Chiral separation of gemifloxacin, an quinolone antibacterial agent, using (+)-(18-crown-6)-tetracar-boxylic acid $(18C6H_4)$ as a chiral selector was performed by capillary electrophoresis (CE). Direct analysis of quinolone antibacterial agent in body fluid is beneficial in terms of fast analysis time, multicomponent analysis. However, high con-centration of sodium ion in body fluid can prevent gemifloxacin from interacting with $18C6H_4$ since sodium ion has high affinity with $18C6H_4$ due to the strong charge interaction. Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), as a chelating ligand, was added in the running buffer in order to reduce the interaction between sodium ion and the chiral selector. Increased separation efficiency and reduced migration time were observed while sodium ion exists in the sample solution at the concentration up to 150 mM.
Membrane clogging or fouling of the membrane caused by organic, inorganic, and biological on the surface is one of the main obstacles to achieve high flux over a long period of the membrane filtration process. So researchers have been many attempts to reduce membrane fouling and found that there is a close relationship between membrane surface hydrophilicity and membrane fouling, such that the same conditions, a greater hydrophilicity were less prone to fouling. Nanotechnology in the past decade is provided numerous opportunities to examine the effects of metal nanoparticles on the both hydrophilic and antibacterial properties of the membrane. In the present study the improvement of hydrophilic and antimicrobial properties of the membrane was evaluated by adding nanoparticles of titanium dioxide and copper oxide. For this purpose, 4% copper oxide and titanium dioxide nanoparticles with a ratio of 0, 30, 50, and 70% of copper oxide added to the polymeric membrane and compare to the pure polymeric membrane. Comparison experiments were performed on E. coli PTCC1998 in two ways disc and tube and also to evaluate membrane hydrophilic by measuring the contact angle and diameter of pores and analysis point SEM has been made. The results show that the membrane-containing nanoparticle has antibacterial properties and its impact by increasing the percentage of copper oxide nanoparticles increases.
We investigated the biochemical properties of insect defensin expressed and secreted from Saccharomyces corevisiae. The defensin showed extremely high resistance to boiling for up to 30 min and to pH values tested from 2.0 to 12.0. The treatment of defensin with various proteases abolished antibacterial activity. However, amylases, cellulase, lipase and catalase had no effect on the activity. The defensin was purified to homogeneity through ammonium sulfate concentration of culture supernatant, SP-Sepharose column chromatography and RP-HPLC. Tricin-SDS-PAGE analysis revealed that the molecular weight of the defensin was about 4.0 kDa. The antibacterial activity of the purified defensin was verified by renaturation of stained gel and gel pouring assay using Micrococcus luteus as a test organism.
Garcinia is commonly found in Malaysia, but limited information is available regarding endophytic fungi associated with this plant. In this study, 24 endophytic fungi were successfully recovered from different parts of two Garcinia species. Characterization of endophytic fungi was performed based on the conserved internal transcribed spacer (ITS) region sequence analysis and the antimicrobial properties. Results revealed that fruits of the plant appeared to be the highest inhabitation site (38%) as compared with others. Glomerella sp., Guignardia sp., and Phomopsis sp. appeared to be the predominant endophytic fungi group in Garcinia mangostana and Garcinia parvifolia. Phylogenetic relationships of the isolated endophytic fungi were estimated from the sequences of the ITS region. On the other hand, antibacterial screening showed 11 of the isolates possessed positive response towards pathogenic and nonpathogenic bacteria. However, there was no direct association between certain antibacterial properties with the specific genus observed.
Kim, Seong-Ryul;Hwang, Jae-Sam;Yoon, Hyung-Joo;Park, Kwan-Ho;Hong, Mee-Yeon;Kim, Kee-Young;Jin, Byung-Rae;Kim, Ik-Soo
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.17
no.1
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pp.137-141
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2008
We previously isolated and cloned a cDNA of abaecin from the Bombus ignitus. In an effort to produce a large amount of soluble abaecin at low cost, we successfully expressed the peptide in Escherichia coli that are highly sensitive to its mature form. For this, we fused the peptide encoding 39 amino acids of mature B. ignitus abaecin to the thioredoxin gene together with a C-terminal 6xHis tag. An enterokinase cleavage site was introduced between the 6xHis tag and mature abaecin to allow final release of the recombinant peptide. A high yield of 9.6 mg soluble fusion protein from 200 ml of bacterial culture was purified by $Ni^{2+}$-charged His-Bind resin affinity column, and 1.4 mg of pure active recombinant abaecin was readily obtained by enterokinase cleavage, followed by affinity chromatograph. The molecular mass of recombinant abaecin peptide was determined by Tricin-SDS-PAGE analysis. The recombinant abaecin exhibited antibacterial activity against Gram-negative bacteria.
Well-dispersed Ag3VO4 nanoparticles @polyacrylonitrile (PAN) nanofibers were synthesized by an easily controlled, template-free method as a photo-catalyst for the degradation of methylene blue. Their structural, optical, and photocatalytic properties have been studied by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, field-emission scanning electron microscopy equipped with rapid energy dispersive analysis of X-ray, photoluminescence, and ultraviolet-visible spectroscopy. The characterization procedures revealed that the obtained material is PAN nanofibers decorated by Ag3VO4 nanoparticles. Photocatalytic degradation of methylene blue investigated in an aqueous solution under irradiation showed 99% degradation of the dye within 75 min. Finally, the antibacterial performance of Ag3VO4 nanoparticles @PAN composite nanofibers was experimentally verified by the destruction of Escherichia coli. These results suggest that the developed inexpensive and functional nanomaterials can serve as a non-precious catalyst for environmental applications.
The present work reports a facile, rapid and an eco-friendly method for the synthesis of silver nanoparticles using Luffa acutangula (L. acutangula) leaves extract and their antibacterial and cytotoxic effects. The synthesized silver nanoparticles (AgNPs) were characterized by UV-Visible spectroscopy (UV-Vis), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and X-ray diffraction analysis (XRD). Additionally the topography, morphology and the elemental composition of the particles were determined by Scanning Electron Microscopy (SEM) and Energy dispersive spectrophotometric (EDS) technique and the measured particle sizes from SEM micrographs are in the range of 12.5 to 24.5nm. The in-vitro antimicrobial activity of the synthesized nanoparticles was high against gram positive Staphylococcus aureus and moderate against gram negative Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa strains. Further, the cytotoxic effects of synthesized AgNPs were evaluated against Human Breast Cancer (MCF 7) cell line.
There are a growing number of reports of hospital-acquired infections caused by pathogenic bacteria, especially methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Many plant products are now being used as a natural means of exploring antimicrobial agents against different types of human pathogenic bacteria. In this research, we sought to isolate and identify an active molecule from Sedum takesimense that has possible antibacterial activity against various clinical isolates of MRSA. NMR analysis revealed that the structure of the HPLC-purified compound was 1,2,4,6-tetra-O-galloyl-glucose. The minimum inhibitory concentration (MIC) of different extract fractions against numerous pathogenic bacteria was determined, and the actively purified compound has potent antibacterial activity against multidrug-resistant pathogenic bacteria, i.e., MRSA and its clinical isolates. In addition, the combination of the active compound and β-lactam antibiotics (e.g., oxacillin) demonstrated synergistic action against MRSA, with a fractional inhibitory concentration (FIC) index of 0.281. The current research revealed an alternative approach to combating pathogenesis caused by multi-drug resistant bacteria using plant materials. Furthermore, using a combination approach in which the active plant-derived compound is combined with antibiotics has proved to be a successful way of destroying pathogens synergistically.
Journal of the Korea Fashion and Costume Design Association
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v.24
no.3
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pp.63-71
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2022
This paper aims to compare and verify the antibacterial effects of cotton fabrics naturally dyed with extracts of Ulmus davidiana var. japonica Nakai, Caesalpinia sappan, Saururus chinensis, and Artemisia princeps against antibiotic-resistant strains of bacteria. After natural dyeing of the test fabric, Al, Cu, Fe mordants were used. The color fastness against washing, rubbing, and perspiration of the cotton fabrics dyed with the 4 types of extracts were mostly excellent. However, the color fastness against light showed poor results for all four types. As for the antibacterial test method, MRSA (ATCC 33591) was applied to the cotton fabrics dyed with the four kinds of extracts and cultured for 24 hours. After that, the bacteria that proliferated on the fabrics were collected and spread on a solid medium. The bacteria were measured to find out the bacteriostatic reduction rate for the antibiotic-resistant strains. As a result of the analysis, all four extracts showed a high bacteriostatic reduction rate of more than 99% when the copper mordant was used. Even with the lack of a mordant, the bacteriostatic reduction rate was high, at 99.9% for Caesalpinia sappan and 94.6% for Saururus chinensis.
Essential oil from herb is known to exert pharmacological effects on the human body. In this study we investigated the antibacterial activity of 4 essential oils (teetree, rosemary, melisa, and lavender), as well as the blended mixture oil of teetree, rosemary, and melisa (TRM) on three bacteria, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa. Antibacterial analysis was performed using the standard disk diffusion method, and minimum inhibition concentration was determined by the broth microdilution method with different concentrations of essential oils (0.5, 1, 2 and 3 mg/mL). After incubation at $37^{\circ}C$ for 24 h, the antibacterial activity was assessed by measuring the zone of growth inhibition surrounding the disks. Herb oil with the inhibition zones showed varied values ranging from6 to 25 mm. However, the components of herb oil of TRM are as highly active as the teetree oil against pathogens, generating large inhibition zones for both gram negative and positive bacteria (13~22 mm and 8 mm inhibition zones). In the analysis for MIC, TRM showed growth-inhibitory effects at 0.0625% for S. aureus and E. coli, and 1.25% for P. aeruginosa. This result demonstrated that the anti-microbial activity of TRM was greater than a single herb oil, including oxacillin, rosemary, and teetrea. As a single herb oil, both rosemary and teetrea also had an anti-microbial effect by itself, and we can expect that the blended oil mixture may exert a synergistic effect against multidrug resistant bacteria, suggesting its future application in natural preservative agents for health food and cosmetics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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