Ke Shi;Keerthi Booshan Manikandan;Young-Bong Choi;Chang-Joon Kim
Korean Chemical Engineering Research
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v.62
no.3
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pp.238-245
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2024
The lactate electrode can be utilized either as an electrode for lactate sensor to monitor the patient's health status, stress level, and athlete's fatigue in real time or lactate fuel cell. In this study, we fabricated a high-performance electrode composed of lactate oxidase, catalase, and mitochondria, and investigated the surface analysis and electrochemical properties of this electrode. Carbon paper modified with single-walled carbon nanotubes (CP-SWCNT) had significantly improved electrical conductivity compared to before modification. The electrode to which lactate oxidase, catalase, and mitochondria were attached (CP-SWCNT-LOx-Cat-Mito) produced a higher current than the electrode to which lactate oxidase and catalase were attached. The amount of reduction current produced by the bilirubin oxidase (BOD)-attached electrode (CP-SWCNT-BOD) was greatly affected by the presence or absence of oxygen in the electrolyte. The fuel cell composed of CP-SWCNT-LOx-Cat-Mito (anode) and CP-SWCNT-BOD (cathode) produced maximum power (29 ㎼/cm2) at a discharge current density of 133 ㎂/cm2. From this study, we had proved that mitochondria is essential for improving lactate sensor and fuel cell performance.
Lueco-crystal violet(LCV) is a very effective reagent used to enhance bloodstain. However, when the LCV is treated to the bloody fingerprint, the bubbling occurs, so that the minutiae and features of the fingerprint can be damaged. In this study, we studied a method to reduce the bubbling of LCV. As a result, the most effective method for reduction bubbling and enhancement bloodstain was to treat ethanol-based aminotriazole(AT) solution before LCV treatment.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.2
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pp.383-393
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2019
The purpose of this study was to investigate the improvement effect of turmeric (Curcuma longa L.) on the hepatic functional enzyme and catalase activity of streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Sprague-Dawley (SD) male rats were divided into four groups (n=6), and fed experimental diets containing turmeric meal [basal diet+5% turmeric (BT), basal diet+STZ+5% turmeric (ST)], and control (basal diet, BD), BS groups (basal diet+STZ). Serum concentrations of creatinine and blood urea nitrogen (BUN) were significantly decreased (p<0.05) by 5% turmeric supplementation diet. The activities of akaline phosphatase (ALP), lactate dehydrogenase (LDH), aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), amylase and lipase were decreased in the BD, BT and ST group than BS group. The catalase (CAT) activity was significantly increased (p<0.05) in turmeric supplementation diet (BT, ST group) than diabetic group (BS). Furthermore, the activities of amylase and lipase in the sera of turmeric diet group were significantly decreased (p<0.05). In vivo experiments with diabetic rats showed that ingestion of turmeric supplementation diet were effective in creatinine concentration, and hepatic functional enzyme activities.
Ke Shi;Varshini Selvarajan;Yeong-Yil Yang;Hyug-Han Kim;Chang-Joon Kim
Korean Chemical Engineering Research
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v.61
no.4
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pp.576-583
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2023
This study aimed to investigate the impact of enhancing the electrode conductivity and mitigating the production of hydrogen peroxide - a by-product arising from lactate oxidation - on the performance of lactate electrodes. The electrical conductivity of the electrode was improved by modifying the surface of carbon paper with single-walled carbon nanotubes. Catalase was introduced to effectively eliminate the hydrogen peroxide produced during the lactate oxidation reaction. The carbon paper electrode, with simultaneous immobilization of both lactate oxidase and catalase, yielded a current 1.7 times greater than the electrode where only lactate oxidase was immobilized. The electrode in which lactate oxidase and catalase were co-immobilized on the surface of carbon paper modified with single-walled carbon nanotubes, produced a current of 171 µA, which was more than twice as much current as the carbon paper with only lactate oxidase immobilized. The optimized electrode showed a linear response up to lactate concentration of 20 mM, confirming that it can be used as a sensor electrode.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.1
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pp.57-62
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2009
Smilacis Chinae Radix has been used as an anti-inflammatory agent. This study was performed to anti-inflammatory and MAP kinase signaling pathway in vitro. Experimental studies were obtained by measuring the Cytotoxicity, production of NO, PGE2, TNF-$\alpha$ and protein level of catalase, SOD, MAP kinase, The results were summarized as follows: Smilacis Chinae Radix was not cytotoxic effects against Raw264.7 and HEK293 cells. Concentration of $100{\mu}g/m{\ell}$ Smilacis Chinae Radix inhibited the production of NO in the Raw264.7 cell stimulated with LPS. All concentrations of Smilacis Chinae Radix not significantly inhibited the production of PGE2 in the Raw264.7 cell stimulated with LPS. All concentrations of Smilacis Chinae Radix did not inhibit the production of TNF-$\alpha$ in the Raw264.7 cell stimulated with LPS. Smilacis Chinae Radix has not effect of blocking NF-${\kappa}B$ into nucleus in LPS-induced macrophage Raw264.7 cell. Smilacis Chinae Radix has the effect of Cytoprotection through activation of ERK and inhibition of p38 and JNK. Accordingly the results show Smilacis Chinae Radix could induce anti-inflammation and Cytoprotection effects against In vitro, but it needs more research on the precise mechanism of such effects.
A purification technique of glucose oxidase was developed. Using the gluconyl-${\omega}$-aminohexyl Sepharose affinity chromatography, it was partially purified 14.6 folds with 79.7% yield. With the combination of the affinity chromatography and Sepharose 6B gel filtration, the enzyme was purified 27.2 folds from the broth with 74.1% yield. The final purified preparation showed 90.83 U of glucose oxidase activity per mg of protein and a single band by 7% polyacrylamide gel electrophoresis. The absorption spectrum and substrate specificity of the enzyme were studied and the fianal preparation showed the optimal pH between 5.6 and 6.0, the optimal temperature at $40^{\circ}C$, $8.5{\times}10^{-3}M$ of $K_m$ for D-glucose, and 3.43 kcal/mole of the activation energy.
To compare antioxidant action of u 3 polyunsaturated fatty acid (PUFA) on lipid peroxidation in rats, the formation of malondialdehyde (MDA) and membranes of liver and brain and activities of antioxidant-related enzymes such as catalase, glutathione peroxidase, and superoxide dismutase (SOD) in blood, were studied. Malondialdehyde contents of $\omega3$ PUFA and sardine oil groups were significantly decreased compared with lard group as control (p<0.05). Catalase and superoxide dismutase showed higher activities in $\omega3$ PUFA and sardine oil groups than those of lard control group. These findings suggest that fish oil has a inhibitory effect on formation of lipid peroxides in blood and membranes of rats.
The protective effects of Red Ginseng on liver damage induced by linac X-ray and paraquat were investigated. To one group of ICR male mice were given in Red Ginseng(200mg/kg/day for 7days, orally) before 5Gy(1.01Gy/min) dose of linac X-ray irradiation. To another group were given in Red Ginseng (200mg/kg/day for 7days, orally) before paraquat(30mg/kg/day, orally) was Radiation irradiation group were given with saline(0.1ml) and 5Gy. Contrast group were given with saline(0.1ml). The levels of H2O2, catalase and MDA in liver tissue were measured. In Red Ginseng to paraquat(RG+PQ) group and Red Ginseng(RG+Rad) group than irradiation group(Rad), the catalase level were significantly increased, and the catalase levels were appeared at radiation protection. The Red Ginseng was significantly decreased to MDA and H2O2 level to paraquat(RG+PQ) group and Red Ginseng(RG+Rad) group than irradiation group(Rad). Therefore, Red Ginseng was very excellent protector on radiation and paraquat of liver in mice.
White-skinned sweet potato (Ipomoea batatas L.) has been traditionally used for diabetes treatment and management in many countries. In this experiment, methanol extract of white-skinned sweet potato (WSPMe) at a dose of 100 or 200 mg/kg body weight was tested to evaluate its effect on renal damage in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Its efficacy was compared with that of insulin secretogogue, glimepiride ($50\;{\mu}g/kg$ body weight). Experimental diabetes was induced by a single dose of STZ (45 mg/kg, i.p.) injection. The WSPMe and glimepiride were administered orally for 14 days and the effects on glucose, renal markers including blood urea nitrogen (BUN), creatinine and lactate dehydrogenase (LDH), lipid peroxide (LPO) level, antioxidant enzymes superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx) and glutathion-S-transferase (GST) activities in kidney were studied. An increase in BUN, creatinine, LDH, glucose, LPO levels and decrease in SOD, CAT, GPx and GST features were observed in diabetic control rats. Administration of WSPMe at a dose of 200 mg/kg body weight caused a significant improvement in blood glucose, LPO level, renal markers, lipid peroxidation markers and increased antioxidant levels in diabetic kidney. In conclusion, the WSPMe was found to be effective in reducing oxidative stress, thus confirming the ethnopharmacological use of I. batatas L. in protecting diabetes and its complications.
This study was conducted to examine the utilization of immunohistochemistry using the bovine anti-brucella immunoglobulin G (IgG) antibody in the diagnosis of brucellosis and to develop a functional biomarker relation for the progress of the disease. Anti-brucella IgG antibody was purified from the affected bovine serum using an affinity chromatography. We performed our investigation on 17 cases of brucellosis and 19 control cases with negative Rose-Bengal test results. Our purified anti-brucella IgG antibody showed a positive immunoreactivity in cytoplasmic hepatocytes of the centrilobular region, and glomeruli and tubular epithelium of the kidney. The protein pattern of the affected liver versus control was analyzed by two-dimensional electrophoresis, showing a different expression pattern of proteins between the two. Five protein spots were up-regulated and another were five down-regulated in the brucellosis liver. Significant upregulaton of catalase and 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase might be due to a compensatory reaction in response to the endotoxic shock of brucella. In conclusion, the anti-brucella IgG antibody may be a good tool for discriminative diagnosis of the affected tissues and proteomics data suggest new target proteins underlying a possible pathogenic mechanism of brucellosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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