In this study bacterial community was analyzed to evaluate the impacts of long-term use of agricultural chemicals on a soil ecosystem as well as to obtain fundamental data on the relationship. Sequences of 16S rRNA clones from a non-agricultural site and a tangerine orchard soil which has a history of long-term use of agricultural chemicals over 30 years were analyzed. This revealed that bacterial community containing 5 divisions and 18 genera was distributed in a tangerine orchard soil, while bacterial community containing 9 divisions and 44 genera was distributed. In a tangerine orchard soil site, the most abundant bacteria in subdivision level were placed into Proteobacteria γ group which occupied 56% of total clones. The other bacterial clones from the ocrhcard soil exposed to agricultural chemicals over 30 years were Acidobacteria group (25%), Fimicutes group (5%), Planctomycetes group (2%), Proteobacteria α (1%), δ group (1%), and Cyanobacteria group (1%). Whereas, the clones were from the non-agricultural site were distributed among the division or subdivision Acidobacteria group (14%), Planctomycetes group (13%), Proteobacteria α (10%), β (9%), δ (9%), Fimicutes group (8%), Verrucomicrobia group (8%), Actinobacteria group (6%), Proteobacteria γ group (3%), Bacteroidetes group (3%), Gemmatimonadetes group (3%), and Cyanobacteria group (1%). This finding suggests the possibility that long-term application of agricultural chemicals or fertilizers on a tangerine orchard might result in drastic reduction or alteration in the composition of the bacterial community in the contaminated soil site.
Kim, Yu-Jin;Jang, Seo-Jung;Park, Jung-Min;Kim, Chang-Uk;Park, Young-Seo
Food Engineering Progress
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v.13
no.4
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pp.352-359
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2009
Lactic acid bacteria was isolated for the production of probiotic animal feed supplemented with garlic and its antimicrobial properties were investigated. A total of 112 strains of lactic acid bacteria which grew on the medium containing garlic extract were isolated from kimchi, jeotgal, and jangachi. Among them 14 strains were tested for acidand bile salt-resistance as well as antimicrobial activities against animal pathogenic bacteria such as Salmonella choleraesuis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Shigella flexneri. Of these strains, a strain P'GW50-2 from pickled scallion with most desirable properties was selected and identified as Lactobacillus plantarum TJ-LP-002. Antimicrobial activity of L. plantarum TJ-LP-002 showed relatively wide range of inhibition spectrum against Gram negative bacteria such as Aeromicrobium hydrophila, E. coli, Pseudomonas, Salmonella, Shigella, and some Gram positive bacteria such as Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, and Propionibacterium.
The aim of this study was to identify the bacteria isolated from endodontic lesions by cell culture and to determine the antimicrobial susceptibility of them against 8 antibiotics. The necrotic pulpal tissues were collected from 27 infected root canals, which were diagnosed as endodontic infection. Samples were collected aseptically from the infected pulpal tissue of the infected root canals using a barbed broach and a paper point. The cut barbed broaches and paper points were transferred to an eppendorf tube containing $500{\mu}l\;of\;1{\times}PBS$. The sample solution was briefly mixed and plated onto a BHI-agar plate containing 5% sheep blood. The agar plates were incubated in a $37^{\circ}C$ anaerobic chamber for 2 to 5 days. The bacteria grown on the agar plates were identified by comparison of 16S rRNA gene (rDNA) sequencing method at the species level. To test the sensitivity of the bacteria isolated from the infected root canals against 8 antibiotics, minimum inhibitory concentrations (MIC) were determined using broth dilution assay. The data showed that 101 bacterial strains were isolated and were identified. Streptococcus spp. (29.7%) and Actinomyces spp. (21.8%) were predominantly isolated. The 9 strains were excluded in antimicrobial susceptibility test because they were lost during the experiment or were not grown in broth culture. The percentage of bacteria susceptible for each antibiotic in this study was clindamycin, 87.0% (80 of 92); tetracycline, 75.0% (69 of 92); cefuroxime axetil, 75.0% (69 of 92); amoxicillin + clavulanic acid (5:1), 71.7% (66 of 92); penicillin G, 66.3% (61 of 92); erythromycin, 66.3% (61 of 92); amoxicillin, 44.6% (41 of 92); and ciprofloxacin, 31.5% (29 of 92). The susceptibility pattern of 8 antibiotics was dependent on the host of the bacteria strains rather than the kinds of bacterial species. These results indicate that antibiotic susceptibility test should be performed when antibiotics are needed for the treatment of infected root canals.
Two hundred bacterial strains were isolated from the soil around healthy tomato plants in a polyvinyl house, where most of the other plants showed bacterial wilt symptoms. The strains were screened in vitro for their antibacterial activity. Among them, a strain, KPB3 showed strong bactericidal activity against bacterial wilt pathogen, Ralstonia solanacearum. The strain KPB3 was identified using physiological and biochemical tests, and 16S rRNA analyses. Based on these tests, the strain was found to be closer to genus Paenibacillus. To control the bacterial wilt caused by R. solanacearum, greenhouse experiments were conducted to determine the effectiveness of the Paenibacillus strain KPB3. Drench application of this strain ($4{\times}10^8$ CFU $mL^{-1}$) into the pots containing tomato plants, post-inoculated with the pathogen, R. solanacearum could drastically reduce the disease severity, compared to the non-treated plants. To evaluate effectiveness of this strain under field conditions, experiments were carried out in polyvinyl houses infested with R. solanacearum, during spring and autumn of the year 2006. It was observed that, during spring, bacterial wilt was more prevalent compared to the autumn. During spring, 50.9% disease incidences occurred in non-treated controls, while, Paenibacillus strain KPB3 treated plants showed 24.6% disease incidences. Similarly, during autumn, around 17.2% plants were infected with bacterial wilt in non- treated polyvinyl houses, compared to the Paenibacillus strain KPB3 treated plants, which showed 7.0% disease incidences. These results demonstrated that, Paenibacillus strain KPB3 is a potential biological control agent against bacterial wilt caused by R. solanacearum, effective under greenhouse as well as field conditions. This is the first report showing biocontrol of R. solanacearum using a Paenibacillus spp. under field conditions.
Park, Kyeong Hun;Park, Hong Woo;Lee, Seong Woo;Lee, Seung Ho;Myung, Kyung Sun;Lee, Sang Yeob;Song, Jaekyeong;Kim, Young Tak;Park, Kyoung Soo;Kim, Young Ock
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.20
no.4
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pp.380-387
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2016
This study was performed to select potentially available biological control agent from soil bacteria for prevention of ginseng damping off. More than five hundred strains were isolated from ginseng rhizosphere soil. By testing antifungal activity, we have selected three soil bacteria strains and their ability to produce antibiotics and lytic enzymes such as cellulase, protease and pectate lyase was examined. Also, the presence of genes for biosynthesis of lipopeptide such as fengycin, bacillomycin D, surfactin, iturin A, and zwittermicin A was investigated in selected strains. All three strains produced cellulase, protease, and xylanase. Moreover, these strains had gene for biosynthesis of bacillomycin D, surfactin, and iturin A. ES1 and ES3 strains were identified Bacillus methylotrophucus and ES2 was confirmed Bacillus amyloliquefaciens using phylogenetic analysis on the basis of 16S rRNA gene sequences. In field test, control value of ES1, ES2 and ES3 treatment was 32.4%, 46.8% and 36.7%, respectively. This results indicate that antagonistic microbes with high ability of antifungal and lytic enzyme activity can be used as a useful biological control agent to control ginseng damping off.
An antimicrobial bacterium to pathogenic microorganisms, strain $W5-1^T$ was isolated from Korean fermented-food Kimchi. The isolate was Gram-staining-variable, strictly aerobic, rod-shaped, endospore-forming, and motile with peritrichous flagella. It grew at $15-40^{\circ}C$, at pH 6.0-10.0, and in the presence of 0-4% NaCl. Strain $W5-1^T$ could hydrolyze esculin and xylan, and assimilate $\small{D}$-mannose, but not $\small{D}$-mannitol. Strain $W5-1^T$ showed antimicrobial activity against Listeria monocytogens, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, and Salmonella typhi. The G+C content of the DNA of strains $W5-1^T$ was 52.6 mol%. The predominant respiratory quinone was menaquinone-7 (MK-7) and the major cellular fatty acids were $C_{16:0}$, antieiso-$C_{15:0}$, $C_{18:0}$, and $C_{12:0}$. The strain contained meso-diaminopimelic acid in cell-wall peptidoglycan. On the basis of 16S rRNA gene sequence and phylogenetic analysis, the strain W5-1 was shown to belong to the family Paenibacillaceae and was most closely related to Paenibacillus pinihumi $S23^T$ (98.4% similarity) and Paenibacillus tarimensis $SA-7-6^T$ (96.4%). The DNA-DNA relatedness between the isolate and Paenibacillus pinihumi $S23^T$ was 8.5%, indicating that strain $W5-1^T$ represented a species in the genus Paenibacillus. On the basis of the evidence from this polyphasic study, it is proposed that strain $W5-1^T$ is considered to represent a novel species of the genus Paenibacillus, for which the name Paenibacillus kimchicus sp. nov. is proposed. The type strain is $W5-1^T$ (=KACC $15046^T$ = $LMG 25970^T$).
We isolated microorganisms from soil, which is sampled at forest, Kyeonbuk, Korea, as cellulolytic microorganisms. The isolated strains were identified by analysis of 16S rRNA gene from the starins. The result, four kinds of Bacillus subtilis, one kind of Bacillus amyloliquefaciens, and one kind of Bacillus cereus were identified. Among these strains, Bacillus subtilis was selected due to its high cellulase activity and this strain was named as Bacillus subtilis CNS. The optimum pH and temperature of the cellulase from Bacillus subtilis CNS was pH 5.0 and $40^{\circ}C$, respectively. In the investigation of pH and temperature stability, the cellulase from Bacillus subtilis NSC stabled pH 4.0~6.0 range and until $40^{\circ}C$ for 30 min perfectly. In the enzyme activity for various cellulosic substrate, cellulase from Bacillus subtilis CNS showed the highest activity for CM-cellulose. And, the enzyme activities for alkali swollen cellulose, Alpha-cellulose, Sigmacell-cellulose, and Avicel were approximately 31%, 8%, 8% and 4% of activity for CM-cellulose, respectively. In the degradation of CM-cellulose, the 0.26 U/ml and 0.52 U/ml of cellulase showed 0.43 and 0.76 U/ml activity for CM-cellulose after the reaction of 120 min, respectively.
This study evaluated the physicochemical and microbiological characteristics and antioxidant properties of yogurt samples fermented with lactic acid bacteria (LAB) obtained from pickled cabbage. API 50 CHL systems and 16S rRNA nucleotide sequence analyses revealed that the isolates were Lactobacillus casei PC05 and L. acidophilus PC16. Cell counts, titratable acidity, and viscosity of the yogurt samples fermented with L. acidophilus PC16 were significantly higher than those of the samples fermented with L. casei PC05 (P<0.05). The detected cell counts and physicochemical properties were significantly lower in plain yogurt than in soy yogurt (P<0.05). Yogurt samples fermented with L. acidophilus PC16 exhibited higher antioxidant activity, measured as ability to scavenge 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radicals and chelate ferrous ions, than those fermented with L. casei PC05. However, the ability to scavenge superoxide anions and superoxide dismutase (SOD) activity were significantly (P<0.05) higher in yogurt samples fermented with L. casei PC05 compared to those in samples fermented with L. acidophilus PC16. The antioxidant activity of soy yogurt was significantly (P<0.05) higher than that of plain yogurt. The antioxidant activity of the tested strains resulted in lipid peroxidation inhibition (in vitro), which may be related to the elimination of free radicals, chelating ability, and reducing power. There were no significant differences in the physicochemical properties and antioxidant activities of the yogurt samples during cold storage.
Jongwon Lim;Sungjae Ko;Youngjun Park;Do-il Ahn;Suhee Hong
Journal of fish pathology
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v.36
no.2
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pp.263-275
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2023
Chum salmon (Oncorhynchus keta) is a species which returns to Korea for spawning and was produced as seed production at the Fisheries Resources Agency located in Uljin-gun, Gyeongsangbuk-do to preserve the species. However, farmed chum salmon showed symptoms of bacterial infection. Therefore, in this study, bacteria were isolated to identify the causative agent from chum salmon in October 2021. The isolated bacteria were identified based on the sequences of 16S rDNA, rpoD (RNA polymerase sigma factor σ70), and vapA (A-layer) genes. Also, salinity-growth curve, biochemical characterization, antibiotic susceptibility test, and pathogenicity analysis were performed in four strains. As a result, four isolated strains were identified as Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida. Additionally, the bacterial strains showed a decrease in growth as the salt concentration increased in the medium. All of the isolated strains exhibited γ-hemolysis, and the same biochemical properties. In the antimicrobial susceptibility test, all strains showed an inhibition zone of 40 to 44 mm for oxolinic acid, flumequine, and florfenicol. Pathogenic factors were assessed by RT-PCR at the mRNA level, and found that the four strains expresses the outer membrane ring of T3SS (ascV), inner membrane ring of T3SS (ascC), vapA, enterotoxin (act), and lipase (lip) genes which are well known to significantly contribute to the pathogenicity of A. salmonicida. The results of this study can be used as basic data to prevent A. salmonicida subsp. salmonicida occurring in sea-chum salmon in the future.
Yoo, Sung-Je;Shin, Da Jeong;Weon, Hang-Yeon;Song, Jaekyeong;Sang, Mee Kyung
Korean Journal of Organic Agriculture
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v.26
no.3
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pp.463-475
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2018
Salinity and extreme temperature stresses affect growth and productivity of crops negatively. Beneficial bacteria, including plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) induce growth promotion and tolerance of plants under abiotic stress conditions. In the present study, 20 strains were selected from 1944 isolated bacteria based on three plant growth-promoting (PGP) traits-aminocyclopropane-1-carboxylate deaminase activity, phosphate solubilization, indole-3-acetic acid production, and growth ability under salinity and extreme temperature stress conditions. Seven among the 20 strains were selected based on growth-promoting effects on plants under saline or temperature stresses in tomato plants. It was expected that the seven strains could induce tolerance of tomato plants under salinity or extreme temperature stresses, which implies that these seven strains can act as potential inducers of multiple stresses tolerance in tomato plants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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