• 제목/요약/키워드: 최춘환

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오수유의 Cholinesterase 저해활성 성분 (Cholinesterase Inhibitors Isolated from the Fruits Extract of Evodia officinalis)

  • 이지영;차미란;최춘환;김영섭;이봉호;유시용
    • 생약학회지
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    • 제43권2호
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    • pp.122-126
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    • 2012
  • The MeOH extract of Evodiae Fructus exhibited a significant inhibition on the acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE), in a dose dependent manner, respectively. The extensive bioactivity-guided fractionation process with the MeOH extract finally isolated four compounds, as rutaecarpine (1), evodiamine (2), limonin (3) and dehydroevodiamine (4). Among them, compound 2 exhibited specific inhibitory activity on BChE with the $IC_{50}$ values 1.7 ${\mu}g/ml$, whereas compound 4 showed the potent inhibition upon both AChE and BChE.

뽀리뱅이 전초로부터 분리한 Sesquiterpene 배당체 (Sesquiterpene Glycosides from the whole Plant Extract of Youngia japonica)

  • 김미리;차미란;최연희;최춘환;최상운;김영섭;김영균;김영호;유시용
    • 생약학회지
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    • 제41권2호
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    • pp.103-107
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    • 2010
  • Extensive phytochemical investigation of the methanol extract from the whole plant of Youngia japonica (Asteraceae) led us to the isolation of a new guaiane-type sesquiterpene (1), together with three related guaianolides, youngiajaponicoside A (2), crepiside H (3) and crepeside E (4). The chemical structure of 1 was elucidated by the aid of spectroscopic analyses including 2D-NMR experiments (COSY, HMBC, HMQC and ROESY). The isolated components (1-4) were evaluated for the inhibitory effect on the proliferation of four cultured human tumor cell lines such as A549, SK-OV-3, SK-MEL-2 and HCT-15, in vitro.

우리나라 6개 벼 품종의 흰잎마름병 저항성 유전자 분석 (Gene Analysis of Resistance to Bacterial Blight, Xanthomonas oryzae pv, oryzae in Korean Six Rice Cultivars)

  • 육진아;최춘환;강희경;최재을
    • 식물병연구
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    • 제10권1호
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    • pp.73-77
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    • 2004
  • 본 연구는 우리나라에서 육성된 대안벼, 화선찰벼, 대진벼, 내풍벼, 화진벼, 수라벼의 흰잎마름병 저항성 유전자를 밝히기 위하여 실시하였다. 이들 품종을 단일 저항성 유전자를 갖고 있는 준동질계통과 교배한 F$_1$ 개체와 F$_2$ 집단을 Kl race 균주와 일본의 race 1을 사용하여 분석하였다. 검정품종은 모두 Xa1 저항성 유전자를 갖고 있는 IRBB101 계통과 대립관계를 나타냈고 Xa4와 xa-5 유전자를 갖고 있는 IRBB104와 IRBB105 계통과는 비대립 관계를 나타내었다. 따라서 대안벼, 화선찰벼, 대진벼, 내풍벼, 화진벼, 수라벼가 Xal 저항성 유전자를 갖고 있는 것으로 판단되었다.

수박의 이상 발효(피수박)와 내생세균의 존재와의 연관성 (Relationship between the Production of Fermentational Off-flavor and Presence of Microbial Endophytes in Bloody Watermelon)

  • 최재을;최춘환;육진아;안길환;황용수
    • 식물병연구
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    • 제10권4호
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    • pp.285-289
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    • 2004
  • 진한 적색과 이상 발효 증상을 나타내는 피수박은 막대한 경제적 손실을 주고 있다. 본 연구는 피수박의 발생 원인을 밝히기 위하여 이상 발효와 내생 세균과의 연관성을 검토하였다. 수박의 내생 세균 밀도는 정상 수박의 경우 $2.2{\sim}37.0{\times}10^3$ cfu/g fw에 불과하였으나 피수박의 경우는 $1.26{\sim}1.75{\times}10^6$ cfu/g fw로 정상 수박에 비해 밀도가 매우 높았다. 피수박에서 분리한 56균주에서 17균주가 피수박을 유발하였다. 피수박과 관련이 있는 세균은 대부분이 Gram 음성으로 호기성인 Pseudomonas spp.와 혐기성 세균이었다. 따라서 피수박은 Gram 음성인 내생 세균의 증식에 의한 이상 발효가 원인이라고 추정된다.

고량강 추출물의 암세포증식 저해 효과 (Anti-proliferative Effect of the Rhizome Extract of Alpinia officinarum on Cultured Human Tumor Cell Lines)

  • 이호성;차미란;최춘환;최상운;김영섭;김영균;김영호;연규환;유시용
    • 생약학회지
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    • 제39권4호
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    • pp.347-351
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    • 2008
  • The methanol (MeOH) extract of the rhizome of Alpinia officinarum Hance (Zingiberaceae) demonstrated a potent inhibition on the proliferation of cultured human tumor cell lines such as MES-SA (human uterine carcinoma cell line), MESSA/DX5 (multidrug resistant subline of MES-SA), HCT-15 (human colorectal adenocarcinoma cell line), HCT15/CL02 (multidrug resistant subline of HCT15). The MeOH extract was fractionated into four portions by serial solvent partition, ie., methylene chloride (CH2Cl2) soluble part, ethylacetate (EtOAc) soluble part, n-butanol (BuOH) soluble part and remaining water layer. Among them, the $CH_2Cl_2$ soluble part of the extract exhibited a most potent inhibition on the proliferation of tested tumor cell lines. Bioassay-guided fractionation of the $CH_2Cl_2$ soluble part led to the isolation of five diarylheptanoid and two flavonoid constituents, i. e., galangin (1), 7-(4"-hydroxy-3"-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one (2), 1,7-diphenyl-5-hydroxy-3-heptanone (3), trans,trans-1-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)-7-phenyl-5-ol-4,6-dien-3-heptanone (4), 5-methoxy-7-(4"-hydroxy-3"-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-heptanone (5), kaempferide (6), 5-hydroxy-7-(4"-hydroxy-3"-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-heptanone (7). Structures of the isolated active components (1 - 7) were established by chemical and spectroscopic means.