The objective of the present study is to detect the effect of ${\beta}$-glucan originated from Aureobasidium on the proliferation and collagen production in human dermal fibroblast cells with wound repopulation in vitro. The proliferative effects were assessed using a MTT assay as well as cell counts at 24 and 48 hr after treatment. Hydroxyproline was measured as an index of procollagen production with reverse-phase high pressure liquid chromatography. Oncostatin M was used as a reference agent. In glucagon treated group, dose-dependent and significant increase of optical density or fibroblast cell numbers was demonstrated, when compared with those of control from 0.1 mg/ml concentration. In addition, the numbers of cells which had migrated into the wound defects were more significantly and dose-dependently increased than those of non-treated control. However, no meaningful effects on the procollagen production were observed.
Park, Jeong-Hoon;Kang, Man-Sik;Kim, Hong-Il;Chung, Bong-Hyun;Lee, Kwang-Ho;Moon, Won-Kuk
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.35
no.3
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pp.488-492
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2003
Yeast cell wall mutant, Saccharomyces cerevisiae IS2 was screened by the NTG treatment of Saccharomyces cerevisiae KCTC 7911. The mutant was highly resistant to zymolase, which specifically degrades ${\beta}$-1,3-D-glucose chain of ${\beta}$-glucan and mechanical disruption by glass beads. These phenomena demonstrate that the yeast mutant has cell wall structure different from the wild-type. The ${\beta}$-glucan of yeast mutant and wild-type strains was recovered by sequential extraction with NaOH. The injection of ${\beta}$-glucan into the abdominal cavity of mouse resulted in an increase in the number of peritoneal immune cells, NO (nitric oxide) production, and phagocytic activity of macrophage. The number of immune cells was found to be $3.90{\times}10^6\;cells/10\;mL$ and $5.48{\times}10^6\;cells/10\;mL$ with the wild-type and mutant ${\beta}$-glucan, respectively. The effect on the NO production and phagocytic activity of mutant ${\beta}$-glucan were 1.69 and 1.43-fold higher than those of wild-type. These results indicate that the immuno-stimulating activity of alternated ${\beta}$-glucan from mutant yeast is higher than that of wild-type.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.7
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pp.949-955
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2011
[ ${\beta}$ ]Glucan is a polysaccharide expressed on the cell walls of fungi. It is known that ${\beta}$-glucan is recognized by a family of C-type lectin receptors, dectin-1, which is expressed mainly on myeloid immune cells, including macrophages, neutrophils and dendritic cells. Raw 264.7 cells were treated with ${\beta}$-glucan from Schizophyllum commune. ${\beta}$-Glucan was not cytotoxic up to 400 ${\mu}g$/mL as measured by MTT assay. To measure the activity of macrophages, NO and TNF-${\alpha}$ assays were performed in Raw 264.7 cells. Treatment with ${\beta}$-glucan for 24 hr significantly increased production of NO and TNF-${\alpha}$ compared with control groups (p<0.05), indicating activation of macrophages. To measure inhibition of breast cancer cell proliferation, MTT assay was performed in MDA-MB-231 cells. Cell viability was significantly decreased in the group treated with 400 ${\mu}g$/mL of ${\beta}$-glucan for 48 hr (p<0.05) compared to the control group. However, tumor volume was decreased in the groups administered 200 ${\mu}g$ of ${\beta}$-glucan/mouse compared to the control group. These results indicate that ${\beta}$-glucan inhibits breast cancer cell growth through the induction of apoptosis.
We have isolated conditional lethal mutants of Saccharomyces cerevisiae which are low in (1 ~3)-~-D-glucan synthase activity. These mutants were osmotic sensitive at nonpermissive temperature (37$^{\circ}$C) and showed a decreased level of alkali-insoluble cell wall glucan. The decrease in (1 ~3)-~-D-glucan synthase activity of the mutants appeared to be mainly due to the defect in catalytic component rather than in GTP-binding component.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.6
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pp.3973-3981
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2015
This study was aimed to investigate the effect of dietary ${\beta}$-glucan obtained from bacterial fermentation on the adiposity and serum lipids level in rats. Sprague-Dawley rats fed high fat diet for 6 weeks to induce obesity, and subsequently fed with 0% (high fat control group), 0.1% or 0.5% ${\beta}$-glucan supplemented high-fat diets (w/w) for another 5 weeks. For comparison, normal control groups fed AIN-76A diet. Supplemented with 0.1% ${\beta}$-glucan resulted in a significant reduction of high-fat induced peritoneal fat and visceral fat development by 16%, 19%, and 28%, respectively(P<0.05). Serum free fatty acid levels were reduced(by 19%), whereas the HDL cholesterol level was increased(by 50%) by 0.1% dietary ${\beta}$-glucan(P<0.05). In conclusion, dietary ${\beta}$-glucan reduced adiposity and improved serum lipids in obese rats fed high fat diet. The present study suggest that ${\beta}$-glucan supplementation to the diet is beneficial in suppressing diet-induced obesity and dyslipidemia.
One of biopolymer, β-glucan (BG) chains were crosslinked by citric acid under the heating condition for the adsorption of Pb and Cu ions in the aqueous solution. The variation of functional groups on BG itself and crosslinked β-glucan (CBG) with their surface adsorption characteristics were investigated by FTIR and SEM-EDX. Adsorption kinetic results showed that adsorption of Pb and Cu onto the CBG followed the pseudo-second-order kinetic model and intra-particle diffusion model. The Langmuir adsorption model was depicted better adsorption characteristics than the Freundlich model. The adsorption capacities of Pb and Cu onto the CBG estimated by the Langmuir model were 59.70 and 23.44 mg/g, respectively. This study suggested that CBG may act as an eco-friendly adsorbent for the adsorption of Pb and Cu in the aqueous solution.
This study investigates the effect of ${\beta}$-glucans on the growth of Caenorhabditis elegans. Comparison was made among lipopolysaccharide (LPS) and ${\beta}$-glucans extracted from Phellinus baumii, in the presence of peptidoglycans which is available as the major carbon source from OP50, a non-pathogenic strain of Escherichia coli. When the three sources of carbohydrate were added singularly or in mixture to the culture media, a significant level of variation was observed with respect to fecundity. Addition of ${\beta}$-glucans appeared to increase the fecundity. When ${\beta}$-glucans was reinforced in the culture media, the fecundity increased at least 20 percent compared to the OP50-only media which exclusively contains peptidoglycans. In terms of life span, C. elegans showed a modest reduction when treated especially with ${\beta}$-glucans. C. elegans accumulated less fat in the ${\beta}$-glucans containing media different from the OP50 media. Based on the Sudan black staining, fat deposition significantly decreased corresponding to the ${\beta}$-glucans content in the media. On LPS-supplemented media, no difference was observed in fat deposition compared to the normal OP50 media. At the level of motility, ${\beta}$-glucans-treated worms moved more distance as well as LPS-treated worm. They also showed a comparable degree of motility under similar treatment with each source of carbohydrate. In conclusion, LPS and ${\beta}$-glucans, extracted from P. baumii, may not entirely replace the food required for C. elegans; however, it might be utilized as valuable alternative food source which C. elegans use as forms of carbohydrates in stead of peptidoglycan of OP50.
Kim, Su Cheol;Kim, Hye Soo;Cho, Yong Un;Ryu, Jae-San;Cho, Soo Jeong
Journal of Mushroom
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v.13
no.1
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pp.79-83
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2015
In this study, SCAR marker that differentiates Pleurotus eryngii strains with higher ${\beta}$-glucan from control strain was developed. Genomic DNAs of 9 control strains of Pleurotus eryngii and 9 Pleurotus eryngii strains with higher ${\beta}$-glucan were analyzed by bulked segregant analysis (BSA) using randomly amplified polymorphic DNA (RAPD). One-hundred twenty RAPD primers were screened on bulked DNA samples and a unique DNA fragment with the size of 91 bp was yielded by OP-R03 primer from the Pleurotus eryngii strains with higher ${\beta}$-glucan. A sequence characterized amplified region (SCAR) marker, designated as OP-R03-1-F and OP-R03-1-R, was designed on the basis of the determined sequence. The PCR analysis with the OP-R03-1 primer showed that this SCAR marker can clearly distinguish the Pleurotus eryngii strains with higher ${\beta}$-glucan from the control strains.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.11
no.3
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pp.51-59
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2003
In this study, the efficiency of M/F(micro filtration) system was investigated about the wastewater generated from the production process of ${\beta}-glucan$. M/F membrane used the pellicon 2 cassette filter module of millipore(USA) for the operation of M/F plant system. Flux was rised as operation pressure increased, and decreased with the operation time. As concentration ratio increased, the recovery of ${\beta}-glucan$, which was remaind in retentate was effective. As the fermentation solution of ${\beta}-glucan$ reused, the conversion ratio was 42.5%, and the status of fermentation was stable. Based on these results, we suggested that permeate was applicable as water reuse in cleaner production technology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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