• 생명과학회지
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• 제21권4호
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• pp.616-620
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• 2011

진핵세포의 크로마틴에서 히스톤 단백질 H3와 H4의 라이신 잔기는 공유결합에 의해 변형된다. 히스톤 H3에서 27번 라이신은 아세틸화되거나(H3K27ac) 세 가지 단계로 메틸화가 될 수 있으며(H3K27me1, H3K27me2, H3K27me3), 이러한 H3K27의 변형들은 각각 독특한 형태로 유전자 전사 및 크로마틴 구조와 관련된다. 일반적으로 H3K27ac과 H3K27me1은 좌위조절부위나 활발히 전사되는 유전자처럼 활성 크로마틴에서 나타나고, 이에 반해 전사가 일어나지 않은 유전자는 높은 수준의 H3K27me2과 H3K27me3이 관찰된다. 이러한 변형들은 각각 다른 종류의 변형효소에 의해 촉매된다. 최근 연구들은 유전자 전사 및 크로마틴 구조 형성에서 H3K27의 네 가지 변형들 사이에 상관 관계가 있음을 제시하고 있다.

• 대한수학회보
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• 제61권2호
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• pp.401-419
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• 2024

Let K, H, K_II and H_II be the Gaussian curvature, the mean curvature, the second Gaussian curvature and the second mean curvature of a timelike tubular surface T_γ(α) with the radius γ along a timelike curve α(s) in Minkowski 3-space E³₁. We prove that T_γ(α) must be a (K, H)-Weingarten surface and a (K, H)-linear Weingarten surface. We also show that T_γ(α) is (X, Y)-Weingarten type if and only if its central curve is a circle or a helix, where (X, Y) ∈ {(K, K_II), (K, H_II), (H, K_II), (H, H_II), (K_II , H_II)}. Furthermore, we prove that there exist no timelike tubular surfaces of (X, Y)-linear Weingarten type, (X, Y, Z)-linear Weingarten type and (K, H, K_II, H_II)-linear Weingarten type along a timelike curve in E³₁, where (X, Y, Z) ∈ {(K, H, K_II), (K, H, H_II), (K, K_II, H_II), (H, K_II, H_II)}.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제28권2호
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• pp.172-176
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• 2005

Phytochemical investigation of the whole plant of Amberboa ramosa led to the isolation of six sesquiterpene lactones which could be identified as $8{\alpha}$-hydroxy-$11{\beta}$-methyl-$1{\alpha}H,\;5{\alpha}H,\;6{\beta}H,\;7{\alpha}H,\;11{\alpha}H-guai-10(14)$, 4(15)-dien-6, 12-olide(2), $3{\beta},\;8{\alpha}-dihydroxy-11{\alpha}-methyl-1{\alpha}H,\;5{\alpha}H,\;6{\beta}H,\;7{\alpha}H,\;11{\beta}H-guai-10(14)$, 4(15)-dien-6, 12-olide (2), $3{\beta},\;4{\alpha},\;8{\alpha}-trihydroxy-4{\beta}(hydroxymethyl)-1{\alpha}H,\;5{\alpha}H,\;6{\beta}H,\;7{\alpha}H-guai-10(14)$, 11(13)-dien-6, 12-olide (3), $3{\beta},\;4{\alpha},\;8{\alpha}-trihydroxy-4{\beta}-(chloromethyl)-1{\alpha}H,\;5{\alpha}H,\;6{\beta}H,\;7{\alpha}H-guai-10(14)$, 11(13)-dien-6, 12-olide(4), $3{\beta},\;4{\alpha},\;dihydroxy-4{\beta}-(hydroxymethyl)-1{\alpha}H,\;5{\alpha}H,\;6{\beta}H,\;7{\alpha}H-guai-10(14)$, 11(13)-dien-6, 12-olide(5), $3{\beta},\;4{\alpha}-dihydroxy-4{\beta}-(chloromethyl)-8{\alpha}-(4-hydroxymethacrylate)-1{\alpha}H,\;5{\alpha}H,\;6{\beta}H,\;7{\alpha}H-guai-10(14)$, 11(13)-dien-6, 12-olide (6) by spectroscopic methods. All of them showed inhibitory potential against butyrylcholinesterase.

• Korean Journal of Mathematics
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• 제19권2호
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• pp.181-189
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• 2011

Let G be a group and X be a nonempty set and H be a subgroup of G. For a given ${\phi}_G\;:\;G{\times}X{\rightarrow}X$, a group action of G on X, we define ${\phi}_H\;:\;H{\times}X{\rightarrow}X$, a subgroup action of H on X, by ${\phi}_H(h,x)={\phi}_G(h,x)$ for all $(h,x){\in}H{\times}X$. In this paper, by considering a subgroup action of H on X, we have some results as follows: (1) If H,K are two normal subgroups of G such that $H{\subseteq}K{\subseteq}G$, then for any $x{\in}X$ ($orb_{{\phi}_G}(x)\;:\;orb_{{\phi}_H}(x)$) = ($orb_{{\phi}_G}(x)\;:\;orb_{{\phi}_K}(x)$) = ($orb_{{\phi}_K}(x)\;:\;orb_{{\phi}_H}(x)$); additionally, in case of $K{\cap}stab_{{\phi}_G}(x)$ = {1}, if ($orb_{{\phi}_G}(x)\;:\;orb_{{\phi}H}(x)$) and ($orb_{{\phi}_K}(x)\;:\;orb_{{\phi}_H}(x)$) are both finite, then ($orb_{{\phi}_G}(x)\;:\;orb_{{\phi}_H}(x)$) is finite; (2) If H is a cyclic subgroup of G and $stab_{{\phi}_H}(x){\neq}$ {1} for some $x{\in}X$, then $orb_{{\phi}_H}(x)$ is finite.

• 전기화학회지
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• 제5권3호
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• pp.131-142
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• 2002

순환전압전류 및 교류임피던스 기법을 이용하여 다결정 Pt/0.5M $H_2SO_4$ 및 0.5M LiOH수용액 계면에서 저전위 수소흡착(UPD H) 과 전위 수소흡착(OPD H)에 관한 Langmuir 흡착등온식 $({\theta}\;vs.\;E)$ 을 연구조사 하였다. 계면에서 치적중간주파수일 때 위상이동$(0^{\circ}{\leq}{-\phi}{\leq}90^{\circ})$ 거동은 표면피복율$(1{\geq}{\theta}{\geq}0)$ 거동에 정확하게 상응한다. 위상이 동 방법 즉 최적중간주파수일 때 위상이동 변화$({-\phi}\;vs.\;E)$는 계면에서 음극 $H_2$ 발생 반응에 관한 UPD H와 OPDH의 Langmuir흡착등온식을 결정할 수 있는 새로운 전기화학적 방법으로 사용할 수 있다 다결정 Pt/0.5M $H_2SO_4$ 수용액 계면에서 OPD H의 흡착평형상수(K)와 표준자유에너지$({\Delta}G_{ads})$는 각각 $2.1\times10^{-4}$와 21.0kJ/mol 이다. 다결정 Pt/0.5M LiOH 수용액 계면에서 K는 음전위(E)에 따라 2.7 (UPD H)에서 $6.2\times10^{-6}$ (OPD H) 또는 $6.2\times10^{-6}$(OPD H)에서 2.7 (UPD H)로 전이한다. 유사하게 ${\Delta}G_{ads}$는 E에 따라 -2.5kJ/mol (UPD H)에서 29.7kJ/mol (OPD H)또는 29.7kJ/mol (OPD H)에서 -2.5kJ/mol (UPD H)로 전이한다. K와 ${\Delta}G_{ads}$의 전이는 다결정 Pt전극 표면의 상이한 UPD H와 OPD H의 흡착부위에 기인한다. 다결정 Pt전극 계면에서 UPD H와 OPD H는 음극 $H_2$ 발생 반응에 따른 순차적 과정이 아니라, 수소 흡착부위 자체에 따른 독립적 과정이다. UPD H와 OPD H의 기준은 음극 $H_2$발생 반응과 전위가 아니라, 수소 흡착부위와 과정이다. 수용액에서 음극 $H_2$발생 반응에는 다결정 Pt선 전극이 단결정 Pt(100)원반 전극보다 더 효율적이고 유용하다 위상이동 방법은 열역학적 방법과 상충적이 아니라, 보완적이다.

• 한국원자력학회:학술대회논문집
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• 한국원자력학회 2005년도 춘계학술발표회
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• pp.1036-1037
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• 2005

• 대한수학회보
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• 제34권1호
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• pp.19-28
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• 1997

Let $H$ and $K$ be separable, complex Hilbert spaces and $L(H, K)$ denote the space of all linear, bounded operators from $H$ to $K$. If $H = K$, we write $L(H)$ in place of $L(H, K)$. An operator $T$ in $L(H)$ is called hyponormal if $TT^* \leq T^*T$, or equivalently, if $\left\$\mid$ T^*h \right\$\mid$ \leq \left\$\mid$ Th \right\$\mid$$ for each h in $H$. In [Pu], M. Putinar constructed a universal functional model for hyponormal operators.

• 전기화학회지
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• 제4권1호
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• pp.14-20
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• 2001

단결정 Pt(100)/0.5M $H_2SO_4$ 및 0.5M LiOH수용액 계면에서 저전위 수소흡착(UPD H)과 과전위 수소흡착(OPD H)에 관한 Langmuir흡착등온식을 위상이동 방법을 이용하여 연구 조사하였다. 최적 중간주파수에서 위상이동 변화$({-\varphi}\;vs.\;E)$는 Langmuir흡착등온식$(\theta\;vs.\;E)$의 추정에 적용할 수 있는 유용한 실험 방법이다. 단결정 Pt(100)/0.5M $H_2SO_4$ 수용액 계면에서 과전위 수소흡착에 기인한 흡착평형상수(K)와 흡착표준자유에너지$({\Delta}G_{ads})$는 각각 $1.5\times10^{-4}$와 21.8kJ/mol이다. 단결정 Pt(100)/0.5M LiOH 수용액 계면에서 K는 음전위에 따라 1.9(UPD H)에서 $6.8\times10^{-6}$ (OPD H)또는 그 반대로 전이한다. 마찬가지로, ${\Delta}G_{ads}$는 음전위에 따라 -1.6kJ/mol (UPD H)에서 29.5kJ/mol (OPD H) 또는 그 반대로 전이한다. 전극속도론적 패러미터$(K,\; {\Delta}G_{ads})$의 전이는 단결정 Pt(100)전극표면의 UPD H와 OPD H에 기인한다. UPD H와 OPD H는 음극 $H_2$발생 반응을 위한 순차적 과정이 아니라 전극표면의 수소 흡착부위에 기인하는 독립적 과정이다.

• 원예과학기술지
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• 제33권6호
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• pp.854-859
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• 2015

본 시험은 배양액 내 pH 변화에 따른 이온과 EC의 모형을 구명하고자 수행하였다. 배양액 내 $HPO_4{^{-2}}$와 $H_2PO_4{^-}$의 변량에 따른 pH가 변하는데, pH 4.0-5.0은 EC의 변량이 상승하고, pH 5.0-7.0은 EC의 변량이 완만하고, pH 7.0-8.0은 다시 상승하였다. 배양액 내 다량원소의 변량을 보면, pH가 상승할수록 K, Ca, N, P의 이온 농도도 증가하는데, 특히 K과 P의 변량이 크게 나타났다. 반면 Mg와 S의 변량은 일정하게 유지되었다. 배양액의 IBM(ion balance model)에 따른 분석에서, EC의 변량은 크게 변하지 않고, 이온의 균형점이 a분면에서 d분면으로 이동하면 pH가 상승하면서 음이온 보다 양이온이 증가하는 것으로 나타났다. 또한 pH 변량이 높을수록 EC 중앙선으로부터 멀어져 배양액의 이온 불균형이 증가되었다. $HPO_4{^{-2}}$와 $H_2PO_4{^-}$의 변량에 대한 K와 Ca의 당량비 보정은 pH가 증가할수록 K는 감소하지만 Ca는 증가하였고, EC 변량의 영향보다 큰 것으로 나타났다. K와 Ca의 당량비 보정에 따른 pH 변량은 0.97의 이차 다항식 상관모형을 나타냈다. 본 연구를 통해 인산염의 구배에 따른 pH, 이온, EC의 변량에 대하여 pH 변량 모형이 구명되었다.

• 충청수학회지
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• 제7권1호
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• pp.117-122
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• 1994

In this paper we show that if {$H_n$} is a continuous strong higher derivation of order n on an ultraprime Banach algebra with a constant c, then $c||H_1||^2{\leq}4||H_2||$ and for each $1{\leq}l$ < n $$c^2||H_1||\;||H_{n-l}{\leq}6||H_n||+\frac{3}{2}\sum_{\array{i+j+k=n\\i,j,k{\geq}1}}||H_i||\;||H_j||\;||H_k||+\frac{3}{2}\sum_{\array{i+k=n\\i{\neq}l,\;n-1}}||H_i||\;||H_k|| $$ and for a strong higher derivation {$H_n$} of order n on a prime ring A we also show that if [$H_n$(x),x]=0 for all $x{\in}A$ and for every $n{\geq}1$, then A is commutative or $H_n=0$ for every $n{\geq}1$.