The coconut shell, a by-product of popular tropical fruit, is a promising material due to its interesting properties. The preparation of the composite consisted of conducting polymer and coconut shell using a simple wet method, and subsequent carbonization produced a carbonized material under a controlled carbonization cycle. In addition, its electrochemical performance as an anode in lithium-ion batteries was also investigated. The appearance of the obtained materials was observed with a scanning electron microscope. The internal structure of the carbon derived from the coconut shell under a controlled heating profile was analyzed using a Raman spectroscope. A simple electrical measurement based on the ohmic relationship showed that the carbonized product has a significant electrical conductivity. The application of the carbonized product as anode in a lithium-ion battery was tested using half-cell charge/discharge experiments. This article provides important information for future research regarding the recycling of fruit shells and food waste.
Recently, layered nickel-rich cathode materials (NCM) have attracted considerable attention as advanced alternative cathode materials for use in lithium-ion batteries (LIBs). However, their inferior surface stability that gives rise to rapid fading of cycling performance is a significant drawback. This paper proposes a simple and convenient coating method that improves the surface stability of NCM using sulfate-based solvents that create artificial cathode-electrolyte interphases (CEI) on the NCM surface. SOx-based artificial CEI layer is successfully coated on the surface of the NCM through a wet-coating process that uses dimethyl sulfone (DMS) and dimethyl sulfoxide (DMSO) as liquid precursors. It is found that the SOx-based artificial CEI layer is well developed on the surface of NCM with a thickness of a few nanometers, and it does not degrade the layered structure of NCM. In cycling performance tests, cells with DMS- or DMSO-modified NCM811 cathodes exhibited improved specific capacity retention at room temperature as well as at high temperature (DMS-NCM811: 99.4%, DMSO-NCM811: 88.6%, and NCM811: 78.4%), as the SOx-based artificial CEI layer effectively suppresses undesired surface reactions such as electrolyte decomposition.
Park, Heesun;Kim, Jongmin;Jung, Young Hee;Kim, Yeong Il
Journal of the Korean Chemical Society
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v.61
no.2
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pp.57-64
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2017
Monoclinic $VO_2(M)$ nanoparticles codoped with 1.5 at. % W and 2.9 at. % Mg were synthesized by the hydrothermal treatment and post-thermal transformation method of $V_2O_5-H_2C_2O_4-H_2O$ with $Na_2WO_4$ and $Mg(NO_3)_2$. The composite thin film of the W/Mg-codoped $VO_2(M)$ with a commercial acrylic block copolymer was also prepared on PET substrate by wet-coating method. The reversible phase transition characteristics of the codoped $VO_2(M)$ nanoparticles and the composite film were investigated from DSC, resistivity and Vis-NIR transmittance measurements compared with the undoped and Wdoped $VO_2(M)$ samples. Mg-codoping into W-doped $VO_2(M)$ nanoparticles synergistically enhanced the transition characteristics by increasing the sharpness of transition while the transition temperature ($T_c$) lowered by W-doping was maintained. The codoped composite film showed the prominently enhanced NIR switching efficiency compared to only W-doped $VO_2(M)$ film with a lowered $T_c$.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.09a
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pp.450-452
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2004
Using factor analysis and bivariate comparisons of major components in ground water, three geochemical processes were identified as controlling factors of ground water chemistry; 1) natural mineralization by water rock interactions, 2) effect of seawater which includes salinization by seawater near seashores and deposition of sea salt, and 3) nitrate contamination by N fertilization. Contribution of rainfall was also estimated from the measured composition of wet deposition. The geochemical processes were separated using total alkalinity as an indicator for natural mineralization, Cl for effect of seawater, and nitrate for N fertilization. Relatively high correlation of major components with nitrate suggests that nitrification of nitrogenous fertilizers significantly affects ground water chemistry. Total cations derived from nitrate sources have good linearity for nitrate in equivalent basis with a slope of 1.8, which is a mean of proton production coefficients in nitrification of two major compounds in nitrogenous fertilizers, ammonium and urea. Contribution of nitrate sources to base cations, Cl, and SO$_4$ in ground water was determined considering maximum contribution of natural mineralization to estimate a threshold of the effect of N fertilization for ground water chemistry, which shows W fertilization has a greatest effect than any other processes in ground water with nitrate concentration greater than 50 mg/L for Ca, Mg, Na and with concentration greater than 30 mg/L for Cl and SO$_4$.
The etching processes of glass in aqueous hydrofluoric acid (HF) solutions were used to improve the current density of solar cell. In this study, the textured glass substrate has been etched by solution and the $TiO_2$ thin films have been prepared on this textured glass. After the $TiO_2$ film deposition the surface has been etched by HF under different concentration and the etched $TiO_2$ thin films had a longer electron lifetime and higher haze ratio as well as light scattering, resulting in 1.7 times increment of dye-sensitized solar-cell(DSSC) efficiency. Increases in the surface root-mean-square roughness of glass substrates from 80 nm to 1774 nm enhanced haze ratio in above 300 nm wavelength. In particular, haze ratio of etched $TiO_2$ films on textured glass showed gradually increasing tendency at 550 nm wavelength by increasing of HF concentration up to 10M, suggesting a formation of crater with various sizes on its surface.
A study on the formation of black iron oxide was carried in differents of Fe(III), Fe(II) ion in the aqueous solution that iron(II) sulfate was calcined under various temperature and leached in water. The results obtained was follows; (1) It was found that the sample calcined in an electric muffle furnace maintained at $500^{\circ}C$ for 1 hour and leached in water was equivalent mole (Fe(III) /Fe(II) = 1) in 20% aqueous solution. (2) When the above mentioned solution was hydrolyzed at pH range of 7 to 8 for 2 hours at $100^{\circ}C$, 93% and over of iron was recovered in the form of ${\alpha}-Fe_3O_4$ with a black colour.
Park, Myung-Hyun;Ha, Ji-Hwan;Song, Hyeonjun;Bae, Joonwon;Park, Sung-Hoon
Journal of Industrial and Engineering Chemistry
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v.68
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pp.387-392
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2018
Various technical approaches and concepts have been proposed to develop conductive super-hydrophobic (SH) surfaces. However, most of these approaches are not usable in practical applications because of insufficient adhesion and cost issues. Additionally, durability and uniformity issues are still in need of improvement. The goal of this research is to produce a large-area conductive SH surface with improved adhesion performance and uniformity. To this end, carbon nanotubes (CNT) with a high aspect ratio and elastomeric polymer were utilized as a conductive filler and matrix, respectively, to form a coating layer. Additionally, nanoscale silica particles were utilized for stable implementation of the conductive SH surface. To improve the adhesion properties between the SH coating layer and substrate, pretreatment of the substrate was conducted by utilizing both wet and dry etching processes to create specific organic functional groups on the substrate. Following pretreatment of the surface, a zirco-aluminate coupling agent was utilized to enhance adhesion properties between the substrate and the SH coating layer. Raman spectroscopy revealed that adhesion was greatly improved by the formation of a chemical bond between the substrate and the SH coating layer at an optimal coupling agent concentration. The developed conductive SH coating attained a high electromagnetic interference (EMI) shielding effectiveness, which is advantageous in self-cleaning EMI shielding applications.
Kim, Chul Hee;Lim, Eun Taek;Park, Chan Ho;Park, Sung Yong;Lee, Ji Soo;Chung, Chee Won;Kim, Dong Wook
Korean Journal of Materials Research
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v.31
no.10
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pp.569-575
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2021
The reactivity evaluation of copper is performed using ethylenediamine, aminoethanol, and piperidine to apply organic chelators to copper etching. It is revealed that piperidine, which is a ring-type chelator, has the lowest reactivity on copper and copper oxide and ethylenediamine, which is a chain-type chelator, has the highest reactivity via inductively coupled plasma-mass spectroscopy (ICP-MS). Furthermore, it is confirmed that the stable complex of copper-ethylenediamine can be formed during the reaction between copper and ethylenediamine using nuclear magnetic resonance (NMR) and radio-thin layer chromatography. As a final evaluation, the copper reactivity is evaluated by wet etching using each solution. Scanning electron micrographs reveal that the degree of copper reaction in ethylenediamine is stronger than that in any other chelator. This result is in good agreement with the evaluation results obtained by ICP-MS and NMR. It is concluded that ethylenediamine is a prospective etch gas for the dry etching of the copper.
To study the relationship between the concentrations of nitrogen in mountain streams, and anthropologic and natural factors, the water chemistry of the mountain streams in the entire Hyogo Prefecture, Japan, were investigated. A thousand mountain streams were investigated between 1998 and 2001. The concentrations of nitrate nitrogen ranged from 2.92 to 0.1 mg/L, with an arithmetic mean value of 0.45 mg/L. A number of streams showing more than 1.0 mg/L of nitrate nitrogen accounted for 8% of the mountain streams investigated. These results indicated that the concentrations of nitrate nitrogen in the mountain streams were low in the entire Hyogo Prefecture. In general, the mountain stream water in Hyogo Prefecture appears to not have been affected by wet and dry deposition originating from anthropologic sources in mountain streams and Japan. On the other hand, sites with more than 0.8 mg/L nitrate nitrogen were distributed over the entire Hyogo Prefecture, which were classified into five groups. Each group showed unique geographical, geological and anthropological characteristics. No common characteristic among five groups were discover. These results suggest that the cause of high concentrations of nitrogen in mountain streams is not from a uniform set of conditions.
The synthesis behavior of nanoporous silica aerogel in the macroporous ceramic structure was observed using TEOS as a source material and glycerol as a DCCA(dry control chemical additive). Silica aerogel in the macroporous ceramic structure were synthesized through a sono-gel process. The wet gel in the macroporous ceramic structure were aged in ethanol for 72 h at $50^{\circ}C$. The aged wet gel was dried under supercritical drying condition. The addition of glycerol has a role of giving the uniform pore size distribution. The reproducibility of aerogel in the macroporous ceramic was improved in the glycerol(0.05 mol%) added to the silica sol and TEOS : $H_2O$=1 : 12.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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