Journal of Agricultural Extension & Community Development
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v.17
no.1
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pp.103-135
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2010
미국사회는 미혼모들의 문제를 개인적 뿐만 아니라 사회적 그리고 국가적 문제로 인식하므로 이들을 위한 다양한 사회복지 정책과 서비스, 그리고 프로그램들을 제공하여 이들이 스스로 자활할 수 있는 토대를 마련하여 왔다. 특히 십대미혼모들은 학교를 중퇴하고 직업을 갖지 못하며 빈곤한 환경에서 아이를 키우기 때문에 심리적 정신적으로 불안한 상태에 있다. 이들에 대한 서비스는 국가적으로 미혼모뿐만 아니라 어린아이들까지도 돌보는 것으로 가정과 사회의 안정을 가져오며 인적자원을 잘 보존하는 것이다. 한국의 경우도 현대화/산업화된 사회로 발전하며 청소년들의 문제가 특히나 십대 미혼모의 문제가 사회적으로 이슈화되고 있다. 따라서 이 연구는 미국의 상황을 분석하고 미국의 복지 정책, 프로그램, 자원봉사자들을 이용한 서비스들을 살펴보고 한국에 적용 가능한 복지프로그램과 지원서비스를 제안하고자 한다. 미국의 미혼모를 위한 대안 학교차원의 교육/직업훈련/부모교육 등과 가족지원프로그램은 미혼모뿐만 아니라 사회와 가족이 모두 혜택을 받을 수 있는 서비스며 프로그램이므로 한국사회에 적용하면 효율적으로 미혼모들의 어려움과 사회문제를 해결 할 수 있다고 본다. 또한 자원봉사의 서비스 체계가 미혼모를 위한 사회복지 프로그램 등에 적극적으로 활용되면 미혼모들은 믿고 따를 수 있는 롤 모델을 갖게 되며 국가적으로는 인력의 활용과 자원 절약의 효과를 기대할 수 있다.
The Journal of Korean society of community based occupational therapy
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v.10
no.1
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pp.39-49
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2020
Objective : The aim of this study was to investigate the care burden and life quality in family caregivers of community-dwelling patients using home mechanical ventilator(HMV) in Yeognam region. Methods : Survey performed to family caregivers of the patients using HMV in Yeognam region, Korea. The questionnaire is composed with patient care and the burden on caring. Korean version of Short Form Zarit Burden Interview(K-ZBI-12) and 3-Level version of EuroQol-5 Dimension applying Korean weight(KEQ-5D-3L) were also investigated. Statistical significance was accepted for p<.05. Results : A total 98 out of 150 questionnaires were analyzed. The K-ZBI-12(33.08±10.34) had a correlation with KEQ-5D-3L(0.71±0.25) negatively(p=.038). Patients' age, duration of HMV, financial burden and professional caregivers' care time had correlations with K-ZBI-12 positively(p<.05). KEQ-5D-3L correlated duration of HMV negatively(p=.017). Invasive ventilator group had lower KEQ-5D-3L than the non-invasive ventilator group(p=.008). K-ZBI-12 was lower in more than one caregiver care of patients than in one(p=.001). Conclusion : This study revealed high care burden and low quality of life in family caregivers of the patients with HMV in Yeongnam region, Korea. Efforts are needed to continually identify the needs of patients and their families, and the socioeconomic support and medical services associated with HMV.
The purpose of this study was to research the relationships among work-family culture, job satisfaction, organizational commitment and turnover intention of employees in banking industry. In response to employees' need for work-family balance, employers have instituted a number of programs, such as assistant with child care and elder care, flex time, job sharing, shorter work weeks, and telecommuting were adopted. These areas of study are so important in modern organizations because of their influence on organizational success and on the personal lives of employees. To accomplish this study, it was determined that the analysis derived from a hypothesis and literature reviews and data collected from 254 employees in bank industry. The results of empirical analysis showed as follows. First, Perceived work-family culture has a significant effect on job satisfaction, organizational commitment and turnover intention. Second, Job satisfaction and organizational commitment have a significant effect on turnover intention. Based on these findings, the implications and limitations of the study were presented including some directions for future studies.
The primary aim of this study is to examine difference in psychological well-being (PWB) and family support and explore its factors by the types of productive activity: paid labor, voluntary activity, or caregiving for their grandchildren. Three hundred females aged over 60 currently participating in productive activities were interviewed. The main results are as follow. First, PWB of volunteers is higher than any other group. Second, level of support provided by family members is highest for the group of grandchildren caregiving. Third, the variables affecting PWB for paid workers are educational level and material reward. As for the volunteers, PWB is explained by satisfaction with the given activity and instrumental support of their family members on it. PWB of grandchildren caregivers is explained by their marital status, income, material reward, emotional and instrumental support.
This study aims to evaluate psychometric properties of the korean version of the caregiver reaction assessment. A total of 253 family caregivers for older adults with physical or mental impairments are recruited using the purposive sampling method. The psychometric properties of the instrument are tested by item-analysis, exploratory factor analysis(EFA), and convergent and criterion-related validity. The results show that the internal consistency values for the five dimensions of the K-CRA are good. The convergent and criterion-related validity is empirically confirmed. The EFA with the principal component method reveals the factor structure in the observed variables. The findings of the study confirmed that the K-CRA was both reliable and valid. In conclusion, the K-CRA would be useful in clinical and research settings in South Korea.
The purpose of this study was to explore the meaning and essence of experience of family members as care-givers of terminally ill cancer patients at hospice wards. This study was based on the Giorgi phenomenological method, which describes the experiences about the family caregivers. We had in-depth interview with spouses and orthogonal families of nine terminally ill cancer patients. Results were drawn into 13 essential themes, 45 sub themes, and 122 main points. The essential themes are as follows: "cling of life", "bed-keeper", "sacrifice of care", "physical and mental exhaustion during care process","feeling of love and hatred", "avenge on a patient", "self-condemnation", "futility after exhaustion", "consolation of other caregivers", "utmost efforts in resignation", "freedom from suffering", "paradoxical blessing of cancer", "introspected revolution", and "preparation of a dignified death". Implications and limitations are discussed based on study results.
The aim of this study was to investigate the burden and caregiving satisfaction of primary family caregivers of older adults with dementia, and to identify cultural predictors and non-cultural predictors of burden and caregiving satisfaction. This study included 112 primary family caregivers of community-dwelling older adults with dementia who utilized 13 dementia day care centers in Seoul or Gyeonggi-do. Data were collected by survey questionnaires. The majority of the primary caregivers were female (81%) and daughters-in-law (46%). The mean burden score was 49.4 and the mean caregiving safisfaction score was 42.3. Regression analyses revealed that the significant predictors of primary caregivers' burden were the non-cultural factors of caregiver's perceived health (β= .421, p= .049) and care recipient's memory and behavioral problems (β= .183, p= .041). The cultural factor of familism (β= .466, p= .005) was the only significant predictor of caregiving satisfaction. There is more need to develop programs which improve caregiver's burden and caregiving satisfaction. Strategies to increase caregiver's utilization of the programs also need to be developed.
This study investigated the relationship between social support and caregiving self-efficacy among 530 mothers of persons with intellectual disabilities in their childhood(age 3-12), adolescence(age 13-18), and adulthood(age 19-35), exploring the moderating effect of the life span affiliation of the children with disabilities. The analysis revealed that greater perception of social support predicted higher level of caregiving self-efficacy for all the mothers. However, the moderating effect was detected indicating that there were differences in the effects of social support on caregiving self-efficacy across groups. Although social support was found to have some positive effects on caregiving self-efficacy for each group of mothers of both adolescents and adults, no effects for a group of mothers of children. These findings suggested that greater emphasis be placed on the expanded provision of social support for families of persons with intellectual disabilities in their developmental stages following the childhood.
Purpose: The purpose of this study was to understand the coping process that family caregivers experience during the process of care, to grasp coping behaviors used to solve problems and, finally, to develop a substantive theory by analyzing the coping process. Method: The methodology of collecting and analyzing data used in this study followed the ground theory of Strauss and Corbin(1998). Data were collected through in-depth interviews with open-ended and descriptive questions about the subjects' coping experiences, which were audio-taped and transcribed. The survey was conducted between February 2000 and February 2001. The subjects of this study were 17 women. Result: The result of the study is as follows. The coping process of family caregivers while taking care of the demented elderly was found to have six stages: problem recognition: undertaking care: struggling: mental control: burden mediation; and acceptance. These stages proceed with reciprocal action and in cycle. Conclusion: The result of this study is helpful for developing effective and individual nursing strategies suitable for each coping stage. It is necessary to develop an assessment tool that can judge caregivers' coping stage based on the result of this study. Moreover, we need continuous study to practice nursing mediation and to analyze the change about nursing effect and family members' adaptation.
Park, Yeon-Hwan;Yu, Su-Jeong;Kim, Shin-Mi;Lee, Yun-Jung
Journal of Korean Academy of Nursing
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v.36
no.2
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pp.373-380
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2006
Purpose: The purpose of this study was to identify the factors related to the wellbeing of the family caregivers of the elderly with a stroke. Methods: The subjects of this study were 199 elderly treated in four oriental hospitals in Korea, and their primary family caregivers. The data was collected by interviewsand a self reported Questionnaire, during the period from October, 2003 to April, 2004. Results: The results of this study were as follows. The mean score of wellbeing of family caregivers was 60.6412.63. The factors related to wellbeing of family caregivers were sex, age, education, depression, illness severity, ADL, paralysis, and speech disability in elderly characteristics. Among family caregivers characteristics, education, relation, and burden were significantly related. In situational variables, family income and the previous relationship between the elderly and family caregivers were related to wellbeing. Stepwise multiple regression analysis revealed that the most powerful predictor of wellbeing was the burden of family caregivers. A combination of the depression of elderly and age of family caregivers accounted for 50.3% of the variance of wellbeing. Conclusions: On developing the nursing intervention for improving wellbeing of family caregivers, many factors should be considered, especially caregiver burden, and elderly depression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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