Sin, Seung Mi;Kim, Ji Hyun;Cho, Eun Ju;Kim, Hyun Young
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.64
no.3
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pp.299-307
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2021
Accumulation of amyloid beta (Aβ) and oxidative stress are the most common reason of Alzheimer's disease (AD). In the present study, we investigated the cognitive improvement effects of butanol (BuOH) fraction from Momordica charantia in Aβ25-35-induced AD mouse model. To develop an AD mouse model, mice were received injection of Aβ25-35, and then orally administered BuOH fraction from M. charantia at doses of 100 and 200 mg/kg/day during 14 days. In the T-maze and novel object recognition test, administration of BuOH fraction from M. charantia L. at doses of 100 and 200 mg/kg/day improved spatial ability and novel object recognition by increased explorations of novel route and new object. In addition, BuOH fraction of M. charantia-administered groups improved learning and memory abilities by decreased time to reach hidden platform in Morris water maze test. Oral administration of BuOH fraction from M. charantia significantly inhibited lipid peroxidation and nitric oxide levels in the brain, liver, and kidney compared with Aβ25-35-induced control group. These results indicated that BuOH fraction of M. charantia improved Aβ25-35-induced cognitive impairment by attenuating oxidative stress. Therefore, M. charantia could be useful for protection from Aβ25-35-induced cognitive impairment.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.35
no.4
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pp.1369-1378
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2018
The purpose of this study was to investigate the effect of skate skin collagen peptide (SCP) according to its molecular weight (<1,000 Da or >1,000 Da) which was divided using the ultrafilatration method. The 200 mg/kg collagen peptide was administrated to obesity-induced db/db mice for 8 weeks. As the results, in collagen peptide-treated groups, body weight gain was decreased, the plasma and hepatic concentration of reactive oxygen species decreased and oxidative stress was alleviated. In addition, SCP-treated group showed the significant reduction of the protein expressions of nuclear transcription factors($NF-{\kappa}B$), enzymes(COX2, iNOS), and inflammatory cytokine(IL-6) in hepatic tissue, compared with those of the obese control group. There was a slight difference depending on the molecular weight of collagen peptide, but overall it was not significant. Therefore, SCP effectively inhibited the obesity-induced inflammatory response through attenuation of oxidative stress in the liver.
Xanthium strumarium L. is an annual plant belongs to the family Asteraceae which is is called a 'Cocklebur' that is used for medicinal purposes. Convergent phyto-activity of various extracts of Xanthium strumarium L. (Asteraceae) was examined. We estimated antioxidant activity from ground part and fruit extract of X. strumarium using 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical (DPPH) and ABTS assay. The extract of X. strumarium was separated each fraction that of ethanol, petroleum ether, and ethyl acetate. It showed potent radical scavenging effect against the DPPH radical and ABTS. The study revealed that X. strumarium could be used as a potential source of natural antioxidant.
본 연구에서는 유전자 재조합 발광 박테리아를 이용하여 농약에 대한 박테리아의 스트레스 반응과 세포 독성을 분석하였다. 15종류의 농약에 대하여 유전자 손상, 생물막 손상, 산화적 손상 및 단백질 손상을 측정할 수 있는 발광 박테리아와 독성 유무로 인한 세포 독성을 측정할 수 있는 발광 박테리아, 5종을 이용하여 스트레스 반응을 분류하고 세포 독성 정토를 분석하였다. 그 결과, 농약의 화학적 구조가 박테리아의 스트레스 반응에 영향을 미치며, 산화과정이 진행 됨에 따라 독성의 작용 기작이 변하는 것을 확인 할 수 있었다. 이와 같은, 유전자 재조합 발광 박테리아를 이용한 생물체내의 독성 메커니즘에 대한 분석은 생태계 유해물질들에 의한 독성을 분석하고 예상하기 위해 적용될 수 있을 것이다.
Objectives : Cisplatin is a widely used cancer therapy drug. However, nephrotoxicity resulting in increased oxidative stress is a major side effect of cisplatin chemotherapy, thereby limiting its chemotherapeutic use. Lycium chinense Miller (LCM) has been used as a traditional herbal medicine in various febrile and inflammatory diseases such as night sweat, cough, nosebleed, bronchitis, pulmonary tuberculosis, etc. In this study we investigated the protective and antioxidative potential of LCM against cisplatin-induced nephrotoxicity in rats. Methods : Twenty-four 8-week-old male Wistar rats were divided into four groups: normal untreated; cisplatin treatment only; LCM 10 mg/kg plus cisplatin treatment; and LCM 30 mg/kg plus cisplatin treatment. Twenty-four hours after the last cisplatin injection, all the rats were sacrificed, and serological changes were evaluated. The levels of NF-${\kappa}B$ activity and NOX-4, $p47^{phox}$, $p22^{phox}$, COX-2, iNOS, SOD, catalase expressions were analyzed in Western blot analysis. Results : Cisplatin injection caused an increase in the BUN level, which is a reliable indicator of renal toxicity. The levels of BUN, renal ROS, and renal TBARS were significantly reduced in the LCM groups compared with the cisplatin-only groups. The levels of $p47^{phox}$ and $p22^{phox}$, which are NADPH oxidase subunits, were increased in the cisplatin-only groups, whereas they were decreased in the LCM groups. The levels of renal NF-${\kappa}B$ activity and COX-2, iNOS expressions were increased significantly in the cisplatin-only groups compared with the normal groups, whereas they were decreased in the LCM groups. Compared with the cisplatin-only groups, renal GSH and GSH/GSSG increased in the LCM groups. Also, the administration of LCM increased levels of SOD and catalase as compared with the cisplatin-only groups. Conclusions : These results suggest that LCM protects cisplatin-induced nephrotoxicity via a mechanism that may involves the inhibition of oxidative stress by the activation of antioxidants.
In a previous study, the total phenolic content in ethanol extracts of medicinal plants that naturally grow on Jeju Island were analyzed with the extracts of Raphiolepsis indica leaf found to have the highest. The current study was carried out to evaluate the total flavonoid content, radical-scavenging activity, and the protective effect of R. indica extracts and solvent fractions on oxidative stress in HaCaT keratinocytes. More specifically, total flavonoid content and 2-azino-bis 3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical-scavenging activity were measured to assess anti-oxidative activity, and protective effects against hydrogen peroxide (H2O2) were determined by 3-[4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5-diphenyltetrazolium bromide assay on the HaCaT cells. Of the various fractions analyzed, the ethyl acetate extract of R. indica showed the highest total flavonoid content (149.13 mg/g extracts) and the lowest remaining ABTS. In addition, the ethyl acetate fraction was significantly more resistant against H2O2 than the negative control. Our results therefore suggest that an ethyl acetate fraction of R. indica protects HaCaT cells against oxidative stress and could prove useful for developing functional cosmetic materials.
We determined oxidative stress caused by thermal stress in olive flounder Paralichthys olivaceus based on the altered-mRNA expression and enzymatic activity of two key antioxidant enzymes, superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), along with monitoring of several other biomarkers. When the fish were exposed to acute thermal change (from $20^{\circ}C$ to $25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$), the expression and activity of both enzymes were significantly higher at elevated temperatures ($25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$) than at $20^{\circ}C$. Lipid peroxidation (LPO) was also higher at $25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$ than at $20^{\circ}C$. In addition, the plasma $H_2O_2$ concentration was significantly increased by thermal stress. Furthermore, we investigated changes due to thermal stress by measuring levels of plasma alanine aminotransferase (AlaAT) and aspartate aminotrasferase (AspAT). Both were significantly increased by thermal stress. As an immune indicator, the lysozyme concentration was lower at $30^{\circ}C$ than at $20^{\circ}C$, indicating that thermal stress decreases immune function. Therefore, thermal stress could induce oxidative stress and suppress immune function and can cause physiological stress.
Kim, Seong-Eun;Kim, Dug-Young;Na, Bo-Kyung;Lee, Young-Man
Applied Microscopy
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v.33
no.1
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pp.1-16
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2003
As is well known that N-nitroso-N-methylurethane (NNNMU) causes acute lung injury (ALI) in experimental animals. And ALI caused by NNNMU is very similar to ARDS in human being in its pathology and progress. In its context, we investigated the pathogenetic mechanism of ARDS associated with oxidative stress by neutrophils in Sprague-Dawley rat model of NNNMU-induced ALI. NNNMU had increased lung weight/body weight ratio (L/B ratio), lung myeloperoxidase (MPO) activity, protein content and number of neutrophils in bronchoalveolar fluid (BALF) compared with those of control rat (p<0.001, respectively). In contrast, the amount of pulmonary surfactant in BALF was decreased by NNNMU (p<0.001). Morphologically, light microscopic examination denoted pathological findings such as formation of hyaline membrane, infiltration of neutrophils and perivascular cuffing in the lungs of NNNMU-treated rats. In addition, ultrastructural changes such as the necrosis of endothelial cells, swelling and vacuolization of lamellar bodies of alveolar type II cells, and the degeneration of pulmonary surfactant were identified after treatment of NNNMU. Very interestingly, cerium chloride electron microscopic cytochemistry showed that NNNMU had increased the production of cerrous-peroxide granules in the lung, which signified the increased production of hydrogen peroxide in the lung. Collectively, we conclude that NNNMU causes acute lung leak by the mechanism of neutrophilic oxidative stress of the lung.
We investigated the effect of Capsosiphon fulvescens (CFE) and pheophorbide a (PhA) contained in CFE on oxidative stress regarded as a factor for diabetic complication. Streptozotocin (STZ), known as an oxidative stress inducer, was intraperitoneal injected for causing diabetes. After 7 days, CFE (4 and 20 mg/kg body weight) and PhA (0.2 mg/kg body weight) were treated once a day for 9 weeks. After the sacrifice, testis tissues were collected for the experiments. We confirmed that the treatment with CFE and PhA in diabetic animals not only decreased level of lipid peroxidation and serum nitric oxide compared with the diabetes group, but also the activities of glutathione peroxidase and glutathione-S-transferase were restored remarkably. Furthermore the activity of antioxidant enzymes, catalase and superoxide dismutase, were significantly recovered. With these results, our study suggest that CFE containing PhA may prevent seminal glands damages induced by oxidative stress in diabetic condition.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.27
no.2
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pp.129-136
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2007
To investigate the effect of large patch infection on oxidative stress induction, growth, $H_2O_2$ concentration and lipid peroxidation were compared between pathogen-infected and healthy (control) zoysiagrass. The sampling for leaves and roots were carried out every 2 days for a period of 6 days. Pathogen-infection increased root mortality by 30% compared to control. Dry mass was not significantly affected by pathogen-infection until day 4, but significant decreases in both leaves (-14%) and roots (-20%) were observed at day 6. The $H_2O_2$ concentration in pathogen-infected leaves rapidly increased within the first 2 days(+28%) and then slightly decreased. The increase of $H_2O_2$ in pathogen-infected roots was distinct, showing 1.7-fold higher level than control at day 6. The extent of lipid peroxidation caused by pathogen-infection continuously increased for the first 4 days. This was then stagnated until day 6. In roots, the significant increase of lipid peroxidation was observed only at day 2. These results indicate that large patch-infection induces oxidative stress, and that the oxidative stress responsive pattern was plant organ specific.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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