Siberian Roe deer which inhabits Jeju Island is unique native species. Most of all the roe deer infect a lot of ticks, which can affect its population directly and can act as a vector to spread vector-borne diseases. The purposes of this study were to identify the ticks and detect the piroplamsosis on the roe deer in Jeju island. We collected ticks and blood samples in 23 roe deer rescued and treated at the Jeju Wildlife Rescue Center. As a result, we identified the one species of ticks, Haemaphysalis longicornis in roe deer and detected the closely related to Theileria luwenshuni in all blood samples (100%) and 8 pooled ticks (34.8%). These results indicate that there may be a high prevalence particularly of T. luwenshuni infection in Jeju wild roe deer and H. longicornis is a major vector of these diseases. It suggested that Jeju roe deer may act as reservoirs for these zoonotic pathogens.
Kim, Min-Soo;Yu, Ji-Eun;Min, Kyung-Ho;Kim, Ji-Hoe;Choi, In-Ho;Nahm, Sang-Soep
Journal of Animal Science and Technology
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v.54
no.1
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pp.59-63
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2012
Bovine serum contains various nutrients and growth factors that can be potentially used in biological experiments, drug manufacturing process and food industry. However, almost all the bovine blood has been wasted during slaughter process in Korea, thus there is a high demand for alternative uses of the wasted sera. In order to produce high quality and safe sera, it is necessary to screen zoonotic pathogens as well as other microbial contaminants to prevent any downstream contamination. The present research has been undertaken to assess biological safety of Hanwoo sera by determining microbiological contamination during slaughtering and handling processes. Serological tests have been performed to detect bacteria, mycoplasma and virus contamination in total of 52 Hanwoo sera. No sera were found to be contaminated with mycoplasma or virus, but only two sera were found to be contaminated with Bacillus thuringiensis. The present result shows that Hanwoo sera obtained from slaughtering process are biologically safe and have potentials to be developed as a biological reagent. Moreover, the methods employed in our study may provide basic standard for microbiological screening methods once wasted Hanwoo sera gain industrial values.
Non-human primates (NHPs) are confirmed as reservoirs of Cryptosporidium spp., Giardia intestinalis, and Enterocytozoon bieneusi. In this study, 197 fresh fecal samples from 8 NHP species in Qinling Mountains, northwestern China, were collected and examined using multilocus sequence typing (MLST) method. The results showed that 35 (17.8%) samples were positive for tested parasites, including Cryptosporidium spp. (3.0%), G. intestinalis (2.0%), and E. bieneusi (12.7%). Cryptosporidium spp. were detected in 6 fecal samples of Macaca mulatta, and were identified as C. parvum (n=1) and C. andersoni (n=5). Subtyping analysis showed Cryptosporidium spp. belonged to the C. andersoni MLST subtype (A4, A4, A4, and A1) and C. parvum 60 kDa glycoprotein (gp60) subtype IId A15G2R1. G. intestinalis assemblage E was detected in 3 M. mulatta and 1 Saimiri sciureus. Intra-variations were observed at the triose phosphate isomerase (tpi), beta giardin (bg), and glutamate dehydrogenase (gdh) loci, with 3, 1, and 2 new subtypes found in respective locus. E. bieneusi was found in Cercopithecus neglectus (25.0%), Papio hamadrayas (16.7%), M. mulatta (16.3%), S. sciureus (10%), and Rhinopithecus roxellana (9.5%), with 5 ribosomal internal transcribed spacer (ITS) genotypes: 2 known genotypes (D and BEB6) and 3 novel genotypes (MH, XH, and BSH). These findings indicated the presence of zoonotic potential of Cryptosporidium spp. and E. bieneusi in NHPs in Qinling Mountains. This is the first report of C. andersoni in NHPs. The present study provided basic information for control of cryptosporidiosis, giardiasis, and microsporidiosis in human and animals in this area.
Objectives: Q fever is a zoonotic disease that occurs worldwide; however, little is known about its prevalence in South Korea. We attempted to determine the prevalence of Q fever seroreactivity among Korean slaughterhouse workers and the risk factors for seroreactivity according to the type of work. Methods: The study was conducted among 1503 workers at a total of 73 slaughterhouses and 62 residual-product disposal plants. During the study period, sites were visited and surveys were administered to employees involved in slaughterhouse work, and serological tests were performed on blood samples by indirect immunofluorescence assays. Serological samples were grouped by job classification into those of slaughter workers, residual-product handlers, inspectors and inspection assistants, and grading testers and testing assistants. Employee risk factors were analyzed according to the type of work. Results: Out of 1481 study subjects who provided a blood sample, 151 (10.2%) showed reactive antibodies. When these results were analyzed in accordance with the type of work, the result of slaughter workers (11.3%) was similar to the result of residual-product handlers (11.4%), and the result of inspectors and assistants (5.3%) was similar to the result of grading testers and assistants (5.4%). Among those who answered in the affirmative to the survey question, "Has there been frequent contact between cattle blood and your mouth while working?" the proportions were 13.4 and 4.6%, respectively, and this was identified as a risk factor that significantly varied between job categories among slaughterhouse workers. Conclusions: This study found a Q fever seroreactivity rate of 10.2% for slaughterhouse workers, who are known to be a high-risk population. Contact with cattle blood around the mouth while working was the differential risk factor between job categories among slaughterhouse workers.
Hue, Jin-Joo;Baek, Dong-Jin;Lee, Yea Eun;Lee, Ki Nam;Nam, Sang Yoon;Yun, Young Won;Jeong, Jae-Hwang;Lee, Sang-Hwa;Yoo, Han Sang;Lee, Beom Jun
Korean Journal of Veterinary Research
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v.47
no.4
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pp.449-456
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2007
The approval of use of certain food-grade phosphates as food additives in a wide variety of meat products greatly stimulated research on the applications of phosphates in foods. Although phosphates have never been classified as antimicrobial agents, a number of investigators have reported that phosphates have antimicrobial activities. Phytic acid is a natural plant inositol hexaphosphate constituting 1-5% of most cereals, nuts, legumes, oil seeds, pollen, and spores. In this study, we investigated antibacterial activities of sodium phytate (SPT), sodium pyrophosphate (SPP), sodium tripolyphosphate (STPP) on Salmonella typhimurium in tryptic soy broth and in row meat media including chicken, pork and beef. SPY, SPP and STPP at the concentrations of 0.5 and 1% dose-dependently inhibited the growth of S. typhimurium in tryptic soy broth at various pHs. The antibacterial activities of SPT and STPP were the stronger than that of SPP. In chicken, pork, and beef, SPT, SPP and STPP at the concentrations of 0.1, 0.5 and 1.0% significantly inhibited the bacterial growth in a dose-dependant manner (p < 0.05). The antibacterial activities of SPT, SPP, and STPP were more effective in chicken than beef. SPT and STPP at the concentration of 1% reduced the bacterial count by about 2 log units. The addition of SPT, SPP and STPP at the concentration of 0.5% in meats increased the meat pHs by 0.28-0.48 units in chicken, pork, and beef. These results suggest that SPT and STPP were equally effective for the inhibition of bacterial growth both in TSB and meat media and that SPT can be used as an animal food additive for increasing shelf-life and functions of meats.
Enterocytozoon bieneusi, a microsporidian species, has emerged as an opportunistic pathogen in AIDS patients. This organism has also been identified in a wide range of animals, and the zoonotic potential of human infections is of particular interest. This study revealed that this organism was found with relatively high prevalence in feces of asymptomatic cattle in Korea. Fecal specimens were obtained from a total of 1,720 cattle in a slaughterhouse located in Chungnam province, Daejeon city and Chonbuk province. After removal of fecal debris by sieving and density gradient centrifugation, samples were examined by microscopic examination and then nested polymerase chain reaction (PCR). Microscopic examination with the modified trichrome staining for the fecal specimens revealed 194 (11.28%) positive calves for microsporidia spore. PCR using the specific primer for E. bieneusi revealed 79 (4.59%) positive calves. The infection ratio of microsporidia was higher in March than other season.
HAM, Youngseok;YANG, Jiyoon;CHOI, Won-Sil;AHN, Byoung-Jun;PARK, Mi-Jin
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.48
no.4
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pp.527-547
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2020
Fish pathogens cause not only economic damages to fish farming but also infectious pathogens known as a zoonotic agent. Since the continued use of antibiotics to control fish pathogens entails side effects, materials of natural origin need to be developed. The purpose of this study is to discover coniferous essential oils with excellent antibacterial effects in order to develop antibiotic alternatives. We have extracted essential oils using hydro-distillation from the leaves of Abies holophylla, Pinus thunbergii, Pinus parviflora, Tsuga sieboldii, and Pinus rigitaeda, which are all Pinaceae family. And, we have evaluated antibacterial activity with the extracted essential oils against Edwardsiella tarda, Photobacterium damselae, Streptococcus parauberis, and Lactococcus garvieae, which are fish pathogens. As a result, the essential oils from A. holophylla and P. thunbergii showed the selectively strong antibacterial activity against E. tarda and P. damselae, which are gram-negative bacteria. From GC-MS analysis, it was identified that main component of A. holophylla essential oils are (-)-bornyl acetate (29.45%), D-limonene (20.47%), and camphene (11.73%), and that of P. thunbergii essential oils is α-pinene (59.81%). In addition, we found three compounds: neryl acetate, (-)-borneol, and (-)-carveol, which are oxygenated monoterpenes. These exist in a very small amount but exhibit the same efficacy as essential oil. Therefore, we expect that A. holophylla and P. thunbergii essential oils having excellent growth inhibitory effect against gram-negative fish pathogens can be used as biological products such as feed additives and fishery products.
Echinostoma revolutum is a zoonotic food-borne intestinal trematode that can cause intestinal bleeding, enteritis, and diarrhea in human and birds. To identify a suspected E. revolutum trematode from a red-crowned crane (Grus japonensis) and to reveal the genetic characteristics of its mitochondrial (mt) genome, the internal transcribed spacer (ITS) and complete mt genome sequence of this trematode were amplified. The results identified the trematode as E. revolutum. Its entire mt genome sequence was 15,714 bp in length, including 12 protein-coding genes, 22 transfer RNA genes, 2 ribosomal RNA genes and one non-coding region (NCR), with 61.73% A+T base content and a significant AT preference. The length of the 22 tRNA genes ranged from 59 bp to 70 bp, and their secondary structure showed the typical cloverleaf and D-loop structure. The length of the large subunit of rRNA (rrnL) and the small subunit of rRNA (rrnS) gene was 1,011 bp and 742 bp, respectively. Phylogenetic trees showed that E. revolutum and E. miyagawai clustered together, belonging to Echinostomatidae with Hypoderaeum conoideum. This study may enrich the mitochondrial gene database of Echinostoma trematodes and provide valuable data for studying the molecular identification and phylogeny of some digenean trematodes.
Ndimukaga, Marc;Won, Kyunghye;Truong, Anh Duc;Song, Ki-Duk
Korean Journal of Poultry Science
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v.47
no.1
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pp.9-19
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2020
Avian influenza (AI) viruses are highly contagious viruses that infect many bird species and are zoonotic. Ducks are resistant to the deadly and highly pathogenic avian influenza virus (HPAIV) and remain asymptomatic to the low pathogenic avian influenza virus (LPAIV). In this study, we identified common differentially expressed genes (DEGs) after a reanalysis of previous transcriptomic data for the HPAIV and LPAIV infected duck lung cells. Microarray datasets from a previous study were reanalyzed to identify common target genes from DEGs and their biological functions. A total of 731 and 439 DEGs were identified in HPAIV- and LPAIV-infected duck lung cells, respectively. Of these, 227 genes were common to cells infected with both viruses, in which 193 genes were upregulated and 34 genes were downregulated. Functional annotation of common DEGs revealed that translation related gene ontology (GO) terms were enriched, including ribosome, protein metabolism, and gene expression. REACTOME analyses also identified pathways for protein and RNA metabolism as well as for tissue repair, including collagen biosynthesis and modification, suggesting that AIVs may evade the host defense system by suppressing host translation machinery or may be suppressed before being exported to the cytosol for translation. AIV infection also increased collagen synthesis, showing that tissue lesions by virus infection may be mediated by this pathway. Further studies should focus on these genes to clarify their roles in AIV pathogenesis and their possible use in AIV therapeutics.
Salmonella infections cause the disease in pigs but also some zoonotic Salmonella serotypes can be transmitted to human through swine products, resulting in food poisoning. The objective of this study was to investigate the bacteriological prevalence and detection of invA gene using Salmonella specific polymerase chain reaction (PCR), the epidemiological characteristics related to Salmonella strains cultured from pig samples in Gangwon areas using serotyping, random amplified polymorphic DNA (RAPD) and pulsed field gel electrophoresis (PFGE) methods. During the period of November 2001 through April 2002, 1,174 ileocecal lymph node were collected from the slaughtered pigs raised in 38 farms located in Gangwon province. The samples were submerged in boiling water and macerated in saline and lymph node homogenates were inoculated into Tetrathionate broth with iodine (TTB, Difco, 0.5% iodine was added) for enrichment growth. Then additional tests were performed using several mediums, and suspects were identified by API 20E kit (BioMerieux) and PCR. Of total 1,174 samples from 38 farms, 44 (3.7%) were isolated as Salmonella spp from 13 farms (34.2%). Of 44 isolates, 31 were in Yangyang region, followed by 9 in Goseong, 2 in both Gangneung and Sokcho. However, there was no difference in regional isolation frequency. All isolates have a 521bp amplified product in Salmonella specific PCR with primer invA which encodes in proteins for invasion of epithelial cells. Of 44 recovered serotypes, 23 (52.3%) were S Eingedi, 10 (22.7%) S Schwarzengrund, 9 (20.5%) S Typhimurium, and 2 (4.5%) S Mbandaka. In RAPD analysis, there appeared to be unique bands distinguishing each serotype, although similarities exist between the different serotypes. Four serotypes of 44 Salmonella isolates appeared to fall into 14 different RAPD types. In PFGE analysis, 9 S Typhimurium were tested with XbaI enzyme and SpeI enzyme. The combination of results obtained with two enzymes subdivided the 9 S Typhimurium into 4 PFGE types.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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