Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.31
no.3
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pp.211-216
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2011
The present study was conducted to determine the optimum in vitro conditions for callus induction and plant regeneration from mature seed derived callus of four cultivars of Timothy. In order to investigate the effects of genetic variations of timothy in tissue culture, calli were induced from mature seeds of four varieties, 'Colt', 'Chair', 'Richmond' and 'Hokuo' and plant regeneration frequency was compared. Significant differences were observed among the cultivars in both callus induction and plant regeneration. Genotype 'Colt' consistently performed best in the callus subculture and plant regeneration. The complete plantlets were thereafter transplanted to grow under greenhouse condition. Regenerated timothy plants were morphologically uniform with normal leaf and growth pattern.
In order to find optimum conditions for somatic embryogenesis from different individual (2-year-old) in Aralia elata were cultured on MS medium supplemented with 1.0 mg/L 2,4-D, 3% sucrose, and 0.3% gelrite. We also investigated the effect of MS medium salt concentration, BA and ABA on the embryo germination and plant regeneration. While noticeable difference was observed on somatic embryo induction among different individual tree, no apparent difference was seen in both germination and regeneration frequencies. Compared with nonembryogenic calli, embryogenic calli tended to look yellow and/or pale brown in color, slowly growing and soft in their texture. Regardless of BA or ABA treatment, half-strength MS salt medium proved to be better than full strength MS medium in both embryo germination and plant regeneration. Both hypocotyl and cotyledon developments were slightly promoted by adding 0.1 mg/L BA. However, its effect on germination and regeneration seemed inferior to control. ABA treatment on somatic embryos at their torpedo and early cotyledonary stages resulted in poor response in germination and regeneration. Although most regenerated plantlets varied greatly in cotyledon number and shape, they could be developed into normal plants after 4 weeks in culture. More than 95% plantlets were acclimatized in an artificial soil mixture, successfully transplanted to nursery bed and grew normally without any phenotypic abnormalty.
Seo, Jin-Na;Kim, Hye-Young;Lee, Su-Gwang;Kang, Ho-Duck
Journal of agriculture & life science
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v.43
no.6
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pp.29-33
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2009
The purpose of this study was carried out to investigate the effects of plant growth regulators on in vitro propagation of Liliem cernum Komarov. Small bulblets were poliferated from callus explants after 2 weeks and leaf, root and bulb were formed after 4 weeks culture. Leaf differentiation was promoted vigorously by the combination of TDZ 0.1 mg/L and NAA 0.01 mg/L(87.5%). The rate of root differentiation was the greatest at BA 0.2 mg/L alone(81.8%). The rate of callus formation was the high in medium containing TDZ. The number of bulblets and leaves formed in bulb scales was the greatest at TDZ 0.1 mg/L(5.7). Also, the longest length of total length, leaf and root length were in Zeatin 1.0 mg/L + NAA 0.1 mg/L(10.5 cm). However the longest bulblet was in TDZ 0.1 mg/L(1.4 cm).
The effect of plant growth regulators and gelling agents for plant regeneration from leaf segment of Chrysanthemum zawadskii ssp. coreanum was investigated. NAA was more effective than BA for plant regeneration. MS medium supplemented with NAA 1 mg/L was the most effective in plant regeneration. The effect of agar and gelite as gelling agent was compared. Agar(0.8%) was more effective than gelite(0.2%) in plant regeneration. Regenerated shoots was successfully increased by shoot grafting in MS medium supplemented with NAA 0.1 mg/L in vitro, and hardened by shoot grafting in artificial soil mix(Peatmoss : Perlite = 1 : 1).
The modification of DNA and histone plays an important role for gene expression in plant development. The objective of this research is to observe the effects of methylation on the gene expression during dedifferentiation from rice mature seeds to callus and differentiation from callus to shoots. The embryogenic callus with ability to shoot regeneration was not induced on the N6A medium supplemented with 5-azacytidine and abnormal callus with brown color was formed. When the normal rice callus was placed on the regeneration MSRA medium supplemented with 5-azacytidine, the shoot regeneration was inhibited. The results showed that 5-azacytidine, DNA demethylating agent, had negative effects on normal embryogenic callus formation and shoot regeneration. This suggested that DNA methylation of some genes was required for normal cell dedifferentiation and differentiation in tissue culture. The microarray and $GeneFishig^{TM}$ DEG screening were used to observe the gene transcript profile in callus induction and regeneration on N6A (N6 medium + 5-azaC) and MSRA (MS regeneration medium + 5-azaC). Subsets of genes were up-regulated or down-regulated in response to 5-azaC treatments. The genes related with epigenetic regulation, electron transport, nucleic acid metabolism and response to stress were up and down regulated. The different expression of some genes (germin like protein etc.) during callus induction and shoot regeneration was confirmed using RT-PCR and northern blot analysis.
In an attempt to optimize the in vitro-regeneration conditions necessary for the genetic manipulation of tomato species, we examined several hybrid lines and wild species (peruvianum, pimpinellifolium, glandulosum) of Lycopersicon for. their, different regeneration ability. The basal medium used for callus growth and organogenesis was MSB (MS + B5) supplemented with three combinations of TDZ (Thidiazuron) 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L, BA 2.0mg/L+NAA0.05 mg/L, and zeatin 3.0 mg/L + IAA 0.02 mg/L. In the genotype of Lycopenicon grandulosum, combination of TDZ and NAA was more effective in inducing shoot and root differentiation than those of BA and NAA or zeatin and IAA. When all genotypes tested were considered, however combination of zeatin and IAA was shown to be the best in shoot regeneration. Result indicate that callus and organogenesis of Lycopenicon species are dependent upon the hormone types and plant genotypes, but MSB medium with zeatin 3.0 mg/L + IAA 0.02 mg/L maybe appropriate for genotype-independent plant regeneration system of Lycopercicon species. We also tried TDZ as a cytokinin source in tomato tissue culture and found it highly significant in tomato regeneration system.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.30
no.4
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pp.283-290
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2010
Guineagrass (Panicum maximum Jacq.) is an important warm-season forage grass as well as biomass crop. It has both sexual and asexual mode of reproduction (apomictic) depending on cultivar. We developed efficient plant regeneration system for an apomictic (cv. Natsukaze) and a non-apomictic (Noh-PL1) guineagrass by optimizing the level of L-proline in the callus induction and that of $AgNO_3$ in plant regeneration medium. Among the L-proline concentrations tested, the best callus induction was achieved by using 2g/L L-proline in both the genotypes. Immature embryos proved to be the best explant source for tissue culture of guineagrass. The highest frequency of shoot regeneration was obtained on MS plant regeneration medium supplemented with 2 mg/L $AgNO_3$. These results provide a foundation for efficient tissue culture and genetic improvement of guineagrass.
Apical meristems tissue were cultured on LS medium with different zeatin and NAA concentrations to compare their potential to regenerate shoots, roots and bulblet formation. Shoot regeneration from apical meristem was effective on LS medium added with zeatin 0.1, 0.5, 1.0 mg/L alone treatment or zeatin 0.5 mg/L and NAA 1.0 mg/L combination treatment. A high frequency of root regeneration was obtained on LS medium supplemented with zeatin 0.5 mg/ and NAA 1.0 combination treatment. Linsmaier and Skoog(LS) medium with NAA 3.0 mg/L and zeatin 1.0 mg/L combination treatment gave the best results for normal bulblet formation#KW=Allium wakegi ; plant regeneration ; bulblet formation
Kim, H.K.;Lim, Jung-Dae;Hyun, Tae-Kyung;Lee, Hyeon-Yong;Lee, Jin-Ha;Yu, Chang-Yeon
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.9
no.4
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pp.310-317
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2001
The regenerated-bulblets placed in liquid free media resulted in good formation of roots and bulblets. On 1/4 MS free medium, roots and bulblets were predominantly induced. The 1/4 MS liquid medium supplemented with plant growth regulators was the best suitable condition for elongation of leaves and roots. Somatic embryos were frequently developed from embryogenic callus in liquid media with 2,4-D 1mg/ l . On free liquid media, the viability of callus reduced. As the salt strength of MS media reduces, the viability of callus reduced significantly. However, Leaves were induced from several callus clumps. When leaves, roots and bulb-scale segments were placed on MS media containing NAA 1mg/ l or 2,4-D 1mg/ l and various sucrose concentration, the best result about the differentiation, growth of leaf and the differentiation of leaf was obtained on MS media added 1.5% sucrose and 2,4-D 1mg/ l, 3% sucrose and NAA 1mg/ l, and 1.5% sucrose and NAA 1mg/ l, respectively. Also the better result differentiation, growth of root and differentiation of bulb was obtained on MS media with 6% sucrose and NAA 1mg/ l. Spermidine promoted the growth of leaf and the differentiation of bulb. However, spermine promoted the differentiation of leaf, the differentiation and the growth of root in MS solid media. On the MS liquid media, both spermine and spermidine stimulated organogenesis from bulb-scale segments. Regenerated plantlets were acclimatizated and grown in greenhouse in vermiculite + perlite (1 : 1 by volume) well. The optimal soil condition of rooting for plantlets regenerated was in peat moss.
This study was conducted to examine the effects of explant sources and plant growth regulators on mass propagation of Cyclamen persicum. Tuber, cotyledon, and petiole tissues were cultured on MS medium supplemented with different concentrations and combinations of auxins and cytokinins. Shoots were not induced from calli on cotyledon and petiole explants cultured on MS medium containing various concentrations of 2,4-D or NAA. However, multiple shoots were formed directly from tuber explants cultured on the medium containing 0.5 and 1.0 mg/L 2,4-D or NAA. In MS medium with cytokinin alone, TDZ was more effective in shoot formation than BA or kinetin in all explants. The combinations of NAA and BA was found to be most effective in shoot formation from tuber, cotyledon and petiole explants. Especially, shoots were formed from all the tuber explants on the medium containing 0.5 mg/L of NAA and BA. Hormonal effects on root formation were examined by subculturing single shoots on MS medium containing NAA or IBA. The medium with 0.5 mg/L IBA was most effective in root induction and subsequent plantlet regeneration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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