The objective of this study was to investigate the anticancer effects of the extracts of oriental melon seeds. Various solvent extracts of oriental melon seeds were prepared and their anticancer effects were examined using in vitro MTT and CV assays. The anticancer effects of various extracts of oriental melon seeds were also examined in five human cancer cell lines including A549, AGS, HT-29, MCF-7 and HepG2. The ethanol extract of heated oriental melon seeds showed the potent cytotoxic effects especially against mouse hepatoma cell line(Hepa1c1c7), human hepatoma cell line(HepG2) and human breast cancer cell line(MCF-7). These data suggest that oriental melon seeds can be a promising anticancer agent against human liver and breast cancer.
In order to confirm the biological activities of rice bran and hull, total phenolic content, antioxidant and anticancer activities were examined in three rice varieties that have different seed coat colors such as brown, black, and purple. The antioxidant activity was measured by free radical scavenging assay including DPPH, $ABTS^+$ and reducing power activity. The anticancer activity was evaluated by WST assay with human HepG2 cell lines. As the result, Huegjinju, black seed coat rice, showed higher of the total phenolics contents in both bran and hull, than purple Jeojinju and brown Ilpum. In the antioxidant activity, Heugjinju showed the highest among the bran extracts, but the activities of hull extracts were similar in three varieties. In the anticancer activity to HepG2 cell line, the hull extract was 20% higher than that of bran extract in the average of three varieties. The hull extracts of Ilpum and Jeokjinju showed similar anticancer activites about 92%, and that of Heugjinju showed the lowest activity of 30.4%. The anticancer activities of hull extracts in three varieties showed positive correlation with total phenolics contents, DPPH radical scavenging activities and reducing power activities. In conclusion, the rice bran and hull showed potent antioxidant and anticancer activities varied in three varieties that have different seed coat colors.
한국산 동백나무겨우살이(Pseudixus japonicus) 추출물의 암치료를 위한 생약으로서 활성 유효성을 검증하기 위하여 메탄올, 석유에테르, 클로로포름, 초산 에틸 용매로 순차적으로 추출하여 겨우살이 추출물의 다섯 가지 분획을 얻어, 이에 대하여 in vitro로 1차와 2차 검색 시스템을 사용해 항암활성 성분을 체계적으로 검색하였다. 다섯 가지 분획 중 클로로포름 가용성 분획이 1차 검색 세포인 $P388D_1$에 대해 가장 높은 항암활성을 나타내어 MSB1, NIH/3T3, SNU-1, SNU-C2A 등 2차 검색 시스템에 대해 클로로포름 가용성 분획의 항암활성을 다양한 농도하에서 비교 검색하였다. 혈액암 세포중 특히 $P388D_1$의 생장이 클로로포름 추출물에 의해 강하게 저해되었으며, 형질전환된 생쥐의 태아 섬유아세포와 사람의 대장암, 위암세포들도 어느 정도의 생육저해를 나타내었다. 이 클로로포름 가용성 분획의 주성분은 원소분석, 발색시약과의 반응, IR, GC-MS, $^{13}C$-NMR의 스펙트럼의 결과로 세 종류의 알칼로이드 화합물로 확인되었고, 부성분으로는 지방산 메틸 에스테르와 프탈라이드 화합물이 MS 스펙트럼을 통해 동정되었다.
This study was conducted to characterize the enhanced antioxidant and anticancer activities of Berberis koreana bark following a low temperature and high pressure extraction process. The results indicate that the B. koreana bark extracted as described showed a 93% increase in DPPH radical scavenging activity. Inhibition activity of xanthine oxidase was highest by this extraction process. In addition the growth of human lung cancer cells (A549), human stomach cancer cells (AGS), human breast cancer cells (MCF-7) and human liver cancer cells (Hep3B) were inhibited by 70.8%, 86.2%, 84.3% and 62.5% respectively. These data indicate that this low temperature and high pressure extraction technique results in the efficient extraction of bioactive compounds from rigid plant materials. This process could also be combined with other techniques to improve extraction yields and identify new biologically active substances from relatively hard plants.
This study was carried out to investigate antimicrobial and antitumoral activities of Candida kefyr TFP7 isolated from Tibetan fermented milk Strains of TFP1∼10 were isolated from Tibetan fermented milk by agar diffusion method using potato dextrose agar(PDA). Antimicrobial activities were examined against 18 microorganisms of food-related bacteria, yeast, algae, fungi and actinomycetes isolated from soil. Antitumor activities were examined against 9 human tumor cell lines. Strains of TFP2∼10 showed strong antimicrobial activities against Micrococcus luteus ATCC l1880, and strains of TFP6∼10 to actinomycetes, Streptomyces murinus JCM 4333. In antitumor test, all isolated strains(TEP1∼10) showed the growth inhibition of SNU-5 and SW-534 by 60% and 70%, respectively. Among those, the strain TFP7 showed the most antitumor activity, which was 77.5% for SNU-5 and 76.5% for SW-534. The strain was identified as Candida kefyr by use of API 20C AUX kit and scanning electron micrograph.
Park, Na-Hye;Lee, Hwa-Yong;Choi, Jong-Woon;Park, Seung-Chun
The Korean Journal of Mycology
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v.46
no.3
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pp.295-306
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2018
In the present study, we compared the effects of 50% ethanolic extracts of Chinese and Korean Wolfiporia cocos (CPE and KPE) on in vitro lipid accumulation in 3T3-L1 cells and their anticancer activities in Sarcoma 180 cells. We further compared the anticancer activities and the 50% inhibitory concentrations ($IC_{50}$) of CPE with KPE with cultivated for one and two years in a landfill and a facility (LPE and FPE), respectively. In addition, the single oral dose toxicities of CPE and KPE were evaluated in mice. Lipid accumulation was inhibited after 48 hours, in CPE and KPE treated 3T3-L1 cells; however, no significant difference was observed between CPE and KPE in their lipid accumulation inhibitory activities. The anticancer activity of KPE was higher than that of CPE at $300{\mu}g/mL$ (p<0.05), revealing the possibility of an auxiliary biological means for origin identification. The anticancer activities of LPE and FPE were significantly stronger than that of CPE (p<0.05) but there was no difference between extracts from one- and two-year-old W. cocos, irrespective of the cultivation method. In single oral dose toxicity tests, CPE and KPE did not induce mortality during the 14-day observation. Thus, the 50% of lethal dose ($LD_{50}$) of CPE and KPE were estimated to be higher than 2,000 mg/kg. Taken together, our results indicate that the anticancer assay could be an auxiliary means of identifying the origin of W. cocos. In addition, artificial cultivation could be an alternative way to reduce the import of W. cocos. Lastly, 50% ethanolic W. cocos extracts could be potential candidates for obesity and cancer managements.
Kim, Hye-Suk;Ku, Kang-Mo;Suh, Jun-Kyu;Kang, Young-Hwa
Journal of Bio-Environment Control
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v.18
no.4
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pp.448-453
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2009
This study was performed to elucidate anticancer activities of various parts, such as peel, flesh, placenta, seed, stalk and stem leaf of oriental melon. Chemopreventive and anticancer effects of oriental melon extract were evaluated by detoxifying enzyme, quinone reductase (QR) inductive activity, cytotoxicity and growth inhibitory effect against hepatoma cell. Stalk and stem leaf extracts of oriental melon showed the increment of QR inductive activity with dose-dependent manner and induced quinone reductase 3.9, 1.5-fold at $200{\mu}g/mL$ respectively compared to control. The growth inhibitory effect of oriental melon extract against mouse hepatoma cell (Hepa1c1c7) was investigated by crystal violet (CV) assay. Stalk and stem leaf of oriental melon showed potent growth inhibitory effect. Based on these result, the growth inhibitory effects of stalk, stem leaf at various concentration were examined in detail by MTT assay using human hepatoma cancer cell (HepG2). All of two parts showed growth inhibitory effects and expecially stalk exhibited inhibitory effect of 60.3% at maximum concentration. The above results suggest that stalk of oriental melon has a possibility as a source of natural cancer chemopreventive materials.
Jaspine B is an anhydrophytosphingosine that is isolated from a marine sponge. Because of its structural similarity to sphingosine, it shows anti-cancer effects in human carcinomas. Therefore, this study aims to investigate its anti-proliferative effect on various cancer cells and to correlate its association with the intracellular accumulation of Jaspine B in relevant cancer cells. The anti-proliferative effect of Jaspine B in various cancer cells was determined by a cell viability test, and the intracellular concentration of Jaspine B in relevant cancer cells was determined using mass spectrometry coupled with liquid chromatography. The correlation coefficient and p value between the cytotoxicity and the cell accumulation of Jaspine B were determined using SPSS 16.1. The cytotoxicity of Jaspine B varied depending on the type of cancer cell when compared the $EC_{50}$ values of Jaspine B. Breast and melanoma cancer cells were susceptible to Jaspine B, whereas renal carcinoma cells were resistant. The intracellular concentrations of Jaspine B had a reciprocal correlation with the $EC_{50}$ values in the same cells (r = 0.838). The results suggested that the anti-proliferative effect of Jaspine B was associated with the cellular accumulation of this compound. However, Jaspine B was not a substrate for P-glycoprotein and breast cancer resistance protein, as major efflux pumps caused multidrug resistance. The maintenance of a high intracellular concentration is crucial for the cytotoxic effect of Jaspine B; however, efflux pumps may not be a controlling factor for Jaspine B-related resistance in cancer cells.
키틴/키토산은 지질흡수의 억제, 혈중 콜레스테롤의 저하, 항고혈압활성, 면역활성, 항종양/항암활성 등 다양한 생체기능성을 나타내어 건강지향적인 기능성 식품으로서의 이용가치가 매우 큰것으로 평가되고 있다. 키토산은 성인남자의 혈중 콜레스테롤을 감소시키고 HDL cholesterol은 증가시켜 동맥경화지수를 낮추며 비만환자에게 투여시 체중, 중성지질, LDL cholesterol을 유의하게 낮춤으로서 고지혈증과 비만증의 개선에 유용한 것으로 평가된다. 키토산은 또한 성인의 고염식에 의한 혈압상승을 억제하며 3량체 내외의 키틴/키토산 올리고당은 혈압상승의 중요인자인 angiotensin converting enzyme과 직접 반응하여 활성을 현저히 저하시키고 SHR에서의 혈압을 유의하게 억제하는 특성을 보여 고혈압의 억제 및 치료에도 응용가치가 클 것으로 생각된다. 키틴/키토산 및 그 올리고당은 sarcoma 180, Meth-A solid tumor의 성장을 저해하고 L1210와 같은 negative charge를 갖는 malignant cell을 흡착시키는 등 항종양/항암활성을 보이는데 이는 tumoricidal immunocite의 활성화에 의한 것으로 추정되고 있다. 키틴/키토산의 생체활성은 분자크기, 탈아세틸화도, 유도체의 종류 및 적용방법 등에 따라 차이를 보이기 때문에 키틴/키토산을 기능성 식품으로서 폭넓게 이용하게 위해서는 용도에 맞는 적절한 규격 설정이 요구되고 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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