Kim, M.J.;Kim, J.S.;Kim, K.E.;Shin, K.H.;Heo, K.;Cho, D.H.;Park, C.H.;Yu, C.Y.
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.9
no.1
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pp.40-44
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2001
DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical scavenging activity and Vitamin contents in different plant parts and harvesting time of Rosa rugosa Thunb were determined. Among the plants parts analysed, the highest DPPH radical scavenging activity in part was root $(below\;0.5\;{\mu}g/ml)$, leaf contained the highest ascorbic acid content of 2999.6 mg/100g. Fruit contained ascorbic acid (713.6 mg/ 100g) 4.2 times less than leaf. Vitamin contents in leaf parts also differed depanding on harvesting time. Vitamin content in leaf harvested in November was much higher than that in September. Spectrophotometric analysis of total ${\beta}-carotene$ in leaf showed lower contents than that in fruit.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.6
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pp.848-858
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1995
The present study was conducted to investigate the effect of dietary vitamin A on the antioxidant status in ethanol-treated rats. Weaning rats were fed a basal diet until they reached about 160-180g body weight. Thereafter, four experimental groups were fed a liquid diet containing 36% ethanol of total calorie and four pair-fed groups were fed isocaloric sucorse instead of ethanol. Additionally, the liquid diet contained adequate amount of ${\beta}-carotene$, retinyl acetate, or 13-cis-retinoic acid except vitamin A deficient diet. The rats were sacrificed after 7 weeks of feedng periods. Significant decrease in hepatic vitamin E content was found in rats treated with chronic ethanol. However, dietary supplementation of retinyl acetate modified the change to some extent. Total vitamin C content of liver increased in vitamin A-deficient or ${\beta}-carotene$ groups with ethanol feeding. The ratio of reduced/oxidized vitamin C increased in the plasma and liver of ${\beta}-carotene$ group with ethanol feeding. Chronic ethanol intake did not change the total glutathione content of rat liver, but increased reduced glutathione(GSH)/oxidized glutathione(GSSG) ratio. This increase in hepatic GSH after chronic ethanol treatment. The changes of Se content in plasma and liver was not consistant. Fe content of liver increased by ethanol treatment, but this increase reduced in rats fed dietary retinyl acetate or 13-cis-retinoic acid. Fe content of plasma increased in vitamin A-deficient and ${\beta}-carotene$ supplemented groups with ethanol intake.
BACKGROUND: Kale (Brassica oleracea) biosynthesizes various phytochemicals including glucosinolates, flavonoids, and carotenoids. Phytochemicals of plants are influenced by light, temperature, carbon dioxide, and growing conditions. Specifically, carotenoids are affected by temperature, light, and oxygen. The aim of this study was to investigate the effect of cold stress (day/night: $25^{\circ}C/20^{\circ}C$, $20^{\circ}C/15^{\circ}C$, $15^{\circ}C/10^{\circ}C$) on carotenoids in kale leaves. METHODS AND RESULTS: Kale was grown in pots for up to 50 days after sowing (DAS) in a greenhouse. For cold acclimation experiments, kale grown in growth chambers for 3 days and was subjected to low temperature for 4 days. The conditions maintained in the growth chambers were as follows: photoperiod, 12/12 h (day/night); light, fluorescent; and relative humidity, 60%. Carotenoid (lutein, ${\alpha}-carotene$, zeaxanthin, ${\beta}-carotene$) contents were analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC). The total carotenoid content gradually increased during cold acclimation for 3 days. When kale was subjected to cold stress, the total carotenoid content was high at $25^{\circ}C/20^{\circ}C$ treatment, but low at $15^{\circ}C/10^{\circ}C$ treatment. The total carotenoid content of kale leaves continuously grown in greenhouse decreased from 50 to 57 DAS (1,418 and 1,160 mgkg-1 dry wt., respectively). The lutein, ${\alpha}-carotene$, and ${\beta}-carotene$ contents were very low and the zeaxanthin contents were very high at $15^{\circ}C/10^{\circ}C$ treatment. When kale was subjected to cold stress, the ratio of individual to the total carotenoid contents of kale leaves was 4553% for -carotene and 210% for zeaxanthin. CONCLUSION: The ${\beta}-carotene$ and zeaxanthin contents in kale leaves indicate their sensitiveness toward cold stress.
HA Bong-Seuk;KANG Dong-Soo;KIM Jong-Hyun;CHOI Ok-Soo;RYU Ho-Young
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.26
no.2
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pp.91-101
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1993
To investigate the effects on pigmentation and carotenoid metabolism of red sea breams Pagrus major and flounders Paralichithys olivaceus by the supplemented carotenoids, fishes wire fed the diet each containing ${\beta}$-carotene, lutein ester, astaxanthin, astaxanthin monoester, astaxanthin diester and ${\beta}$-apo-8'-carotenal for 8 weeks. Carotenoids in the integuments were analyzed. In cultured red sea breams with supplemented carotenoids, carotenoid deposition and pigmentation were higher in order of astaxanthin diester group, ${\beta}$-apo-8'-carotenal group and astaxanthin monoester group. The main carotenoids of red sea breams were astaxanthin diester, tunaxanthin and ${\beta}$-carotene. Difference in the content of astaxanthin diester and ${\beta}$-carotene was observed from natural and cultured red sea breams. In cultured flounders with supplemented carotenoids, carotenoid deposition and pigmentation were higher in order of ${\beta}$-carotene group and lutein ester group. The main carotenoids of flounders were zeaxanthin and lutein. Difference in lutein and ${\beta}$-carotene contents was observed from the natural and cultured flounders. Based on the contents and composition of carotenoids in each group after feeding experimental diet, carotenoid metabolism in red sea breams were presumed the reductive metabolic pathway, astaxanthin to tunaxanthin, and likewise, in flounders, lutein to tunaxanthin.
Vitamin contents in different plant parts and harvesting time of Rosa davurica Pall. were determined to examine their applicability for a new medicinal supply. Among plant parts analysed, leaf contained the highest ascorbic acid concent of 1973.9 mg/100g. Fruit contained ascorbic acid (714.6mg/100g) 2. 7 times less than leaf. Vitamin contents in leaf parts also differed depending on harvesting time. Vitamin content in leaves harvested in November was much higher than that in September. Spectrophotometric analysis of total ${\beta}-carotene$ in leaf showed higher contents than that in fruit.
Recently, a number of successful research reports are accumulated to increase the carotenoid level in potato tuber such as $\beta$-carotene, precursor of vitamin A and keto-carotenoid like astaxanthin in which is not synthesized in most plants tissue since it does not contain a specific enzyme to add keto-ring in carotenoid molecule. In particular, keto-carotenoids are more interested due to their strong antioxidant activity. Currently, the content of $\beta$-carotene was increased up to 3,600-fold ($47\;{\mu}g/g$ dry weight) when compared to the control potato tuber, parental cultivar for genetic modification. In addition, astaxanthin, one of the major keto-carotenoid was accumulated up to $14\;{\mu}g/g$ dry weight in potato tuber with red color by over expressing the gene encoding $\beta$-carotene ketolase isolated from marine microorganisms. In this article, we summarized carotenogenesis-related genes that have been used for metabolic engineering of carotenoid biosynthetic pathway in potato. Furthermore, strategies for the accumulation of carotenoids and ketocarotenoids in specific potato tuber, bottle necks, and future works are discussed.
Contents of ${\beta}-carotene$ and vitamin C in the vegetable(Angelica keiskei) juice were measured as a function of storing temperature$(-18^{\circ}C{\sim}35^{\circ}C)$ and period$(6{\sim}72\;hours)$. Content of ${\beta}-carotene$ was highest in the fresh juice and the degree of destruction of the ${\beta}-carotene$ was significantly increased as the storage temperature increased. Vitamin C in the juice stored at $4^{\circ}C$ decreased less than that of ${\beta}-carotene$. There was no significant difference in fatty acid compositions among in the fresh, freeze-dried juice and juice stored for 72 hours. Antioxidative activities of components extracted from the juice(fresh and stored for 24 hours) followed by incubating for 1 day were higher than that of ${\alpha}-tocopherol$ and then significantly decreased as incubation prolonged.
This study was carried out to breed and develop high quality and functional nutrient tomato with multi disease resistance as well as a stable growing adaptation for fresh market usage under protected plastic houses cultivation. The materials were used 5 inbred lines and their 6 hybrids of large tomato group, which have been bred and developed from 1999 to 2007 in Division of Plant Resource Department of Chungnam National University. Fruit weight showed hybrid vigor effect that $F_1$ hybrids weighed more than their parent lines, fruit shape formed three type of oblate, deep oblate and globe shape, in firmness and pericarp thickness have got a high significant correlation, inbred DN611 line was measured the most firm fruit with 6.04 mm pericarp thickness. In fruit color at maturity, pink color crossed to red color appeared all red fruit color in the $F_1$ hybrids, it means red skin color is a dominant gene compared to pink skin color is a recessive gene in tomato, while between fruit skin color and shoulder part color showed no any co-relationship. The sugar content and titratable acid of $F_1$ hybrids inherited an intermediate data of their parent lines, the flavor of KP543 inbred line and the hybrid (JB535 x KP543) revealed the better taste with high brix and proper titratable acid content$^{*}$. In beta carotene content DN611 line showed 2~3 times higher than other materials so that its 3 hybrids contained an increased level of beta carotene, lycopene content was not so much difference among inbred lines and $F_1$ hybrids, of them MD508 contained higher of 8.72 mg and hybrid (JB535 x JA517) had 8.05 mg lycopene content per 100 g fruit, overall pink skin color and red skin color measured a higher lycopene content than yellow and orange skin color at ripe stage. In disease resistance test by PCR marker for Fusarium race2 (I2), Nematode (Mi1), ToMV ($Tm2^2$), Cladosporium (Cf9), (JB535 x JA517) hybrid have got multi-resistance with homozygote band in Nematode, ToMV, Cladosporium and heterozygote band in Fusarium race2. Through this breeding program we could select high quality and functional nutrient with multi resistant $F_1$ hybrids and inbred lines in tomato which are two best hybrids (JB535 x MD508), (JB535 x JA517), additionally developed high beta carotene inbred line DN611 and increased the level of lycopene inbred line MD508. These results will be very useful to make a high quality tomato variety continuously.
High-performance liquid chromatography (HPLC) was applied to determine the carotenoid composition of carrots during storage and cooking. Analyses were conducted immediately after harvest and 1, 2, 4, and 8 weeks after harvest. During the course of the storage, the carotenoid levels generally decreased, and this decrease was found to be greater during the first week for $\beta$-carotene (all-trans-$\beta$-carotene) and lutein, and during the second week for $\alpha$-carotene. Additionally, the amount of the $\alpha-$ and $\beta$-carotenes in carrot leaves changed slightly within the first 2 weeks of harvest when stored at $4^{\circ}C$. Specifically, the level of lutein, the main component of carrot leaves, increased from 233.8$\pm$11.7 to $346.2\pm26.7{\mu}g$/g DW during the first 2 weeks. In addition, the change in carotenoid contents was observed during the home-processing of one Korean cultivar. Carrots fried in oil showed the highest amount of $\beta$-carotene ($164.3\pm6.6{\mu}g$/g DW) and $\alpha$-carotene ($50.1\pm0.4{\mu}g$/g DW), while carrots that were prepared by sauteing, pressure-cooking in water and microwaving had the second highest levels. The greatest loss of in carotenoids occurred in response to boiling in water containing 1% NaCl, braising and baking. The content of lutein increased slightly after boiling in water containing 1% NaCl ($9.3\pm0.4{\mu}g$/g DW), while a loss in lutein occurred after preparation using other home-processing methods. A cis-isomer of all-trans-$\beta$-carotene, 13-cis-$\beta$-carotene, was present in detectable amounts in all processed samples, but not in raw roots. Another isomer, 9-cis-$\beta$-carotene, was detected in carrots that were prepared by boiling, frying and pressure-cooking.
Several reports indicated that astaxanthin and zeaxanthin have more active anticancer activity than pro-vitamin A carotenes. ${\beta}$-carotene hydroxylase is a key enzyme to synthesize zeaxanthin and astaxanthin in carotenoids biosynthesis pathway. We isolated the ChyB gene encoding ${\beta}$-carotene hydroxylase from tomato leaves. The ChyB gene (1.5Kbp) fragment was cloned into the binary vector and designated to pIG121-ChyB-tom. Agrobacterium-mediated infiltration was used for transient assay in Nicotiana benthamiana. Leaf samples were collected 0, 1, 2, 3 days after infiltration (DAI). RT-PCR result showed that the expression of ${\beta}$-carotene hydroxylase transcripts was not detected in control (0DAI), but its expression was detected after 1 DPI and increased later on. When the activity of ${\beta}$-carotene hydroxylase was measured, the 1,1-diphenyl-pricryl hydrazyl (DPPH) radical scavenging activity (27%) at 2 DAI was significantly higher than that (21%) at 0 DAI. These results indicated that anti-oxidant activity dramatically increased at 2 DAI in tobacco leaves was due to over expression of tomato ${\beta}$-carotene hydroxylase. These results can be the foundation to develop tomato cultivars with high oxy-carotenoids content using the ChyB gene transformation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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