Kang, Min-Jae;Kim, Young-Jae;Hwang, Hyeon-Jeong;Kim, Moon-Ho;Sin, Jong-Moo;Shin, Pyung-Gyun;Kim, Gun-Do;Kim, Keun Ki
Journal of Mushroom
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v.18
no.1
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pp.45-52
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2020
Termitomyces albuminosus has been recognized to have the best mushrooms in China, in terms of taste and aroma. The efficacy of these mushrooms has been recorded in the botanical list. However, research on the development of their artificial culture methods is necessary. In this study, we prepared an organic solvent extract and a hot water extract to understand the development of compounds and functional foods with antioxidant and anti-inflammatory activities. The IC50 value of DPPH radical scavenging activity of the hot water extract (TA4) was 1.5 mg/mL and the IC50 value of the MeOH fraction (TA2) was 1.93 mg/mL. The anti-inflammatory activity was investigated by the inhibition of NO production. EtOAc fraction (TA1) is a crude extract, but 79% of NO production was inhibited at 100 ㎍/mL. NO was not produced at 200 ㎍/mL. TA1-5-6, from TA1 inhibited NO production by 15% as compared to the positive control at 15 ㎍/mL, and completely inhibited NO production at 30 ㎍/mL. No cytotoxicity was observed at 50 ㎍/mL. TA2-1-5 from the MeOH fraction (TA2) inhibited more than 75% of NO production at 30 ㎍/mL; cytotoxicity was very low even at 50 ㎍/mL. In conclusion, by selective solvent selection, it was possible to manufacture an extract with no cytotoxicity and excellent biological activities. Furthermore, the extracts showed potential for developing various functional foods and drugs.
Kim, Hyo-Jin;Lee, Ji-Yeon;You, Bo-Ram;Kim, Hye-Ran;Choi, Jae-Eul;Nam, Ki-Yeul;Moon, Byung-Doo;Kim, Mee-Ree
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.2
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pp.156-162
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2011
The objective of this study is to evaluate antioxidant activities of black ginseng prepared by nine repeated steaming-drying cycles. Ethanol extracts from each cycle of ginseng showed 33.5~41.0% of yields, 36.2~44.5% of moisture content and $64\sim66^{\circ}Brix$ of soluble solids. As the number of steaming-drying cycles increased, pH decreased, while the absorbance at 420 nm increased remarkably after the 4th cycle. Although the amounts of Rg1 and Rb1 contents quite decreased, the total phenol content of black ginseng (the final cycle of ginseng) was increased to 126%, compared with that of white ginseng. Antioxidant activities, determined by ferric-reducing antioxidant potential (FRAP), 2,2'-azinobis(3 ethybenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activity, 1,1-diphenyl-2-picrydrazyl (DPPH) and hydroxyl radical scavenging activities, increased remarkably as the number of steaming-drying cycles increased. Especially, FRAP value increased 155.6%. Also, $IC_{50}$ values for DPPH and hydroxyl radical scavenging activities of the final 9th-cycling product, decreased 4.5 folds and 9.7 folds, respectively, compared with those of white ginseng. Based on these results, it was suggested that antioxidant activities of black ginseng improve according to the increasing number of steaming-drying cycles, which was derived from increase of total phenol content.
Kong, Bong Ju;Han, Sung Soo;Ha, Ji Hoon;Park, Soo Nam
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.4
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pp.423-430
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2014
In this study, the antioxidative effects for the extracts of purple sweet potato (Ipomoea batatas L. Lam.) were investigated. The purple sweet potato was extracted with 70% ethanol and the ethyl acetate fraction was obtained from the extracts. The yields of extract and ethyl acetate fraction were 39.2% and 3.49% per dried powder, respectively. To confirm the antioxidative effects of the extracts, free radical scavenging activities (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl), total antioxidant capacity by luminol-dependent chemiluminescence assay and the protective effects against reactive oxygen species (ROS) in erythrocytes were measured. Free radical scavenging activities ($FSC_{50}$) of the 70% ethanol extract and ethyl acetate fraction were $90.16{\mu}g/mL$ and $7.69{\mu}g/mL$, respectively. The free radical scavenging activity of ethyl acetate fraction was higher than that of (+)-${\alpha}$-tocopherol ($8.98{\mu}g/mL$). Total antioxidant capacities ($OSC_{50}$) of the 70% ethanol extract and ethyl acetate fraction were $5.75{\mu}g/mL$ and $1.92{\mu}g/mL$, respectively. The capacity of ethyl acetate fraction was similar to L-ascorbic acid, known as a prominent water soluble antioxidant ($1.50{\mu}g/mL$). The cellular protective effects of the ethyl acetate fractions on the $^1O_2$-induced cellular damage of human erythrocytes were increased in a concentration dependent manner ($5{\sim}50{\mu}g/mL$). The ${\tau}_{50}$ value in $5{\mu}g/mL$ was 45.6 min which was higher than that of (+)-${\alpha}$-tocopherol in all concentrations. These results indicate that the ethyl acetate fraction of purple sweet potato (I. batatas) has the excellent antioxidative capacity and could be applicable to anti-aging cosmeceutical ingredients for skin aging inhibition.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.2
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pp.261-268
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2016
This study was conducted to establish roasting conditions for optimization of Citri Unshii Pericarpium antioxidant activity using response surface methodology (RSM). A central composite design was applied to investigate the effects of two independent variables, namely roasting temperature ($40{\sim}100^{\circ}C$; $X_1$) and roasting time ($5{\sim}15min$; $X_2$), on responses such as electron donating ability ($Y_1$), total phenolic content ($Y_2$), total flavonoid content ($Y_3$), and hydroxyl radical scavenging activity ($Y_4$). The maximum electron donating ability was 72.38% at a roasting temperature of $71.12^{\circ}C$ and roasting time of 9.39 min. The maximum total phenolic content was 10.76 mg tannic acid equivalents/g at a roasting temperature of $69.71^{\circ}C$ and roasting time of 8.39 min. The maximum total flavonoid content was 105.99 mg quercetin equivalents/100 g at $72.54^{\circ}C$ and 8.64 min. The maximum hydroxyl radical scavenging activity was 60.33% at $68.97^{\circ}C$ and 9.84 min. Based on the superimposition of three dimensional RSM with respect to electron donating ability, total phenolic content, total flavonoid content, and hydroxyl radical scavenging activity under various conditions, optimum conditions were established as follows: roasting temperature of $70.90^{\circ}C$ and roasting time of 9.03 min.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.6
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pp.924-932
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2013
This study investigated the antioxidant activities of processed Deoduck (Codonopsis lanceolata) extracts treated through high-pressure extraction and steaming with fermentation. The antioxidant activities were determined for DPPH and ABTS radical-scavenging activity, SOD-like activity, ferric reducing antioxidant power (FRAP), and $Fe^{2+}$ chelating. Total phenolic and flavonoid contents were also measured. Among eight Deoduck extracts, the S5FDW extract had the highest total phenolic and flavonoid content, 73.9 mg GAE/g and 50.9 mg QUE/g, respectively. The S5FDW extract had the highest DPPH radical-scavenging activity (27%) at a 1.0 mg/mL concentration. The ABTS radical-scavenging activity was highest for S5FDW extract (82.1%) at a 10 mg/mL concentration. The HFDE extract showed the highest SOD-like activity (29.7%) at a 1.0 mg/mL concentration. FRAP was highest in S5FDW extract (140.8 ${\mu}M$) at a 1.0 mg/mL concentration. The DE extract showed the highest $Fe^{2+}$ chelating (46%) at a 1.0 mg/mL concentration. The phenolic and flavonoid contents significantly correlated with the antioxidant activity of several processed Deoduck extracts and was higher in the processed Deoduck extracts compared to the raw Deoduck extracts. Therefore, processing techniques can be useful methods for making Deoduck a more potent and natural antioxidant.
Kim, Se-Mi;Cho, Hea-Young;Kang, Hyun-Ah;Lee, Yong-Bok
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.18
no.1
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pp.38-44
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2008
Rebamipide, ($\pm$)-2-(4-chlorobenzoylamino)-3-[2(1H)-quinolinon-4-yl] propionic acid, is used for mucosal protection, healing of gastroduodenal ulcers, and treatment of gastritis. It works by enhancing mucosal defense, scavenging free radicals and temporarily activating genes encoding cyclooxygenase-2. The purpose of the present study was to evaluate the bioequivalence of two rebamipide tablets, $Mucosta^{(R)}$ (Korea Otsuca Pharmaceuticals Co., Ltd.) and Mustar (Korean Drug Co., Ltd.), according to the guidelines of the Korea Food and Drug Administration (KFDA). The release of rebamipide from the two rebamipide formulations in vitro was tested using KP VIII Apparatus II method with pH 6.8 dissolution medium. Twenty six healthy male subjects, $23.46{\pm}2.63$ years in age and $66.62{\pm}8.97\;kg$ in body weight, were divided into two groups and a randomized $2{\times}2$ cross-over study was employed. After a single tablet containing 100 mg as rebamipide was orally administered, blood samples were taken at predetermined time intervals and the concentrations of rebamipide in serum were determined using HPLC with fluorescence detector. The dissolution profiles of two formulations were similar in the tested dissolution medium. The pharmacokinetic parameters such as $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$ were calculated, and ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the parameters using logarithmically transformed $AUC_t$, $C_{max}$ and untransformed $T_{max}$. The results showed that the differences between two formulations based on the reference drug, $Mucosta^{(R)}$ were -5.08, 3.52 and -9.71 % for $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$, respectively. There were no sequence effects between two formulations in these parameters. The 90% confidence intervals using logarithmically transformed data were within the acceptance range of log 0.8 to log 1.25 (e.g., log 0.84$\sim$log 1.07 and log 0.90$\sim$log 1.17 for $AUC_t$ and $C_{max}$, respectively). Thus, the criteria of the KFDA bioequivalence guideline were satisfied, indicating Mustar tablet was bioequivalent to $Mucosta^{(R)}$ tablet.
So Yeon Han;Da Yoon Lee;Ji Sun Moon;Hye Won Lee;Jae Hun Kim;Jae Ho Park
Korean Journal of Plant Resources
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v.37
no.2
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pp.101-109
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2024
In this study, we investigated the antioxidant effects and active ingredients of Gynura Procumbens extracts obtained through various extraction methods for the development of natural-based cosmetics and pharmaceutical materials. The contents of compounds, total flavonoids, chlorogenic acid, and caffeic acid were compared at different concentrations, revealing the highest content of active ingredients in the 100% ethanol extract. Antioxidant activity assessed by DPPH and ABTS radical scavenging assays showed a concentration-dependent increase in antioxidant activity with the ethanol concentration. Additionally, we validated the DNA damage inhibition and anti-inflammatory effects of Gynura Procumbens extracts through UVB irradiation on Hs68 cell models. The 100% ethanol extract demonstrated significant inhibition of the expression of p-p53, γ-H2AX, iNOS, and COX-2 induced by UVB, indicating its potential in alleviating photodamage effects. Consequently, the efficient extraction of Gynura Procumbens for skin functional material development was confirmed, suggesting the suitability of ethanol or alcohol-based solvents.
Kim, Eun-Jung;Yoo, Kwan-Hee;Kim, Yang-Sup;Seok, Soon-Ja;Kim, Jun-Ho
The Korean Journal of Mycology
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v.43
no.1
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pp.40-46
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2015
Physiological activities of solvent extracts of Sparassis crispa were investigated for fibrinolytic, thrombin inhibitory, anti-oxidative and anti-inflammatory activities. The fibrinolytic activity was the highest in ethyl acetate extract (2.03 plasmin units/mL) followed by butanol extract (0.70 plasmin units/mL). The ethyl acetate extract exhibited the highest anti-oxidative activity as assessed by the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging rate with a value of 95.94%. The chloroform extract showed thrombin inhibitory activity up to 83.87%. The chloroform extract also showed the highest anti-inflammatory effects on the production of nitric oxide (NO) in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 cells. These findings suggest that Sparassis crispa may be a useful material for development of drugs and functional foods.
This study was carried out to evaluate biological activities concerning extracts according to extraction methods from unripened fruit of Rubus coreanus Miq. The extraction methods were HWE (hot water extraction for 4 hr at $100^{\circ}C$), SFE (extraction for 3 hr at $40^{\circ}C$ under 300 bar, 100% of $CO_2$ fluid), USE (ultrasonification extraction for 4 hr at $50^{\circ}C$ with water), USE+HWE (hot water extraction for 2 hr at $100^{\circ}C$ after ultrasonification process for 2 hr), VE (vacuum extraction for 4 hr at $90^{\circ}C$ under 0.9 bar with water). VE extract showed the highest contents of total polyphenol ($178.78{\pm}3.79\;mg/g$) and total flavonoid ($40.93{\pm}0.68\;mg/g$). $IC_{50}$ values of DPPH radical scavenging activity, linoleic acid peroxidation inhibition activity and LDL (low density lipoprotein) oxidation inhibition activity of HWE extract showed the lowest $35.39{\pm}0.25{\mu}g/mL$, $12.61{\pm}0.31{\mu}g/mL$ and $1.31{\pm}0.02{\mu}g/mL$ among other all extracts, respectively. $IC_{50}$ values of ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities of VE and HWE extracts showed lower $14.34{\pm}0.20{\mu}g/mL$ and $15.83{\pm}0.20{\mu}g/mL$ than those of other extracts, respectively. Specifically, HWE and VE extracts have relatively better biological activities than other extracts; these could be potentially used as a bioactive source for health functional foods.
Seo, Won-Sang;Oh, Han-Na;Park, Woo-Jung;Um, Sang-Young;Lee, Dae-Woo;Kang, Sang-Mo
KSBB Journal
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v.29
no.1
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pp.50-57
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2014
NF-${\kappa}B$ is a transcriptional factor which is involved in many biological processes including immunity, inflammation, and cell survival. Many investigators studied on the mechanism involved in activation of NF-${\kappa}B$ signalling pathway via ubiquitination and degradation of $I{\kappa}B$ regarding skin disease. Some specific molecules including Akt, MEK, p38 MAP Kinase, Stat3, et al. represent convergence points and key regulatory proteins in signaling pathways controlling cellular events such as growth and differentiation, energy homeostasis, and the response to stress and inflammation. Ultraviolet (UV) irradiation has many adverse effects on skin, including inflammation, alteration in the extracellular matrix, cellular senescence, apoptosis and skin cancer. Prunus mume, a naturally derived plant extract, has beneficial biological activities as blood fluidity improvement, anti-fatigue action, antioxidative and free radical scavenging activities, inhibiting the motility of Helicobacter pyolri. Previous reports on various beneficial function prompted us to investigate UVB-induced or other immunostimulated biological marker regarding P. mume extract. P. mume extract suppresses UVB-induced cyclooxygenase-2 (COX-2) expression in mouse skin epidermal JB6 P+ cells. The activation of activator protein-1 and nuclear factor-${\kappa}B$ induced by UVB was dose-dependently inhibited by P. mume extract treatment. This results suggest that P. mume extracts might be used as a potential agents for protection of inflammation or UVB induced skin damage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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