Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.42
no.2
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pp.269-277
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2018
This study extracted Artemisia capillaris Thunberg with distilled water and ethanol to investigate its antioxidant effect. We then investigated the possibility of producing nanofibers by an electrospinning process by adding the extracts to polyvinyl alcohol (PVA). The electrospinning method used a PVA concentration of 12wt.%, an applied voltage of 10kV, and a tip-to-collector distance of 15cm. Total polyphenol and total flavonoid contents were measured to verify the antioxidant activity of Artemisia capillaris Thunberg extracts (ACEs). The total polyphenol content of the distilled water extract and the ethanol extract were measured as 218.47 and 271.26mg/g, respectively, and the total flavonoid content of the distilled water extract and the ethanol extract were measured as 141.68 and 34.98mg/g, respectively. As the content of the ACEs in the PVA nanofibers increased, the Diameters of the nanofibers and the uniformity of the diameters decreased. The electrospinning process was fabricated in a relatively uniform form without beads, and the diameters of the nanofibers that were produced ranged from 340 to 390nm. The results of FT-IR, XRD and DSC analyses confirmed that the ACEs were well mixed with the PVA molecules and were electrospun.
We investigated the physiological activities of extracts from Lindera obtusiloba Blume leaf and twig (LLW: water extract from Lindera obtusiloba Blume leaf, LLE: 50% ethanol extract from Lindera obtusiloba Blume leaf, LTW: water extract from Lindera obtusiloba Blume twig, LTE: 50% ethanol extract from Lindera obtusiloba Blume twig). Total polyphenol and total flavonoid contents of LTE were 445.38 mg/g and 302.09 mg/g, respectively. The electron donating ability (95.38%) of LTE was higher than that of the LLE (93.76%), LTW (88.09%), and LLW (82.06%). The oxygen radical absorbance capacity of extracts were improved with 50% ethanol condition, rather than hot water. Superoxide radical scavenging activity and FRAP activity of the extracts were improved with an increase of treatment concentration. All the extracts($1,000{\mu}g/mL$) stimulated a production of nitric oxide (NO) in macrophage RAW264.7 cells. In particular, the NO stimulating activity of LTE was superior to that of LLE, LTW, and LLW. The antitumor activity of LTE ($500{\mu}g/mL$) in A549, HeLa and SNU719 was 55.63%, 83.87% and 68.11%, respectively. The UVB-induced MMP-1 production in HS68 cells was suppressed by the treatment of LTE (88.28%), LLE (83.96%), LTW (80.59%) and LLW (76.08%).
This study was carried out to analyze the effects on antioxidative, antidiabetic, and anti-inflammatory activities of Parthenocissus tricuspidata (PT) stem extracts. The total phenolic contents of hot water and ethanol extracts from PT stems were 61.5 mg TAE/g and 122.1 mg TAE/g, respectively. The antioxidative activities of hot water and ethanol extracts from PT stem were measured by using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and superoxide dismutase (SOD) assay. The DPPH radical scavenging activities of ethanol extract and butanol fraction were approximately 95% and 92% at 1 mg/ml, respectively, and the SOD activities of ethanol extract and butanol fraction were about 91% and 97% at 1 mg/ml, respectively. The DPPH radical scavenging and SOD activities of ethanol extract and butanol fraction from PT stem increased remarkably increased in a dose-dependent manner and were higher than in the hot water extracts. Compared to the acarbose, a known anti-diabetic drug, which was used as a positive control, the ${\alpha}$-glucosidase inhibitory capacity of PT stem showed a strong inhibitory rate in ethanol extract and in butanol and hexane fractions. We investigated the effect of hot water extract from PT stem on lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production in RAW 264.7 cells. Hot water extract from PT stem inhibited LPS-induced NO production up to 40% at a treatment of 1 mg/ml. These results suggest that PT stem extracts have an effect on antioxidative, antidiabetic, and anti-inflammatory activities and thus have great potential as antidiabetic materials and a source for natural health products.
Kim, Jin;Kim, Han Sung;Son, Jang Wan;Moon, Seong Yong;Lee, Sook-Young
Biomedical Science Letters
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v.28
no.1
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pp.34-41
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2022
In this study, conditions for extraction of functional component from Nypa fruticans wurmb was optimized. The yield by extraction with 30% ethanol (LE30, 42.12%) was higher than those hot water extraction (LDW 33.32%), 50% ethanol (LE50, 40.12%) and 70% ethanol (LE70, 34.5%). The extract was purified and analyzed by GC MS. The prevailing compounds found in extract were Cyclodecasiloxane-, pentadecanoic acid, -eicosane, undecanal and tridecanoic acid. The presence of saturated and unsaturated fatty acids in ethanolic extract vindicate the use of this plant to treat many diseases in traditional medicine. The total phenolic contents in the LDW, LE30, LE50, LE70 extract were 128±1.65 mg/g, 205±2.3 mg/g, 210±4.23 mg/g and 180±5.6 mg/g, respectively. The DPPH was highest in LE70 extract (1,000 ㎍/mL, 81.14%), ABTS was highest in LE50 extract (1,000 ㎍/mL, 84.14%). The protective effects against oxidative stress in raw 264.7 cell imparted by the LE50 extract was better than those imparted by the other extracts. The findings of the present study suggest that 50% ethanol is best solvent for extraction of Nypa fruticans Wurmb, considering yield, polyphenol content, and antioxidant activities with extraction cost.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.5
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pp.695-701
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2015
This study was conducted to evaluate the effects of drying and extraction methods on antioxidant activity and total phenol content of Gnaphalium affine D. DON (GA). Hot-air, shade-drying, and freeze-drying were used for drying, after which magnetic stirring and ultrasonification were applied. Extracting solvents were water, 80% ethanol, and 80% methanol. Total phenol content was highest in 80% ethanol extract of freeze-dried and stirred GA. Total flavonoid content was highest in 80% methanol extract of freeze-dried and stirred GA. 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity was higher in 80% methanol and 80% ethanol extracts than in water extract. 2,2-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical scavenging activity was highest in 80% ethanol extract of shade-dried and ultrasonicated GA. Reducing power was generally higher in 80% methanol extract than in 80% ethanol and water extracts of GA. Total phenol and total flavonoid contents were highly correlated with DPPH radical scavenging activity and reducing power, respectively. This result implies that the antioxidant activity of GA can be attributed to phenol compounds such as flavonoids. Conclusively, phenol compounds such as flavonoids are responsible for the antioxidant activity of GA, and there was no significant effect of drying and stirring conditions on antioxidant activity of 80% ethanol. Meanwhile, DPPH radical scavenging activity of water extract and reducing power of 80% methanol extract were higher in hot-air and shade-dried GAs than in freeze-dried GA.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.7
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pp.3317-3326
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2011
Physicochemical properties of Achyranthes japonica and Smilax china extracts were investigated for the purpose of functionality research on the natural bio-resources. Extraction contents were order of distilled water>methanol>ethanol solvent, the highest free aminoacids were proline from Achyranthes japonica, phosphoserine and glutamic acid from Smilax china, respectively. BI and TAC by spectrophotometric absorbance were order of methanol>ethanol>water in Smilax china leaf extract, but water>methaol>ethanol in Achyranthes japonica leaf extract. EDA was high in ethanol extract from Smilax china leaf and in methanol extract from Smilax china root, and in water extract from Achyranthes japonica. TBA value of Achyranthes japonica leaf and Smilax china leaf-ethanol extracts on olive oil was 82.1% and 84.0%, respectively, for that of an artificial antioxidant BHT. Antimicrobial effect was observed in Achyranthes japonica stem-methanol extract on Bacillus subtillis, in Smilax china leaf-ethanol extract on Bacillus subtillis, Vibrio vulnificus and Salmonella enterica, respectively. And the adsorption of Pb(II) on Achyranthes japonica was higher than that of Cd(II) on Smilax china under the same metal ion concentration.
In this study, the biological activity of water and ethanol extracts from Saururus chinensis by ultra-fine grinding for functional food source are examined. It is more effective to use ethanol than water when extracting phenolic compounds. Approximately 2.5 times higher extraction yield were shown when it was ultra-fine grinded because the particle size decreases, thereby increasing the extraction yield. Normal grinded sample extracts showed 69.8% of DPPH inhibition effect, while fine grinded and ultra-fine grinded sample extracts showed 70.7% and 83.8% each, respectively. Normal extract, as well as fine grinded and ultra-fine grinded extracts, showed over 97% of ABTS inhibition effect, thereby indicating only a slight difference in the anti-oxidative activity with the grinding method. Higher PF was determined with fine grinded and ultra-fine grinded extracts than the normal grinded extract, while ultra-fine grinded 50% ethanol extracts showed the highest anti-oxidative activity value of 1.8 PF. The fine grinded and ultra-fine grinded particle sizes are smaller than the normal grinded particle size, thus increasing the inhibition rate of the TBARS. Furthermore, the ethanol extract was revealed to have a higher effect than the water extracts. The xanthin oxidase inhibition, on the other hand, was identified as ultra-fine grinded that led to the increase in the enzyme inhibition effect. In the angiotensin-converting enzyme, water extracts with normal grinding did not show inhibition activity, while 50% ethanol extracts showed 24% inhibition activity. Moreover, the ethanol extracts showed higher inhibition effect compared to the water extracts. Ultra-fine grinded 50% ethanol extracts showed a slight antibacterial effect on the Staphylococcus aureus and Escherichia coli, while the other extracts showed none. The result suggests that Saururus chinensis extracts by ultra-fine grinding may be more useful than normal grinding as potential sources due to anti-oxidation, angiotensin converting enzyme and xanthine oxidase inhibition.
Seo, Kyoung Hee;Kim, Yeon Hwa;Lee, Young Min;Ghosh, Mithun;Park, Kang Min;Park, Dong Hyun;Kim, Jin Seong;Lim, Beong Ou
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.25
no.1
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pp.29-36
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2017
Background: Ganoderma lucidum cultured on hulled barley was investigated as a potential natural source of antioxidants and anti-inflammatory agents. Methods and Results: The yields from Ganoderma lucidum cultured on hulled barley water and ethanol extract were 17.69% and 25.77%, respectively. The antioxidant activity of Ganoderma lucidum cultured on hulled barley extracts was confirmed by various methods including assayss of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2-azino-bis-(3-ethylbenzo thiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), nitrite radical scavenging, and $Fe^{3+}$ to $Fe^{2+}$ reducing power activity. The ethanol extract of Ganoderma lucidum cultured on hulled barley showed improved DPPH, ABTS and nitrite radical scavenging activity compared with the water extract. After treatment of RAW264.7 cells with Ganoderma lucidum cultured on hulled barley ethanol extracts, the cell viability compared with the control was 92.82%, even at a concentration of $3,000{\mu}g/m{\ell}$. The ethanol extract inhibited reactive oxygen species (ROS) generation in RAW264.7 cells stimulated with $H_2O_2$, even at low concentrations. In addition, the ethanol extract showed an inhibitory effects on the production of lipopolysaccharide-induced nitric oxide (NO) in RAW264.7 cells. Conclusions: This study suggests that the extract of Ganoderma lucidum cultured on hulled barley is a potential source of natural antioxidants and anti-inflammatory agents.
The hunter values, pH, turbidity, brownness and solid yields of extracts in a shoot and stem of Lycium chinense were investigated. The results were as follows; The relationships between solid yield and turbidity according to extract solvents was not significant. The range of pH were 5.4 to 6.17 and the acidity of extracts were slitely low. Lightness of water extract was lower than that of ethanol extract, but red and yellowness of water extract was higher than that of ethanol extract. And also turbidity of water extract was higher in water extracts.
The ethanol-and water-extracts of curled tops and stalks of young bracken (Pteridium aquilinum) fronds in raw and cooked states were examined for their mutagenicity by Ames test using Salmonella typhymurium mutants. Even a small amount of water extract from raw bracken was mutagenic to TA 1538 strain without addition of $S_9$ mix whereas a strong toxicity appeared at higher levels of the extractive. With $S_9$ mix, the water-extract from raw bracken was not mutagenic at all and not toxic to all strains tested, The amount of water-extract from cooked bracken was one-tenth of the amount from raw bracken and the water-extract showed no mutagenic effect to all strains tested. Ethanol-extract of bracken showed no mutagenicity in any case.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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