Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.114.2-114.2
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2014
The orientation of the constituent molecules in organic thin film devices can affect significantly their performance due to the highly anisotropic nature of ${\pi}$-conjugated molecules. We report here an angle dependent x-ray absorption study of the control of such molecular orientation using well-ordered interlayers for the case of a bilayer heterojunction of chloroaluminum phthalocyanine (ClAlPc) and C60. Furthermore, the orientation-dependent energy level alignment of the same bilayer heterojunction has been measured in detail using synchrotron radiation-excited photoelectron spectroscopy. Regardless of the orientation of the organic interlayer, we find that the subsequent ClAlPc tilt angle improves the ${\pi}-{\pi}$ interaction at the interface, thus leading to an improved short-circuit current in photovoltaic devices based on ClAlPc/C60. The use of the interlayers does not change the effective band gap at the ClAlPc/C60 heterointerface, resulting in no change in open-circuit voltage.
The complex of iron(II) tris(3-Br-phen) (3-Br-phen; 3-bromo-1,10-phenanthroline) was prepared as a precursor of electropolymerization and the crystal structure of [Fe(3-Br-phen)3]($PF_6$)2${\cdot}$CH3CN with a distorted octahedral geometry has been investigated. The reductive electropolymerization of $>[Fe(3-Br-phen)3]^{2+}$ complex onto the surface of a glassy carbon electrode and indium tin oxide (ITO) optically transparent electrode were performed in acetonitrile at room temperature. Thin film of poly-$>[Fe(3-Br-phen)3]^{2+}$ formed was adherent, electroactive and stably deposited on a glassy carbon disk electrode. The thin metallopolymeric film formed was also confirmed by absorption spectroscopy.
During the CareBeijing campaign in September 2006, Imaging Differential Optical Absorption Spectroscopy (IDOAS) measurements were made over the city of Beijing, China using a spatial resolution of 146 pixels horizontally and 61 pixels vertically, each with a field of view of $0.133^{\circ}$ and $0.072^{\circ}$ in the horizontal and vertical directions, respectively. Using Fraunhofer reference spectra (FRS) for the evaluation of data for two consecutive days, the diurnal variation of $NO_2$ distributions was determined from data measured every single hour from 08:00 until 16:00 on September 9 and 10. Both days presented a fairly clear sky with high visibility. The setup allowed detailed images of the low surface $NO_2$ distribution over Beijing. Images with less than a 30-min temporal resolution showed variation of plume dispersal in both horizontal and vertical directions. An in-situ measurement was also conducted. Results from both instruments are interpreted by considering local emission sources and wind conditions.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.179-179
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2012
Low pressure radio-frequency glow discharges are investigated using theoretical modeling and various experimental diagnostic methods. In the calculations, global models and transformer models are developed to understand the chemical kinetics as well as the electrical properties such as the effective collision frequency, the heating mechanism and the power transferred to the plasma electrons. In addition, Boltzmann equation solver is used to compensate the effect of the electron energy distribution function (EEDF) shape in the global model, and the general expression of energy balance for non-Maxwellian electrons is developed. In the experiments, a number of traditional plasma diagnostic methods are used to compare with calculated results such as Langmuir probe, optical emission spectroscopy (OES), optical absorption spectroscopy (OAS) and two-photon absorption laser-induced fluorescence (TALIF). These theoretical and experimental methods are applied to understand several interesting phenomena in low pressure ICP discharges. The chemical and physical properties of low pressure ICP discharges are described and the applications of these methods are discussed.
Silyl-containing tetraphenylsilole, 1,1-bis(trisilyl)tetraphenylsilole, has been synthesized from the reaction of dichlorotetraphenylsilole and dichlorotrisilane and characterized by using NMR spectroscopy. Bis(trisilyl)tetraphenylsilole exhibits an unusual optical property and its optical property was characterized by UV-vis and fluorescence spectroscopy. Absorption wavelength maxima of bis(trisilyl)tetraphenylsilole was 380 nm. Bis(trisilyl)tetraphenylsilole displayed an emission band at 530 nm with an excitation wavelength of 380 nm.
Macroporous $SnO_2$ foam was successfully synthesized via a simple soft-chemical route by hybridization between alkylamine and tin(IV) oxide. According to X-ray diffraction (XRD) analysis, the as-prepared $SnO_2$ foam had a highly ordered lamella structure along the crystallographic c-axis, which transformed to a rutile phase after thermal treatment at $300^{\circ}C$. X-ray absorption spectroscopy (XAS) at the Sn K-edge revealed that $SnO_2$ particles in the hybrid material maintained their nanosized structure after hybridization with alkylamine. Scanning electron microscope (SEM) images clearly showed that the as-prepared $SnO_2$ foam had a macroporous structure. This synthetic route can be extended to the development of open frameworks with good electrochemical properties in battery applications.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.378-378
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2010
We report the electronic structure of CoFeO-R (R=Hf, La, Nb) thin films studied by x-ray absorption spectroscopy (XAS). These ferrites thin films were prepared by pulsed laser deposition method and characterized by XAS measurements at O K-, Co and Fe L-edges. The O K-edge spectra suggest that there is a strong hybridization between O 2p and 3d electrons of transition metal cations and Fe $L_{3,2}$-edge spectra indicate that Fe-ions exist in $Fe^{2+}$ with tetrahedral site of the spinel structure. Divalent Co ions is also distributed in tetrahedral site with rare earth ions goes to octahedral sites of spinel structure. X-ray magnetic circular dichroism (XMCD) is also used to explain the symmetry and magnetic nature dependence on rare-earth ions.
The mechanism of interaction of two drugs viz., amoxicillin and cloxacillin with bovine serum albumin has been investigated using fluorescence absorption and circular dichroism spectroscopy. The quenching mechanism of fluorescence of bovine serum albumin by amoxicillin and cloxacillin was discussed. The binding sites number n and apparent binding constant Kwere measured by fluorescence quenching method. The thermodynamic parameters obtained from data at different temperatures were calculated. The distance r between donor (bovine serum albumin) and acceptor (amoxicillin and cloxacillin) was obtained according to Forster theory of non-radiative energy transfer. The effect of common ions on binding constant was also investigated. The results of synchronous fluorescence spectra, UV-vis absorption spectra and circular dichroism of BSA in presence of amoxicillin and cloxacillin show that the conformation of bovine serum albumin changed
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2012.05a
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pp.295-295
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2012
The $TiO_2$ films were prepared in the $H_2SO_4$ solution containing $NH_4F$ at different anodic voltages, to compare the photocatalytic performances of titania for purification of waste water. The microstructure was characterized by a Field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and X-ray diffractometry (XRD). Chemical bonding states and co-doped elements of F and N were analyzed using surface X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The photocatalytic activity of the co-doped $TiO_2$ films was analyzed by the degradation of aniline blue solution. From the result of diffuse reflectance absorption spectroscopy(DRS), it is indicated that the absorption edge of the F-N-codoped $TiO_2$ films shifted toward visible light area, and the photocatalytic reaction of $TiO_2$ was improved by doping an appropriate contents of F and N.
Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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1990.02a
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pp.172-176
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1990
A high resolution picosecond absorption kinetic spectrometer utilizing dye emission and a streak camera is presented and compared with other methods of picosecond transient absorption measurements. Typical transient absorption and bleach recovery kinetics measured with this spectrometer are shown. Single wavelength transient absorption or ground state bleach recovery kinetics are determined on the basis of a single laser shot, so that the samples are relatively free frm decomposition by irradiation. Excellent kinetics may be obtained from the near UV to the near IR and are not subject to interference from luminescence of samples. The sensitivity of this spectrometer is very high and it is reasonably easy and convenient to set up and use.
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