• 제목/요약/키워드: 대식세포 활성화

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국산 생약 추출물의 항염증 활성 스크리닝 (Screening for Anti-inflammatory Activities in Extracts from Korean Herb Medicines)

  • 안상미;김형건;최은정;황형훈;이은석;백지훈;부용출;고재숙
    • 대한화장품학회지
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    • 제40권1호
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    • pp.95-108
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    • 2014
  • 화장품은 일반인이 장기간 연용하는 제품으로 인체 피부에 대한 안전성이 매우 중요하다. 화장품에 의한 접촉피부염은 자극성 물질이 피부에 접촉 후 침투하여 유발하는 염증반응으로 활성화된 면역세포에서 염증을 매개하는 다양한 인자를 분비함으로써 시작된다. 본 연구에서는 국산 생약 추출물을 이용하여 RAW264.7 대식 세포에서 염증 관련 인자에 대한 영향을 통해 항염증 활성을 스크리닝 하였다. 51종의 국산 생약 추출물 중 측백, 측백엽(초), 향부자, 형개, 동과자, 산약, 산약(초), 상지, 송절, 택사의 에탄올 추출물 10종이 lipopolysaccharide(LPS)에 의해 유도된 세포독성을 감소시킴과 동시에 염증 관련 인자인 Nitric oxide (NO), interleukin (IL)-1${\beta}$, IL-6, tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$의 생성을 억제하는 것을 확인하였다. 또한, 이들 생약 추출물은 인체피부에서도 자극을 유발하지 않음을 인체 첩포시험을 통해 검증하였다. 따라서, 항염증 활성이 확인된 10종 국산 생약 추출물은 피부 자극을 예방할 수 있는 화장품 소재로서의 활용이 가능할 것으로 사료된다.

Senecio iscoensis Hieron. 추출물의 Propionibacterium acnes에 의한 염증반응 억제효과 (Suppressive effect of Senecio iscoensis Hieron. extract in Propionibacterium acnes-induced inflammatory signaling pathway)

  • 신진학;이은혜;김선숙;이동근;노진경;서수련
    • 미생물학회지
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    • 제55권3호
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    • pp.206-212
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    • 2019
  • Propionibacterium acnes (P. acnes)는 모낭과 모공 속에 존재하며 세포 찌꺼기, 피지 및 주변 피부 조직의 대사 부산물을 에너지와 영양소로 사용한다. 과도한 피지생성과 모낭의 막힘으로 피지 생성이 증가하면 P. acnes의 증식 및 성장을 유발할 수 있다. 모낭에 있는 P. acnes의 급속한 성장은 염증을 일으킬 수 있는 세포 손상, 신진 대사 부산물을 생성한다. 본 연구는 S. iscoensis Hieron. (S. iscoensis) 추출물이 P. acnes에 의한 염증반응을 조절할 가능성이 있는지 확인하고, 그 신호 전달 기전을 밝히고자 하였다. S. iscoensis 추출물은 마우스 대식세포주인 Raw 264.7에서 P. acne에 의해 유도되는 IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, iNOS와 같은 염증성 사이토카인의 발현을 매우 효과적으로 억제하였다. 이러한, 염증성 사이토카인의 발현 억제는 NF-${\kappa}B$와 NF-AT와 같은 전사 조절 인자의 활성화 저해를 통해 일어남을 확인하였다. 그러나, MAPK 신호 전달 기전과는 상관이 없음을 확인하였다. 이 연구는 S. iscoensis 추출물이 여드름의 치료제로 사용될 가능성이 있음을 최초로 제안한다.

재래감귤 팔삭의 과피 추출물이 LPS로 활성화 된 RAW264.7 대식세포에서 염증매개물질 억제에 미치는 효과 (Inhibition of LPS-induced Inflammatory Biomarkers by Fraction of Citrus hassaku pericarp through Suppression of NF-${\kappa}B$ Activation in RAW264.7 Cells)

  • 김철원;김성무;정승원;김소미;안광석
    • 대한암한의학회지
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    • 제16권2호
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    • pp.25-34
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    • 2011
  • Objectives : Citrus is the fruit that is readily available around us. Therefore, we investigated the anti-inflammatory effects of fraction isolated from the Citrus hassaku pericarp in RAW264.7 macrophage cells. Methods : The effects of fraction from Citrus hassaku pericarp on cell viability on RAW264.7 cells were measured by the MTT assay. The mRNA levels of iNOS and COX-2, its protein level by fraction of Citrus hassaku pericarp treatment in RAW264.7 macrophage cells were investigated by RT-PCR and immunoblots. Nitrite accumulation in the culture was measured colorimetrically by the Griess reaction using a Griess reagent. The amount of IL-6 and TNF-${\alpha}$ production was determined using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit. Results : The results indicated that the fraction of Citrus hassaku pericarp concentration highly suppressed lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) and IL-6 productions without a cytotoxic effect on RAW264.7 cells. fraction of Citrus hassaku pericarp inhibited the expressions of LPS-induced iNOS and COX-2 protein and their mRNA in a dose-dependent manner. Particularly, fraction of Citrus hassaku pericarp suppressed the level of nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) activity, which was linked with the suppression of LPS-induced phosphorylation of p65 at serine 276 and p65 translocation into nuclei, but not MAPK signaling. In addition, treatment with fraction of Citrus hassaku pericarp inhibited the production of IL-6 and TNF-${\alpha}$ in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Conclusion : Our results indicate that fraction of Citrus hassaku pericarp potentially inhibits the biomarkers related to inflammation through the blocking of NF-${\kappa}B$ p65 activation, and it may be a potential therapeutic candidate for the treatment of inflammatory diseases.

LPS로 활성화된 복강 대식세포에서 세신 추출물의 항염증 효과 (Anti-inflammatory effect of extract of Asarum sieboldii in LPS-stimulated Murine peritoneal macrophage)

  • 정원석;유현미;서상완;조준기;손지우;박민철;최창민;염승룡;황상욱;김영우;송달수;채영석;김영목;박성주;신민교;송호준
    • 대한본초학회지
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    • 제21권2호
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    • pp.189-195
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    • 2006
  • Objectives : The purpose of this study was to investigate the anti-inflammatory effects of extract Asarum sieboldii(AS) on the peritoneal macrophage. Methods : To evaluate of anti-inflammatory of AS, we examined cytokines production in lipopolysacchride (LPS)-induced macrophages. Furthermore, we checked molecular mechanism using western blot. Results : 1. Extract from AS reduced LPS-induced Nitric oxide (NO), tumor necrosis factor-a (TNF-a), interleukin (IL)-6 and IL-12 production in peritoneal macrophages 2. Extract from AS itself does not have any cytotoxic effect. AS inhibited the activation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) such as p38, extracelluar signal-regulated kinase B a (IkBa) in the LPS-stimulated peritoneal macrophages Conclusion : AS down-regulated LPS-induced NO and cytokines production, which could provide a clinical basis for anti-inflammatory properties of AS

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당지질로 유도한 염증반응에서 Piceatannol의 항염증 기전 연구 (Mechanism Underlying the Anti-Inflammatory Action of Piceatannol Induced by Lipopolysaccharide)

  • 조한진;심재훈;소홍섭;윤정한
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제41권9호
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    • pp.1226-1234
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    • 2012
  • 본 연구에서는 염증반응을 조절하는 다양한 신호전달체계를 중심으로 분자생물학적 방법을 통해 piceatannol의 항염증 기전을 규명하였다. LPS로 염증반응을 유도한 Raw 264.7 대식세포에서 piceatannol은 iNOS의 발현 억제를 통해 NO의 생성을 감소시키고 염증성 사이토카인(TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-$1{\beta}$)의 생성을 감소시켰다. 염증반응을 조절하는 신호전달체계 중 piceatannol은 LPS에 의해 유도된 $I{\kappa}B$의 분해와 p65의 핵으로의 이동을 억제하고, LPS에 의해 유도된 SAPK/JNK의 인산화를 억제하였다. 또한 piceatannol은 LPS와 IL-6(LPS에 의해 증가됨)에 의한 STAT3의 활성화를 억제하였다. 뿐만 아니라 piceatannol은 Nrf2의 핵 내 축적을 야기하고 ARE의 transcriptional activity를 증가시켜 HO-1의 발현을 증가시켰다. 본 연구의 결과, piceatannol은 NF-${\kappa}B$와 AP-1, STAT3 신호전달의 억제를 통해, 그리고 HO-1의 발현 증가를 통해 항염증 효과를 나타내었다(Fig. 8).

목질진흙버섯 자실체와 배양 균사체 유래 ${\beta}-Glucan$성 다당류의 생리활성 (Biological Activities of Polysaccharide Extracted from the Fruit Body and Cultured Mycelia of Phellinus linteus IY001)

  • 이준우;백성진;방광웅;강신욱;강상모;김병용;하익수
    • 한국식품과학회지
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    • 제32권3호
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    • pp.726-735
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    • 2000
  • 목질진흙버섯 자실체와 배양 균사체의 열수추출 및 열수 추출물의 에탄올, UF처리 분획들에 대한 약리 효과를 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. Sarcoma 180 암세포 증식 저지율은 자실체 열수 총 분획(Fr. I)보다 비교적 고분자인 다당류 분획(Fr. II, Fr. III, Fr. IV)에서 $80.4{\sim}85.9%$로 높게 나타났다. 면역계에 미치는 영향으로 보체계 활성화는 $10.1{\sim}13.6%$, 대식세포의 NO 생성능은 자실체 및 균사체 모든 분획에서 생성되었으며, $TNF-{\alpha}$생성능은 NO 생성능이 높았던 분획들에서 높은 생성능을 나타내었다. 효소적 및 비효소적 지질과산화 유발에 대한 영향은 목질진흙버섯 자실체와 배양 균사체의 모든 분획에서 지질 과산화 억제능을 나타내었고, 유리기 제거능에 있어서는 농도의존적으로 효과가 있는 것으로 나타났으며, DPPH에 대한 Fr. III의 $SC_{50}$$32.0\;{\mu}g/mL$로 조사되었다. 상기와 같은 결과들로부터 목질진흙버섯 자실체와 배양 균사체의 열수추출 및 열수 추출물의 에탄올, UF처리 분획들은 항암활성, 면역활성, 지질 과산화 억제효과 및 유리기 제거능이 있음을 확인할 수 있었다.

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화장품 소재로서 가막살나무 추출물의 항염증 효능 (Anti Inflammatory Activity of Viburnum dilatatum Thunb. Extract as Cosmetic Ingredient)

  • 권유빈;유병삼;김대신;문성준;윤명석;박수남
    • 대한화장품학회지
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    • 제36권3호
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    • pp.183-191
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    • 2010
  • 본 연구에서는 가막살나무(Viburnum dilatatum Thunb.)의 잎과 세지로부터 유래되는 천연화학성분들을 얻고, 이들의 자극완화용 화장품 소재로써의 가능성을 확인하기 위하여 항산화 효능 및 항염증 효능을 조사하였다. DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)를 이용한 전자공여능 측정방법에 의한 항산화 효능 조사 결과, 가막살나무의 에탄올(Ethanol) 추출물($SC_{50}\;=\;17.03\;{\mu}g/mL$), 에틸아세테이트(ethyl acetate) 분획물($SC_{50}\;=\;13.97\;{\mu}g/mL$), 부탄올(butanol) 분획물($SC_{50}\;=\;10.30\;{\mu}g/mL$) 순으로 항산화능력이 증가함을 알 수 있었다. 그러나 lipopolysaccharide (LPS)에 의해 활성화된 마우스 대식세포(RAW264.7 cells)에서 생성되는 산화질소(nitric oxide : NO) 생성의 억제능을 조사한 결과에서는 항산화 활성이 저조했던 헥산(hexane) 및 메틸렌클로라이드(methylene chloride) 분획물에서 $10\;{\mu}g/mL$ 시료농도를 기준으로 할 때, 50 % 이상의 NO 생성 억제율로 우수한 항염증 효능을 나타내었다. 특히, 위와 동일 실험 조건에서 헥산 분획물의 경우, 염증 반응 인자인 TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$, IL-6 등의 cytokine과 iNOS, COX-2 효소의 발현이 농도의존적으로 억제됨을 RT-PCR 방법으로 확인할 수 있었다. 이번 연구 결과들로부터 가막살나무 유래 천연화학성분들은 자극완화용 화장품 소재 개발에 매우 유리하게 응용될 수 있음을 확인할 수 있었다.

바실러스균 발효황금약침액이 Lipopolysaccharide로 활성화된 마우스 대식세포의 인터루킨 생성에 미치는 영향 (The Effect of Bacillus-Fermented Scutellariae Radix Acupuncture Solution on Interleukin Production in Mouse Macrophage Stimulated by Lipopolysaccharide)

  • 박완수
    • Korean Journal of Acupuncture
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    • 제27권2호
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    • pp.95-105
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    • 2010
  • Objectives : The purpose of this study is to investigate the effect of Bacillus-fermented Scutellariae Radix acupuncture solution (SB) on interleukin(IL) production in mouse macrophage stimulatedby lipopolysaccaride(LPS). Methods : Productions of interleukins were measured y High-throughput Multiplex Bead based Assay with Bio-plex Suspension Array System based on $xMAP^{(R)}$(multi-analyte profiling beads) technology. To begin with, cell culture supernatant was obtained after treatment with LPS(1 ${\mu}g/mL$) and SB for 24 hour. Then, it was incubated with the antibody-conj${\mu}g$ated beads for 30 minutes. And detection antibody was added and incubated for 30 minutes. After incubating for 30 minutes, Strepavidin-conjugated Phycoerythrin(SAPE) was then added. Incubating for another 30 minutes, the level of SAPE fluorescence was analyzed on Bio-plex Suspension Array System. Results : The results of the experiment are as follows. SB significantly inhibited the LPS-induced production of IL-3($9.15{\pm}0.35$ pg/mL) by $6.92{\pm}0.05,\;7.21{\pm}0.11,\;6.96{\pm}0.33,\;and\;7.45{\pm}0.74$ pg/mL at the concentration of 25, 50, 100, and 200 ${\mu}g/mL$ in mouse macrophage RAW 264.7 cells (p<0.05). SB significantly inhibited the LPS-induced production of IL-5($7.30{\pm}0.48$ pg/mL) by $6.50{\pm}0.29,\;6.30{\pm}0.25,\;6.30{\pm}0.25,\;and\;5.80{\pm}0.25$ pg/mL at the concentration of 25, 50 100, and 200 ${\mg}g/mL$ in RAW 264.7 cells (p<0.05). SB significantly inhibited the LPS-induced productiion of IL-9($17.26{\pm}0.19$ pg/mL) by $15.01{\pm}0.43$ pg/mL at the concentration of 25 ${\mu}g/mL$ in RAW 264.7 cells(p<0.05). SB significantly inhibited the LPS-induced productioh of IL-13($187.80{\pm}2.90$ pg/mL) by $152.80{\pm}4.25,\;172.80{\pm}3.97,\;162.10{\pm}6.67,\;and\;165.30{\pm}11.80$ pg/mL at the concentration fo 25, 50, 100, and 200 ${\mu}g/mL$ in RAW 264.7 cells(p<0.05). SB significantly inhibited the LPS-induced production of IL-17($18.30{\pm}0.95$ pg/mL) by $13.30{\pm}1.25,\;13.80{\pm}1.11,\;13.30{\pm}0.75,\;and\;14.00{\pm}1.08$ pg/mL at the concentration of 25, 50 100, and 200 ${\mu}g/mL$ in RAW 264.7 cells(p<0.05). SB significantly inhibited the LPS-induced production of IL-23($43.90{\pm}0.83$ pg/mL by $39.50{\pm}1.26,\;38.00{\pm}1.78,\;and\;39.60{\pm}2.49$ pg/mL at the concentration of 25, 100, and 200 ${\mu}g/mL$ in RAW 264.7 cells(p<0.05). Conclusions : These results suggest that SB has anti-inflammatory activity related with its inhibition of IL-3, IL-5, IL-13, IL-17, and IL-23 production in macrophages.

LPS로 활성화된 대식세포에서 현부리경탕(玄附理經湯)의 시험관내 항염효과 및 Piroxicam과 병용효과 (In Vitro Anti-inflammatory Effects of Hyunbulikyung-tang Aqueous Extracts on LPS activated Raw 264.7 Cells, and Synergic Effects with Piroxicam)

  • 김정아;김동철
    • 대한한방부인과학회지
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    • 제28권1호
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    • pp.13-28
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    • 2015
  • Objectives: To observe the in vitro anti-inflammatory effects of Hyunbulikyung-tang aqueous extracts (HBLKT) and the possible synergic combination effects with a nonsteroidal anti-inflammatory drug, piroxicam. Methods: Anti-inflammatory effects of HBLKT (yield=16.17%) were observed on LPS activated raw 264.7 cells based on $ED_{50}$ to cell viability, NO, $PGE_2$, $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ and IL-6 productions as compared with piroxicam, in the present study. In addition, the combination effects of HBLKT with piroxicam were observed after treatment of HBLKT 1/4 $ED_{50}$ + piroxicam 1/4 $ED_{50}$, 1/8 $ED_{50}$, 1/16 $ED_{50}$, 1/32 $ED_{50}$ and 1/64 $ED_{50}$ concentrations, respectively. Results: Significant (p<0.01 or p<0.05) increases of cell viabilities and decreases of NO, $PGE_2$, $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ and IL-6 cytokine releases were detected in HBLKT 1/4 $ED_{50}$ + piroxicam 1/4 $ED_{50}$, 1/8 $ED_{50}$, 1/16 $ED_{50}$ and 1/32 $ED_{50}$ concentration co-treatment as compared with each of single 1/4 $ED_{50}$ concentration of piroxicam and HBLKT treatments, respectively. Although significant (p<0.01 or p<0.05) increases of cell viabilities and decreases of NO, $PGE_2$, $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ and IL-6 cytokine releases were also demonstrated in piroxicam 1/64 $ED_{50}$ + HBLKT 1/4 $ED_{50}$ co-treatment as compared with LPS control, no significant changes were detected as compared with each of single 1/4 $ED_{50}$ concentration of piroxicam and HBLKT treatments, in this experiment. Conclusions: Hyunbulikyung-tang showed cell protective and anti-inflammatory effects against LPS activated raw 264.7 cells. It, therefore, expected that HBLKT will be showed favorable effects to relieve dysmenorrhea related to over expressed inflammatory cytokines, and it also expected that the clinical dosages of piroxicam can be reduced as 1/8 levels as combination with HBLKT.

Lipopolysaccharide로 자극된 RAW 264.7 대식세포에서 Nrf2/HO-1 경로 활성화를 통한 십육미류기음(十六味流氣飮) 추출물의 항염증 및 항산화 효과 (Sipyukmiryuki-eum Exhibits Anti-inflammatory and Anti-oxidative Effect viaActivation of Nrf2/HO-1 Signaling in Lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 Macrophages)

  • 권다혜;황보현;김민영;지선영;홍수현;박철;황혜진;최영현
    • 대한한의학방제학회지
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    • 제27권1호
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    • pp.17-29
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    • 2019
  • Inflammatory and oxidative stimuli play a critical role not only in the process of transforming normal cells into cancer cells, but also in the proliferation process of cancer cells. Sipyukmiryukieum (SYMRKU), a traditional Korean herb-combined remedy, is composed of 16 kinds of herbal medicines, which were recorded for "Ongjeo" treatment in "Dongeuibogam". In this study, we investigated the inhibitory effect of SYMRKU against inflammatory and oxidative responses in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 macrophages. Our results showed that SYMRKU significantly inhibited LPS-induced secretion of pro-inflammatory mediators including nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ without showing any significant cytotoxicity. Consistent with these results, SYMRKU down-regulated LPS-induced expression of their regulatory enzymes such as inducible NO synthase and cyclooxygenase-2. SYMRKU also inhibited LPS-induced production and expression of pro-inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin (IL)-$1{\beta}$ and IL-6. In addition, SYMRKU significantly reduced the production of reactive oxygen species by LPS and showed a strong, which was associated with induction of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 and heme oxygenase-1 expression. Although further studies are needed to fully understand the anti-inflammatory effects associated with the antioxidant capacity of SYMRKU, the findings of the current study suggest that SYMRKU may have potential benefits by inhibiting the onset and/or treatment of inflammatory and/or oxidative diseases.