본 논문에서는 32비트 3단 파이프라인을 가진 RISC 프로세서에 최적화된 곱셈기 구조의 연구에 대해 다룬다. 대상 프로세서인 ARM7은 3단의 파이프라인 구조로 되어 있으며 이 프로세서의 곱셈기는 파이프라인 상의 실행 단계에서 최대 7사이클이 소요된다. 내장된 곱셈기는 기능적으로 부스 알고리즘을 적용하여 32×32 곱셈 연산과 덧셈 연산을 하여 64비트 결과를 낼 수 있는 MAC(Multiplier-Accumulator) 구조로 되어 있으며 6가지 세부 명령어를 실행할 수 있다. ARM7의 파이프라인 및 ALU와 shifter 구조에 적합한 radix4-32×8 및 radix4-32×16 과 radix8-32×32의 곱셈기 구조를 비교 분석하였으며 면적, 사이클 지연시간, 수행 사이클 수를 성능 기준으로 최적화된 곱셈기를 결정하여 설계하였다. 프로세서 코어에 내장된 곱셈기의 동작을 검증하기 위해 다양한 오디오 알고리즘을 이용하여 시뮬레이션을 수행하였다.
마이크로 프로세서의 동작 속도가 빨라지면서 메모리의 데이터 전송 폭이 시스템 성능을 제한하는 중요 인자로 대두되면서 코드 밀도가 높은 컴퓨터 구조에 대한 연구의 필요성이 증대되고 있다. 본 논문에서는 코드 밀도가 높은 32비트 마이크로 프로세서 구조로 16비트와 32비트 2종류 길이의 명령어를 가지는 가칭 2가지 길이 명령어 세트 컴퓨터(Bi-length Instruction Set Computer : BISC)를 제안한다. 32비트 BISC는 16개의 범용 레지스타를 가지며, 오프셋과 상수 오퍼랜드의 길이에 따라서 2종류의 명령어를 가진다. 제안한 32비트 BISC는 FPGA로 구현하여 1.8432MHz에서 모든 기능이 정상적으로 동작하는 것을 확인하였고, 크로스 어셈블러와 크로스 C/C++ 컴파일러 및 명령어 시뮬레이터를 설계하고 동작을 검증하였다. BISC의 코드 밀도는 기존 RISC의 130~220%, 기존 CISC의 130~140%로 높은 장점을 가진다. 따라서 데이터 전송 폭을 적게 요구하므로 차세대 컴퓨터 구조로 적합하고, 프로그램 메모리 크기가 작아지므로 실장 제어용 마이크로 프로세서에 적합하기 때문에 폭 넓은 활용이 기대된다.
Interleukin (IL)-32 is a recently identified proinflammatory cytokine that is one of the IL-18 inducible genes, and plays an important role in autoimmune and inflammatory diseases. We produced antibodies against IL-32 and studied the expression of IL-32 in human stomach cancer. We detected IL-32 secreted from K-562 cells which were stably transfected with IL-32 and in the sera of stomach cancer patients by a sandwich ELISA using a monoclonal antibody KU32-52 and a polyclonal antibody. In order to optimize a sandwich immunoassay, recombinant IL-32a was added, followed by the addition of a biotinylated KU32-52 into microtiter plate wells precoated with a goat anti-IL-32 antibody. The bound biotinylated KU32-52 was probed with a streptavidin conjugated to HRP. This sandwich ELISA was highly specific and had a minimal detection limit of 80 pg/ml (mean${\pm}$SD of zero calibrator) and measuring up to 3,000 pg/ml. This ELISA showed no cross-reaction with other cytokines such as hIL-1$\alpha$, hIL-1$\beta$, hIL-2, hIL-6, hIL-8, hIL-10, hIL-18, and hTNF-$\alpha$. Intra-assay coefficients of variation were 18.5% to 4.6% (n=10), and inter-assay coefficients were 23% to 9% (n=10). The average IL-32 level in the sera of 16 stomach cancer patients (189 pg/ml) was higher than that of 12 healthy control men (109 pg/ml). Our results indicate that serum IL-32 level can be detected by using an established ELISA, and that this immunoassay and mAb KU32-09 specific for immunohistochemistry can be used in the detection of expressed and secreted IL-32 in stomach cancer patients.
In this study, performance of R410A(50%R32/50%R125) and HFC32/HFC125 mixture is measured to examine the effect of composition shift of R410A used for various air-conditioners and heat pumps. The composition of HFC32/HFC125 mixture varies from the reference composition of R410A ${\pm}10%$ with 5% interval. Tests carried out in a heat pump bench tester at the evaporation and condensation temperatures of $7/45^{\circ}C$ and $-7/41^{\circ}C$ for summer and winter conditions, respectively. Test results show that both the coefficient of performance (COP) and compressor power of the HFC32/HFC125 mixture have the maximum difference of 2.0% as compared to those of R410A. Compressor discharge temperatures of HFC32/HFC125 mixture are increased up to $6.7^{\circ}C$ as compared to that of R410A. The amount of charge for HFC32/HFC125 mixture vary within 5.6% as compared to that of R410A. Overall, performance of R410A is not appreciably affected by the composition shift of ${\pm}10%$ of R32 under both air-conditioning and heat pumping conditions.
Kim, Sun-Jong;Lee, Si-Young;Her, Erk;Bae, Su-Young;Choi, Ji-Da;Hong, Jae-Woo;JaeKal, Jun;Yoon, Do-Young;Azam, Tania;Dinarello, Charles A.;Kim, Soo-Hyun
BMB Reports
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제41권11호
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pp.814-819
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2008
Interleukin-32 (IL-32) induces a variety of proinflammatory cytokines and chemokines. The IL-32 transcript was reported originally in activated T cells; subsequently, it was demonstrated to be abundantly expressed in epithelial and endothelial cells upon stimulation with inflammatory cytokines. IL-32 is regulated robustly by other major proinflammatory cytokines, thereby suggesting that IL-32 is crucial to inflammation and immune responses. Recently, an IL-32$\alpha$-affinity column was employed in order to isolate an IL-32 binding protein, neutrophil proteinase 3 (PR3). Proteinase 3 processes a variety of inflammatory cytokines, including TNF$\alpha$, IL-$1{\beta}$, IL-8, and IL-32, thereby enhancing their biological activities. In the current study, we designed four PR3-cleaved IL-32 separate domains, identified by potential PR3 cleavage sites in the IL-32$\alpha$ and $\gamma$ polypeptides. The separate domains of the IL-32 isoforms $\alpha$ and $\gamma$ were more active than the intrinsic $\alpha$ and $\gamma$ isoforms. Interestingly, the N-terminal IL-32 isoform $\gamma$ separate domain evidenced the highest levels of biological activity among the IL-32 separate domains.
Pseudomonas sp. GP32가 생산하는 생물고분자응집제 Biopol32의 실제 산업폐수에서의 적용을 위하여 생물고분자 Biopol32의 응집특성을 조사하였다. Biopol32의 응집물질은 polysaccharide로 확인되었다. 음이온성 응집제들은 응집효율을 높이기 위하여 보조응집제로 counter ion을 사용하고 있다. Biopol32의 응집활성은 보조응집제로 $Ca^{2+}$, $Al^{3+}$와 같은 양이온을 첨가 하였을 때 크게 증가하였으며, 보조응집제로서 7.0 mM $CaCl_2{\cdot}2H_2O$을 첨가하였을 때 Biopol32의 응집활성이 가장 높게 나타났다. Kaolin 현탁액에 Biopol32를 1.5 mg/l의 농도로 첨가하였을 때 가장 높은 응집활성을 보였다. Biopol32의 pH와 온도에 따른 응집활성은 현재 폐수처리 현장에서 상업적으로 이용되고 있는 음이온성 유기합성고분자응집제 polyacrylamide와 Zoogloea ramigera로부터 생산된 생물고분자응집제 zooglan과 응집활성을 비교하였다. Biopol32의 응집활성은 pH 5.0에서 8.0의 넓은 범위의 pH에서 높은 응집활성을 보였으며, 또한 온도의 영향에서는 $60^{\circ}C$에서 가장 높은 응집활성을 나타내었으나, $70^{\circ}C$ 이상의 온도에서는 응집활성이 급격히 감소하는 것으로 나타났다. Jar fermentor를 이용한 batch culture를 통하여 Biopol32의 응집활성과 전하밀도와의 관계를 조사하였다. 음이온성 전하밀도와 겉보기 점도가 높을수록 Biopol32의 응집활성이 높아져, Biopol32의 응집활성과 겉보기점도는 Biopol32의 전하밀도와 밀접한 관계가 있는 것으로 나타났다.
1. Uniformly $^{32}P$-labeled Chlorella cells were further grown in a standard "cold" medium and aliquots of the algal cells were taken out at the beginning of, and at intervals during the culture, and subjected to analyze the contents of $^{32}$ P and total P in various fractions of the cell constituents. 2. When the $^{32}P$--labeled algae were grown in a normal "cold" medium, the P-contents in the fractions of DNA and protein increased. In the meantime the $^{32}P$- in acid-insoluble polyphosphate fraction decreased considerably, while that in RNA-polyphosphate complex significantly increased. 3. It was inferred that, under the experimental conditions of the present study, the phosphorus in polyphosphate seems to be transferred to RNA polyposphate complex and the phosphorus used in the synthesis of DNA and protein was, directly or indirectly, taken from those fractions above.ose fractions above.
각종 계량기, 웨어러블 디바이스 등의 사물에 통신기능을 내장하여 인터넷에 연결하는 사물인터넷 (Internet of Things or IoT) 기술의 발전과 함께, 이에 사용 가능한 소면적 임베디드 프로세서에 대한 수요가 증가하고 있다. 본 논문에서는 이러한 사물인터넷 분야에 사용 가능한 소면적 32-bit 파이프라인 프로세서인 Juno를 소개한다. Juno는 즉치 값 확장이 편리한 EISC (extendable instruction set computer) 구조이며, 파이프라인의 데이터 의존성을 줄이기 위해 2/3단 파이프라인 구조를 택하였다. PC (program counter) 레지스터와 두 개의 파이프라인 레지스터만을 컨트롤함으로써 전체 파이프라인을 컨트롤할 수 있는 간단한 구조의 소면적 파이프라인 컨트롤러를 갖는다. 무선 통신에 필요한 암호화 등의 연산을 수행하기 위한 $32{\times}32=64$ 곱셈 연산, 64/32=32 나눗셈 연산, $32{\times}32+64=64$ MAC 연산, 32*32=64 Galois 필드 곱셈 연산을 모두 지원하지만, 모든 연산기를 선택적으로 구현하여 필요에 따라서는 면적을 줄이기 위해 일부 연산기를 제외하고도 프로세서를 재합성할 수 있다. 이 경우 정수 코어의 gate count는 12k~22k 수준이고, 0.57 DMIPS/MHz와 1.024 Coremark/MHz의 성능을 보인다.
Interleukin-32 (IL-32) was originally identified in natural killer (NK) cells activated by IL-2 in 1992. Thus, it was named NK cell transcript 4 (NK4) because of its unknown function at that time. The function of IL-32 has been elucidated over the last decade. IL-32 is primarily considered to be a booster of inflammatory reactions because it is induced by pro-inflammatory cytokines and stimulates the production of those cytokines and vice versa. Therefore, many studies have been devoted to studying the roles of IL-32 in inflammation-associated cancers, including gastric, colon cancer, and hepatocellular carcinoma. At the same time, roles of IL-32 have also been discovered in other cancers. Collectively, IL-32 fosters the tumor progression by nuclear $factor-{\kappa}B$ ($NF-{\kappa}B$)-mediated cytokines and metalloproteinase production, as well as stimulation of differentiation into immunosuppressive cell types in some cancer types. However, it is also able to induce tumor cell apoptosis and enhance NK and cytotoxic T cell sensitivity in other cancer types. In this review, we will address the function of each IL-32 isoform in different cancer types studied to date, and suggest further strategies to comprehensively elucidate the roles of IL-32 in a context-dependent manner.
Kim, Se-Ho;Kim, Jung-Hee;Yoon, Su-Jin;Kim, Keun-Sik;Yoon, Moon-Young;Yoon, Do-Young;Kim, Dong-Eun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제31권12호
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pp.3561-3566
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2010
Interleukin 32 (IL-32) is a recently identified cytokine that induces major proinflammatory cytokines such as $TNF{\alpha}$ and IL-$1{\beta}$, which play an important role in chronic inflammatory diseases. To antagonize the biological function of IL-32 in cells, we generated RNA aptamers that could bind specifically to IL-32 protein. The highest affinity aptamer, AC3-3, successfully antagonized IL-32 by abolishing the induction of $TNF{\alpha}$ in the human lung carcinoma cells expressing IL-32. This aptamer could be used as a potent and selective antagonist against IL-32 to further elucidate the roles of IL-32 in chronic inflammatory diseases, as well as a therapeutic agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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