Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.45
no.5
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pp.19-25
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2008
In this study, we fabricated Organic Thin Film Transistors(OTFTs) with $C_{60}$ hole injection layer between organic semiconductor(pentacene) and metal electrode, and we compared the electrical characteristics of OTFTs with/without $C_{60}$. When the $C_{60}$ hole injection layer was introduced, the mobility and the threshold voltage were improved from 0.298 $cm^2/V{\cdot}s$ and -13.3V to 0.452 $cm^2/V{\cdot}s$ and -10.8V, and the contact resistance was also reduced. When the $C_{60}$ is inserted, the hole injection was enhanced because the $C_{60}$ prevent the unwanted chemical reaction between pentacene and Au. Furthermore, we fabricated the OTFTs using Al as their electrodes. When the OTFTs were made by only aluminum electrode, the channel were not mostly made because of the high hole injection barrier between pentacene and aluminum, but when the $C_{60}$ layer with an optimal thickness was applied between aluminum and pentacene, the device performances were obviously enhanced because of the vacuum energy level shift of Al and the consequent decrease of the hole injection barrier which was induced by the interface dipole formation between $C_{60}$ and Al. The mobility and $I_{ON}/I_{OFF}$ current ratio of OTFT with $C_{60}/Al$ electrode were 0.165 $cm^2/V{\cdot}s$ and $1.4{\times}10^4$ which were comparable with the normal Au electrode OTFT.
These biologic test procedures are designed to test the suitability of P.V.C. made in Korea intended for parenteral preparation, which were based on the U.S. Pharmacopeia XIX "Biologic Test-Plastic Container", Official from July 1, 1975. Healthy adult human blood and rabbits weighing 2\ulcorner.2Kg were used for test materials. Sample P.V.C. were sampled from the medical equipments made in Korea randomly and Control P.V.C. were sampled from the standardized Cobe and Polystan P.V.C. tubes. P.V.C. extract was prepared from a homogeneous P.V.C. samples by incubating 60 square centimeters of the sample per 20 millimeters of sterile pyrogen-free saline at 70\ulcorner for 72 hours or autoclaving at 120\ulcorner for 1 hour. The Implantation Test was designed to evaluate the reaction of living tissue to the plastic by the method of the implantation of the Sample itself into animal tissue. The Systemic Injection Test, the Intracutaneous Test, and the remainders were designed to determine the biological response of animals to plastics by the single-dose injection of specific extracts prepared from a Sample. The results are as follows; 1.Implantation Test - No significant difference for reactions was noted between the Sample treated animal and the Control after 72 hours of implantation. 2.Systemic Toxicity Injection Test - No sign of toxicity and/or death immediately after injection and at 4, 24, 48 hours respectfully after injection. 3.Intracutaneous Test - None of the animals treated with the Sample showed a significantly greater reaction than the observed in the animals treated with Blank. 4.Pyrogen Assay-Only one animal treated with the Sample showed the maximal rise of rectal temperature about 0.2\ulcorner after 3 hours of injection, but remainders showed no change. 5.Hemolytic Index - The positive Control tube of distilled water exhibited complete hemolysis while the negative Control tube and P.V.C. extract were negative demonstrating no hemolysis. 6.Cell Morphology of Erythrocytes and Leukocytes on Stored, Heparinized Human Blood -- There was no significant difference in the morphology of either the Control or Sample extract. 7.Clotting Mechanism of Human Blood in vitro - After allowing to the P.V.C. extract at room temperature for 5 Hours and at 10\ulcorner for 24 hours, there was no appreciable difference in Prothrombin Time under these conditions. 8.Clotting Mechanism of Rabbit in vivo - At the termination of 5 days after intraperitoneal injection of the P.V.C. extract, no significant changes in Clotting Time were observed. According to the above results, it could be concluded that the P.V.C. made in Korea was acceptable for parenteral preparation, especially treated with physiologic saline and/or human blood.man blood.
Adenosine deaminase inhibitor was extracted from culture broth of Streptomyces sp. strain V-8 with ethylacetate. The ethylacetate extract showed the characteristic UV absorption spectrum of actinomycins at 440-450 nm. The ethylacetate extract was compared with respect to inhibitory behavior against adenosine deaminase from calf intestinal mucosa with actinomycin D, -C complex and actinomycin V. The Ki values for actnomycin D, -C complex, and actinomycin V against adenosine deaminase were determined to be 9.9 $\times$ 10$^{-6}$ M, 9.6 $\times$ 10$^{-6}$ M and 9.3 $\times$ 10$^{-6}$ M, respectively. The Ki value for the ethylacetate extract of culture broth against adenosine deaminase was determined to be 5.7 $\times$ 10$^{-6}$ M. The kinetic parameters of actinomycin D, -C complex, -V and ethylacetate extract of culture broth for adenosine deaminase were as follows:I$_{50}$ = 1.5 $\times$ 10$^{-5}$ M (actinomycin D), 2.7 $\times$ 10$^{-5}$ M (actinomycin C complex), 3.5 $\times$ 10$^{-5}$ M (actinomycin V), 8.9 $\times$ 10$^{-6}$ M (ethylacetate extract of culture broth). The adenosine deaminase was inhibited noncompetitively by ethylacetate extract of culture broth as well as by actinomycin D, -C complex and actinomycin V.
Soyoung Lee;Young-Hwa Kim;In Ho Song;Ji Young Choi;Hyewon Youn;Byung Chul Lee;Sang Eun Kim
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
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v.6
no.2
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pp.92-101
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2020
The cyclic Arg-Gly-Asp (cRGD) peptide is well-known as a binding molecule to the integrin αvβ3 receptor which is highly expressed on activated endothelial cells and new blood vessels in tumors. Although numerous results have been reported by the usage of cRGD peptide-based ligands for cancer diagnosis and therapy, the distinct mechanisms, and functions of cRGD-integrin binding to cancer cells are still being investigated. In this study, we evaluated the internalization efficacy of different types of cRGD peptides (monomer, dimer and tetramer form) in integrin αvβ3 overexpressing cancer cells. Western blot and flow cytometric analysis showed U87MG expresses highly integrin αvβ3, whereas CT-26 does not show integrin αvβ3 expression. Cytotoxicity assay indicated that all cRGD peptides (0-200 µM) had at least 70-80% of viability in U87MG cells. Fluorescence images showed cRGD dimer peptides have the highest cellular internalization compare to cRGD monomer and cRGD tetramer peptides. Additionally, transmission electron microscope results clearly visualized the endocytic internalization of integrin αvβ3 receptors and correlated with confocal microscopic results. These results support the rationale for the use of cRGD dimer peptides for imaging, diagnosis, or therapy of integrin αvβ3-rich glioblastoma.
We study the positive $C^1$ function z = f(x, y) defined on the plane ${\mathbb{R}}^2$. For a rectangular domain $[a,b]{\times}[c,d]{\subset}{\mathbb{R}}^2$, we consider the volume V and the surface area S of the graph of z = f(x, y) over the domain. We also denote by (${\bar{x}}_V,\;{\bar{y}}_V,\;{\bar{z}}_V$) and (${\bar{x}}_S,\;{\bar{y}}_S,\;{\bar{z}}_S$) the geometric centroid of the volume under the graph of z = f(x, y) and the centroid of the graph itself defined on the rectangular domain, respectively. In this paper, first we show that among nonconstant $C^2$ functions with isolated singularities, S = kV, $k{\in}{\mathbb{R}}$ characterizes the family of catenary rotation surfaces f(x, y) = k cosh(r/k), $r={\mid}(x,y){\mid}$. Next, we show that one of $({\bar{x}}_S,\;{\bar{y}}_S)=({\bar{x}}_V,\;{\bar{y}}_V)$, $({\bar{x}}_S,\;{\bar{z}}_S)=({\bar{x}}_V,\;2{\bar{z}}_V)$ and $({\bar{y}}_S,\;{\bar{z}}_S)=({\bar{y}}_V,\;2{\bar{z}}_V)$ characterizes the family of catenary rotation surfaces among nonconstant $C^2$ functions with isolated singularities.
The Mo(V) $di-\mu-oxo$ type $(Mo_2O_4(H_2O)_2L)$ complexes $(L:\;C_3H_7CH(SCH_2COOH)_2,\;C_6H_5CH(SCH_2COOH)_2,\;CH_3OC_6H_4CH(SCH_2COOH)_2,\;C_5H_{10}C(SCH_2COOH)_2,\;C_3H_7C(CH_3)(SCH_2COOH)_2,\;C_3H_7CH(SCH_2CH_2COOH)_2,\;C_6H_5CH(SCH_2CH_2COOH)_2)$ have been prepared by the reaction of $[Mo_2O_4(H_2O)_6]^{2+}$ with a series of dithiodicarboxy ligands. These complexes are completed by two terminal oxygens arranged trans to one another and each ligand forms a chelate type between two molybdenum. In $Mo_2O_4(H_2O)_2L$, two $H_2O$ coordinated at trans site of terminal oxygens. The prepared complexes have been characterized by elemental analysis, infrared spectra, electronic spectra, and nuclear magnetic resonance spectra. In the potential range -0.00 V to -1.00 V at a scan rate of 20 $mVs^{-1}$, a cathodic peak at -0.50∼-0.58 V (vs. SCE) and an anodic peak at -0.40∼-0.43 V (vs. SCE) have been observed in aquous solution. The ratio of the cathodic to anodic current ($I_{pc}/I_{pa}$) is almost 1, we infer that redox is reversible reaction.
The BV-photographic photometry was made for 1714 stars (V<19.5) in NGC 6752. The C-M diagram of this cluster shows an unusually extended blue horizontal branch $(V=13.5{\sim}17.8)$ with a wide gap $(V=16{\sim}16.7)$ and the well defined giant branch with gaps at V=13.85 and 16.2. The turnoff point is defined at $V=17.25{\pm}0.15$ and (B-V) = $0.46{\pm}0.02$. If we take $V_{HB}=13.85$ for NGC 6752, then ${\Delta}V=2.80,\;(B-V)_{0,g}=0.76\;and\;{\Delta}V_{TO}=3.40$ and the chemical abundance is estimated to be [Fe/H]=-1.67 or $Z=4.3{\times}10^{-4}\;and\;Y=0.26$. Some other physical parameters of this cluster are derived and compared with those for the well observed clusters M 3, M 13, M 15 and M 92.
The geometrical parameters, vibrational frequencies, and adiabatic electron affinities (AEAs) for c-$C_nF_{2n}$ (n=8, 9) and $C_{10}F_{18}$ (perfluorodecalin) have been investigated using various quantum mechanical techniques. The possible structures for the neutrals and anions of c-PFA are fully optimized and electron affinities are predicted using energy difference between the neutral and anion. The harmonic vibrational frequencies are also determined and zero-point vibrational energies (ZPVEs) are considered for the better prediction of the electron affinities. The electron affinities are predicted to be 1.18 eV for c-$C_8F_{16}$ (ortho), 1.37 eV for c-$C_9F_{18}$, and 1.38 eV for $C_{10}F_{18}$ (perfluorodecalin) at the MP2 level of theory after ZPVE correction.
Proceedings of the Korean Society Of Semiconductor Equipment Technology
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2006.10a
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pp.10-13
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2006
This paper describes on the fabrication and characteristics of a 3C-SiC (Silicon Carbide) micro pressure sensor for harsh environment applications. The implemented micro pressure sensor used 3C-SiC thin-films heteroepitaxially grown on SOI (Si-on-insulator) structures. This sensor takes advantages of the good mechanical properties of Si as diaphragms fabricated by D-RIE technology and temperature properties of 3C-SiC piezoresistors. The fabricated pressure sensors were tasted at temperature up to $250^{\circ}C$ and indicated a sensitivity of 0.46 mV/V*bar at room temperature and 0.28 mV/V*bar at $250^{\circ}C$. The fabricated 3C-Sic/SOI pressure sensor presents a high-sensitivity and excel lent temperature stability.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.39
no.3
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pp.87-92
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2006
The characteristic of interface layer and the effect of bias voltage on the microstructure of c-BN films were studied in the microwave plasma hot filament C.V.D process. c-BN films were deposited on a high speed steel(SKH-51) substrate by hot filament CVD technique assisted with a microwave plasma to develop a high performance of resistance coating tool. c-BN films were obtained at a gas pressure of 20 Torr, vias voltage of 300 V and substrate temperature of $800^{\circ}C$ in $B_2H_6-NH_3-H_2$ gas system. It was found that a thin layer of hexagonal boron nitride(h-BN) phase exists at the interface between c-BN layer and substrate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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