Acrylic acid has been grafted onto nylon fabric with ceric salts and ${\gamma}$-rays from Co-60 as initiators. The distribution of molecular weight of the grafted polyacrylic acid has been determined and it was found that the ratio of weight-average and number-average molecular weight was higher in room temp. than in low temp. (-184$^{\circ}C$). The weight-average molecular weight of the polyacrylic acid was calculated from viscosity measurements in sodium hydroxide solution. The factors affecting graft polymerization of acrylic acid onto nylon were examined. A possible mechanism that the oxidation of nylon probably takes place at the methylene group attached to nitrogen to give a free-radical was discussed.
Flash point is the important flammability indicator characterizing the risk of fire and explosion of flammable liquid mixture. In this study, flash points of water+formic acid and water+acrylic acid were measured by Seta flash apparatus. The flash points estimated by the methods based on empirical equation and Raoult's law were compared with experimental flash points. Absolute average errors of the results estimated by Raoult's law are $10.7^{\circ}C$ and $4.8^{\circ}C$ for water+formic acid and water+acrylic acid, respectively. Absolute average errors of the results estimated by empirical equation are $1.0^{\circ}C$ and $0.5^{\circ}C$ for water+formic acid and water+acrylic acid, respectively. In conclusion, the estimated values by empirical equation simulated the measured values better than those calculated by Raoult's law.
This paper concerns the development of a cationic polymeric membranes for direct methanol fuel cell. The crosslinked poly(vinyl alcohol) (PVA) membranes with poly(acrylic acid-co-maleic acid) (PAM) and hydroquinonesulfonic acid (HQSA) as the crosslinking agents were prepared according to the amount of crosslinking agents. The resulting membranes were characterized in terms of methanol permeability, proton conductivity, water content and ion exchange capacity. The methanol permeability and proton conductivity increased with increasing PAM content up to 9 wt% and then decreased. This trend is considered the effect of the cross linking rather than the introduction of hydrophilic groups. When the HQSA contents were varied, no interesting increases of proton conductivity, water content and ion exchange capacity were found.
Solution type pressure sensitive acrylic adhesives were synthesized from 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA) as a base monomer and acrylic acid as a functional monomer. The surface energy and basic physical properties of synthesized PSA (pressure sensitive adhesives) were investigated as a function of contents of acrylic acid and crosslinking agent. The structures of adhesive were identified by FTIR. Viscosities and molecular weights of PSA were measured by a Brookfield viscometer and GPC, respectively. Consequently, molecular weight and viscosity increased as the contents of acrylic acid increased up to 6 wt% and then decreased at higher contents. Surface energy increased as the contents of acrylic acid increased owing to the increase of COOH groups, which yielded the enhancement of polarity of PSA. On the other hands, their peel strengths were inversely proportional to molecular weight and showed tendencies of decreasing as the contents of acrylic acid and crosslinking agent increased.
Dicaffeoyltartaric acid has a structural feature consisting of two caffeic acid units separated by tartaric acid linker and has been found to be a potent inhibitor of HIV-1 integrase and an antioxidant. In this study, bis(pyronyl)acrylic acid esters joined through a 5-membered ring as a linker were synthesized as the analogues of dicaffeoyltartaric acid.
Monodisperse blue-colored poly(styrene-co-acrylic acid) latices were successfully prepared by seeded emulsion polymerization. Blue-colored latices with carboxyl anionic charge on the surface were synthesized at the second stage with the introduction of Blue 606 dye, acrylic acid, and 0.21 ${\mu}m$-polystyrene seed. All the blue-colored latices synthesized in this study were in the size range of 0.25~0.42 ${\mu}m$ and all uniform with less than 1.01 in PSD. The particle size increased with the addition of acrylic acid being delayed and colloidally stable latices were obtained over 30 min after its addition. The blue-colored latex with 20 wt% acrylic acid showed -145 mV of zeta-potential and $-9.4{\times}10^{-6}\;cm^2/Vs$ of electrophoretic mobility, and with 25 wt% of DVB showed high $T_g$ at 396.7 K.
The acute toxicity of orally administered poly(sodium acrylic acid-acrylic acid), powerfully water-absorbent polymer, was el'aluated in Sprague-Dawley rats and feR mice. Rats and mice aging 6 weeks were gavaged with 0, 2.0, 3.0, 4.4, 6.7, or 10 g of poly(sodium acrylic acidacrylic acid)/kg in com oil. No animal died by treatment and any toxic symptom was not observed in the treated animals during 2 weeks. The body weight of the treated animals was not significantly different from the controls. The results of macroscopic examination on the organs of the treated animals revealed no abnormal findings. Therefore, it was concluded that poly(sodium acrylic acidacrylic acid) was practically non-toxic when it was orally administrated to rats and mice up to 10 g/kg, and its $LD_{50}$ was evaluated more than 10 g/kg in rats and mice.
Novel silver/salep-g-poly(acrylic acid) nanocomposite hydrogel were prepared in aqueous solution using poly(acrylic acid) grafted onto salep as a biopolymer based material. FT-IR spectra confirmed that poly(acrylic acid) (PAA) had been grafted onto salep in graft copolymerization reaction. TEM observations showed that silver nanoparticles have been uniformly dispersed in polymeric matrix. Effects of pH, acrylic acid (AA) amount and silver ion concentration on swelling capabilities were investigated. Results indicate that modifying AA and silver ion can improve swelling properties of the resultant nanocomposite hydrogel. pH response of this nanocomposite hydrogel in acidic and neutral pH made it suitable for drug delivery applications.
In emulsifier-free, emulsion polymerization with ionizable comonomer, the ionization of the comonomer is critical in determining the size of the final polymerie particles at sub-micrometer scale. In this study, polystyrene latex beads with carboxylates on the surface were synthesized using acrylic acid as a comonomer. Specifically, ammonium hydroxide was added to the emulsifier-free polymerization system to promote the ionization of acrylic acid by increasing pH. Smaller polystyrene latex particles were produced by increasing the ammonium hydroxide concentration in the reaction system, due to the enhanced stability promoted by the ionization of acrylic acid during the nucleation step. In addition, the surface morphology of the polystyrene latex particles was controlled by the concentration of acrylic acid, the dissociation of which was influenced by the ammonium hydroxide concentration.
The removal of hemoglobin from acrylic acid grafted Nylon fabrics has been investigated. In order to change detergency of Nylon 6 fabric, acrylic acid(AA) were graft copolymerized on Nylon fabric using ammonium persulfate(APS) as a initiator, and then acrylic acid grafted Nylon was treated with NaOH solution. The graft ratio increased linearly with increasing acrylic acid concentration. The graft ratio was the highest when the concentration of APS was 0.05%, and it decreased as the concentration of APS increased. The surface of Nylon fabric became rough due to graft. Moisture regain was increased by graft and alkaline treatment, contact angle was also improved compared with the ungrafted. The hemoglobin was easily solubilized and removed from grafted Nylon fabric, while it was difficult to remove hemoglobin from ungrafted Nylon fabric. The effects of graft on removal of hemoglobin was related with increase of moisture regain and transformation of COOH to COONa by alkaline treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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