In this study, stabilization treatment of heavy metals such as Ni, Cu, Pb, and Zn in contaminated marine sediment was achieved using bentonite. Stabilization experiment was accomplished by wet-curing with bentonite for 150 days. From the sequential extraction results of heavy metals, it was observed that the easily extractable fraction (exchangeable, carbonate, and oxides forms) of Ni, Cu, Pb, and Zn in a treated sediment decreased to 8.5%, 5.6%, 19.2%, and 28.2%, respectively, compared with untreated sediment. Moreover, the TCLP(Toxicity Characteristic Leaching Procedure) results evaluating efficiency of extraction reduction of heavy metals showed that extraction of heavy metals reduced drastically to 95.7%, 96.8%, 99.2%, 85.9% for Ni, Cu, Pb, and Zn by stabilization when compared to untreated sediment. From these results, we can confirm that bentonite as a capping material exhibits good stabilization of heavy metals in contaminated marine sediment.
Heavy metals are extracted from Chonju stream sediment, roadside soils and sediments along Honam expressway, soils and tailings from mining area using three different methods (partial extraction in Standard Method, partial extraction method with maintaining 0.1 N of extraction solution and Sequential Extraction Method). In samples having buffer capacity against acid, pH 1 (0.1 N HCl) of extraction solution can not be maintained and pH of extraction solution increases up to 8.0 when partial extraction in Standard Method is used. The averages and ranges of HPE(heavy metals extracted using partial extraction in Standard Method)/HPEM(heavy metals extracted using partial extraction method with maintaining 0.1 N of extraction solution) values are 0.479 and 0.145~0.929 for Cd, 0.534 and 0.078~0.928 for Zn, 0.432 and 0.041~0.992 for Mn, 0.359 and 0.011~0.874 for Cu, 0.150 and 0.018~0.530 for Cr, 0.219 and 0.003~0.853 for Pb, and 0.088 and 1.73${\times}$10$^{-5}$~0.303 for Fe. These data indicate that the difference between HPE and HPEM is large in the order of Fe, Cr, Pb, Cu, Mn, Cd and Zn. The amounts of heavy metals extracted decreases in the follow order; Sum III(sum of fraction I, II, III in sequential extraction)>HPEM>Sum III (sum of fraction I and II)>HPE for Zn, Cd and Mn and Sum III>HPEM>HPE for Cr and Fe. In the case Cr, Sum II is lower than HPEM and higher than HPE. In case of Cu, extracted heavy metals is large in the order Sum IV>HPEM>Sum III HPE. HPE/HPEM value decreases with increasing the amount of HCl used for maintaining 0.1 N of extraction solution. For samples with high buffer capacity, HPE/HPEM value in all elements is lower than 0.2. On the other hand, for samples with low buffer capacity, HPE/HPEM value are over 0.2 and many samples have values higher than 0.6 for Zn, Cd Mn and Cu due to the small difference between Sum II and Sum III, and relatively higher mobility. However, for Fe and Cr, HPE/HPEM value is below 0.2 even for samples with low buffer capacity due to their low mobility and big difference between Sum II and Sum III. This study indicates that the partial extraction method in Korean Standard Method of soil is not suitable for an assessment of soil contamination in area where buffer capacity of soil can be decreased or lost because of a long term exposure to environmental damage such as acidic rain.
Cement industry in 1997 began to use industrial waste in cement factory for purpose of resource recycling. However recently, environmental hazard of the cement in accordance with recycling of industrial waste have been raised a problem by contamination around the cement factory and heavy metal leaching in cement. In particular, the presence of $Cr^{6+}$ in cement has become a critical issue, the studies for minimizing of $Cr^{6+}$ in cement have been performed. But, in domestic, most of the research on heavy metal leaching was carried out from the perspective of the cement. Environmental safety assessment in terms of concrete is needed because cement is used to the concrete material. Therefore, this paper was evaluated heavy metals leaching of deteriorated concrete by severe conditions. test result showed that $Cr^{6+}$ were not detected from all the variables.
The stabilizing characteristics of heavy metals in the silicate glass (SD), borosilicate glass (BD), and leadsilicate glass (PD) containing Electric Arc furnace (EAF) dust were studied by the Toxic Characterization Leaching Procedure (TCLP) test. Also, the dependence of the amount of EAF dust upon structural changes of SD, BD, and PD glasses and the TCLP results were investigated by the XRD and FT-IR spectroscopy. In the XRD results, all of SD, BD, and PD specimens containing dust up to 30 wt% were amorphous without crystallizing. In the TCLP test, the concentration of heavy metals leached from the glasses increased with the amount of EAF dust added. The SD specimen series showed the lowest heavy metal leaching and the heavy metal leachate of the PD specimens were lower than those of the BD specimens. But, the Pb leaching from the PD specimens was the highest in the PD glass composition due to the high Pb content. The value of oxygen/network former ratio could be used to compare the chemical durability within the same glass series, but not proper to do between the different glass series. Adding the EAF dust to the SD mother glass, decreased the Si-O-Si symmetry and increased the non-bridging oxygen, which weakened the structure and decreased the chemical durability of glasses. In the BD series glasses, the addition of EAF dust caused the structural changes from tetra-borate group to di-borate group and the formation of the 2-dimensional layer structure of pyre- and ortho- borate, which decreased the chemical durability of glasses. It is concluded that SD series glass among the 3 kinds of glasses is the most effective to stabilize the heavy metals of EAF dust.
The migration mechanism of trace elements, Pb, Cd, Cu, Zn and Sn from brass food-contact utensiles was investigated. The migration of metals from brass was affected by the migration temperature (30, 60, 80 and $95^{\circ}C$), the simulant pH (2.5, 4.3, 6.0 and 7.0) and the migration time (30, 90, 180 and 360 min.). The amount of Pb migration was maximum at $95^{\circ}C$ with pH 2.5. This study indicated that the equilibrium of Pb migration was reached at 180 minutes. The mechanism of Pb migration was investigated with Scanning Electron Microscope (SEM) and Electron Probe Micro Analyzer (EPMA). To correlate the relations between the migration and the content of Pb in brass samples, ten brass samples having known content of Pb (the quantities of Pb in brass ; 0, 0.02, 0.09, 0.1, 0.2, 0.5, 0.9, 1.4, 5.4 and 9.2% (w/w)) were tested in the following conditions, 4% acetic acid, $95^{\circ}C$ and 30 minutes. The result represented that content of Pb in brass samples must be below 0.2% (w/w) to satisfy the 1.0 ppm (as Pb) of Korea Food Code.
There are several remediation technologies for heavy metal contaminated soils but increasing cost limits the application of the technology if the contaminated area is large. Therefore, stabilization, which blocks the release of heavy metals or makes slow the release, is one of the applicable technology for the heavy metal contaminated soil. Current study is an applicability test for a smelter area with various stabilizer such as magnetite, hematite, zeolite-A, zeolite-X, zeolite-Y, zinc oxide, calcium oxide, carbon trioxide, manganese oxide, manganese dioxide, fish bone, sodium phosphate. The soil contaminated with arsenic, lead, copper, nickel, and zinc could not be stabilized only one stabilizer which is known to have stability for certain metal. Many of the stabilizer works for a few metal but not all of the heavy metal. In several cases, stabilizers increase the release of the other metals while they stabilize some metals. In general, the stabilizing efficiency was increased with time. For Ni, Pb, calcium oxide, carbon trioxide, manganese oxide had good stabilizing effect in water extractable portion. For Cu, manganese oxide, zeolite showed good results especially in the exchangeable portion of the sequential extraction. For As, magnetite had good ability but most of the metal oxide which showed good result for other heavy metals increased with the release of As. Current study suggest that multiple stabilizers are needed for the contaminated soil and dose of the stabilizer and stabilizing time should be carefully considered for the soil contaminated with various metals.
In this study, it was analyzed the soil components and elution characteristics of heavy metal ions in sediment samples to examine the effect of sediments embedded in Andong and Imha reservoirs on water quality. Major elements of sediments were shown to be Al, Si, K, and Fe by EDS analysis and major soil components of the collected 6 different sediments were illite (I), kaolinite (Ka), quartz (Q) and feldspar (F). And especially quartz took up a considerable part of sediments by XRD analysis. The total concentrations of Zn, As, Cr, Cu and Pb in sediments of Andong reservoir were relatively higher than those of Imha reservoir. The elution property of heavy metal from sediments had various aspects according to pH. Among the heavy metals in Andong reservoir sediments, As and Zn were significantly eluted at pH 6 compared with the other heavy metals. In the case of the adsorption tests using the sediments, the adsorptive capacities of Zn, Cd and Cu were very weak, on the while those of Pb and Cr were high.
We investigated the contamination and behavior of heavy metals in stream sediments within the watershed of Juam Reservoir. Many abandoned mines within the reservoir can act as a potential contaminant source for water quality. Heavy metal concentrations (Cr, Cu, Ni, Pb and Zn) in stream sediments from watershed are very low, indicating that content of heavy metals in the sediments probably do not affect the water quality in Juam Reservoir. However Pb concentration in the stream sediments increases downward streams, suggesting the possible diffusion of Pb contamination. According to the leaching ratio for stream sediments at a strong acidic condition in the abandoned mine areas, the relative mobility for metals decreases in the order of Pb>Zn=Cu>Ni>Cr, indicating that Pb can have a bad effect upon the water quality in Jum Reservoir. Moreover, if contaminated sediment is placed in the bottom of reservoir (i.e., reducing condition), the relative mobility of Pb is the highest, indicating that Pb in the bottom sediments can be leached to water at interface between water and sediment with changing in physicochemical conditions.
Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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2003.05b
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pp.241-242
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2003
울산지역은 1962년 공업 특구로 지정된 후 지난 30년 동안 우리나라의 기간 산업인 석유화학, 제련, 자동차, 조선공업 등 대단히 크고 많은 생산시설이 입주하여 운영 중에 있다. 특히 1974년부터 가동된 온산 국가공업단지에 많은 비철금속관련 업체들이 들어서면서 해양, 토양 뿐 아니라 대기중의 중금속 오염도를 가속 시켜 왔다. 최근 환경부 대기중의 중금속 측정망 분석 결과에 따르면 울산은 국내 여러 공단 도시에 비해 중금속의 오염정도가 매우 심각한 것으로 나타나고 있다. 특히, 온산공단의 대기나 토양의 카드뮴의 오염은 국내 최고치를 나타내고 있다. (중략)
폐광석에 함유되어 있는 중금속 원소는 물리ㆍ화학적 환경의 변화에 따라서 안정화 되어 자연적으로 정화가 진행되거나 혹은 재 용출될 수 있어 중요한 오염원으로 작용할 수 있다. 따라서 폐광석에 함유된 중금속이 흡착된 상태로 존재하는지, 광물형태(탄산염광물, 산화광물, 황산염광물 및 황화광물)로 존재하는지, 산화환경 혹은 환원환경에서 안정한 다른 광물의 결정 내에 치환된 형태로 존재하는 지를 규명하는 것은 물리화학적 환경변화에 따른 중금속의 거동(흡착반응, 탈착반응, 용해반응, 침전반응)을 예측할 수 있는 매우 유용한 평가 방법이라고 할 수 있다. (중략)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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