Traditionally fermented Cheonggukjangs were collected from Gyeonggi and Gangwon provinces and 22 strains were isolated and identified by using 165 rDNA sequences. Most of the identified strains were Bacillus subtilis and B. licheniformis, B. subtilis and B. licheniformis are dominant in the Gyeonggi area and B. licheniformis in the Gangwon area. In the growth pattern of the isolated strains, the duration of lag phase was generally 5 to 7 hours and stationary phase was reached after 23 to 40 hours of incubation. Total cell populations at the stationary phase were between $1{\times}10^6\;CFU/ml$ and $5{\times}10^7\;CFU/ml$. The fermenting ability of carbohydrates of isolates showed some differences among the regions. The isolated strains from Yong-In, Gyeonggi showed higher fermenting abilities with D-xylose, xylitol, D-tagatose and Methyl-$\alpha$-D-mannopyranoside. D-lactose, D-tagatose, D-xylose, Methyl-$\alpha$-D-mannopyranoside, amygdalin, arbutin, esculin and 2-keto-gluconate were well fermented with the An-Seong's strains; L-rhamnose, inositol, D-mannitol, D-sorbitol, celibiose and gluconate with the Kawang-Ju's stains; and D-lactose with the Odaesan's strains.
Park, Chae-Kyu;Kwak, Yi-Seong;Hong, Soon-Gi;Lee, Hoon-Sang;Hwang, Mi-Sun;Rhee, Man-Hee;Won, Jun-Yeon;Han, Gyeong-Ho
Journal of Ginseng Research
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v.32
no.3
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pp.270-274
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2008
A bacterium isolated from contaminated white ginseng was identified using API kit and electron microscope. This isolate was determined as rod shaped bacterium having about 1.0 ${\mu}m$ in diameter and 2.0 to 6.0 ${\mu}m$ in length. It had motility by peritrichous flagellum. The isolate had ${\beta}-galactosidase$, arginine dihydrolase and ornithin decarboxylase. It did not have ability not only to use citrate as sole carbon source and but also to produce $H_2S$. However, it could ferment glucose, manitol, sorbitol, rhamnose, arabinose and amygdalin. From these obserbations, the isolate was identified as Citrobacter sp. Ginseng saponin was added to culture of Citrobacter sp. in order to investigate saponin's influence on its growth. The strain was incubated at $38^{\circ}C$ for 3 days after addition of 0.05, 0.5, 2.0 and 4.0% (w/v) of saponin, respectively and the growth rates was investigated. The relative bacterial growth inhibition rates showed 28.6, 66.7, 92.4 and 97.7%, respectively, when compared with saponin non-treated group. These results suggest that the growth of Citrobacter sp. is inhibited by saponin in a concentration-dependent manner.
Rancidity changes were examined for 6 herbal medicines, namely Persicae Semen, Armeniacae Semen, Lini Semen, Trichosanthis Semen, Arecae Semen, Myristicae Semen known to have relatively high fat content. In order to reduce rancidity of herbal medicines, samples were stored at 3 different conditions of room, refrigerating and freezing temperatures, and the rancidity was measured for 10 months with every 2 month interval. Fat content was extracted by using ethyl ether, and acid values and peroxide values, which are generally accepted indicators of fat rancidity, were measured. When storing Persicae Semen, Lini Semen and Arecae Semen at room temperature, the acid values increased as the storage period increased, and it was higher than when stored in refrigeration or freezing. The measurement of peroxide value showed more significantly higher initial degree of rancidity when Persicae Semen, Trichosanthis Semen, Arecae Semen and Myristicae Semen were stored at room temperature. It was observed that storing herbal medicines in refrigeration or freezing inhibited their rancidity compared to storing them at room temperature. To investigate the quality changes according to rancidity, the analysis of aflatoxins and indicator components showed that aflatoxins B1 and B2 were detected in Armeniacae Semen, Arecae Semen and Myristicae Semen, and the amount of amygdalin was well maintained within the specification standard.
Na Ji-Xing;Park Eun-Jeon;Sohn Dong-Hwan;Ko Geon-Il
Herbal Formula Science
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v.12
no.2
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pp.109-117
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2004
This study was carried out to investigate the liver protective effects of extracts from Persicae Semen (WT-003, WT-005, WT-006). The acute hepatic injury was induced by intraperitoneal injection of alpha-naphtylisothiocyanate (75 mg/kg, p.o.) and treated with WT-006 (100 mg/kg/day, 200 mg/kg/day, 400 mg/kg/day). The experimental hepatic fibrosis was induced by bile duct ligation/scission(BDL/S), duration of 4 weeks and treated with WT-003, WT-005 or WT-006 (200 mg/kg/days for 4 week). In acute liver injury, WT-006 (200 or 400 mg/kg) lowered serum alanine transferase(ALT) and aspartate transferase(AST) significantly. In fibrotic rats, WT-006 treatment inhibited the hydroxyproline deposition in liver and lowered serum AST, ALT and ALP, significantly. These results suggest WT-006 extract, which does not contain amygdalin, from Persicae Semen have liver protective and antifibrotic effects in rats.
Objectives: In the present study, we investigated whether an aqueous extract of Armeniacae semen induces apoptotic neuronal cell death upon mouse N2a neuroblastoma cells. Methods: 1. Cell viability was determined by using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTI) assay. 2. For in situ detection of apoptotic cells, terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) assay, 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) staining. 3. The fraction of cells was revealed by flow cytometric analysis used that. 4. For detection of apoptotic DNA cleavage, DNA fragmentation assay was performed. 5. For detection of bax and bcl-2, Western blot analysis was performed. 6. Caspase enzyme activity was measured using caspase-3 assay. Results: From the present results, N2a neuroblastoma cells treated with Armeniacae semen extract exhibited several characteristics of apoptosis. A treatment of Armeniacae semen extract was shown to increase the expression of Bax, a proapoptotic protein, and the treatment decreased the expression of Blc2, an anti-apoptotic protein. In addition, Armeniacae semen extract increased the caspase-3 enzyme activity. Conclusions: The present results show that Armeniacae semen extract induces apoptotic cell death in mouse N2a neuroblastoma cells.
Objective: Gami-Samhwang-San, a herbal prescription for obesity treatment, is composed of seven crude herbs such as Ephedrae Herba, Scutellariae Radix, Acori Gramineri Rhizoma, Polygalae Radix, Typhae Pollen, Armeniacae Semen, Nelumbo Folium. This study was aimed to evaluate marker substances in n-butanol fraction (SH-21-B) from Gami-Samhwang-San by high performance liquid chromatography (HPLC). And we predicted inhibition activity of major compounds of Gami-Samhwang-San using Quantitative Structure Activity Relationships (QSAR) Methods: The separation was performed on a YMC J,sphere-H80 CI8(250${\times}$4.6 mm I.D) column by gradient elution with $H_3PO_4$ buffers in acetonitrile as the moblie phase at a flow-rate of 1.0ml/min. Results: HPLC was employed to determine the quantities and the qualities of several marker substances such as ephedrine, pseudoephedirne, baicalin, ${\beta}-asarone$, tenuifoliside, naringenin, amygdalin and hyperoside in the SH-21-B. Conclusion: We suggest this results could be a useful evidence for quality control of SH-21-B.
Kim, Se-Ran;Lee, Jin-Won;Lim, So-Yeon;Kim, Jong-Dae
Herbal Formula Science
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v.19
no.2
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pp.151-160
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2011
Objectives : The purpose of this study was to investigate Armeniacae Amarum Semen of poison and the Pragmatic significance of the processing method. Methods : We researched several books dealing with Armeniacae Amarum Semen of poison and the Pragmatic significance of the processing method. Results & Conclusions : Armeniacae Amarum Semen is sweet, bitter, warm and harmful in nature. It is known as moistening the lung to arrest cough, moistening the colon, to move the bowels and promoting digestion and curing dog bites. Armeniacae Amarum Semen has toxicity, decreasing toxicity of Armeniacae Amarum Semen is boiling, peeling or roasting. If Armeniacae Amarum Semen has two seeds in one apricot or has six-floral leaf, do not used for medicinal purposes.
Gami-Samhwang-San, a herbal prescription for obesity treatment, is composed of seven crude herbs such as Rehmanniae Radix Preparata, Ephedrae Herba, Scutellariae Radix, Acori Gramineri Rhizoma, Polygalae Radix, Typhae Pollen, Armeniacae Semen, Menthae Herba. In this study, marker substances in n-butanol fraction (SH-21-B) from Gami-Samhwang-San were analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC) and acute toxicity of standardized SH-21-B was evaluated by good laboratory practices (GLP) guideline of Korea Food and Drug Administration. Therefore we confirmed that there were baicalin of 15.92%, amygdalin of 6.57% and ephedrine of 2.49% in SH-21-B. SH-21-B was administered in rats at dose of 0 mg/kg, 2,000 mg/kg, and 5,000mg/kg. Clinical signs of both sexes of rats were observed daily for 14 days after single oral administration. Two female rats one administered at 2,000 mg/kg and the other administered at 5,000 mg/kg, died, but no dead animal was observed among male rats. Therefore $LD_{50}$ in the female rat is observed to be 8,710 mg/kg, and MLD (Minimun Lethal Dose) of the male rat is observed to be more than 5,000 mg/kg.
The purpose of this study was to develop the best methods to sterilize herbal medicines which is frequently used and known to have high susceptibility to microbial contamination. We used dry heat, gamma irradiation and alcohol gas treatment for sterilization, and evaluated these methods in terms of the followings; i) the efficacy of sterilization, and ii) the chemical alteration of index constituents of herbal medicines. Treatment with dry heat effectively eliminated the contaminated microorganisms, and did not significantly alter the content of berberine chloride, paeoniflorin and amygdalin in Phellodendron Bark, Peony Root and Apricot Kernel, respectively: However it seriously changed the color and morphology which are essential criteria to estimate a measure of quality of herbal medicines. Treatment with gamma irradiation showed a strong sterilizing effect, and no alteration of the content of index constituents, color and morphology: Alcohol gas treatment resulted in similar effects as those in gamma irradiation. Collectively; these results suggest that treatment with gamma irradiation or alcohol gas may be useful methods for sterilizing herbal medicines without a decrease in their microbial quality.
Park, Ka-Young;Lee, Ah-Young;Ban, Ji-Hye;Park, Jung-Kyung;Lee, Eun-Hee
The Journal of Korean Obstetrics and Gynecology
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v.26
no.4
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pp.48-65
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2013
Objectives: We took breast milk samples and analyzed them using HPLC and LC/MS/MS, to evaluate the effects of taking Saenghwa-tang during breastfeeding on breast milk. Methods: The study participants were 20 lactating women who admitted in Korean medical postpartum care center. Breast milks were collected from paticipants who have been administrated Saenghwa-tang for more than 3 days. We used HPLC and LC/MS/MS for the determinations of amygdalin, liquiritins, 6-gingerol, decursin and decursinol angelate in Saenghwa-tang. Results: 1. Participants' $Mean{\pm}S.D$ (standard deviation) of age is $31.05{\pm}1.96$, and 15 participants had normal delivery and 5 participants had cesarean delivery. 12 participants were primipara and 8 participants were multipara. $Mean{\pm}S.D$ of lactating date is $9.4{\pm}0.94$. 2. Using HPLC, we learned LOQ level peak that matches the peak retention time of standard components of Saenghwa-tang was not detected from 20 breast milk samples. 3. Using LC/MS/MS, decursin of Angelicae Gigantis Radix was detected from HMSP 02, HMSP 04, HMSP 06, HMSP 11, and the each concentrations are 16, 2, 64, 11 ppb. Liquiritin of Glycyrrhizae Radix was not detected from HMSP 13~HMSP 18. Conclusions: Data obtained by this approach shows that this method is reliable and suitable for determining the safety of taking Saenghwa-tang during breastfeeding.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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