Objectives : This study was performed to investigate the effects of Smilacis GlabraeRhizoma on antioxidation and antimicrobial activity. Methods : In this study, we investigated the effects of peroxide radicals on hydrogen donating activity and linoleic acid, and the MDA contents on the hepatic lipids of rats, via methanol extractions and subfractions of Smilacis Glabrae Rhizoma. Results : 1. Hydrogen donating activity was very great for the radical scavenging effects, depending on the additional concentration at the fraction level of chloroform and ethyl acetate. 2. The peroxide radicals in linoleic acid were lower depending on the additional concentration, at the fraction level of ethyl acetate, than the controls. We concluded that both had significant anti-oxidation effects. 3. MDA contents of the hepatic lipid had also inhibition effects on lipid radicals, in proportion to the concentration of n-hexane, chloroform, and ethyl acetate fraction level. 4. After extracting Smilads Glabrae Rhizoma with 80% methanol, we experimented with the extracts the antibiosis each concentration, for 5 bacilli, Bacilus subtilis, staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonela typhimurium, and Alcaligenes faecalis. While the effects showed differentiations by concentration, they had usually the significant inhibition effect for the multiplication at 37.5~75ug/ml. To identify the effective constituents, we identified the antibiosis of the fractions assaying cyclically hexane, chloroform, ethyl acetate, and butanol. The result showed that antimicrobial activation of both Gram-positive and Gram-negative bacillus except for E. coli was measured highest at the fraction level of BuOH and water. Conclusions : This result suggest that the extractions of Smilacis Glabrae Rhizoma, at ethyl acetate fraction, had significant anti-oxidation effects and at BuOH and water fraction had relatively strong antimicrobial activity against Bacilus subtilis, staphylococcus aureus, Salmonela typhimurium, and Alcaligenes faecalis.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.11
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pp.1767-1775
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2013
The purpose of this study is to investigate the total polyphenol and antioxidant activities of radish buds (Raphanus sativus L.) based on sprouting periods and extraction solvents in order to present basic data that are needed for using the radish buds as functional food material. The antioxidant activities were assessed by using various antioxidant models (DPPH, TBARS, Rancimat method, POV). The total polyphenol contents according to the extraction solvents were 84.11 and 296.51 mg/g, and the ethanol extract on day 4 of showed the highest value as 296.51 mg/g. As for DPPH radical-scavenging activity, on the day 4 of sprouting, water extracts indicated the highest scavenging activity by 86.67%, and the acetone extracts indicated a rather low scavenging activity as 77.23%. As for TBARS measurement of the radish bud extracts on day 4 of sprouting the extract of 70% ethanol was highest (71.48%). On day 8 of sprouting the TBARS value was increased and the methanol extract was highest (78.99%). As for the oxidative induction period on day 4 of sprouting in Rancimat measurement, the methanol extract was highest (6.07 hours) on day 4 and the antioxidant index was 1.16. On day 12 of sprouting, the general oxidative induction period tended to be reduced to 5.25 to 5.91 hours. In the peroxide value measurement on day 4 of sprouting and beginning of the storage, the extracts showed no difference between 3.02 meq/kg oil and 4.12 meq/kg oil, and on the day 60 of storage, the water extract (43.83 meq/kg oil) and the methanol extract (45.42 meq/kg oil) were lowest with higher antioxidant effect. In conclusion, the radish bud extract with higher total polyphenol contents and antioxidant activities may serve as functional material for food additives, such as natural antioxidants and food preserving agents.
In the present study, we investigated the antimutagenic and cytotoxic effects of Acer ginnala Max. bark extract on S. typhimurium TA98, TA100 and cancer cell lines with Ames test and SRB assay, respectively. They were extracted with methanol and then fractionated using hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol, and water to obtain the fractions. The inhibition rate of methanol ($200\;{\mu}g/plate$) of Acer ginnala Max. bark extract in the Salmonella typhimurium TA100 strain showed $83.3\%$ against the mutagenesis induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG). In addition, the suppression of methanol extract with same concentration of in the Salmonella typhimurium TA98 and TA100 strains showed $80.3\%\;and\;92.7\%$ inhibition against 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyrido-(4,3-b)indol (Trp-P-1), respectively. The cytotoxicity effects of Acer ginnala Max. bark extract against the cell lines with human lung carcinoma (A549), human gastric carcinoma (AGS), human hepatocellular carcinoma (Hep3B) and human breast adenocarcinoma (MCF-7) were inhibited with the increase of the extract concentration. The treatment of 1.0 mg/mL Acer ginnala Max. bark methanol extract of methanol showed strong cytotoxicities of $77.3\%,\;90.4\%,\;88.9\%,\;and\;83.7\%$ against A549, AGS, Hep3B and MCF-7, respectively.
The seeds of Coix lachryma-jobi L. var. ma-yuen(yullmoo) were investigated for the free radical scavenging and mushroom tyrosinase inhibitory activities. Brown yullmoo, which contains bran in the seed, has also been evaluated for comparison. After partitioning of the total methanol extracts of yullmoo and brown yullmoo, each organic layer exhibited mild or potent dose-dependent inhibition(about 20-80%) on 1,1-diphenyl picryl hydrazyl(DPPH) free radical with the concentration of $300\;{\mu}g/ml$ to $800\;{\mu}g/ml$. n-Butanol fraction of yullmoo showed the most potent scavenging effect on DPPH free radical. $IC_{50}$ of n-butanol fraction was $423\;{\mu}g/ml$, about six to seven fold higher concentration than standard BHT at the same inhibition rate. As for the tyrosinase inhibitory activity, all of the fractions including the methanol extract exhibited the similar activities even after partitioning. The chloroform fraction of brown yullmoo was found to show the most potent inhibitory activity with an $IC_{50}$ of $321.5\;{\mu}g/ml$.
Park, Hoon;Oyunzul, Ganbud;Suh, Sung-Who;Park, Young-Seo;Jang, Jae-Kweon;Chung, Myong-Soo;Choi, Young Jin;Shim, Kun-Sub
Food Engineering Progress
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v.13
no.2
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pp.92-98
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2009
An investigation was carried out to study the effects of extraction, heat treatment, and storage temperature on functional ingredients of onion. Extracts of onion paste and freeze dried onion were prepared by treatments with several solvents including hot water, methanol, and ethanol, and then contents of functional ingredients such as total phenol, flavonoid, quercetin, and thiosulfinate were determined. The highest levels of functional ingredients were observed in samples extracted using water at 100$^{\circ}C$ or ethanol. The skin extract contained 60-fold more quercetin than onion paste extract, whereas no thiosulfinate was detected in onion skin extract. Heat treatment of onion extracts at 60, 80, 105, and 121$^{\circ}C$ did not effect on the levels of all functional ingredients tested. During four-week storage, the levels of total phenol, flavonoid, and quercetin were not significantly changed regardless of storage temperature. However, the total thiosulfinate was rapidly reduced as the storage temperature increased.
This study aimed to evaluate the efficacy of the antioxidative and antidiabetic activities of the flowers, leaves, and roots of the Jerusalem artichoke (Helianthus tuberosus L.). The total polyphenol and flavonoid contents of the leaves were higher than those of the flowers and roots. However, the DPPH radical-scavenging and hydroxyl radical-scavenging activities of the flowers were higher than those of the leaves and roots. The nitrite-scavenging ability under acidic conditions was high in Jerusalem artichoke flower extracts. The ${\alpha}-glucosidase$ inhibitory activity and ${\alpha}-amylase$ inhibitory activity of a methanol extract of Jerusalem artichoke roots were about 60% (5 mg/mL concentration). Based on these experiments, it can be concluded that the flowers leaves, and roots of the Jerusalem artichoke can be used as natural preservatives. Therefore, they can be developed as functional foods, to take advantage of their antioxidant activity and abundant polyphenols. This study suggests that the whole Jerusalem artichoke, including roots, leaves, and flowers, is useful as a functional, nutritious food product.
This study was carried out to investigate the anti-proliferative activity of solid-state fermented medicinal herbs which include Phellinus baumii. Methanol extracts were prepared from 36 different medicinal herbs and their fermented counterparts. These extracts were used to treat human colorectal HCT116 cell, human embryonic kidney cell HEK-293, pre-adipocyte cell 3T3-L1, and pre-osteoblast cell MC3T3-E1 for 24 hr. At a concentration of 100 ${\mu}g/ml$, the extracts of Amomum villosum, Cnidium officinale Makino, Dendrobium moniliforme, Dictamnus dasycarpus, Diospyros kaki Thunb, Eucommia ulmoides Oliv, Ginkgo biloba L, Magnolia denudata Desrousseaux, Orostachys japonicus, Panax notoginseng, Pharbitis nil Choisy, Polygala tenuifolia and Trichosanthes kirilowii (seed) led to a < 50% decrease in cell proliferation, and mycelium of P. baumii showed a 46.3% decrease in cell proliferation. Meanwhile, the extracts of the 25 fermented herbs showed similar anti-proliferative activities compared to those of individual non-fermented herbs. However, the extracts of the fermented Drynaria fortunei Kunze (1), Lycium chinense Mill (2), Fritillaria thunbergii Miquel (3) and Prunus persica showed increased anti-proliferative activity. The $IC_{50}s$ of (1), (2) and (3) were especially decreased to 28, 85 and 80 ${\mu}g/ml$ from 394, 917 and 149 ${\mu}g/ml$, respectively. Furthermore, the cytotoxicity of the extracts of fermented (1), (2) and (3) against HEK-293, 3T3-L1, and MC3T3-E1was negligible up to 200 ${\mu}g/ml$. These results suggest that solid-state fermentation using the mycellium of P. baumiiproduce potential anti-cancer agents or strengthen the bioactivity of medicinal herbs.
In the current study, comparisons of Oenothera Biennis seed extracts with water, ethanol, methanol, and 70% ethanol in their total polyphenolics contents, anti-oxidant, anti-neurotoxicity, anti-cancer, and immune-modulatory activities were investigated. Compared with other extracts, those concentrations of total phenolics and flavonoids were the highest in MeOH extract (31.90 mg GAE/g and 20.66 mg QE/g). The radical scavenging and reducing power activities were dose-dependently increased by treatment of O. Biennis seed water, EtOH, MeOH, and 70% EtOH extracts. Furthermore, pretreatment of water, EtOH, and MeOH extracts significantly reduced glutamate-induced cytotoxicity in HT22 hipocampal neuron cells. In the case of cancer cells, MeOH extracts showed lower $IC_{50}$ values in HepG2 ($74.21{\mu}g/ml$), A549 ($188.24{\mu}g/ml$), MCF-7 ($186.42{\mu}g/ml$), and B16 ($101.80{\mu}g/ml$) than other extracts, where those water ($101.96{\mu}g/ml$) and EtOH ($788.39{\mu}g/ml$) extracts showed the lowest $IC_{50}$ activity in HT-29 and PC-3 cells, respectively. O. Biennis seed extracts did not show any cytotoxicity in RAW 264.7 macrophages at the concentration of $1-10{\mu}g/ml$, whereas 70% EtOH extract dose-dependently enhanced nitric oxide (NO) production in RAW 264.7 cells. Overall, we evaluated that various bioactive potentials of O. Biennis seed extracts which would relate with phenolic compounds abundance, thus these can be useful to future developments as functional food ingredients and natural medicines.
Lee, Doseung;Boo, Kyung Hwan;Kim, Young Cheon;Lee, Jin-Man;Kang, Seungtae;Lee, Wang Shik;Riu, Key Zung;Lee, Dong-Sun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.46
no.2
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pp.245-248
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2014
Trafficking of viral glycoproteins to the cell surface results in syncytium formation in baby hamster kidney (BHK) cells infected with Newcastle disease virus (NDV). An extract from the medicinal Areca catechu L plant inhibited not only syncytium formation, but also trafficking of the hemagglutinin-neuramidase (HN) glycoprotein to the cell-surface. The viral glycoprotein was processed within the endoplasmic reticulum during transit to the cell membrane. Fungal extracts showed inhibitory activities ($IC_{50}10{\mu}g/mL$) against ${\alpha}$-glucosidase. These results suggested that A. catechu L. extracts inhibited the cell-surface expression of NDV-HN glycoprotein without significantly affecting HN glycoprotein synthesis in NDV-infected BHK cells.
This study was carried out to fortify the antimicrobial activity of yoghurt by adding liquorice extract to it. The liquorice extracts (1 mg/mL) showed relatively high antibacterial activity against H. pylori KCCM 40449 (p < 0.05). The solvent liquorice extracts of minimal inhibitory concentrations (MIC) against H. pylori KCCM 40449 were 25- 100 ${\mu}g$/mL. Lactobacillus amylovorus DU-21 with high EPS production ability were inoulated to milk after the addition of different amounts of liquorice extracts (0.0%, 0.05%, 0.1% and 0.2%). The physico-chemical characteristics of yoghurts added with liquorice extracts were examined. The initial pH, titratable acidity, viscosity and viable cell counts of the yoghurt added liquorice extracts were 3.41-3.51, 1.021-1.091%, 1,686-1,930 cp and 9.41-9.38 Log CFU/mL, respectively. The viscosity and syneresis of yoghurt were better than that of the control. Antimicrobial activity against H. pylori KCCM 40449 increased with increasing addition of liquorice extract. However, the sensory score of yoghurt added with different amounts of liquorice extracts was lower than that of the control (p < 0.05). As a result of the sensory evaluations, the flavor, taste, texture, color and overall acceptability of the yoghurt with 0.05% liquorice extract were found to be much better than those of the other groups (p < 0.05). Overall, the optimal amount of liquorice extract added in the manufacture of yoghurt was 0.05% of the total weight. Further studies on increment of antimicrobial activity and palatability of liquorice extract added yoghurt are necessary.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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