The adsorption method for the determination of the formation constants of the metal complexes with organic acids was developed by using membrane filters. The adsorption method involved the measurements of radioactivities of the adsorbed metal on membrane filters and the filtrate solution after the radioactive metal ion were filtered through membrane filters in the presence of organic ions of varying concentration. Comparing the adsorption method with the ion exchange method, it was seen that the adsorption method was simpler and faster than the ion exchange method. As an example of the metal complex with organic acid yttrium citrate complex was chosen, and the formation constant of the complex obtained by the adsorption method showed $K_f=2.0{\times}10^{-4}(l. mole^{-1})$ at a pH of 7. Also the present study revealed that the carrierfree state of yttrium in aqueous solution was present in the completely ionized state.
The substituted yttrium iron garnet systems $Y_{ 3-x}$/Gd$_{x}$X$0.2_{0.2}$$Fe_{4.8}$$O _{12}$ (x = 0.2, 0.4, 0.6) have been investigated by means of X-ray diffraction, Mossbauer spectroscopy and SQUID. The X-ray diffraction patterns at room temperature confirm the samples to have a single phase of the garnet structure over the whole composition range. The lattice constants of all the samples linearly change with increasing x due to the size of substituted ions in the dodecahedral sites. $Y_{3-x}$$Gd_{x}$ X$Fe_{4.8}$$In_{0.2}$$O_{12}$ system which $Y_{3-x}$ ions are substituted with Gd$^{ 3+}$ ions, the Mossbauer spectrum consists of three Zeeman sextets at room temperature, one due to the $Fe^{3+}$ ions on the octahedral(a-) sites and the others due to the $Fe^{3+}$ ions on the tetrahedral(d-, d'-) sites, respectively. From the hysteresis loop measured by means of SQUID over the whole composition range, the saturation magnetization $M_{s}$ and magnetic moments $\mu_{ B}$ per unit cell have been obtained. The increment of Gd-ion content causes $M_{s}$ and $\mu_{B}$ decrease while the increment of In-ion content does not.
Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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1999.08a
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pp.220-221
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1999
Single crystals of Yttrium Calcium Oxyborate (YCOB) doped with different concentrations of Er3+ and Yb3+ ions were growth by Czochralski method. High qualities of crystals in morphology and transparency were obtained . Analysis on crystal structure and lattice parameters were performed by X-ray diffraction method. It was found that congruent melting composition is YCA4.2O1.2(BO3)3. Absorption and fluorescence properties of grown crystals were also reported.
El-Shwiniy, Walaa H.;El-Attar, Mohamed S.;Sadeek, Sadeek A.
Journal of the Korean Chemical Society
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v.57
no.1
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pp.52-62
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2013
The interaction of titanium (IV), yttrium (III), zirconium (IV), palladium (II) and cerium (IV) with deprotonated enrofloxacin leads to the formation of the neutral or cationic mononuclear complexes. The isolated solid complexes have been characterized with physicochemical and spectroscopic techniques and thermogravimeteric analyses. The spectroscopic data indicate that the enrofloxacin ligand is on the deprotonated mode acting as bidentate ligand coordinated to the metal ions through the ketone oxygen and a carboxylato oxygen and the metal ions completed the coordination number with water molecules. The thermal decomposition mechanisms proposed for enrofloxacin and their metal complexes were discussed. The activation energies, $E^*$, enthalpies, ${\Delta}H^*$, entropies, ${\Delta}S^*$ and Gibbs free energies, ${\Delta}G^*$, of the thermal decomposition reactions have been derived from thermogravimetric (TG) and differential thermogravimetric (DTG) curves, using Coats-Redfern (CR) and Horowitz-Metzeger (HM) methods. The antimicrobial activity has been evaluated against six different microorganisms.
A survey was made on detection limit, reproducibility, matrix effect, linear dynamic range and the memory effect of yttrium and europium in order to analyze rare earth elements which exist as impurities in the rare earth oxide which is raw materials of fluorescent substance. When analysing a certain amount of thulium quantitatively using inductively coupled plasma mass spectrometry, it was found that the analysis was interfered with $EuO^+$ which is one of polyatomic ions caused by plasma. As the intensity of thulium linearly proportional to the europium concentration, it was possible to the determine the actual concentration of thulium.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.2
no.2
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pp.1-1
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1992
YIG(Yttrium Iron Garnet) single crystals were grown by FZ(Floating Zone) method. Since YIG melts incongruently, TSFZ(Traveling Solvent Floating Zone) method which was modified FZ was applied to grow YIG single crystals. The optimum growth condition were growth rate Imm/hr, counter-rotation 30rpm and oxidized atmosphere was necessary to sintering and growth process. The quality of grown crystals depended on the degree of sintering. The voids were generated by the reaction of Fe ions with oxygen and the density of voids was increased with the growth rate increased. When the growth rate was more than 1.5mm/hr, the cellular growth occured and the density of dislocation was increased at the periphery of crystals. Also, secondary phases of orthoferrite(YFe$O_3$)compost ion were observed in the grown crystal.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.32
no.1
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pp.31-39
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2015
The synergistic solvent extraction of rare earth elements such as europium and yttrium has been investigated by the extractant with crown ether as an additive. Macrocyclic ligand as host-guest compounds form more stable complexes with metal ions which have the similar size of the cavity of crown ether. In our previous study[14] founded that the extraction used fatty acid of the various alkyl chain length. Based on the results of the previous experiment, the synergistic separation effect of two metals investigated that the hexanoic acid had was the worst extraction effect which added a crown ether such as 18-crown-6 ether, 15-crown-5 ether, and 12-crown-4 ether. In this study, the concentrations of hexanoic acid have showed the separation effect, and then the concentrations and kind of crown ether are performed for synergistic extraction at the hexanoic acid concentration of the highest separation effect. As a results, the separation rate is the highest value of 1.72 at 0.05 M hexanoic acid, and 0.002M 15-crown-5 ether is the best value in other concentrations and kind of crown ether, it is about twice of using only hexanoic acid. Moreover, the extraction species of two metals has been founded $MLR_3{\cdot}3RH$ form when added the crown ether.
Baek, Seung Hee;Jung, Won Young;Lee, Gun Dae;Park, Seong Soo;Hong, Seong-Soo
Applied Chemistry for Engineering
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v.20
no.3
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pp.329-334
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2009
Yttrium ions doped $TiO_2$ particles have been prepared using a low temperature combustion method. The physical properties were investigated, together with the activity of $TiO_2$ particles as a photocatalyst for the decomposition of methylene blue. From XRD results, the major phase of all the $TiO_2$ particles prepared under basic condition was an anatase structure but a rutile peak was observed when they are prepared under acidic condition. The crystallite size of $TiO_2$ particles was decreased as the molar ratio of CA/TTIP increased. The photocatalytic activity increased with an increase of CA/TTIP molar ratio and pH in the solution. In addition, the doping of 1.0 mole% yttrium ion on the $TiO_2$ enhanced the photocatalytic activity and showed the higher activity than commercial P-25 catalyst.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.27
no.1
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pp.18-21
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2017
In this study, spherical monodispersed cerium-doped yttrium aluminum garnet (YAG : $Ce^{3+}$) phosphor particles were synthesized via homogeneous precipitation method using the mixed solution of yttrium nitrate, cerium nitrate, aluminum nitrate, ammonium aluminum sulfate, and urea as a precipitant. During the process of precursors of monodispersed YAG : $Ce^{3+}$, aluminum ions which form spherical aluminum compounds precipitated first and yttrium compounds precipitated onto the surface of the existing spherical aluminum compounds. Drying process using lyophilization could obtain monodispered spherical YAG : $Ce^{3+}$ particles compare to using oven. The thermal calcination process of YAG : $Ce^{3+}$ precursors under the temperature of $1200^{\circ}C$ for 6 h was enough to obtain 400~500 nm sized YAG particles with pure YAG phase.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.11a
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pp.406-407
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2008
For this study, Yttrium aluminum garnet (YAG) particles doped $Eu^{3+}$ ions were prepared via the combustion process using the 1:1 ratio of metal ions to reagents. The characteristics of the synthesized nano powder were investigated by means of X-ray diffraction (XRD), Scanning Electron Microscope (SEM), and photoluminescence (PL). The various YAG peaks, with the (420) main peak, appeared at all sintering temperature XRD patterns. The YAG phase crystallized with results that are in good agreement with the JCPDS diffraction file 33-0040. The SEM image showed that the resulting YAG:Eu powders had larger sizes with the increse in the sintering temperature. The grain size was about 50nm at $1000^{\circ}C$. The PL intensity of $Eu^{3+}$ has the line peaks of 598, 610, 632nm and has main peak at 591nm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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