• 제목/요약/키워드: 세포증식 능력

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ND백신 예방접종 현황과 앞으로의 방역대책

  • 김재홍
    • KOREAN POULTRY JOURNAL
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    • 제34권8호통권394호
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    • pp.65-69
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    • 2002
  • 과거에는 뉴캣슬병(ND)과 같은 바이러스성 질병은 뜨거운 여름보다는 추운 겨울에 발생이 많았다. 영양분만 있으면 생체 밖의 외부 환경에서도 스스로 증식할 능력을 가진 세균은 날씨가 더워지면 환경에서의 증식속도도 빨라서 오히려 여름철에 발생이 많다. 이에 비하여, 생체를 벗어나면 스스로 증식할 능력이 없어 항상 숙주세포에 감염된 후 숙주세포의 유전자 및 효소와 영양분을 이용해야만 증식이 가능한 바이러스는 외부온도가 올라가면 오히려 환경에서의 생존능력이 떨어지기 때문에 여름보다는 추운 겨울철에 환경에 오랫동안 오염되어 있다가 건강한 계군으로 여러 경로를 통하여 전염됨으로써 피해를 일으키곤 하였던 것이다. 그러나 근래에는 뉴캣슬병의 발생이 과거와는 완연히 다른 양상을 나타내고 있다. 따라서 그 원인과 이에 따른 앞으로의 방역대책을 살펴보기로 한다.

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Repression of p21 Expression by Hepatitis B Virus X Protein via a p53-Independent Pathway

  • An, Ji-Yeong;Jang, Gyeong-Rip
    • Proceedings of the Korean Society of Life Science Conference
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    • 한국생명과학회 2000년도 제30회 학술심포지엄
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    • pp.39-43
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    • 2000
  • HBV는 인체에 감염하여 간염, 간경변 및 간암을 유발하는 hepadnaviruses의 일종으로써 임상적으로 매우 중요한 바이러스이다. 그러나 이 바이러스에 의한 간암(HCC)의 발생 메커니즘은 아직 불확실하다. 최근에는 HBV의 X 단백질(HBx)이 간암 발생에 중요한 역할을 수행하는 것으로 보고되고 있다. HBx 단백질은 전사 활성인자(transcriptional activator)로써 숙주세포의 유전자발현에 영향을 미치어 세포증식 및 분화에 영향을 줄 수 있다. 본 연구에서는 HBx 단백질이 NIH 3T3 cell의 증식 및 형질전환에 미치는 영향을 조사하였다. HBx 단백질을 발현하는 세포주는 정상세포에 비하여 증식 속도가 2배 정도 빠르며, soft agar assay 결과에 의하면 대조군과 비교하여 더 많은 수의 colony를 형성하였다. 또한, 이들 HBx 발현 세포들은 접촉 저해 능력을 상실하여 HBx가 세포 형질 전환 능력을 가짐을 알수 있다 또한 HBx 발현 세포주에 있어서 p21의 RNA 및 protein수준이 정상세포에 비하여 낮으므로 HBx에 의한 증식 촉진 및 세포 형질 전환이 p21을 매개하여 이루어 짐을 알 수 있었다. HBx에 의한 p21 유전자의 발현 감소는 p21의 전사 수준에서 이루어지며 이는 p53-비의존적 경로에 의하여 이루어졌다.

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Obovatol Inhibits Inflammation Mediator Generation and Colon Carcinoma SW620, HCT116 Cell Growth Through Induction of Apoptotic Cell Death Via Inactivation of $NF-{\kappa}B$ (Obovatol의 염증매개 생성 억제와 세포자멸사를 통한 Colon Carcinoma SW620, HCT116 세포의 세포증식에 대한 영향)

  • Jung, In-Mo;Song, Ho-Sueb
    • Journal of Acupuncture Research
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    • 제25권2호
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    • pp.75-89
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    • 2008
  • 목적 : 후박(厚朴)(Magnolia obovata)에서 추출한 낮은 농도의 obovatol 약침액의 RAW264.7 세포에서 LPS로 유발된 염증, $TNF-{\alpha}$로 유발된 human colon carcinoma SW620 및 HCT116 세포의 세포증식에 대한 영향과 그 기전을 살펴보고자 하였다. 방법 : RAW264.7 세포에서 LPS로 염증을 유발하고 낮은 농도의 obovatol 약침액을 처리한 후 cell viability, NO 생성량, iNOS와 COX-2의 발현, $NF-{\kappa}B$활성, 전사능력을 관찰하기 위해 WST-1 assay, NO determination assay, western blot analysis, EMSA, luciferase activity assay를 시행하였고, HCT116, SW620 세포에 $TNF-{\alpha}$로 증식을 유도하고 낮은 농도의 obovatol 약침액을 처리한 후 cell growth, apoptosis 및 apoptosis와 연관된 $NF-{\kappa}B$의 활성 변화를 관찰하기 위해 WST-1, Cell morphogy test, DAPI staining and TUNEL assay, EMSA, luciferase activity assay를 시행하였다. 결과 : 1. RAW264.7 세포에서 낮은 농도의 obovatol 약침액 처리는 $NF-{\kappa}B$의 활성 및 전사능력을 낮추고 iNOS와 COX-2의 발현과 NO 생성을 감소시켜 LPS로 유발된 염증을 억제하였다. 2. HCT116, SW620 세포에서 낮은 농도의 obovatol 약침액 처리는 $NF-{\kappa}B$의 활성을 낮추어 세포자멸사를 촉진함으로써 $TNF-{\alpha}$로 유발된 암세포의 성장을 억제하였다. 결론 : 이상의 결과는 낮은 농도의 obovatol 약침액이 항염 및 인간 전립선암세포주인 SW620, HCT116에 대한 증식억제 효과가 있음을 입증한 것이며, 향후 이를 바탕으로 한 생체 연구에서의 긍정적인 결과는 obovatol 약침액이 만성염증성 질환 및 대장암의 예방과 치료에 대한 효과적인 치료제 개발에 초석이 될 것으로 기대된다.

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The Estrogenic Effects of Phthalates (DEHP, DBP) in MCF-7 Cell (유방암세포인 MCF-7세포를 이용한 DEHP, DBP의 에스트로젠 효과)

  • Lee, Su-Youn;Kim, So-Jung;Lee, Seung-Ho;Park, Young-Seok;Park, Byung-Kwon;Kim, Byeong-Soo;Kim, Sang-Ki;Choi, Chang-Sun;Yoon, Seong-Il;Kim, Jong-Suk;Jung, Ji-Won;Jung, Ji-Youn
    • Journal of Food Hygiene and Safety
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    • 제22권3호
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    • pp.209-212
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    • 2007
  • To evaluate the estrogenic activities of di-ethyl hexyl phthalate (DEHP) and di-butyl phthalate (DBP), two phthalates known as endocrine disrupters, we used MCF-7 human breast cancer cell line. As results, DBP and DEHP had estrogenic effects. In brief, the concentration of maximal MCF-7 cell proliferation was $10^{-7}M\;and\;10^{-8}M$ for DEHP and DBP, respectively. The ratio of maximal cell yield of the test compounds to that of $17{\beta}-estradiol$ was 87.5% for DEHP and 73.4% for DBP. In summary, both DEHP and DBP had cell proliferation potencies in the MCF-7 cell. Potencies ranged from approximately 10 to 100 times less than 17beta-estradiol. DBP was stronger than DEHP in the concentration of maximal efficacy. However, DEHP was stronger than DBP in the MCF-7 cell proliferation. Results from this study suggested that DEHP and DBP may play an important role in the estrogenic activity. Therefore, it is suggested that DEHP and DBP are estrogenic.

TRAIL and Effect of Irradiation on Apoptosis of Cancer Cells (TRAIL과 방사선 조사가 암세포의 사멸에 미치는 효과)

  • Lee, Jaeseob;Jang, Seongjoo
    • Journal of the Korean Society of Radiology
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    • 제10권6호
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    • pp.387-393
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    • 2016
  • Tumor using the efficient concomitant radiotherapy and chemotherapy to remove, prior to surgery and, either reduce the size of the tumor after surgery, or was can be made smaller, Or excised tumor, in a way to be removed, most conventional surgical method is surgical excision surgery therapy. And methods reduce or tumor size, or smaller, chemotherapy can kill tumor is administered selectively anticancer agent which increases the radioactive susceptible to tumor cells, sensitive to susceptibility to radiation are those which make it possible to respond to, either TRAIL methods of various biological cytostatic can deform the protein, by deforming the structure of the protein help to cell death it is known. In this paper, the HCT-116 cells thought to be a cancer cell to analyze the interaction of TRAIL and radiation. Experimental results, single use of TRAIL and radiation, results were compared with the control group, it was found to have no significant effect on each cell proliferation and apoptosis. Conversely treated with TRAIL, when treated in parallel radiation, it was possible to know that the HCT-116 cells significantly apoptosis occurs, The proportion of G1 ratio G0 also was found to have increased. TRAIL conclusion is increased apoptosis radiation defensive cells can know that increased radiosensitivity, also possible to alter the cell cycle, reduce cell proliferation ability stepwise it was possible. TRAIL is increased apoptosis, decreased cell proliferative capacity, it is considered to be possible to use as a radiation sensitizer.

Obovatol Extracted from Magnolia Obovata Inhibits Inflammation Mediator Generation and Prostate Carcinoma PC-3, LNCap Cell Growth Through Induction of Apoptotic Cell Death via Inactivation of $NF-{\kappa}B$ (후박에서 추출한 Obovatol의 염증매개 생성의 억제와 세포자멸사를 통한 Human Prostate Carcinoma PC-3 및 LNCap 세포의 세포증식에 대한 영향)

  • Kim, Goon-Joong;Song, Ho-Sueb
    • Journal of Acupuncture Research
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    • 제24권2호
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    • pp.15-29
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    • 2007
  • 목적 : 후박(厚朴)(Magnolia Obovata)에서 추출한 낮은 농도의 Obovatol 약침액의 RAW264.7 세포에서 LPS로 유발된 염증,$TNF-{\alpha}$로 유발된 human Prostate carcinoma PC-3 및 LNCap 세포의 세포증식에 대한 영향과 그 기전을 살펴보고자 하였다. 방법 : RAW264.7 세포에서 LPS로 염증을 유발하고 낮은 농도의 Obovatol 약침액을 처리한 후 cell viability, NO 생성량,iNOS와 COX-2의 발현, $NF-{\kappa}B$활성,전사능력을 관찰하기 위해 MTT assay, NO determination assay, western blot analysis, EMSA, luciferase activity assay를 시행하였고,LNCap, PC-3 세포에 $TNF-{\alpha}$로 증식을 유도하고 낮은 농도의 Obovatol 약침액을 처리한 후 cell growth, apoptosis 및 apoptosis와 연관된 $NF-{\kappa}B$의 활성 변화를 관찰하기 위해 WST-1, Cell morphogy test, DAPI staining and TUNEL assay, EMSA, luciferase activity assay를 시행하였다. 결과 : 1. RAW264.7 세포에서 낮은 농도의 Obovatol 약침액 처리는 $NF-{\kappa}B$의 활성 및 전사능력을 낮추고 iNOS와 COX-2의 발현과 NO 생성을 감소시켜 LPS로 유발된 염증을 억제하였다. 2. LNCap, PC-3 세포에서 낮은 농도의 Obovatol 약침액 처리는 $NF-{\kappa}B$의 활성을 낮추어 세포자별사를 촉진함으로써 $TNF-{\alpha}$로 유발된 암세포의 성장을 억제하였다. 결론 : 이상의 결과는 낮은 농도의 Obovatol 약침액이 항염 및 인간 전립선암세포주인 PC-3, LNCap에 대한 증식억제 효과가 있음을 입증한 것이며,향후 이를 바탕으로한 생체 연구에서의 긍정적인 결과는 Obovatol 약침액이 만성염증성 질환 및 전립선암의 예방과 치료에 대한 효과적인 치료제 개발에 초석이 될 것으로 기대된다.

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골조직 재생 촉진을 위한 Novel Perfusion Bioreactor

  • Lee, Si-U;Heo, Su-Jin;Jang, Ji-Yeon;Jeong, Jae-Yeong;Kim, Seung-Eon;Sin, Jeong-Uk
    • Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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    • 한국재료학회 2009년도 춘계학술발표대회
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    • pp.46.2-46.2
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    • 2009
  • In vitro 상에서 골조직을 원활하게 재생하기 위해서는 3차원 지지체를 이용한 세포 배양과 세포 배양 시 세포의 형태와 기능을 유지/향상시키기 위한 인체 내 미세 환경 재현은 필수적이다. 따라서 본 연구에서는 뼈 성분과 유사한 생체 활성 물질인 hydroxyapatite (HA)와 생분해성 고분자인 poly $\varepsilon$-caprolactone (PCL)를 복합재료로 이용하여 내부 연결성이 우수한 골조직 재생용 3차원 지지체를 제작하였으며, 골 재생 능력 향상을 위하여 인체내 골조직의 기계적 미세 환경을 체외에서 구현한 새로운 형태의 perfusion bioreactor system을 개발/적용하였다. 또한 본 연구에서 개발된 perfusion bioreactor system의 생물학적 평가를 위해 MG63 (osteoblast like cell, 한국 세포주 은행)과 New Zealand White Rabbit에서 분리한 중간엽 줄기세포를 골조직 재생용 3차원 지지체에 파종하였다. 48시간 동안 안정화 후 perfusion bioreactor system을 이용하여 기계적 자극을 파종된 세포에 인가하였으며, 배양 기간 동안 세포의 증식 확인 및 형태학적 관찰을 실시하였다. 본 연구 결과, perfusion bioreactor system을 이용하여 기계적 자극을 인가한 실험군에서 세포의 증식 및 활성도가 대조군에 비해 우수함을 확인 할 수 있었다. 따라서, perfusion bioreactor를 이용한 세포 배양은 세포의 활성 향상 및 골조직 재생에 도움이 될 것으로 사료된다. 차후 perfusion bioreactor를 이용한 다양한 패턴의 자극이 골재생 능력 및 중간엽 줄기세포의 골 분화능에 미치는 영향에 대한 연구가 필요할 것으로 사료된다.

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Immunomodulating Effects of Red Ginseng on the Regulation of Cytokine Release in vivo (홍삼의 생체 내 사이토카인 분비에 대한 면역조절효과)

  • Sohn, Eun-Hwa;Yoon, Jae Woong;Koo, Hyun Jung;Park, Dae Won;Jeong, Yong Joon;NamKoong, Seung;Han, Hyo-Sang;Kang, Se Chan
    • Korean Journal of Plant Resources
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    • 제25권5호
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    • pp.578-585
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    • 2012
  • Cytokines released from innate immune cells play key roles in the regulation of the immune response. Red Ginseng (RG, steamed and dried root of Panax ginseng C.A. Meyer) is known to show different pharmacological effects by changed composition of saponins compared with Panax Ginseng. In this study, we examined the immunomodulatory effects of RG on the regulation of cytokine release in mice. RG was injected i.p at doses of 0.5, 5 and 50 mg/kg for 6 weeks. We assessed that the weight index of immune organs such as thymus, and spleen, and the mitogen blastogenesis of splenocytes. We also determined the levels of circulating cytokines in serum from RG-treated mice using ELISA assay. The weight index of thymus and spleen, and proliferation of mitogen response of splenocytes have increased in the RG-injected groups. In addition, the levels of IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-12 and IL-2 concentrations have significantly increased in the serum of RG-treated mice, but that of IL-10 has not. These results suggest that RG has immune stimulating effects and could be useful as a immunoregulator of circulating cytokine release in vivo.

Effects of Dimethyl Sulfoxide on the Differentiation of Myocardial and Endothelial Cells (심근세포 및 내피새포의 분화에 미치는 Dimethyl Sulfoxide의 영향)

  • Lee, Dong-Hyup;Park, Yee-Tae;Han, Sung-Sae;Lee, Yung-Chang
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제5권2호
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    • pp.111-119
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    • 1988
  • To elucidate the effects of dimethyl sulfoxide on myocardial and endothelial cells in culture, the cells were exposed to 10% dimethyl sulfoxide in culture medium for 1 hour at 48 hours after cell isolation. The general morphology and the cytochemical reaction of marker enzymes for mitochondria and Golgi complexes were investigated. The results were summarized as follows. : 1. DMSO induced elongation and narrowing of the cells and increase of mitochondrial reaction in myocardial cells. 2. DMSO induced destruction and disruption of myofibrils in myocardial cells resulting in increase of contractile activities. 3. In the endothelial cells, DMSO suppressed proliferative activities but thiamine pyrophosphatase reactions were enhanced indicating increase of Goigi complex activity. 4. DMSO seemed to hamper with the adhesiveness and motility of the endothelial cells causing the decrease of the number of cells in vitro.

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Adipocyte Culture Medium Stimulates GITRL Expression in MDA-MB-231 Cells (지방세포배양액이 유방암세포주에서 GITRL의 발현을 유도)

  • Baek, Ah-Mi;Park, Mi-Young;Park, Jeong-Su;Han, Jeong-Hye;Yang, Young
    • Journal of Applied Biological Chemistry
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    • 제52권3호
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    • pp.103-108
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    • 2009
  • Little is known about roles of adipose tissue, although obesity is one of the potential risk factors in causing breast cancer and adipose tissue surrounding breast ductal cells is the largest organ. To identify the genes that are regulated by factors secreted from adipocytes in breast cancer cells, MDA-MB-231 cells were treated with the culture medium of adipocytes. In present study glucocorticoid-induced TNF receptor-related protein ligand (GITRL) gene was studied among the induced genes. It was found that GITRL was significantly increased by the culture medium of adipocytes. Proteinase K-treated adipocyte culture supernatants failed to induce GITRL expression. These findings indicate that unknown protein factors are responsible for the induction of GITRL expression. The expression of GITRL did not affect the invasive ability of MDA-MB-231 cells, but coculture with NK92 expressing GITR suppressed the invasiveness of MDA-MB-231 cells.