As a test for diagnosing fatty liver, recently, ultrasound and blood exam are being performed simultaneously. In particular, in the case of high-sensitivity C-reactive protein in blood exam, it is used as an index indicating the level of inflammation in various parts of the body as well as cardiovascular diseases. Thus, this study was conducted to analyze the association between metabolic syndrome components, liver function, and high-sensitivity C-reactive protein levels according to the degree of nonalcoholic fatty liver, and use it as a clinical indicator for fatty liver diagnosis. Metabolic syndrome components, liver function and high-sensitivity C-reactive protein blood test values analyzed from 1,139 men and women over 20 years of age with nonalcoholic fatty liver in abdominal ultrasonography from March 2021 to August 2021 at the Korea Association of Health Promotion, Gwangju-Jeonnam Branch. Analyzed for all men and women, the blood test values for subjects with mild fatty liver were AST 30 U/L, ALT 32.1 U/L, γ-GTP 41.2 IU/L, and hs-CRP 0.14 mg/dL. These values were lower than the blood test values of subjects with moderate fatty liver (AST 38 U/L, ALT 47.6 U/L, γ-GTP 54.9 IU/L, hs-CRP 0.22 mg/dL) and was statistically significant (p<0.001). In this case of high-sensitivity C-reactive protein test, it is statistically significant, showing higher values in Subjects with moderate fatty liver than Subjects with mild fatty liver. thus, it is considered that hs-CRP can be used as clinical data for the prevention and management of fatty liver.
Thermophillic fungus Thermoascus aurantiacus showed excellent growth and produced high amount of alcohol oxidase and catalase in a pectin medium. Besides, the strain produced enzymes which related with pectin or alcohol decomposition. We detected extracellular pectin esterase (EC 3.1.1.11) activity and, both intracellular and extracellular pectinase (EC 4.2.2.10) activity, as pectinolytic enzymes produced by T. aurantiacus. The production of methanol decomposition enzymes, such as alcohol oxidase (AOD, EC 1.1.3.13), alcohol dehydrogenase (ADH, EC 1.1.1.1), formaldehyde dehydrogenase (FADH, EC 1.2.1.1) and formate dehydrogenase (FDH, EC 1.2.1.2) follows by pectin esterase reaction which is converted to methanol. We concluded that T. aurantiacus has pectinolytic and alcohol - oxidative enzymological mechanism which produced carbon dioxide as a final material, started from pectin.
Cho, Kyoung Hwan;Choo, Ho Jin;Seo, Min Gyun;Kim, Jong Cheol;Shin, Yu Jin;Ryu, Gi Hyung;Cho, Hee Young;Jeong, Chi-Young;Hah, Young-Sool
Food Engineering Progress
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v.21
no.2
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pp.158-166
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2017
Although Semisulcospira libertina is generally regarded as a supplement for the alleviation of alcohol hangover, little is known about its effects on cell metabolism. Therefore, this study was conducted to analyze the constituents of the extracts prepared using different extraction methods and to compare their biochemical properties. The amino acid contents were found to be much higher in acidic and enzymatic hydrolysates than hot water extracts from S. libertina. DPPH radical scavenging activities in acidic and enzymatic hydrolysates were higher than those of hot water extracts. Three types of S. libertina hydrolysate was added to HepG2 cells damaged by acetaminophen (AAP), after which the survival rate of HepG2 cell were measured. In addition, lactate dehydrogenase (LDH) activities in the culture media were evaluated. The survival rates of HepG2 cells were $77.0{\pm}4.3%$ and $81.5{\pm}1.3%$ at 3 h and 5h enzymatic hydrolysates, respectively. These cell survival rates were higher compared to those of the negative control group ($67.8{\pm}4.3%$) treated only with acetaminophen. Cellular toxicities induced by treatment with AAP were also significantly alleviated in response to treatment with the extracts of S. libertina. In addition, the activities of 2 key enzymes that metabolize ethanol, alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase, were upregulated by 4.7- and 2.7-fold respectively in response to treatment with a 3 h enzymatic hydrolysate of S. libertina. Taken together, these results provide biochemical evidence of the method by which S. libertina exerts its biological functions, including the alleviation of alcohol hangover and the protection of liver cells against toxic insults.
Kim, Eun-Kyoung;Jun, Dae-Won;Jang, Eun-Chul;Kim, Sang-Heum;Choi, Ho-Soon
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.13
no.6
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pp.2570-2578
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2012
We investigated whether coffee and green tea consumption reduced the risk of elevated alanine aminotransferase(ALT)/aspartate aminotransferase(AST) activity and the prevalence of metabolic syndrome. Participants were 5,283 adults, aged 19-79 years, in the Third Korean National Health and Nutrition Examination Survey, with excessive alcohol consumption, overweight, viral hepatitis, metabolic syndrome. Increased coffee and green tea consumption was not associated with decreased serum ALT. However, amount of coffee consumption had negative correlation with serum AST activity. Moreover, coffee consumption reduced the prevalence of metabolic syndrome (p for trend <0.001). Hypertension, impaired glucose metabolism and dyslipidemia was involved as subgroup of metabolic syndrome. Comparing persons who drank more than 2 cups per day with less than 1 cup per day, the prevalence of all subgroups was declined significantly. In this large, national, population-based study, consumption of coffee was associated with lower the risk of metabolic syndrome.
To investigate antioxidative effects of n-hexane fraction of Angelica acutiloba on the ethanol-induced hepatotoxicity of rats, Sprague-Dawley rats weighing 100 $\pm$ 20 g were divided into 5 groups; normal group(NOR), ethanol(10 mL/kg, 35$\%$) treated group(CON), n-hexane fraction of Angelica acutiloba 70 mg/kg treated group(Al), n-hexane fraction of Angelica acutiloba 70 mg/kg and ethanol treated group(A2) and n-hexane fraction of Angelica acutiloba 140 mg/kg and ethanol treated group(A3), respectively. The antioxidative activities of ethanol extract of Angelica acutiloba in vitro were decreased in order of n-hexane > ethylacetate > chlorofonn > n-butanol (>) water fraction. The growth rate and feed efficiency rate decreased by ethanol were gradually increased to the adjacent level of the normal group by administering n-hexane fraction of Angelica acutiloba. It was also observed that the activities of SOD of liver, ALT and AST of serum increased by ethanol were markedly decreased in n-hexane fraction of Angelica acutiloba administered group, and not in activites of XO, catalase, as compared with the control group. The depleted content of GSH by ethanol was increased adjacent to normal level by administering n-hexane fraction of Angelica acutiloba. as a dose-dependent manner. These results suggested that n-hexane fraction of Angelica acutiloba has a possible protective effect on the ethanol-induced hepatotoxicity of rats.
The characteristics of alcohol fermentation using sweet persimmon juice were studied in static fermentation in an effort to develop new types of functional wine. The yeast strain Saccharomyces cerevisiae KCCM 12650 was selected for use in the fermentation of sweet persimmon juice. Attempts were made to modify the sweet persimmon juice in order to find suitable conditions for alcohol fermentation. The modified sweet persimmon juice (pH 4.0) that was most suitable for alcohol fermentation contained $24^{\circ}Brix$ of sugar supplemented with sucrose as a carbon source and 0.5 g/L of $(NH_4)_2HPO_4$ as a nitrogen source. After 5 days of fermentation at $25^{\circ}C$, 12.8% of alcohol was produced from the modified juice and its pH was slightly decreased to 3.9. Browning of the wine was observed during storage due to the oxidation of phenolic compounds. The initial browning of 0.08% at $OD_{420}$ after fermentation increased to 0.40 during storage for 11 weeks at room temperature. The addition of $K_2S_2O_5$ was effective in delaying the browning of the wine. The browning of the wine decreased to 0.25 at $OD_{420}$ with the addition of 200 mg/L of $K_2S_2O_5$. The wine produced in this study contained some organic acids such as malic acid (6.82% g/L) and succinic acid (1.40 g/L), some minerals such as $K^+$ (947.8 mg/L) and $Mg^{2+}$ (36.4 mg/L), as well as soluble phenolics (779 mg/L of gallic acid equivalent). Schisandra fruit was added to the sweet persimmon juice during alcohol fermentation in order to improve the sour taste and flavor. The best sensory quality (taste, flavor, and color) was obtained by adding 0.5% schisandra fruit.
This study was carried out to investigate the antioxidative, nitrite-scavenging, alcohol-metabolizing, and anti-inflammatory effects of black-cherry tomato juice (BCTJ) on LPS-induced RAW 264.7 cells. The total phenol content of the BCTJ was $156.83{\mu}g\;tannic-acid-equivalent/ml$. The antioxidative effects of BCTJ were measured using DPPH radical-scavenging activity and SOD-like assay. DPPH radical-scavenging activity of BCTJ was increased in a dose-dependent manner (p<0.05) and was 83.39% at 40%. SOD-like activity of BCTJ was 22.01% at 100%. The effects of BCTJ on alcohol-metabolism were determined by measuring generations of reduced nicotinamide adenine dinucleotides (NADH) by alcohol dehydrogenase (ADH) and acetaldehyde dehydrogenase (ALDH). ADH and ALDH activities were 198.87% and 181.89% at 40%, respectively. Nitric scavenging activities of BCTJ were 85.06%, 58.25%, and 43.68% at pH values 1.2, 3.0, and 6.0, respectively, at 50%. Anti-inflammatory effects were examined in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Nitric-oxide production was reduced to 83.55% by the addition of BCTJ at 10%. These results suggest that black-cherry tomato juice has great potential as a resource for natural health products.
Chunggansan was tested for the effects on detoxication mechanism of alcohol. Chunggansan was treated firstly into samples, and then ethanol intoxicated animal models were set with them. The administration of Chunggansan to the rats increased proportionally in alcohol dehydrogenase activities in liver in relation to the level of concentration and days of treatment. Especially, the alcohol dehydrogenase was the most active when the concentration of extract was 200mg/kg and it was 7th day. The enzyme activities of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase in liver highly increased in Chunggansan pre-medicating group compared to that of ethanol treated group. Also, the blood ethanol concentration in rats was considerably decreased. In conclusion, Chunggansan recovers the damage of liver due to acute alcohol intoxication by the increased enzyme activities of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase.
This study was undertaken to investigate the effect of the levels of dietary Zn and alcohol consumption on lipid metabolism in Sprague-Dawley male rats weighing 80 to 90g for eight weeks. Ninety rats were divided into nine groups according to Zn levels and alcohol consumption such as no alcohol group[low Zn diet group(<1ppm. LZ) control Zn diet group(30ppm. CZ) high Zn diet group(60ppm, HZ)] 10% alcohol consumption group[the same Zn levels as no alcohol group LZLA, CZLA, HZLA] 20% alcohol consumption group[the same Zn levels as no alcohol group, LZHA, CZHA, HZHA] The results obtained were summarized as following : 1) In the serum total cholesterol increased with increasing dietary Zn levels but decreased with alcohol consumption. HDL-cholesterol decreased with alcohol consumption. Triglyce-ride in alcohol group was higher than no alcohol group. In alcohol group triglyceride increased with decreasing dietary Zn levels. 2) In the liver total lipid in alcohol group was higher than no alcohol group HA group showed a significant increase. Triglyceride increased with alcohol consumption. 3) In the serum and liver Zn content increased with increasing dietary Zn levels but decreased with alcohol consumption.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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1998.10a
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pp.316-319
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1998
의류용 소재로 이용되어왔던 견을 다른 응용소재로서 이용하기 위한 연구가 이루어지고 있다. 특히, 견피브로인 단백질의 우수한 생체친화성, 흡습성, 자외선 차단력, 알코올대사촉진, 혈중콜레스테롤ㆍ혈당량저하 등의 기능성을 이용하여 생체재료로서 응용하기 위한 연구가 진행되고 있다. [1] 이러한 응용소재를 개발하기 위해서는 재생견피브로인의 제조조건에 따른 구조와 형태변화를 고려해야 하는 데 일반적으로 견피브로인을 산, 알칼리, 염, 효소처리 등에 의해 분자쇄절단이나 분자간 수소결합의 절단에 의해서 용해시킨 후 이를 js조, 방사 또는 다른 물질들과의 혼합을 통해서 재생용액, 분말, 필름, 겔, 섬유상등의 다양한 형태로 성형화할 수 있다. (중략)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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