Norovirus (NV) with a variety of genotypes, a member of the family Caliciviridae, causes acute nonbacterial gastroenteritis in humans. We determined the nucleotide sequence of three open reading frames (ORFs) of a NV Korean strain and characterized the genetic relationship with others. The Korean strain designated Hu/NLV/Gunpo/2006/KO was isolated from the stool specimen of a 2-year-old female suffering from gastroenteritis. By performing reverse transcription and PCR amplification, three overlapping cDNAs were synthesized and used for direct sequencing. We found that like other NVs, this strain contains three ORFs: ORF1, 5,100 bp; ORF2, 1,647 bp; ORF3, 765 bp. Of 35 NVs, ORF1 had a level of genetic diversity lower than ORF2 and ORF3, of which the C-termini of the ORF2 and ORF3 showed a relatively high degree of genetic diversity. Phylogenetic analyses indicated that the Korean strain belonged to genogroup II, with Saitama U1, Gifu'96, Mc37, and Vietnam 026 being formed a single genetic cluster. The nucleotide sequence information of three ORFs of a NV Korean isolate will be useful not only for the development of a diagnostic tool and understanding of genetic relationship, but also provide important basic information for the functional analysis of their gene products.
Purpose: This study was designed to investigate rotavirus infection by comparing the clinical characteristics in neonates and infants. Methods: We enrolled 104 neonates and 250 infants wiht gastroenteritis and a rotazyme test positive reaction at the Soonchunhyang University Bucheon Hospital from February 2001 to January 2003. Results: The seasonal peaks of infection in infants occurred from February to June. However, in neonates, it occurred from October to December due to nursery outbreaks. Diarrhea, vomiting, fever and convulsions were significant symptoms in infants; however, metabolic acidosis with dehydration, jaundice, irritability, apnea, bloody stool, gastric residual, grunting, poor oral intake, lethargy as well as fever and diarrhea were more common in the neonates. Upper respiratory infection, pneumonia and bronchitis were present in the infants; however, necrotizing enterocolitis was more commonly observed in the in neonates. Among the patients with rotaviral infection, formula feeding was more popular than breast milk feeding in both the neonates and infants; however, this finding was not statistically significant. Conclusion: Rotavirus can be a significant pathogen in neonates as well as infants. Neonates suffering from fever, poor oral intake, lethargy and apnea should be investigated for rotaviral infection. A new vaccine, rotaviral specific immunoglobulin and treatment guidelines are needed for eradicating rotavirus infection. Further studies on isolation, infection pathway, immune response and treatment of rotavirus are needed.
Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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2000.05a
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pp.302-303
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2000
상기 연구에 사용된 알로에는 인간의 건강보조식품으로 잘 알려져 있으며, 포유류에서의 첨가효과는 상처치유, 면역증강, 항암 및 항바이러스 효과가 있었으며(Zhang and Tizard, 1996; Stuart et al., 1997), 어류에 있어서는 조피볼락의 질병저항성을 향상시키는 것으로 보고되고 있다(Kim et al., 1999). 따라서, 본 연구는 사료내 알로에 분말의 첨가가 국내 중요 양식대상어종인 넙치에 있어서 성장과 면역반응에 어떠한 영향을 미치는지를 검토하기 위해서 수행하였다. (중략)
Lim, In Seok;Lee, Ho Seok;Kim, Wonyong;Choi, Eung Sang;Jung, Dong Hyuk;Jung, Hoo Kil;Yun, Sung Seob;Chun, Ho Nam
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.48
no.12
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pp.1354-1361
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2005
Purpose : Rotavirus is an enteric pathogen that affects millions of children globally each year. But no specific therapy is available for the management of rotavirus diarrhea. Due to the clear need to define improved modality for treatment of rotavirus diarrhea, we evaluated the efficacy of antirotavirus IgY in the treatment of infants and children with gastroenteritis. Methods : First, the amount of viral particle in the stools of thirteen patients(seven were given IgY, 6 placebo) infected by rotavirus were evaluated for 3 days with the quantitative RT-PCR method. Second, 36 children with known rotavirus infection identified by ELISA or semi-quantitative RT-PCR were evaluated. We gave 5 g anti-rotavirus egg yolk daily in two equally divided doses for 3 days to two groups(an 18 IgY group and an 18 placebo group), respectively after parenteral consent. Daily vomiting frequency, stool frequency, oral intake and urine output were monitored for 3 days, and electrolyte and blood chemistry were checked at the first and third days. Results : First, in the placebo group, the amount of virus particles increased daily, but in the IgY group it decreased daily. Second, when IgY and placebos were given to children infected with rotavirus, diarrhea on the third day decreased significantly in the IgY group, compared with the placebo group. Conclusion : Treatment with antirotavirus immunoglobulin from immunized chicken's egg resulted in a decrease in the amount of viral particles in stools and diarrhea frequency in children. These results suggest that anti-rotavirus IgY is effective in the treatment of rotavirus gastroenteritis.
We developed and subsequently characterized mouse antibodies (MAbs) against viral hemorrhagic septicemia virus (VHSV, genotype IVa), the causative agent of VHS. Five hybridoma clones secreting MAbs against VHSV were established. The MAbs recognized the glycoprotein (MAbs 2C10, 18H4, 23H6, and 30B7) and nucleocapsid protein (15E10) of VHSV by western blot analysis. All five MAbs reacted with VHSV-infected cells and tissue homogenates of VHSV-infected olive flounder (Paralichthys olivaceus) by western blot analysis. Whereas, no reactivity was observed in normal cells and tissue homogenates of normal olive flounder. Moreover, these MAbs reacted with VHSV, but did not react with other fish viruses (infectious hematopoietic necrosis virus, hirame rhabdovirus, spring viraemia of carp virus, infectious pancreatic necrosis virus, marine birnavirus, and nervous necrosis virus) by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). These results indicate that the MAbs are specific to VHSV and can be of value in VHSV detection.
Human endogenous retroviruses (HERVs) were inserted into the human genome millions of years ago but they are currently inactive and non-infectious due to recombinations, deletions, and mutations after insertion into the host genome. Nonetheless, recent studies have shown that HERV-derived elements are actually involved in physiological phenomena and certain diseases including cancers. Among the various physiological phenomena related to HERV-derived elements, it is necessary to focus on inflammatory response. HERV-derived elements have been reported to be directly involved in various inflammatory diseases, including autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, and Sjogren's syndrome. As a mechanism for regulating inflammation through HERV-derived elements, the possibility that HERV-derived elements may cause nonspecific innate immune processes and that HERV-derived RNA or proteins may cause selective signaling mechanisms through specific receptors can be considered. However, the mechanism through which HERV-derived elements regulate inflammatory response, such as how silent HERV elements are activated in inflammatory response and what factors and signaling mechanisms are involved in HERV-derived elements, have not been identified to date, making it difficult to study the onset of HERV-related inflammatory disease. In this review, we introduce HERV-related autoimmune diseases and propose the mechanisms of HERV-derived elements at the molecular level of HERV in inflammatory response.
Acellular dermal matrix (ADM), produced by decellularization from human cadaveric skin, has been used for various biomedical applications. A manufacturing process for ADM ($SureDerm^{TM}$) using tri-n-butyl phospahate (TnBP) and deoxycholic acids as the decellularization solution has been developed. The manufacturing process for $SureDerm^{TM}$ has 70% ethanol treatment and ethylene oxide gas sterilization for inactivating infectious microorganisms. The purpose of this study was to examine the efficacy of the 70% ethanol treatment, decellularization process using 0.1% TnBP and 2% deoxycholic acids, and EO gas sterilization process in the inactivation of viruses. A variety of experimental model viruses for human pathogens, including the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), bovine herpes virus (BHV), bovine viral diarrhoea virus (BVDV), hepatitis A virus (HAV), and porcine parvovirus (PPV) were all selected for this study. Enveloped viruses such as HIV-1, BHV, and BVDV were effectively inactivated to undetectable levels by 70% ethanol treatment. However HAV and PPV showed high resistance to 70% ethanol treatment with the log reduction factors of 1.85 and 1.15, respectively. HIV-1, BHV, and BVDV were effectively inactivated to undetectable levels by decellularization process. All the viruses tested were completely inactivated to undetectable levels by EO gas treatment. The cumulative log reduction factors of HIV-1, BHV, BVDV, HAV, and PPV were $\geq12.71$, $\geq18.08$, $\geq14.92$, $\geq6.57$, and $\geq7.18$, respectively. These results indicate that the production process for $SureDerm^{TM}$ has a sufficient virus-reducing capacity to achieve a high margin of the virus safety.
Yun, Byung Ho;Lee, Hee Chul;Chun, Jung Mi;Yoon, So Young;Lee, Woo Gill;Shin, Son Moon
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.48
no.7
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pp.723-730
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2005
Purpose : This study was performed to characterize the etiology and clinical features of acute viral lower-respiratory tract infections(LRI). Methods : Etiologic agents and clinical features of acute viral LRI were studied from October. 2003 through March. 2004 in hospitalized children with LRI(253 cases) at Samsung Cheil Hospital. The viruses were identified by indirect immunofluorescent method. Medical records of patients with proven viral LRI were reviewed retrospectively. Results : Ninety two cases(36.4%) were confirmed as viral infections. The identified pathogens were respiratory syncytial virus(RSV, 76.0%), adenovirus(ADV, 12.0%), influenza virus type A(INFA, 9.8 %), influenza virus type B(INFB, 1.1%) and parainfluenza virus(PIV, 1.1%). Eight four point eight% of patients were younger than 2 years of age. Clinical diagnosis of LRI were pneumonia(56.5%), bronchiolitis(35.9%), tracheobronchitis(4.3%) and croup(3.3%). The clinical symptoms and signs were cough(98.8%), rhinorrhea(82.6%), fever(70.7%), rale(67.4%), wheezing(29.3%), chest retraction(28.3%) and cyanosis(4.3%). The severe respiratory symptoms and signs were more common in RSV-infected patients, even cyanosis could be observed. Seventeen point four percent of patient had fever of $38.5^{\circ}C$ or higher and their most common etiologic agent was INFA(66.7%). Twenty three point nine percent had fever more than 5 days and common etiologic agent was INFA(77.8%). The elevated WBC count($>14{\times}10^3/{\mu}L$) was in 14.1%, and common etiologic agents were INFA(22.2%) and ADV(18.2%). C-reactive protein(CRP >4.0 mg/dL) was increased in 13.0%, and common in ADV(63.6 %). Increased aspartate aminotransferase(AST)/alanine aminotransferase(ALT) was detected in 10.9%, and the most common etiologic agent was RSV(12.9%). Conclusion : The common agents of acute viral LRI were RSV, ADV and INF, respectively. Because the etiologic agents present variable clinical features, it may be helpful to treat and to evaluate acute viral LRI that we should understand their etiologic variability.
This study was performed to produce specific egg yolk antibodies against bovine rotavirus (BRV) and bovine coronavirus (BCV) that are major pathogens causing diarrhea in calves. Chickens were immunized with BRV and BCV intramuscularly in the breast muscle by injection 5 times at two weeks interval. At 6 weeks after the first immunization of BRV or BCV, cross reactivity of each serum derived from BRV- or BCV-immunized hens was tested. Each serum antibody against BRV or BCV was reacted with only specific BRV or BCV antigens. Serum and egg yolk-antibody titers of hens against BRV or BCVwere highest at 8~12 weeks after first immunization. Specific serum and egg yolk-antibody titers against BRV were about 104,000 and 107,000, respectively, and those against BCV were about 145,000 and 155,000, respectively. Hemagglutination inhibition titers in the immunized egg yolk antibodies against BRV and BCV were 5,120 and 1,280, respectively, and were ${\geq}8$ times higher than that in non-immunized control. These results suggested that the immunized egg yolk antibodies could effectively neutralize BRV and BCV.
Cotesia plutellae bracovirus (CpBV) is a polydnavirus symbiotic to C. plutellae parasitizing young larvae of the diamondback moth, Plutella xylostella. Several CpBV genes play important roles in suppressing immune responses of the parasitized larvae. This study tested a hypothesis that the CpBV genes inducing host immunosuppression could be applied to develop a potent recombinant baculovirus. Based on a previous study, a recombinant baculovirus expressing CpBV-ELP1 (AcMNPV-ELP1) was selected and multiplied using larvae of the beet armyworm, Spodoptera exigua. The recombinant viruses were produced in a yield of $5{\times}10^{10}$ polyhedral inclusion body (PIB)/larva. The cultured AcMNPV-ELP1 exhibited a much higher pathogenicity against S. exigua larvae. However, its insecticidal activity was varied among larval instars of S. exigua, in which first and late instars were high susceptible. Spray of the recombinant baculovirus ($5{\times}10^6PIB/mL$) exhibited higher control efficacy (${\approx}$ 88%) against S. exigua larvae infesting cabbage than a chemical insecticide, tebufenozide, at 7 days after treatment. These results indicate that AcMNPV-ELP1 mass-cultured using host insect system is highly pathogenic and can be applied to develop a novel microbial control agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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