The impacts of climate change on paddy irrigation requirements for Nakdong river basin in Korea have been analyzed. The HadCM3 model outputs for SRES A2 and B2 scenarios and International Water Management Institute $10'{\times}10'$ pixels observed data were used with kriging method. Maps showing the predicted spatial variations of changes in climate parameters and paddy irrigation requirements have been produced using the GIS. The results showed that the average growing season temperature was projected to increase by $2.2^{\circ}C$ (2050s A2), $0.0^{\circ}C$ (2050s B2), $3.7^{\circ}C$ (2080s A2) and $2.9^{\circ}C$ (2080s B2) from the baseline (1961-1990) value of $21{\circ}C$. The average growing season rainfall was projected to increase by 15.2% (2050s A2), 24.2% (2050s B2), 41.4% (2080s A2) and 16.7% (2080s B2) from the baseline value of 900 mm. Average volumetric irrigation demands were projected to decrease by 3.7% (2050s A2), 7.0% (2050s B2), 10.2% (2080s A2) and 1.4% (2080s B2) from the baseline value of $1.25{\times}10^9\;m^3$. These results can be used for the agricultural water resources development planning in the Nakdong river basin for the future.
Pseudomonas sp. S-47은 xylXYZLTE 유전자에 의하여 암호화되는 효소군에 의하여 4CBA를 분해하여 5-chloro-2-hydroxymuconic semialdehyde(5C-2HMS)를 생성하는데, 본 연구에서는 이 5C-2HMS의 다음 분해과정을 확인하였다. xylXYZLTE 유전자와 5-chloro-2-hydroxymuconic semialdehyde dehydrogenase(5C-2HMSD)를 암호화하고 xylG 유전자를 포함하는 재조합 균주인 pCSS202로부터, xylG 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드 pENV5를 만들었다. 이 플라스미드는 2-hydroxymuconic semialdehyde, 3-chloro-muconate, 2-hydroxy-6-oxohepta-2,4-dienoate, 2-hydroxy-5-methylmuconic semialdehyde와 같은 aromatic compound 에서 분해능을 나타냈으며, 그 중 5C-2HMS에서 가장 높은 분해능을 나타내었다. 또한 5C-2HMSD를 암호화하는 유전자인 xylC의 염기서열을 분석한 결과, 약 1,600 bp의 염기와 486개의 amino acid residue를 갖고있는 것을 확인하였다. P. sp. S-47의 xylG 유전자를 비교 분석한 결과 P. putida CF600, P. putida G7과 P. putida mt-2 등의 5C-2HMS dehydro-genase와 85% 이상의 amino acid homology를 보여주었다.
All d-homogeneous $C^*$-algebras $T^d$ over $\prod^{s_4}S^4{\times}\prod^{s_2}S^2{\times}\prod^{s_3}S^3{\times}\prod^{s_1}S^1$ are constructed. It is shown that $T^d$ are strongly Morita equivalent to $C(\prod^{s_4}S^4{\times}\prod^{s_2}S^2{\times}\prod^{s_3}S^3{\times}\prod^{s_1}S^1)$.
Calcium Silicate의 생성 및 분해에 미치는 $K_2SO_4$와 $MgSO_4$의 영향을 비교 검토하였으며 Calcium Silicate의 생성을 최대로 하는 $SO_3$, MgO와 $K_2O$의 최적비를 반응표면분석기법으로 조사하였다. $K_2SO_4$의 혼합비 증감에 따라 $C_3S$의 생성촉진에 미치는 영향은 없었다. $C_3S$의 조합원료에 $CaSO_4$를 4.0wt$\%$이상 첨가시 $CaSO_4$는 $C_2S$주위에 Sulphate reaction rim을 형성함으로써 $C_2S$와 CaO의 반응을 방해해 $C_3S$의 생성을 억제하였으나 적당량의 MgO가 첨가되면 $CaSO_4$가 4.0wt$/%$이상이라도 $C_3S$의 생성은 억제되지 않았다. $C_3S$의 생성을 최대로 하기 위한 $SO_3$, MgO와 $K_2O$의 최적비를 반응표면분석기법을 이용하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. $K_2SO_4$는 $K_2O$에 비해 소결에 미치는 영향이 적으므로 크링카에 고용되고 남은 $K_2O$는 전량 $K_2SO_4$로 전환시켜야한다. 2. $SO_3$와 $K_2O$의 최적비율은 1.5이다. 3. $CaSO_4$와 MgO의 최적비율을 유지하기 위해서는 $CaSO_4$중의 wt$\%SO_3$=0.7의 수준으로 Sulphate의 함량을 조절하여야 한다. 4. $SO_3$와 결합하고 남은 $K_2O$가 0wt$\%$인 경우는 $K_2SO_4$=2.3wt$\%$, MgO=1.5wt$\%$일때 $C_3S$의 생성이 최대로 된다. 5. $SO_3$와 결합하고 남은 $K_2O$가 2.0wt$\%$인 경우는 $K_2$$SO_4$=4.5wt$\%$, MgO=3.0wt$\%$일때 $C_3S$의 생성이 최대로 된다.
Background: This study attempted to apply resin infiltrant (RI) as a method to maintain the effect of tooth bleaching treatment and compared it with fluoride varnish (FV) or artificial saliva to evaluate the effect. Methods: Sixty healthy lozenge specimens were classified into five groups. Group 1 was the negative control group, and discoloration was induced after artificial saliva treatment of the tooth specimen (G1S+C). Group 2 was a positive control group, in which pigmentation was induced after bleaching treatment and artificial saliva treatment (G2 B+S+C). Coloration was induced in group 3 (experimental group 1) after bleaching treatment and artificial saliva treatment, followed by application of fluorine varnish (G3B+FV+S+C). Coloration was induced in Group 4 (experimental group 2) after applying RI after bleaching treatment and artificial saliva treatment (G4B+RI+S+C). Pigmentation was induced in group 5 (experimental group 3) after bleaching treatment and artificial saliva treatment, followed by acid treatment (etching) and treatment with RI (G5B+E+RI+S+C). Coffee and wine were used to induce discoloration. The lightness value (L*) of the CIE L*a*b* color system was obtained by image analysis. Kruskal-Wallis H analysis was performed for the mean difference in L* values by group. Results: When coloration was induced with coffee, there was no significant difference in L* value between artificial saliva (G2 B+S+C), FV (G3B+FV+S+C), and RI (G4B+RI+S+C, G5B+E+RI+S+C) groups. There was no significant difference in L* values between the artificial saliva (G2 B+S+C), FV (G3B+FV+S+C), and RI (G4B+RI+S+C, G5B+E+RI+S+C) groups, even in the case of wine induced coloration. Conclusion: It was confirmed that artificial saliva or RI treatment had similar effects to the FV previously used to maintain the effect of tooth bleaching treatment.
리놀렌산(C18:3)과 리놀산(C18:2)의 biohydrogenation 과 반추위 내에서의 이들 지방산의 bypass를 검토하기 위하여 3 구로 나누어 티모시 조사료를 반추위액과 함께 in vitro상에서 39℃, 0, 3, 6, 9, 24, 36 시간 동안 혐기 배양 시험을 하였다. 첫번째 시험의 목적은 C18:2과 C18:3의 in vitro biohydrogenation에 대한 조사료의 성장 단계(stem elongation, early heading, late heading, early flowering)와 질소 시비(0 and 120kg N ha-1)의 영향을 시험하는 것이었다. 수소첨가가능분획(hydrogenable fraction), C18:2과 C18:3의 효과적인 소실과 bypass는 stem elongation 시 수확된 티모시에서 높았고, 성숙함에 따라 일정하게 감소하였다. 질소시비구는 C18:3의 수소첨가가능분획, C18:2과 C18:3의 효과적인 소실과 bypass가 증가하였다. 그러나 C18:2과 C18:3의 소실율은 성숙과 질소시비(P≻0.1)에 의해 영향을 받지 않았다. 2번째 시험에서는 in vitro C18:2과 C18:3 biohydrogenation에 대한 티모시 보존 방법의 영향을 보았다. 사일리지는 C18:2과 C18:3를 가장 효과적으로 소실시켰으며, 건초는 가장 효과가 낮았다. C18:2과 C18:3의 biohydrogenation 된 양은 건초에서 보다 헤일리지와 사일리지에서 더 높았다. 티모시 헤일리지와 비교하였을 때 C18:3의 bypass는 신선 목초, 시든풀, 건초에서 더 높았다. C18:2의 bypass는 건초와 헤일리지에 비해 신선목초와 사일리지가 더 높았다. 3번째 시험에서는 C18:2과 C18:3의 소거와 bypass에 대한 티모시 헤일리지와 사일리지에 대한 개미산 첨가와 Lactobacillus plantarum 접종의 효과를 검토하였다. 개미산의 첨가는 헤일리지와 사일리지에 있어서 C18:3의 biohydrogenation 비율을 증가시켰으나 사일리지에 있어서 C18:2의 수소첨가 가능분획을 감소시켰다. 이러한 3가지 배양구의 결과는 티모시에 있어 C18:2과 C18:3의 수소첨가 가능분획과 bypass가 성숙도에 따라 감소하였고 질소시비에 따라 증가하였음을 보여 준다. 헤일리지와 사일리지에서 건초에서 보다 C18:2과 C18:3의 더 많은 양이 biohydrogenation 되었으며 C18:3의 반추위 소실은 헤일리지에서 보다 신선목초, 시든풀, 건초에서 더 높았다.
Innate lymphoid cells (ILCs) are critical immune-response mediators. Although they largely reside in mucosal tissues, the kidney also bears substantial numbers. Nevertheless, kidney ILC biology is poorly understood. BALB/c and C57BL/6 mice are known to display type-2 and type-1 skewed immune responses, respectively, but it is unclear whether this extends to ILCs. We show here that indeed, BALB/c mice have higher total ILCs in the kidney than C57BL/6 mice. This difference was particularly pronounced for ILC2s. We then showed that three factors contributed to the higher ILC2s in the BALB/c kidney. First, BALB/c mice demonstrated higher numbers of ILC precursors in the bone marrow. Second, transcriptome analysis showed that compared to C57BL/6 kidneys, the BALB/c kidneys associated with significantly higher IL-2 responses. Quantitative RT-PCR also showed that compared to C57BL/6 kidneys, the BALB/c kidneys expressed higher levels of IL-2 and other cytokines known to promote ILC2 proliferation and/or survival (IL-7, IL-33, and thymic stromal lymphopoietin). Third, the BALB/c kidney ILC2s may be more sensitive to the environmental signals than C57BL/6 kidney ILC2s since they expressed their transcription factor GATA3 and the IL-2, IL-7, and IL-25 receptors at higher levels. Indeed, they also demonstrated greater responsiveness to IL-2 than C57BL/6 kidney ILC2s, as shown by their greater STAT5 phosphorylation levels after culture with IL-2. Thus, this study demonstrates previously unknown properties of kidney ILC2s. It also shows the impact of mouse strain background on ILC2 behavior, which should be considered when conducting research on immune diseases with experimental mouse models.
Lee, Kyunghee;Han, Ki Soo;Kwon, Young Sang;Lee, Jung Han;Kim, Sun Ho;Chung, Woo Sik;Kim, Yujung;Chun, Sung-Sik;Kim, Hee Kyu;Bae, Dong-Won
Molecules and Cells
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제28권4호
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pp.383-388
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2009
The dehydration responsive element binding protein 2C (DREB2C) is a dehydration responsive element/C-repeat (DRE/CRT)-motif binding transcription factor that induced by mild heat stress. Previous experiments established that overexpression of DREB2C cDNA driven by the cauliflower mosaic virus 35S promoter (35S:DREB2C) resulted in increased heat tolerance in Arabidopsis. We first analyzed the proteomic profiles in wild-type and 35S:DREB2C plants at a normal temperature ($22^{\circ}C$), but could not detect any differences between the proteomes of wild-type and 35S: DREB2C plants. The transcript level of DREB2C in 35S: DREB2C plants after treatment with mild heat stress was increased more than two times compared with expression in 35S:DREB2C plants under unstressed condition. A proteomic approach was used to decipher the molecular mechanisms underlying thermotolerance in 35S:DREB2C Arabidopsis plants. Eleven protein spots were identified as being differentially regulated in 35S:DREB2C plants. Moreover, in silico motif analysis showed that peptidyl-prolyl isomerase ROC4, glutathione transferase 8, pyridoxal biosynthesis protein PDX1, and elongation factor Tu contained one or more DRE/CRT motifs. To our knowledge, this study is the first to identify possible targets of DREB2C transcription factors at the protein level. The proteomic results were in agreement with transcriptional data.
The aim of this research paper is to evaluate fifty double integrals invoving generalized hypergeometric function (25 each) in the form of $${{\int}^1_0}{{\int}^1_0}\;x^{{\gamma}-1}y^{{\gamma}+c-1}(1-x)^{c-1}(1-y)^{c+{\ell}}(1-xy)^{{\delta}-2c-{\ell}-1}{\times}_3F_2\[{^{a,\;b,\;2c+{\ell}+1}_{\frac{1}{2}(a+b+i+1),\;2c+j}}\;;{\frac{(1-x)y}{1-xy}}\]dxdy$$ and $${{\int}^1_0}{{\int}^1_0}\;x^{{\gamma}-1}y^{{\gamma}+c+{\ell}}(1-x)^{c+{\ell}}(1-y)^{c-1}(1-xy)^{{\delta}-2c-{\ell}-1}{\times}_3F_2\[{^{a,\;b,\;2c+{\ell}+1}_{\frac{1}{2}(a+b+i+1),\;2c+j}}\;;{\frac{1-y}{1-xy}}\]dxdy$$ in the most general form for any ${\ell}{\in}{\mathbb{Z}}$ and i, j = 0, ${\pm}1$, ${\pm}2$. The results are derived with the help of generalization of Edwards's well known double integral due to Kim, et al. and generalized classical Watson's summation theorem obtained earlier by Lavoie, et al. More than one hundred ineteresting special cases have also been obtained.
김장김치를 김치냉장고에서 6개월간 '숙성 후 저장'과 '저온 저장' 모드에서 저장하였을 때 발효 양상을 비교해 보았다. 본 연구에 사용한 '숙성 후 저장' 모드에 보관한 김치는 $10^{\circ}C$에서 5일간 발효시킨 후 $-2.5^{\circ}C$에 저장한 F1김치, $15^{\circ}C$에서 1일 발효시킨 후 $-2.5^{\circ}C$에서 저장한 F2김치이고, '저온 저장'에 보관한 김치는 담금 즉시 $-1^{\circ}C$에 저장한 S1김치와 $-2.5^{\circ}C$에 저장한 F2김치 4종류이다. '숙성 후 저장'한 F1김치는 2주에 pH 4.4, 그리고 산도는 0.6%로 숙성기에 접어들었으나 F2김치는 8주, '저온 저장'한 S1김치는 12주에 그리고 S2김치는 저장 말기에 숙성기로 접어들었다. Lactobacillus spp. 생육은 F1 및 F2김치에서는 저장 초기부터 급속히 증식하여 8주에 최대 균수인 8.0~9.0 log CFU/mL에 도달한 후 F1김치에서는 균수가 6개월간 지속된 반면, F2김치에서는 저장 12주 이후 감소하였다. S1과 S2김치에서는 8주에 최대 균수인 6.8 log CFU/mL에 도달하여 적숙기 최대 균수에 미치지 못하였다. Leuconostoc spp.는 저장모드에 따라 최대 생육 시점은 다르나 8.0~9.0 log CFU/mL에 도달하였다. F1김치의 Leuconostoc spp.는 6개월 동안 지속적으로 성장하여 최대 생육에 도달한 반면, 다른 김치 시료에서는 최대 생육 후 균이 감소하였다. 고온 젖산균인 Lactobacillus spp.의 생육은 '저온 저장'한 김치에서 억제되었으나 Leuconostoc spp.의 생육은 $-2.5^{\circ}C$와 같이 낮은 온도에서도 최대 생육을 하였다. 김장김치의 관능은 저장 3개월까지 외관, 신맛, 탄산미, 아삭아삭함에서 F1김치가 가장 높은 평가를 받았는데 이는 Lactobacillus spp.와 Leuconostoc spp.의 균수가 가장 높았기 때문으로 생각된다. 6개월 후에는 F1와 S1김치가 높은 평가를 받았는데, S1김치는 저장 말기에 신맛과 탄산미가 증가하는 현상을 보였는데, 이는 Leuconostoc spp.의 균수 저장 후기에 높아졌기 때문으로 생각된다. 이상의 결과를 종합해 보면 김장김치를 저장 기간 내 맛있게 먹기 위해서는 김치를 완전히 숙성시킨 후 저온에서 저장하는 방법인 $10^{\circ}C$에서 5일 동안 발효시켜 $-2.5^{\circ}C$로 온도 변환하는 시스템이 가장 우수하였다. '저온 저장' 온도로는 $-1^{\circ}C$가 $-2.5^{\circ}C$보다 우수하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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