ZnO nanorod gas sensors were prepared by an ultrasound radiation method and their gas sensing properties were investigated for NO gas. For this procedure, 0.01, 0.005 and 0.001M of zinc nitrate hydrate [$Zn(NO_3)_2\;{\cdot}\;6H_2O$] and hexamethyleneteramine [$C_6H_{12}N_4$] aqueous solutions were prepared and then the solution was irradiated with high intensity ultrasound for 1 h. The lengths of ZnO nanorods ranged from 200 nm to 500 nm with diameters ranging from 40 nm to 80 nm. The size of the ZnO nanorods could be controlled by the concentration of solution. The sensing characteristics of these nanostructures were investigated for three kinds of sensor. The properties of the sensors were influenced by the morphology of the nanorods.
Liquid or gas phase alkylation of isobutane with 1-butene for i-octane production was carried out over Cs- or $NH_4$-exchanged $H_3PW_{12}O_{40}$. Pretreatment temperature of the catalyst played an important role on the catalytic activity of heteropoly acids in the liquid phase alkylation. Cation-exchanged $H_3PW_{12}O_{40}$ showed a better total yield and i-octane selectivity than the mother acid in the liquid phase alkylation, and $(NH_4)_{2.5}H_{0.5}PW_{12}O_{40}$ was more efficient than $Cs_{2.5}H_{0.5}PW_{12}O_{40}$ in terms of i-octane selectivity. It was found that the acidic property (deactivation of acid sites) of the catalyst was closely related to the catalytic activity of Cs- or $NH_4$-exchanged $H_3PW_{12}O_{40}$ in the gas phase alkylation. $C_5-C_7$ were mainly formed in the early stage of gas phase alkylation due to the strong acidic property of the catalyst, whereas $C_8$ and $+C_9$ were mainly produced as the reaction proceeded due to the deactivation of acid sites. $Cs_{2.5}H_{0.5}PW_{12}O_{40}$ showed the highest total yield in the gas phase alkylation among the catalysts examined.
Background: Enteric methane ($CH_4$) accounts for about 70% of total $CH_4$ emissions from the ruminant animals. Researchers are exploring ways to mitigate enteric $CH_4$ emissions from ruminants. Recently, nano zinc oxide (nZnO) has shown potential in reducing $CH_4$ and hydrogen sulfide ($H_2S$) production from the liquid manure under anaerobic storage conditions. Four different levels of nZnO and two types of feed were mixed with rumen fluid to investigate the efficacy of nZnO in mitigating gaseous production. Methods: All experiments with four replicates were conducted in batches in 250 mL glass bottles paired with the ANKOM$^{RF}$ wireless gas production monitoring system. Gas production was monitored continuously for 72 h at a constant temperature of $39{\pm}1^{\circ}C$ in a water bath. Headspace gas samples were collected using gas-tight syringes from the Tedlar bags connected to the glass bottles and analyzed for greenhouse gases ($CH_4$ and carbon dioxide-$CO_2$) and $H_2S$ concentrations. $CH_4$ and $CO_2$ gas concentrations were analyzed using an SRI-8610 Gas Chromatograph and $H_2S$ concentrations were measured using a Jerome 631X meter. At the same time, substrate (i.e. mixed rumen fluid+ NP treatment+ feed composite) samples were collected from the glass bottles at the beginning and at the end of an experiment for bacterial counts, and volatile fatty acids (VFAs) analysis. Results: Compared to the control treatment the $H_2S$ and GHGs concentration reduction after 72 h of the tested nZnO levels varied between 4.89 to 53.65%. Additionally, 0.47 to 22.21% microbial population reduction was observed from the applied nZnO treatments. Application of nZnO at a rate of $1000{\mu}g\;g^{-1}$ have exhibited the highest amount of concentration reductions for all three gases and microbial population. Conclusion: Results suggest that both 500 and $1000{\mu}g\;g^{-1}$ nZnO application levels have the potential to reduce GHG and $H_2S$ concentrations.
Li-doped NiO was synthesized by molten salt method. $LiNO_3$-LiOH flux was used as a source for Li doping. $NiCl_2$ was added to the molten Li flux and then processed to make the Li-doped NiO material. Li:Ni ratios were maintained from 5:1 to 30:1 during the synthetic procedure and the Li doping amount of synthesized materials were found between 0.086-0.190 as a Li ion to Ni ion ratio. Li doping did not change the basic cubic structural characteristics of NiO as evidenced by XRD studies, however the lattice parameter decreased from 0.41769nm in pure NiO to 0.41271nm as Li doping amount increased. Hydrogen gas sensors were fabricated using these materials as thick films on alumina substrates. The half surface of each sensor was coated with the Pt catalyst. The sensor when exposed to the hydrogen gas blended in air, heated up the catalytic surface leaving rest half surface (without catalyst) cold. The thermoelectric voltage thus built up along the hot and cold surface of the Li-doped NiO made the basis for detecting hydrogen gas. The linearity of the voltage signal vs $H_2$ concentration was checked up to 4% of $H_2$ in air (as higher concentrations above 4.65% are explosive in air) using Li doped NiO of Li ion/Ni ion=0.111 as the sensor material. The response time T90 and the recovery time RT90 were less than 25 sec. There was minimum interference of other gases and hence $H_2$ gas can easily be detected.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.25
no.8
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pp.626-631
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2012
$SnO_2$ nanoparticles were synthesized by flame spray pyrolysis, which were directly deposited on Pt interdigitated substrates. Gas sensing performance was evaluated for various gases such as $H_2$, CO, $H_2S$, and $NH_3$, and it was compared with that of commercial $SnO_2$ nanopowder. The synthesis of $SnO_2$ nanoparticles was also conducted in various solvents. As a result, the primary particle size was changed with the solvent of precursor solution, and their $H_2$ sensing properties were significantly affected.
LEE, DEUK KI;LEE, SANG SOO;SEO, DONG JOO;YOON, WANG LAI
Journal of Hydrogen and New Energy
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v.26
no.5
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pp.445-452
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2015
A tubular packed bed reactor for the steam-$CO_2$ combined reforming of natural gas to produce the synthesis gas of a target $H_2/CO$ ratio 2.0 was simulated. The effects of the reactor dimension, the feed gas composition, and the gas feeding temperature upon the possibility of coke formation across the catalyst bed were investigated. For this purpose, 2-dimensional heterogeneous reactor model was used to determine the local gas concentrations and temperatures over the catalyst bed. The thermodynamic potential distribution of coke formation was determined by comparing the extent of reaction with the equilibrium constant given by the reaction, $CH_4+2CO{\Leftrightarrow}3C+2H_2O$. The simulation showed that catalysts packed in the central region nearer the entrance of the reactor were more prone to coking because of the regional characteristics of lower temperature, lower concentration of $H_2O$, and higher concentration of CO. With the higher feeding temperature, the feed gas composition of the increased $H_2O$ and correspondingly decreased $CO_2$, or the decrease in the reactor diameter, the volume fraction of the catalyst bed subsequent to coking could be diminished. Throughout the simulation, reactor dimension and reaction condition for coking-free operation were suggested.
This study presents the effect of CO in flue gas on the $H_2$ SCR by Pt/$TiO_2$ catalyst. Coexisting CO which has characteristics of competitive adsorption with $H_2$ as a reductant on the active sites showed the decrease of catalytic activity. Competitive adsorption with NO, CO and $H_2$ also caused the reduction of activity and $H_2$, CO slip simultaneously. With increasing the inlet CO concentration, such phenomenon became more pronounced. Adding $PdO_2$ and $CeO_2$ on the catalyst to avoid the inhibition by coexisting CO, $CeO_2$ added catalyst exhibited the durability against CO which fed 100 ppm under.
Blood gas values such as pO$_2$ were studied in common marmosets, crab-eating macaques and Japanese macaques, rhesus macaques and celebes macaque reared in Korea. Blood pH and blood gas values were evaluated in both arterial and venous blood. pH, p$CO_2$, and pO$_2$, of arterial blood in common marmosets were measured as 7.4$\pm$0.1, 29.2$\pm$3.6 mmHg and 81.5$\pm$8.9 mmHg, respectively. Corresponding values in one crab-eating macaque were 7.3, 41.3 mmHg and 46.5 mmHg, respectively. In case of venous blood, pH, p$CO_2$, and pO$_2$, in common marmosets were observed as 7.2$\pm$0.2, 64.9$\pm$18.3 mmHg and 23.5$\pm$5.4 mmHg, respectively. On the while, pH, p$CO_2$, and pO$_2$, of venous blood in crab-eating macaques showed 7.2$\pm$0.2, 49.9$\pm$8.0 mmHg and 38.3$\pm$8.8 mmHg, respectively. Venous pH, p$CO_2$, and pO$_2$, in Japanese macaques were 7.1$\pm$0.2, 56.4$\pm$5.3 mmHg and 40.1$\pm$9.3 mmHg, respectively. Those values in one rhesus macaque were 7.2, 61.1 mmHg and 24.9 mmHg, and in celebes macaque were 7.1, 54.3 mmHg and 31.8 mmHg, respectively.
$NiO,\;Cu_2O,\;Mn_2O_3$ and $Cr_2O_3$ as p-type semiconductors were added in CoO with 15 wt.% ethylene glycol binder and measured the butane gas sensing characteristics. The highest sensitivity is obtained for the NiO-CoO sensors. CoO-20 at.% NiO sensor with 15 wt.% ethylene glycol binder sintered at $1100^{\circ}C$ for 24 h exhibits high sensitivity of 90 % to 5000 ppm butane gas at the sensor temperature of $250^{\circ}C$, compared to low sensitivities at the low operating temperature for commercial sensors. Response and recovery times are, respectively, within few seconds and 1min in the static flow system, indicating rapid adsorption and desorption of butane gas on sensor surface even at this low temperature.
Although there are many different solution schemes proposed for multidimensional radiative transfer, reference solutions to benchmark these methods are very rare in the literature. In this paper we produced some accurate solutions for purely absorbing gray and nongray gases including H$_2$O and CO$_2$by using the discrete transfer method with sufficiently accurate T(sub)95 quadrature set. The spectral transmittances of the mixtures of H$_2$O and CO$_2$are estimated by using the narrow band model. The gray gas solutions are obtained for different absorption coefficients, and the nongray real gas solutions are obtained for different mixture fractions of H$_2$O and CO$_2$. The numerical solutions presented in this paper are proved to be sufficiently accurate as compared to the available exact solutions and they may be used as reference solutions in evaluating various solution schemes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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