This paper reports the results of an investigation into the effects of silica fume on strength properties of alkali-activated slag cement (AASC) with water-binder (W/B) ratio and replacement ratio of silica fume content. The W/B ratio varied between 0.50 and 0.60 at a constant increment of 0.05. The silica fume content varied from 0% to 50% by weight of slag. The activators was used sodium hydroxide (NaOH) and the dosage of activator was 3M. The strength development with W/B ratio has been studied at different ages of 1, 3, 7 and 28 days. For mixes of AASC mortars with varying silica fume content, the flow values were lower than the control mixes (without silica fume). The flow value was decrease as the content of silica fume increase. This is because the higher surface areas of silica fume particles increase the water requirement. The analysis of these results indicates that, increasing the silica fume content in AASC mortar also increased the compressive strength. Moreover, the strength decreases with the W/B ratios increases. This is because the particle sizes of silica fume are smaller than slag. The high compressive strength of blended slag-silica fume mortars was due to both the filler effect and the activated reaction of silica fume evidently giving the mortar matrix a denser microstructure, thereby resulting in a significant gain in strength.
Silica membranes with high permeability were prepared using colloidal and polymeric silica sols on a porous stainless steel-tube support by a DRFF and SRFF method. Silica sols were derived with tetraethylorthosilicate (TEOS) by sol-gel method and analyzed with DLS, FE-SEM, and $N_2$ adsorption. The coating of the intermediate layer with colloidal silica sol on the stainless steel-tube support led to a denser surface morphology of the membrane along with a considerable reduction in the number of surface defect. As the polymeric silica sol enclosed the colloidal silica sol with spherical particles during the SRFF method, the separation-layer-coated silica membrane showed a denser surface than the intermediate layer. Moreover, the silica membranes showed high hydrogen gas permeability of $(6.63-9.21){\times}10^{-5}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}{\cdot}Pa^{-1}$ with low $H_2/N_2$ perm-selectivity (2.9-3.1) at room temperatures.
Dispersions of fumed silica are made in 6 kinds of mono-solvents and mixed solvents which have hydroxyl group, non hydroxyl group, different polarity, and different molecular size. The viscosity and rheology behaviors of the each dispersion are investigated according to the viewpoint of solvent characteristic. The silica dispersion in polar solvent with hydroxyl group is stable and low viscous sol. The silica dispersion in non-polar solvent with non-hydroxyl group is high viscous gel. When the solvent with hydroxyl group is added to the silica dispersions with non-polar solvents, they show the reduction of viscosity with solvent content. They have minimum critical content which shows no viscosity change. The minimum critical solvent content is decreased according to the polarity of solvents with no hydroxyl group. The solvation layer which is formed on the silica surface through hydrogen bonding between hydroxyl-containing solvent and the silanol group of silica surface is the reason of stable and low viscous sol. In case of non-polar solvent, silanol on adjacent silica particles interacted directly by hydrogen bonding show high viscous and flocculated gel.
Park, Sung-Soo;Kil, Sang-Gyu;Jang, Byung-Man;Song, Ki-Chan;Kim, Su-Kyung
Polymer(Korea)
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v.25
no.4
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pp.503-511
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2001
Present silica dispersing agents are based mainly on fatty acid derivatives of Zn, K and mixture of fatty acid and metallic soaps are used to increase activity. The viscosity of silica filled rubber is lowered by Zn-K soap type silica dispersing agent, thus fluidity of hydrocarbon chains and processibility is improved. Silica dispersing agent should not exert an influence on chracteristics of vulcanization. But scorch and curing time is shortened by Zn-K soap type silica dispersing agent. A newly developed silica dispersing agent, which is a nonmetal type agent, reduced the viscosity and hardness of silica compounding rubber, and the highly increased degree of dispersion of silica is caused by interaction of silica and rubber. Also it did not affect the curing characteristics and scorch stability of silica compounding rubber.
The application of silica/carbon black dual phase fillers to natural rubber(NR) compound was investigated. When the amounts of filler content were restricted to 60phr, the optimum ratio of dual phase fillers were 25phr/35phr of silica/carbon black. It was found that these new fillers give better overall performance in comparison with carbon black in tear strength, crack resistance, and cutting resistance. Also the thermal degradation resistance of NR vulcanizates which were filled with dual phase fillers was better than that of the carbon black. Dual phase fillers filled NR vulcanizates showed better viscoelastic properties, like tan${\delta}$, for the wet skid resistance and rolling resistance of motor vehicle tires.
New coupling agent or surface modified agent (9-decenoic acid) was used to enhance the compatibility between silica and polystyrene in silica/polystyrene hybrid nanocomposite, synthesized by in situ miniemulsion polymerization. Composites contain well dispersed nanosize silica particles. Related tests and analyses confirmed the success of synthesis. Functionalization of silica by 9-decenoic acid and silica on the polystyrene was confirmed by FTIR. TGA showed presence and amount of silica in final latex. The glass transition temperature of the hybrid nanocomposite was increased with the silica amount. SEM and TEM analysis showed the spherical morphology of PS and composite with an average diameter of 55 nm. The presence of silica within composite was confirmed by EDS attached to the existing TEM.
Kim, Ki-Seok;Oh, Sang-Yeob;Kim, Eun-Sung;Shin, Hun-Choong;Park, Soo-Jin
Elastomers and Composites
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v.45
no.1
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pp.12-16
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2010
In this work, the effect of hydrophobic treated silica on the water absorption, thermal stabilities, and mechanical properties of the epoxy nanocomposites were investigated as a function of the silica content. As filler, fumed silica treated by dimethyldichlorosilane was used. It was found that the silica was well dispersed in the epoxy resins by the melt-mixing method with the addition of a silane coupling agent. The water absorption of the nanocomposites decreased with an increase of the silica content due to the effect of hydrophobic treated silica. The thermal properties, such as thermal degradation temperature, glass transition temperature ($T_g$), and coefficient of thermal expansion (CTE), of the nanocomposites were improved by the addition of silica. Furthermore, the mechanical properties of the nanocomposites, that is, the tensile strength and modulus, were enhanced with increasing silica content. This was attributed to the physically strong interaction between silica and epoxy resins.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.16
no.2
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pp.173-182
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2018
As part of planning for waste minimization, decontamination foam has been considered as a potential application for the cleaning of radioactive contaminant. In this study, we synthesized silica particles to improve foam stability by varying synthesis parameters. Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) was found to influence the stability of the decontamination foam. The reason was that higher interaction between $SiO_2$ nanoparticles and surfactant at the air-water interface in aqueous solution is beneficial for foam stability. CTAB can also be used as an additive for the aggregation of silica nanoparticles. In the separation of $SiO_2$ nanoparticles, CTAB plays a critical role in the nanoparticles flocculation because of the charge neutralization and hydrophobic effects of its hydrocarbon tails.
We used dipodal type bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amine (BTMA) silane coupling agent to modify silica nanoparticles to introduce secondary amino groups on the silica surface. These grafted N-H groups were reacted with glycidyl methacrylate (GMA) to introduce polymerizable methacrylate groups on the silica surface. After modification reaction, we used several analytical techniques such as Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), elemental analysis (EA) and solid state $^{13}C$ cross-polarization magic angle spinning (CP/MAS) nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) to analyze the effects of reaction time, reaction temperature and used GMA concentration on the modification degree between N-H groups on the silica surface and epoxide groups of GMA. We found increased introduction of methacrylate groups on the silica surface by ring opening reaction of epoxide groups of GMA with N-H groups on BTMA treated silica with increased reaction time, reaction temperature and used GMA concentration within our experimental conditions.
리니어모터의 추진력만을 이용하고, 지지 및 안내는 차륜에 의하는 차륜지지식 리니어모터카는 회전형에 비해 모터의 높이가 상대적으로 낮아지는 점 등의 장점에 의해, 지하철 및 신교통시스템에의 적용을 목적으로 개발되어, 외국에서는 이미 실용화 단계에 들어서 있다[8-10]. 이하에서는 차륜지지식 리니어모터카의 특징 및 개발동향 등에 대해 설명한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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