This study was understanding the application of Misutgaru in Diabetes mellitus. To address these concerns, this study was performed to provide basic ideas to further the understanding oriental medicinal cuisine and its application. Also this study designed to provide basic information applicable to promotion of health and medical cure for modern people through the Korean traditional dietary treatment. Basic data on the nutritional composition and oriental diet therapy area approach of Misutgaru was acquired to predict the usefulness of Misutgaru as tonify the liver and kidney. Thus nourish the blood through tonify the liver & kidney. Misutgaru energy was 309.76Kcal per 100g, crude protein was 39.27 g, crude fat was 4.40g, crude ash was 5.21g and carbohydrate was 28.27g per 100g. This study realize the value of functional effects on various foods with oriental theory. I want that many researchers concerning our traditional theory for dietary food effects.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2023.04a
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pp.71-71
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2023
사람 장내세균은 그 개체가 100조 이상으로 알려져 있으며, 그 종류도 수 천 종에 이르러 건강에 지대한 영향을 미치고 있다. 이에 많은 연구를 통해 장내세균의 구성과 각종 질환과의 연관성이 밝혀지고 있으며, 장내세균 구성을 변화시켜 질환을 치료하려는 시도도 이어지고 있다. 본 연구에서는 천연식의약소재의 활성 검토를 위해 피부염 동물모델을 구축하고, 장내세균과의 상관관계를 정립하기 위해 실험을 수행하였다. 실험동물의 등 부위를 제모하고 DNFB로 피부염을 유발시켰으며, 유도 전에 대변을 채취하였다. 피부염의 유발을 확인하기 위해 비장의 무게를 측정하였다. Arctigenin과 dexamethasone을 실험군으로 설정하여 동물에 투여하여 그 효과를 검증함과 동시에 대변을 채취하여 장내세균의 구성을 T-RFLP법으로 분석하였다. 또한, 실험동물의 장내세균을 납품회사 별로 분석하여 향후 연구에 활용하고자 하였다. 그 결과, 장내세균의 구성이 피부염의 유발에 직접적으로 영향을 주는 것이 확인되지 않았다. 하지만, 투여 성분의 채내 동태 등에 대한 연구를 실시하여 약물대사를 포함한 장내세균과의 상호작용 연구를 통해 질환과 약물, 그리고 장내세균과의 관계를 정립할 수 있는 기반을 마련하였다.
Currently, around 40 million people worldwide are living with human immunodeficiency virus (HIV) infection making HIV a critical global health risk. Present therapies for HIV infection consist of drug cocktails that target different steps of the HIV life cycle to prevent infection, replication, and release of the virus. Due to its mutating nature, drug resistance coupled with side-effects of long-term drug use, novel strategies, and pharmaceuticals to treat and manage HIV infection are constant needs and continuously being studied. Plants allocate a major repertoire of chemical diversity and are therefore regarded as an important source of new bioactive agents that can be utilized against HIV. Since the early 1990s, upon recommendations of the World Health Organization, numerous studies reported phytochemicals from different structural classes such as flavonoids, coumarins, tannins and terpenes with strong inhibitory effects against HIV infection. The present review gathered and presented recent research (2021-present) on plant extracts and phytochemicals that exhibit anti-HIV properties with the aim of providing insights into future studies where ethnomedical and underutilized plant sources may yield important natural products against HIV. Considering the relation and importance of HIV treatment with current viral infection risks such as SARS-CoV-2, screening plants for anti-HIV agents is an important step towards the discovery of novel antivirals.
Halophytes have been reported to possess a variety of physiological activities, such as anti-cancer, anti-oxidant, anti-diabetes, anti-inflammatory, and anti-obesity. Studies on the roots of the halophyte Rosa rugosa, in particular, have shown a variety of physiological activities and are known to be effective for nursing diabetic complications in traditional Korean medicine. In this study, the effect of R. rugosa on adipogenesis was investigated in 3T3-L1 pre-adipocytes treated with crude extract and solvent fractions (H2O, n-BuOH, 85% aq. MeOH, and n-Hex) obtained from R. rugosa roots. Treatment with extract and the solvent fractions inhibited the formation of intracellular lipid droplets in differentiated 3T3-L1 adipocytes compared to the untreated group. In particular, n-BuOH and 85% aq. MeOH fractions effectively decreased the expression of adipogenic transcription factors: peroxisome proliferator activated receptor-γ (PPARγ), CCAAT/enhancer-binding protein α (C/EBPα), and sterol regulatory element-binding protein 1c (SREBP1c) in both mRNA and protein levels. In conclusion, these results suggest that R. rugosa contains anti-adipogenic molecules that can be utilized as a nutraceutical against obesity. Further refining of n-BuOH and 85% aq. MeOH fractions and analysis of their action mechanisms could yield potential therapeutic agents with anti-adipogenic effects.
Genetic association study has been progressed in medicine along with advance in genetic technology. It focused on the individual differences in genotype due to errors occurring during DNA duplication, which can cause vulnerability to specific diseases. Polymorphism defines the varieties in phenotype due to those genetic variations. Polymorphism due to change in one DNA base sequence is called as a Single Nucleotide Polymorphism. In the near future, the evaluation of relative risk to specific disease according to SNP will be essential part of fundamental of medicine for the diagnosis, treatment and prevention. Dental caries and periodontal diseases has been first subject to genetic association study in dentistry and broaden out to other areas like bone formation and resorption. This article presents the current state of genetic association study and its application to dentistry.
Yeo, Joo Ho;Yu, Ju Hyeong;Choi, Min Yeong;Lee, Jae Won;Geum, Na Gyeong;An, Mi-Yun;Jung, Chuleui;Jeong, Jin Boo
Korean Journal of Plant Resources
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v.35
no.2
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pp.380-384
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2022
In this study, we investigated in vitro anti-obesity activity of Parthenocissus tricuspidata (Siebold & Zucc.) Planch stem (PTS) in mouse adipocytes 3T3-L1 cells. PTS inhibited lipid accumulation and reduced the expression level of the proteins such as C/EBPα, PPARγ and FABP4 associated with adipogenesis in 3T3-L1 cells. In addition, PTS increased lipolysis-related protein expression such as p-AMPK, ATGL and p-HSL, and reduced perilipin-1 in 3T3-L1 cells. Taken together, PTS may have anti-obesity activity through inhibiting adipogenesis and inducing lipid lipolysis in adipocytes. Based on these results, PTS is expected to be used as a potential functional agent for anti-obesity.
Hericium erinaceus, an edible and medicinal mushroom belonging to the Basidiomycota family, has been used for curing gastric ulcers and stomach cancers in human beings and is also known to have good inhibitory effects on sarcoma 180 and Ehrlich carcinoma in mice. Neutral saline soluble (0.9% NaCl), hot water soluble and methanol soluble substances (hereinafter referred to as Fr. NaCl, Fr. HW and Fr. MeOH, respectively) were extracted from the fruiting body of the mushroom. In in vitro cytotoxicity tests, crude polysaccharides were not cytotoxic against cell lines such as Sarcoma 180, HepG2, HT-29 and NIH3T3 at concentrations of $10{\sim}2,000\;{\mu}g/ml$. Intraperitoneal injection with crude polysaccharides exhibited a life prolongation effect of 29.1~54.1% in mice previously inoculated with Sarcoma 180. Fr. Na increased the numbers of spleen cells by 2.9 fold at a concentration of $50\;{\mu}g/ml$ compared with the control. Fr. Na improved the immuno-potentiating activity of B lymphocytes by increasing alkaline phosphatase activity by 5.5 fold compared with the control at a concentration of $200\;{\mu}g/ml$. Fr. NaCl increased the numbers of peritoneal exudate cells and circulating leukocytes by 4 and 2.3 folds at a concentration of 50 mg/kg, respectively. Therefore, the crude polysaccharides extracted from the fruiting body of H. erinaceus could improve antitumor activities in mice.
Kim, Young-Suk;Lim, Jong-Min;Ku, Bon-Hwa;Moon, Seung-Bae;Cho, Hyung-Rae;Lee, Seon-Min;Kwon, Jung-Hee
Journal of Life Science
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v.30
no.10
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pp.835-843
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2020
Obesity, the world's leading metabolic disease, is a serious health problem in both industrialized and developing countries. Natural substances are of great interest in preventative medicine, especially in the field of metabolic syndromes-from insulin resistance to obesity and diabetes. In the present study, we investigated the effect of A. pullulans SM-2001 Extract (Polycan®) on the adipocyte differentiation of 3T3-L1 preadipocytes and the anti-obesity effect of 3T3-L1 adipocytes. Although β-glucan has been found to have health benefits in the regulation of the immune system and blood cholesterol levels, its role in obesity has not been fully investigated. Polycan® suppressed lipid accumulation and glycerol-3-phosphate dehydrogenase (GPDH) activity without affecting cell viability in 3T3-L1 preadipocytes and adipocytes. Polycan® also inhibited cellular lipid accumulation through down-regulation of transcription factors, such as PPARγ and C/EBPα, and induced dose-dependent phosphorylation of AMP-activated protein kinase (AMPK)-a cellular energy sensor-while the total AMPK protein content remained unchanged. Taken together, this shows that the activation of AMPK by Polycan® in adipocytes plays a critical role in Polycan®-induced inhibition of adipocyte differentiation. Our results show that Polycan® has an anti-obesity action in vitro, suggesting a potential novel preventative agent for obesity and other metabolic diseases.
Natural products have always been an attractive source in terms of novel anti-metastatic compounds which can hinder MMP expression and activity. Corydalis heterocarpa is a salt marsh plant found in the seashores throughout Korea. Its yellow flowers and spikes have been an ingredient in folk medicine to treat spasm and contractions. The present study assessed the potential of different solvent-based fractions from the crude extract of Corydalis heterocarpa (CHE), a halophyte with reported bioactivities, to suppress the PMA-induced MMP expression in human fibrosarcoma HT-1080 cells. The solvent fractions which were named after the solvent used for fractionation (n-hexane, 85% aqueous (aq.) methanol (MeOH), n-butanol (BuOH), and H2O were shown to inhibit the both elevated mRNA and protein expression levels of MMP-2 and MMP-9 and simultaneously relieved the suppression on the expression of the endogenous MMP inhibitors TIMP-1 and TIMP-2. Results indicated that the CHE fractions might intervene with the PMA-induced activation of the MAPK signaling which is the upstream activator of MMP overexpression. Among tested samples, 85% aq. MeOH and n-hexane fractions of CHE was determined to be the most active and future studies to isolate the bioactive substances responsible for the regulation of the MMP expression are, therefore, urged. In conclusion, C. heterocarpa was shown to be a potential source of anti-metastatic compounds and n-Hexane and MeOH fractions might yield lead molecules to develop novel MMP inhibitors.
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