Journal of the Institute of Convergence Signal Processing
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v.12
no.3
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pp.194-198
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2011
In this paper, we obtained the path loss characteristics in the 850 MHz for Russia area by using the free space path loss model and Okumura-Hata path loss model. In order to extract the additional path loss model parameter from the new Russian regional properties, the mean square error technique is used to obtain the correction factor. According to the obtained correction factor, the differences for the free space and Hata path loss model are 17, 6 dB in the 5 ~ 10 Km, 28, 14 dB in the 10 ~ 15 Km, and 35, 18 dB in the 15 ~ 20 Km. By applying the correction factors, the appropriate partial path loss models for the measured Russain area are proposed.
[(300nm)Ta/(500nm)NdFeB/(300nm)Ta] thin films were deposited at 5 mTorr Ag gas pressure by RF-DC magnetron sputtering, and their magnetic properties were investigated. The [Ta/NdFeB/Ta] films deposited on heated Si substrates showed high perpendicular anisotropy and excellent hard magnetic properties. The films sputtered at tile substrate temperature of T$\sub$s/=650$^{\circ}C$ and 700$^{\circ}C$ showed (BH)$\sub$max/=20 MGOe and $\sub$i/H$\sub$c/= 18.9 kOe along the perpendicular direction to the film plane, respectively.
Lee Joo-Gwang;Kim Jeong-Hwan;Kang Jin-Seob;Kang Tae-Weon
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.17
no.4
s.107
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pp.387-392
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2006
In this paper, measurement scheme and uncertainty estimation of the K-band attenuation standard fitted with 3.5 mm coaxial connectors are described. The standard comprises a build-up chain of four steps of power ratio mea-surement and operates in the frequency range of 18 GHz to 26.5 GHz. The nominal attenuation of each step is around 20 dB and total dynamic range is 80 dB. The expanded uncertainty of the overall system is 0.01 dB at the confidence level of approximately 95%.
Receiver and transmitter monolithic microwave integrated circuit (MMIC) multifunction chips (MFCs) for active phased-array antennas for Ka-band satellite communication (SATCOM) terminals have been designed and fabricated using a 0.15-㎛ GaAs pseudomorphic high-electron mobility transistor (pHEMT) process. The MFCs consist of four-channel radio frequency (RF) paths and a 4:1 combiner. Each channel provides several functions such as signal amplification, 6-bit phase shifting, and 5-bit attenuation with a 44-bit serial-to-parallel converter (SPC). RF pads are implemented on the bottom side of the chip to remove the parasitic inductance induced by wire bonding. The area of the fabricated chips is 5.2 mm × 4.2 mm. The receiver chip exhibits a gain of 18 dB and a noise figure of 2.0 dB over a frequency range from 17 GHz to 21 GHz with a low direct current (DC) power of 0.36 W. The transmitter chip provides a gain of 20 dB and a 1-dB gain compression point (P1dB) of 18.4 dBm over a frequency range from 28 GHz to 31 GHz with a low DC power of 0.85 W. The P1dB can be increased to 20.6 dBm at a higher bias of +4.5 V.
We investigated the cytotoxic effects of seven furanoterpenoids 〔sarcotin A, epi-sarcotin A, ircinin-1, epi-sarcotrine B, sarcotin I, (8E, l3Z, 20Z)-strobilinin/(7E,l3Z, 20Z)-felixinin and (7E,12E,18R,20Z)-variabilin〕 isolated from the sponge Sarcotragus sp. (the order Dictyoceratida) on the growth of A549 human lung carcinoma cells. MTT data revealed that sarcotin A and (7E,12E,18R,20Z)-variabilin exhibited higher potencies on the anti-proliferative activities than the other compounds in A549 cells. The growth inhibition by treatment with compounds (especially epi-sarcotin A, ircinin-1 and epi-sarcotrine B) were associated with the induction of apoptotic cell death through the concentration-dependent increase of Bax/Bcl-2 ratio in a p53-dependent or independent pathway Additionally, epi-sarcotin A and ircinin-1 strongly inhibited the levels of cyclooxygenase (COX)-2 expression without alteration of COX-1. Taken together, the results suggest that the furanoterpenoids from the marine sponge have strong potentials as candidates for anti-cancer drugs.
This paper presents an ultra-wideband (UWB) CMOS low noise amplifier (LNA) topology that operates in 3.1-10.6GHz band. The common gate structure provides wideband input matching and flattens the passband gain. The proposed UWB amplifier is implemented in 0.18 um CMOS technology for lower band operation mode. Simulation shows a minimum NF of 2.35 dB, a power gain of $18.3{\sim}20\;dB$, better than -10 dB of input and output matching, while consuming 16.4 mW.
Photosensitized peroxidation of membrane lipids has been implicated in skin pathologies such as phototoxicity and premature aging. We have previously reported that syriacusin compounds isolated from Hibiscus Syriacus inhibited lipid peroxidation. Here, we investigated whether syriacusins could be effective inhibitor to skin aging using ultraviolet-irradiated human dermal fibroblast cells (HDFCs). Syriacusins A, B, and C inhibit the activity of human neutrophil elastase (HNE), a serine protease to degrade extracellular matrix (ECM) proteins including elastin, with $IC_{50}s$ of 8.0, 5.2, and $6.1\;{\mu}M$, respectively. No changes in cell viability were detected by syriacusins A and B in UV-B ($10\;mJ/cm^2$) irradiated HDFCs. Matrix metallo-proteinase (MMP)-1 expression in HDFCs was increased by UV-B irradiation. MMP-1 expression in UV-B irradiated HDFCs was decreased by $10\;{\mu}M$ and $20\;{\mu}M$ syriacusin A to 50% and 20% of untreated control, respectively. Syriacusin B treated with $20\;{\mu}M$ reduced MMP-1 expression in UV-B irradiated HDFCs to 60% of untreated control. Syriacusin A also inhibited MMP-2 expression accompanying the increase of type-I pro-collagen in UV-B irradiated HDFCs. These results demonstrate that syriacusin A could be a more effective compound to inhibit skin aging caused by UV irradiation. It suggests that syriacusins A and B might be developed as possible agents to treat or prevent skin aging.
The polyphenol compounds of Korean pears were extracted with 60% acetone for 4 days at room temperature and purified using Sephadex LH-20 column chromatography, MCI gel column chromatography, Bondapak $C_{18}$ column chromatography, TLC, and HPLC. As a result, three compounds were isolated. The chemical structures of each compound were determined and identified using NMR, FAM-mass, and FT-IR. The compounds were confirmed as (+)-catechin (compound A), (+)-gallocatechin (compound B), (-)-epigallocatechin (compound C), and procyanidin B-3-3-o-gallate (compound D).
The adjuvant effect of a muramyl dipeptide (MDP) derivative, MDP-Lys(L18), on enhancing of antitumor immunity induced by X-irradiated tumor cells against highly metastatic B16-BL6 melanoma cells was examined in mice. Mice immunized intradermally (i.d.) with a mixture of X-irradiated B16-BL6 cells and MDP-Lys (L18) [Vac+MDP-Lys (L18)] followed by an intravenous (i.v.)inoculation of $10^4$ viable tumor cells 7 days after immunization, showed a significant inhibition of experimental lung metastasis of B16-BL6 melanoma cells. The most effective immunization for the prophylactic inhibition of tumor metastasis was obtained from the mixture of $100{\;}\mu\textrm{g}$ of MDP-Lys (L18) and $10^4$ X-irradiatied tumor vaccine. Furthermore, immunization of mice with Vac+MDP-Lys(L18), 3 days after tumor challenge, resulted in a significant inhibition of lung metastasis of B16-BL6 melanoma cells in an experimental lung metastasis model. Similarly, the administration of Vac+MDP-Lys(L18), 1 or 7 days after tumor removal, markedly inhibited tumor metastasis of B16-BL6 in a spontaneous lung metastasis model. When Vac+MDP-Lys (L18) was i.d. administered 3 days after subcutaneous (s.c.) inoculation of tumor cells ($5{\times}10^5/site$) on the back, mice treated with Vac+MDP-Lys(L18) showed inhibition of significantly tumor growth on day 20. These results suggest that MDP-Lys (L18) is able to enhance antitumor activity induced by X-irradiated tumor vaccine to reduce lung metastasis of tumor cells, and is a potent immunomodulating agent which may be applied prophylactically as well as therapeutically to treatment of cancer metastasis.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.18
no.2
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pp.62-67
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2008
An Organometallic compound, $C_{12}H_{20}B_{10}S_2Co_2$, was synthesized from o-carborane, $Cp^*Co(S_2B_2B_{10}H_{10})$ and $BH_3{\cdot}THF$. The molecular structure of this complex has been determined by X-ray diffraction. Crystallographic data: monoclinic, space group Cc, a=15.981(4) ${\AA}$, b=15.478(17) ${\AA}$, c=12.0562(17) ${\AA}$, ${\beta}=115.063(16)^{\circ}$, Z=4, V=9683(4) ${\AA}^3$. The structure was solved by direct methods and refined by full-matrix leat-squares methods to give a model with a reliability factor R = 0.0630 for 9948 reflections.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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