Kim, Soo-Jung;Hwang, Baik;Hwang, Sung-Jin;Ahn, Jun-Cheul
Journal of Plant Biotechnology
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v.31
no.1
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pp.89-94
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2004
Callus of Rhodiola sachalinensis A. Bor were induced from leaf explant on l/2MS solid supplemented with combination of auxin (2.4-D, NAA: 0.1∼2mg/L) and cytokinin (BA: 0.1∼0.2mg/L). The effects of various medium, culture conditions and phytohormones on the growth of callus were investigated. MS, WPM, B$_{5}$ medium and diluted or concentrated media (1/2X, 2X, 3X) were used to investigate the growth of callus on each media. Among these, the highest growth was observed when cultured in in 2B$_{5}$ medium containing 0.5mg/L NAA and 1mg/L BA, 3% sucrose and 49.6 mM KNO$_3$ as nitrogen source, and 2.16mM NaH$_2$PO$_4$ as phoshate source at $25^{\circ}C$ in the dark. The calli cultured with 5% sucrose produced high salidroside content (0.41% on the basis of dry wt) than normal root (0.17%).
This study was conducted to analyze the sap flow and composition by tapping date in Acer akamotoanum from an artificial forest in the City of Jinju. The sap was collected from five saplings (diameter at breast height10-20 cm) in two phases with an interval of a month. During phase 1 (January 10, 2019 - February 9, 2019) with daily mean temperature of 1.16±2.15℃, 60.59 liters of sap was collected over 32 days. Phase 2 (February 12, 2019 - February 22, 2019) with daily mean temperature of 2.55±1.30℃ yielded 13.38 liters of sap over 11 days, which was a reduction to 22% of the total sap flow in phase 1. The analysis of sugar composition in the collected sap from phase 1 and 2 showed that sucrose concentration was 2.5% at its highest during the earlier days of collection and decreased to 0.8% at the end. Glucose and fructose concentrations were measured near 0, and were lower than sucrose concentration. The most prominent inorganic elements in the collected sap were potassium (41.69 - 89.75 mg/kg), calcium (24.66 - 48.14 mg/kg) and magnesium (10.18 - 27.25 mg/kg). The contents of sucrose and inorganic components between the samples collected from phase 1 and 2 did not show significant differences. The sap flow amounts of A. okamotoanum from different tapping periods showed a notable variation, but there were no significant differences in the contents of sugar or inorganic elements.
Purpose: Many patients suffer with anemia after gastrectomy. Iron deficiency due to a decreased oral intake and malabsoption is the most common cause of anemia in gastrectomized patients. This study evaluated the efficacy of administering intravenous iron sucrose for treating patients with anemia. Materials and Methods: From May 2007 to October 2007 at Yonsei University Severance Hospital, we reviewed 47 outpatients whose hemoglobin levels were below 11 g/dl after gastrectomy. Iron sucrose was used for iron supplementation. To determine the difference between before and after the treatment (at 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 3 months and 6 months after treatment), we prospectively examined such anemia parameters as the hemoglobin level (Hgb), the hematocrit (Hct), serum iron, TIBC, ferritin and transferin. Results: Out of the 47 patients, only 36 completed their treatment. Eleven were male and 25 were female. The Hgb levels, which indicate anemia, were elevated 0.6, 0.8, 1.3, 2.1 and 2.2 g/dl after 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 3 months and 6 months after administration, respectively (P<0.001). The changes from 1 week to 3 months were statistically significant, but those from 3 to 6 months were not. The Hgb levels of 26 patients, which accounted for 72% of all the patients, elevated up to 12 g/dl or more. No side effects or complications were found, but there was one case of temporary nausea. Conclusion: Anemia after gastrectomy is safely treated in a relatively short time with administering iron sucrose. The patients' Hgb levels are expected to increase in a week and keep increasing up to 3 months.
본 연구는 돼지 난자의 체외 수정시 sucrose 첨가가 돼지 난자의 다정자 침입율에 미치는 영향을 조사하기 위하여 실시하였다. 돼지 난포란은 0.1% PVA, 3.05 mM D-glucose, 0.91 mM sodium pyruvate, 0.57 mM cysteine, 0.5 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ FSH, 0.5 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ LH, 및 10 ng/$m\ell$ EGF가 첨가된 TCM199 배양액에서 42-44 시간 동안 배양하여 체외 성숙을 유도하였으며, 2 mM caffeine과 0.1% BSA가 첨가된 체외수정용 mTBM 배양액에 3% sucorse를 첨가하여 6시간동안 수정을 유도하였다. 수정된 난자의 다정자 침입율을 조사하기 위해 체외수정 후 12, 13 및 14 시간대에 각각 1% orcein으로 염색하여 전핵 형성율을 조사하였다. 돼지 난자의 체외수정시 3% sucorse를 첨가하였을 때, 전핵 형성율을 조사한 결과 대조구에서 미수정, 1, 2, 및 3 PN 이상의 전핵 형성율은 각각 57.6 7.6, 9.7, 및 25%로, 처리구 74.2, 7.6, 13.6, 및 4.5% 에 비교하여 다정자 침입율이 유의하게 높았다(p<0.05). 그리고 3% sucorse를 첨가한 체외수정용 배양액에서 수정을 유도한 후 12, 13, 및 14 시간대별로 나누어 전핵 형성율을 조사한 결과, 수정 후 시간이 경과되면서 다정자 침입율이 증가되는 것을 볼 수 있었다 그러나 대조구 60.7%에 비해서는 각각 32.5, 36.0, 및 33.3%로 현저히 낮은 것을 볼 수 있었다.(Table Omitted). 또한, 3% sucorse가 첨가된 배양액에서 수정된 수정란의 발달율을 조사한 결과, 배반포 생산율은 처리구 21.8%로 대조구 6.9%에 비해 유의하게 높은 것을 확인 하였다. 따라서, 돼지 난자의 체외수정시 3% sucorse첨가는 체외수정란 생산에서 문제가 되고 있는 다정자 침입율을 저하시키고 배발달율을 향상시킴으로서 수정란의 체외 대량생산 효율성은 물론 수정란 이식시 수태율을 증가시킬 수 있을 것으로 사료된다.
Cereal grains are the dietary staple in many countries, including the Republic of Korea. These grains are usually consumed cooked. Korean grown raw and cooked brown non-glutinous rice (BNR), white non-glutinous rice (WNR), oats, and barley were analyzed to assess the effects of cooking on dietary fiber and free sugar content. The largest decrease in total dietary fiber (TDF) after cooking was observed in barley (11.62±1.26 to 2.96± 0.90 g/100 g), and the smallest decrease was observed in oats (8.1±0.34 to 8.1±0.32 g/100 g). Soluble dietary fiber decreased in oats (3.35±0.94 to 1.25±0.03 g/100 g) while insoluble dietary fiber increased (4.76±0.78 to 6.90±0.30 g/100 g) after cooking. TDF content was not changed. Of the six free sugars routinely assessed, only sucrose was detected in BNR and WNR. Sucrose decreased by about 0.6 g/100 g in BNR, and was not detected in WNR, after cooking. Fructose, sucrose, and raffinose were detected in oats (0.08, 0.83, and 0.19 g/100 g) and barley (0.09, 0.58, and 0.22 g/100 g) Maltose was also detected in barley (0.09 g/100 g). Total sugar content decreased in every cereal grain sample after cooking. This research reveals that dietary fiber and free sugar content can be reduced by cooking cereal grains.
This study was carried out to investigate the effects of cryoprotectants, warming solution and removal of lipid on open pulled straw vitrification (OPS) method of porcine embryos produced by nuclear transfer (NT) of fetal fibroblasts. All solutions used during vitrification were prepared with holding medium consisting of 25 mM Hepes buffered TCM199 medium containing 20% fetal bovine serum (FBS) at $38.5^{\circ}C$. The blastocysts derived from NT with or without lipid were vitrified in each medium of different concentrations of dimethyl sulfoxide (DMSO) and ethylene glycol (EG). Also, blastocysts after cryopreservation were warmed into different concentrations of sucrose in warming solution. The optimal concentrations of cryoprotectants in vitrification solution were 10% DMSO + 10% EG in vitrification solution 1 (VS1) and 20% DMSO + 20% EG in vitrification solution 2 (VS2). The optimal concentrations of sucrose were 0.3 M sucrose in warming solution 1 (WS1) and 0.15 M sucrose in warming solution 2 (WS2). lipid removal from oocytes before NT enhanced the viability of NT embryos after vitrification. Our results show that use of the OPS method in conjunction with lipid removal provides effective cryopreservation of porcine nuclear transfer embryos.
The purpose of this study was to investigate the effects of embryo sources such as in vivo vs. in vitro produced blastocyst, and culture systems on the membrane permeability and viability of bovine blastocyst following GMP vitrification. To produce in vivo embryos, six cows were superovulated by administration of follicle stimulation hormone (FSH) and prostaglandin $F_{2{\alpha}}$(PG $F_{2{\alpha}}$). in vitro embryos were produced by two different culture systems, oviduct co-culture (OCS) and defined culture system (HECM-6; DCS). Ovaries were picked up at a local slaughterhouse and transported to laboratory in 3$0^{\circ}C$ saline within 2 h. Ovaries were washed with same saline three times and then placed in saline on warm plate adjusted at 3$0^{\circ}C$ during aspiration. The blastocysts produced were assigned for membrane permeability and viability following GMP vitrification. The membrane permeability of blastocysts was checked in 0.5 M sucrose solution on warm plate at 35$^{\circ}C$ for 0, 2, 5 and 7 min, respectively. Then the diameters (width and length) of embryo cytoplasms were measured by a eyepiece meter, and they were converted to their volume by 4/3 $\pi$$r^3$. The blastocysts were cryopreserved by GMP vitrification method, where they were sequentially placed into vitrification solution before being loaded into GMP vessels and immersed into L$N_2$ within 20 to 25 sec. Post-thaw blastocysts were serially washed in 0.25 and 0.15 M sucrose in HM and TCM-199 for 5 min each, and then cultured in TCM 199 supplemented with 10% FCS for 24 or 48 h. The volume change of in vivo blastocyst at 0, 2, 5 and 7 min (100, 37.1, 34.3 and 31.6%) was significantly more shrunk than those of in vitro blastocysts derived from OCS (100, 59.8, 48.9, 47.9%) and DCS (100, 57.2, 47.3 and 46.9%) (P<0.05). The viability of post-thaw blastocyst derived from in vivo (93.6%) was also significantly different from those in OCS and DCS (81.9 and 83.6%; P<0.05). In the present culture system, the morphology of embryos produced in vitro was similar to that of in vivo embryos, but the quality in membrane permeability and post-thaw viability showed a big difference from their sources as in vivo or in vitro derived from OCS and DCS. The results indicated that the quality of in vivo embryos in membrane permeability and post-thaw viability was better than those of in vitro embryos derived from OCS or DCS.
About 7.7% of the total anaerobic bacteria in pig feces grew with clear zone around the colonies on the agar medium containing inulin as a sole carbon source. Among these bacteria, a strain with the strongest inulin-utilizing activity was isolated and identified as Bacteroides sp. based on its morphological and taxonomical characteristics. The isolate grew well with inulin, fructooligosaccharides or glucose as a sole carbon source, while its growth dropped to 50% of that obtained with glucose when soluble starch or sucrose are used. Since the inulase activity was found only when fructooligosaccharides or inulin was added to the growth medium, but not when glucose, sucrose or soluble starch was applied, the inulase production was considered to be induced by fructooligosaccharides or inulin. The highest inulase activity, 0.42 U/ml was detected with the inulin medium and 0.25 U/ml with fructooligosaccharides medium. The cell growth of the isolated strain increased with the amounts of inulin up to 2%(w/v) and maximum production of inulase was found in the cells fed 1% inulin. The inulase of the isolated Bacteroides sp. showed its maximum activity at pH $7.0{\sim}7.5\;and\;50{\sim}50^{\circ}C$ and was found to be an exoinulase judging by its mode of action.
Seo, Ho-Chan;Choi, Yang-Mun;Cho, Hong-Yon;Yang, Han-Chul
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.25
no.3
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pp.328-334
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1997
A bioflocculant producing bacterium for wastewater treatment was isolated and identified as Lactobacillus jensenii. The bioflocculant was supposed as a polysaccharide. Lactobacillus jensenii YW-33 produced the flocculant with highest activity in the medium composed of 2% sucrose, 0.05% tryptone, 0.5% yeast extract, 0.01% K$_{2}$HPO$_{4}$, 0.01% KH$_{2}$PO$_{4}$, 0.01% NaCl, 0.005% MnSO$_{4}$, 5H$_{2}$O and 0.2% Tween 80. The optimal culture pH and temperature were 7.0 and 25$\circ$C, respectively. In the time course of production with jar fermentor, the productivity of the flocculant was increased in proportion to the cell growth and the cultivation time for maximum production was 24 hrs, showing flocculating activity of 1,130 units per ml.
low grade leaves of flue-cured (N.C. 2326) and air-cured (Br 21) have been heated at $140^{\circ}C$ for 10 and 20 minutes, respectively. As heating duration increased, each contents of nicotine, total nitrogen, total sugar and free amino acid decreased in both leaves. The result obtained from this experiment are as following 1. Nicotine content decreased in both leaves. Heating for 10 and 20 minutes showed respectively nicotine decrease of 13.2% and 21.6% for Br 21 and 8.2% and 13.2% for N.C.2326. Decrease of total nitrogen and total sugar was inversely proportional to the heating duration. N.C. 2326 in the decrease out numbered Br.21 by the ratio 2: 1 for 10min.-heating, and 5:4 for 20 min.-heating. 3. Total free amino acid was decrease by 17.1% and 13.85 for N.C. 2326 and Br 21, respectively when heated for 10 min., and 25.6% and 26.5% respectively when heated for 20 min. When sucrose was added to Br 21, th decrease ratio of total free amino acid of Br.21 was increased. It is suggested that the addition of sucrose could promote the browning reaction in Br 21 leaves.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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