• Journal of Chest Surgery
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• 제32권1호
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• pp.1-4
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• 1999

배경: 1971년 calne에 의해 계통발생학적으로 조화성과 비조화성으로 분류된 이종이형이식이 발표된 이후, 계통발생학적으로 서로 공통점이 없는 비조화성과 공통점이 있는 조화성의 이종이형이식에서 초급성 거부반응과 촉진된 급성거부반응으로 나누어지나, 이런 조화성의 이종이형의 심장이식시에는 초급성거부반응이 없는 상태로 이종이형의 이식의 연구기회를 제공하게된다. 쥐모델에서의 조화성의 이종이형이식의 생존율을 높이는 현재의 치료법들은 높은 사망율 때문에 많은 연구재에서 이상적이지 못하다. 기존의 사이클로스포린A(Cyclosporine A) 나 새로운 면역억제제인 푸린 합성억제제인(purine synthesis inhibitor) 마이코페놀레이트 모페틸(Mycophenolate Mofetil, RS61443)은 현재 동종이형이식에는 효과적으로 임상에 이용되고 있다. 대상 및 방법: 잡종휜쥐를 수혜군으로 다 자란 생쥐를 기증군으로하여 이를 다시 4개군으로 나누어 제 1군(대조군)은 전처치나 치료약제의 투여가 없었던 군으로, 제 2군은 이식전 7∼10일전에 전처치로써 비장적출술을, 제 3군은 기존의 면역억제제인 사이클로스포린A로 치료한 군으로, 제 4군은 사이클로스포린과 새로운 면역억제제인 마이코페놀레이트 모페틸(RS 61443)을 동시에 투여한 군으로 나누어 각 군간의 술후 생존율을 비교하였다. 결과: 본문의 표와 그림에서 보여 주는 바와 같이 각군간의 생존율의 차이는 없었다. 결론: 본 저자등은 결론적으로 조화성의 이종이형의 이식은 동종이형의 이식의 지난 보고와는 거부반응이 서로 다르며, 기존 혹은 새로운 면역억제제인 마이코페놀레이트 모페틸의 투여도 이들 이종이형의 이식후 생존율을 연장하는데는 효과적이지 못하였다.

• 한국임상수의학회지
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• 제22권4호
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• pp.322-327
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• 2005

보체의존성 세포독성반응(CDC)을 이용한 DLA class I교차 반응의 실험방법을 정립함으로써 개의 동종 신장이식 후 초기에 발생되는 초급성 거부반응을 억제하는데 응용하고자 븐 실험을 실시하였다. 체중(약 5kg)과 연령(약 1년령)이 유사한 잡종견을 대상으로 적혈구 교차 반응을 실시하여 상호 음성인 7마리를 실험에 사용하였다. 혈액형이 동일한 개체를 대상으로 CDC검사를 실시하였으며, Anti-dog serum, Hank's balanced salt solution (HBSS), 그리고 자가 혈청을 각각 양성 음성 그리고 자가 대조 혈청으로 이용하였다. Class I보체와 반응시킨 후 에오신으로 염색하여 고정한 다음 위상차 현미경 100배율에서 조사하였다. 국제 Cytotoxicity scoring system에 의하려 죽은 세포가 $20\%$ 이상이면 양성으로 평가하였다. CDC 결과 동일 혈액형 군에서 상호 음성이 나온 경우를 대상으로 상호 동종이식을 실시하여 초급성 거부반응의 발생 정도를 평가하였다. 혈액형이 1.2 B인 4두 중 1두는 자가항체를 가지고 있었다. CDC 결과 동일 혈액형 군에서 각각 1쌍이 상호 음성을 나타내었고, 혈액형이 다른 1쌍에서도 상호 음성이 관찰되었다. 혈액형이 동일하고 CDC음성인 2쌍 4두를 대상으로 상호 신장 이식을 한 결과 4마리 모두 초급성 거부반응이 나타나지 않았다. 이 실험에서 확립한 DLA교차 방법은 동종 이식에서 초급성 거부반응을 억제하는데 효과적인 방법이며, 향후 개의 동종 장기 이식에서 조직적합성 평가를 위해 응용될 수 있을 것이라 사료된다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권11호
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• pp.1055-1061
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• 1997

실험동물에서의 폐이식수술에서 비침습성 흉부전산화 단층 촬영을 이용하여 이식폐의 기능평가지표의 가치를 분석해 보고자 한국산 잡종견을 이용하여 좌측일측폐이식술후 7일 이상 생존시킨 성견을 대상으로 급성거부반응 및 허혈-재관류손상, 감염 등의 소견을 병리조직소견과 함께 관찰하였다. 실험견은 총 22마리에서 11마리씩 공급견과 수용견으로 나누어 시행하였다. 공급견의 심폐블록보존은 Modified Euro-Collins (MEC) 용액과 low potassium dextran glucose(UDG)용액을 이용하여 $10^{\circ}C에서$ 20시간 (1례에서 4시간 보존) 이상 냉장보관하였다 폐이식술후, 흉부 X-선과 연속적인 컴퓨터단층촬영을 수술 직후와 술후 3일 및 7일째 각각 시행하였다. 11례의 이식견 중 2례에서 급성거부반응을 보였고 전산화단층촬영상 폐침윤정도가 수술 직후 중등도였다가 수술 3일째 확장성으로 변하였다. 결론적으로 일측 폐이식성견의 실험적인 모델에서 이식폐장의 기능평가지표로서 컴퓨터단층촬영을 이용 하며 다른 평가지표와 유사한 소견을 얻었고 폐의 감염과 거부 반응의 구별은 단층촬영의 음영의 비교만으 로 감별이 용이하지 않았으며 다른 평가지표 및 폐생검\ulcorner 확인으로 조기거부반응의 진단 가능성을 평가할 수 있었다.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제16권2호
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• pp.126-131
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• 2008

Immunosuppressive therapy after organ transplantation is routinely used to prevent rejection of the organ, because this decreases the risk of adverse events, infection, and malignancies. Recently, ursodeoxycholic acid (UDCA), which is isolated from the dried bile of adult Chinese bears, has been shown to reduce the incidence and severity of acute rejection of liver allograft during early phase of liver transplantation. Therefore, in this study, we investigated the effect of UDCA on the proliferation of splenocytes exposed to PMA plus ionomycin. Our results demonstrated that UDCA decreased the splenocytes' proliferation in a dose-dependent manner. The decreased cell proliferation was accompanied with the decreased secretion of cytokines such as IL-2, IFN-${\gamma}$ and TNF-${\alpha}$. In addition, the pretreatment of UDCA on splenocytes stimulated with PMA plus ionomycin decreased the mRNA levels of cytokines (IL-2, IFN-${\gamma}$ and TNF-${\alpha}$) and costimulatory molecules (B7.2 and PD-L1). These results suggest the beneficial effect of UDCA on organ transplantation by decreasing lymphocyte proliferation.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제6권1호
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• pp.120-122
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• 2002

IgA신병증으로 말기 신부전에 도달한 B형 혈액형의 9세 남아가 O형 혈액형의 아버지로부터 신이식을 시행받았다. 환아는 16개월 간 복막 투석 중이었으며 이전에 수혈받은 병력은 없었다. 이식 9일째 혈관내 용혈이 발견되었으며 항 B 항체 형성이 확인되었다. 저자들은 공여자의 신장과 함께 이동한 림프구가 일으킨 자가 면역 용혈성 빈혈로 진단하고 사이클로스포린 투여를 중단하였다. 용혈성 빈혈은 회복되었으나 이식 18일째 이식 신 기능 저하가 발견되어 이식 신생검을 시행하여 급성 거부를 확인하고 스테로이드 충격 요법을 시행하였다. 저자들은 ABO 부적합 신이식 후 발생한 용혈성 빈혈 1례를 겅험하여 보고하는 바이다.

• 통합자연과학논문집
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• 제8권3호
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• pp.164-175
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• 2015

CXCR3 is a C-X-C chemokine receptor type 3 also known as GPR9 and CD183. CXCR3 is a G-Protein coupled chemokine receptor which interacts with three endogenous interferon inducible chemokine's (CXCL9, CXCL10 and CXCL11) and is proved to play a vital role in the Th1 inflammatory responses. CXCR3 has been implicated to be associated with various disease conditions like inflammatory diseases, autoimmune diseases, type I diabetes and acute cardiac allograft rejection. Therefore CXCR3 receptor is found to be an attractive therapeutic target for the treatment of inflammatory diseases. Inorder to decipher the biological function of a CXCR3, 3D structure is of much important but the crystal structure for CXCR3 has not yet been resolved. Hence, in the current study Homology modeling of CXCR3 was performed against various templates and validated using different parameters to suggest the best model for CXCR3. The reported best model can be used for further studies such as docking to identify the important binding site residues.

• KSBB Journal
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• 제19권3호
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• pp.210-214
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• 2004

본 연구에서는 생분해성 고분자 담체인 PGA 담체에 부착된 간세포의 이식을 통해서 이식된 간세포가 괴사하지 않고 남아 있으며 간 조직 구조의 일종인 담세관 유사구조를 확인하였다. 조직공학적인 간세포 이식 방법의 개발은 간 질환에 새로운 치료방법 개발의 가능성을 열어줄 수 있다.

• 한국임상수의학회지
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• 제18권4호
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• pp.358-362
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• 2001

Brain dead (BD) patients remain the largest source of solid organs for transplantation. BD has shown to decrease graft function and survival in rodent models. The aim of this study was to evaluate how brain death affects graft viability in the donor and kidney tolerance to cold preservation as assessed by survival in a canine transplantation. 13 Beagle dogs were used for the study. Brain death was induced by the sudden inflation of a subdural balloon catheter with continuous monitoring of arterial blood pressure and eletroencephalographic activity (n=3). Sixteen hours after conformation of brain death, kidney graft were retrieved (n=6). Non-BD donors served as controls (n=4). All kidneys were flushed with University of Wisconsin (UW) solution and preserved for 24 hours at 4$^{\circ}C$ before transplantation. Recipient survival rates, serum creatinine level were analyzed. Brain death induced the well-known Cushing reaction with a severe increase in blood pressure and tachycardia. Thereafter, cardiac function returned progressively to baseline within 8 hours and remained stable until the end of the experiment. All of dogs in both group transplanted were survived until 7 days (100%), and the kidneys showed functional early rejection at 8.3$\pm$0.5 days and 8.5$\pm$0.5 days after transplantation, in BD and allograft group, respectively. BD kidneys were functionally similar to control kidneys for 7 days after transplantated. Brain death has no deleterious effect on preservation injury and survival of dog kidney transplantation, although it induces changes in hemodynamic parameters. This study reveals that kidneys from BD donors do not exhibit more ischemia reperfusion injury, and support good early function and survival.

• Molecules and Cells
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• 제46권11호
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• pp.688-699
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• 2023

We set up this study to understand the underlying mechanisms of reduced ceramides on immune cells in acute rejection (AR). The concentrations of ceramides and sphingomyelins were measured in the sera from hepatic transplant patients, skin graft mice and hepatocyte transplant mice by liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Serum concentrations of C24 ceramide, C24:1 ceramide, C16:0 sphingomyelin, and C18:1 sphingomyelin were lower in liver transplantation (LT) recipients with than without AR. Comparisons with the results of LT patients with infection and cardiac transplant patients with cardiac allograft vasculopathy in humans and in mouse skin graft and hepatocyte transplant models suggested that the reduced C24 and C24:1 ceramides were specifically involved in AR. A ceramide synthase inhibitor, fumonisin B₁ exacerbated allogeneic immune responses in vitro and in vivo, and reduced tolerogenic dendritic cells (tDCs), while increased P3-like plasmacytoid DCs (pDCs) in the draining lymph nodes from allogeneic skin graft mice. The results of mixed lymphocyte reactions with ceranib-2, an inhibitor of ceramidase, and C24 ceramide also support that increasing ceramide concentrations could benefit transplant recipients with AR. The results suggest increasing ceramides as novel therapeutic target for AR, where reduced ceramides were associated with the changes in DC subsets, in particular tDCs.

• 대한이식학회지
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• 제28권3호
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• pp.135-143
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• 2014

Background: Kidney injury molecule-1 (KIM-1) is known as a good ancillary marker of acute kidney injury (AKI) and its expression has also been observed in acute rejection and chronic graft dysfunction. We tested usefulness of KIM-1 as an indicator of acute and chronic renal graft injury by correlating KIM-1 expression with renal graft function and histology. Methods: A total of 133 zero-time biopsies and 42 follow-up biopsies obtained within 1 year posttransplantation were selected. Renal tubular KIM-1 staining was graded semiquantitatively from 0 to 3 and the extent of staining was expressed as the ratio of KIM-1 positive/CD10 positive proximal tubules using Image J program. Results: KIM-1 was positive in 39.8% of zero-time biopsies. KIM-1 positive cases were predominantly male and had received grafts from donors with older age, deceased donors, and poor renal function at the time of donation, compared with KIM-1 negative cases. KIM-1 expression showed correlation with delayed graft function and acute tubular necrosis. In comparison of KIM-1 expression between stable grafts (n=23) and grafts with dysfunction (n=19) at the time of repeated biopsy, the intensity/extent of KIM-1 staining and renal histology at zero-time did not differ significantly between the two groups. Histologically, KIM-1 expression was significantly increased with both acute and chronic changes of glomeruli, tubules and interstitium, peritubular capillaritis, and arteriolar hyalinosis. Conclusions: KIM-1 can be used as an ancillary marker of AKI and a nonspecific indicator of acute inflammation and tubulointerstitial fibrosis. However, KIM-1 expression at zero-time is not suitable for prediction of long-term graft dysfunction.