A preparation method for gadolinium compound (GdC) nanoparticles coated with silica ($GdC/SiO_2$) is proposed. GdC nanoparticles were prepared with a homogeneous precipitation method at $80^{\circ}C$ using $1.0{\times}10^{-3}$ M $Gd(NO_3)_3$, 0.5 M urea and $0-3.0{\times}10^{-4}$ M ethylenediarinnetetraacetic acid disodium salt dihydrate (ETDA) in water. As a result of preparation at various EDTA concentrations, GdC nanoparticles with a size as small as $40.5{\pm}6.2$ nm, which were colloidally stable, were prepared at an EDTA concentration of $2.0{\times}10^{-4}$ M. Silica-coating of the GdC nanoparticles was performed by a St$\ddot{o}$ber method at $35^{\circ}C$ using $1.0-10.0{\times}10^{-3}$ M tetraethylorthosilicate (TEOS), 11 M $H_2O$ and $1.5{\times}10^{-3}$ M NaOH in ethanol in the presence of $1.0{\times}10^{-3}$ M GdC nanoparticles. Performance of preparation at various TEOS concentrations resulted in production of $GdC/SiO_2$ particles with an average size of $106.1{\pm}11.2$ nm at a TEOS concentration of $5.0{\times}10^{-3}$ M. The gadolinium (Gd) concentration of $1.0{\times}10^{-3}$ M in the as-prepared $GdC/SiO_2$ particle colloid solution was increased up to a Gd concentration of 0.2 M by concentrating with centrifugation. The core-shell structure of $GdC/SiO_2$ particles was undamaged, and the colloid solution was still colloidally stable, even after the concentrating process. The concentrated $GdC/SiO_2$ colloid solution showed images of X-ray and magnetic resonance with contrast as high as commercial Gd complex contrast agents.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.3
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pp.527-533
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2002
In the screening of Korean traditional tea sources for the cellular lysosomal enzyme activity of peritoneal macrophage from mice, CT-0, a cold-water extract from Carthamus tinctorius L., showed the highest macro-phage-stimulating activity. CT-1-IIa-2-1, a purified macrophage-stimulation polysaccharide was obtained by a series of purification steps such as anion exchage chromatography with DEAE-Toyopearl 650M, gel permeation chromatography with Sepharose CL-6B, Sephacryl S-200, and HPLC with Superdex G-75. The molecular weight of homogeneous purified polysaccharide was estimated about 68 kDa. CT-1-IIa-2-1 consisted of xylose 27.44%, arabinose 16.14%, mannose 15.92% and glucose 14.47%. To measure acute toxicity, dose of 50, 100, 500, and 1000 mg/kg were intraperitoneally injected to ICR mice. The LD$\_$50/ was about 397 mg/kg.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.11
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pp.1540-1545
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2012
To investigate the inhibitory effects of Lespedeza cuneataextract (LC) on photo aging, skin aging was induced by UVB irradiation of hairless mice for 5 weeks. The skin erythema indices for the positive control (PC) and Lespedeza cuneata extract (LC-1%, 3%, and 5%) groups were lower than that of the control group. However, both lipid and water capacities of the PC and LC-3% groups were significantly higher than those of the control group. Skin wrinkles in the PC and LC-3% groups formed in a pattern of shallow furrows and thin crests. Skin TBARS contents and XO activity in the LC group were lower than those of the control group. The activities of GSH, SOD, and CAT in the LC-3% group were significant higher than those of the control group. Therefore, Lespedeza cuneata extract could be an effective natural herbal material for the inhibition of skin aging in hairless mice skin.
Hypoglycemic effect of Schizandrae Fructus (SF) extract containing in Okchun-san was determined on 3T3-L1 fibroblasts and adipocytes by investigating insulin-like activity, insulin sensitizing activity and ${\alpha}-glucoamylase$ suppressing activity. SF were extracted by using 70% ethanol followed by XAD-4 column chromatography with a mixture solvent of methanol and water, and the fractional extractions were utilized for assaying hypoglycemic effect. No inhibition of ${\alpha}-glucoamylase$ activity of SF was observed. Insulin-like activity 3T3-L1 adipocytes was not shown by SF. A significant insulin sensitizing activity of SF extractions was observed in 3T3-L1 adipocytes, giving SF extractions with 1 ng/ml insulin to reach glucose uptake level increased by 50 ng/ml of insulin alone. When cells were treated with SF (Fr. 4 or 5) plus 1 ng/ml insulin, glucose uptake was increased more than seven times as compared to 1 ng/ml of insulin alone, suggesting that SF extracts increased GLUT4 content by enhancing insulin signaling. These data suggest that SF extracts (especially Fr. 4 and 5) contains an effective insulin sensitizing compounds for hypoglycemic activity in 3T3-L1 adipocytes.
Objectives : Previous studies have shown that Fructus mume (FM) has anti-platelet effects. The present study was performed to determine the acute oral toxicity and quality control of a crude extract of FM in ICR mice. Methods : We investigated the in vivo single dose acute toxicity of FM 95% ethanol extract. This test was orally administered once by gavage to 20 male and 20 female mice at dose levels of 0 (control group), 1250, 2500 and 5000mg/kg body weight, respectively. Mortalities, clinical findings, autopsy findings and body weight changes were monitored daily for the 14 days following the administration. HPLC analysis was performed for the simultaneous determination of ursolic acid and p-hydroxycinnamic acid in FM. Reverse-phase chromatography using a C18 column and photodiode array detection at 211 nm was used for quantification of the two maker components. The mobile phase for gradient elution consists of water and acetonitrile. Results : We observed survival rates, general toxicity, change of body weight, and autopsy. The mice did not die after single oral administration of maximum dose of FM. Autopsy of animal revealed no abnormal gross finding. Therefore, $LD_{50}$ value of FM for ICR mice was more than 5000mg/kg on oral route. The HPLC analysis showed that ursolic acid and p-hydroxycinnamic acid amounts to 9.75- and 0.12% in the extract with the retention times of 47.99- and 15.38 minutes, respectively. Conclusions : These results suggest that no toxic dose level of FM in mice is considered to be more than 5000mg/kg. Consequently, it was concluded that FM have no effect on acute toxicity and side effect in ICR mice. For the quality control of FM extract, simultaneous determination of ursolic acid and p-hydroxycinnamic acid was established.
Esterification of lactic acid with alcohols catalyzed by Amberlyst-type ion exchange resins and sulfuric acid was carried out in a batch reactor with total /or partial recycle of distilled condensates, respectively. The esterification of lactic acid in the total-recycling reactor (n-butanol/lactic acid = 4, $100^{\circ}C$) was promoted by decreasing the residual water and increasing the mole ratio of n-butanol/lactic acid. Also, it was confirmed that methanol with simple structure and tert-butanol with superior substitution reactivity were more effective in increasing the conversion of esterification reaction, compared to ethanol, n-butanol, and iso-butanol. In a partial-recycling reactor (n-butanol/ammonium lactate = 4, $115^{\circ}C$), the conversion of ammonium lactate into butyl lactate with 1.0 wt% Amberyst-type resins was higher in comparison to that with 0.2 mol $H_2SO_4$ (per 1.0 mol ammonium lactate). The esterification was gradually occurred during the initial stage of reaction in the presence of solid catalyst, whereas the initial addition of $H_2SO_4$ did not affect the initial rate of esterification reaction because of ammonium sulfate formation by the neutralizing reaction of ammonium lactate with sulfuric acid.
The MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] assay is commonly used for analyzing the cell viability. In this study, effects of various solvents, different lights, and zinc protoporphyrin (ZnPP) on the chemical behavior of MTT formazan were investigated. The color response of MTT formazan in NaOH was highly pronounced; the absorbance of MTT formazan in 0.1 N NaOH at 550 nm was >2-fold higher than that in water, dimethyl sulfoxide (DMSO), methanol, and ethanol. MTT formazan in DMSO and NaOH (>0.1 N) was relatively stable under fluorescent and UV light at 365 nm; its rapid degradation was induced under UV light at 254 nm in all solvents. ZnPP degraded MTT formazan under light in a time- and concentration-dependent manner; MTT formazan in 0.1 N NaOH was the most sensitive to ZnPP, followed by DMSO. These results suggest that NaOH and DMSO might be suitable media for MTT formazan for monitoring photosensitizing properties.
Lee, Ji Hae;Lee, Byoung-kyu;Lee, Byong Won;Kim, Hyun-Joo;Park, Ji-Young;Han, Sangik;Lee, Yu Young
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.50
no.1
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pp.111-116
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2018
Roasting process of grains modifies their physicochemical characteristics that affect flavor, color, taste, and textures, as well as composition of bioactive compounds. We roasted oats at different temperatures (150, 200, and $250^{\circ}C$) and for different time periods (15 and 30 min). The polyphenol and flavonoid contents in different solvent extracts (methanol, fermented ethanol, and water) were also investigated. The total polyphenol and flavonoid contents were highest in the methanolic extract (135 mg gallic acid equivalent/g and 29 mg catechin equivalent/g, respectively, at $250^{\circ}C/30min$ roasting) and increased with roasting time and temperature. In addition, the avenanthramides were most abundant as accessed ($266{\mu}g/g$) in the methanolic extract upon roasting at $200^{\circ}C$ for 15 min. The radical scavenging activities, using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl and 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid scavenging, increased with roasting temperature and time. The roasting process may modify the physicochemical structure of oats, thereby, improving polyphenol extraction and antioxidant activity. The results of this study could be used for the manufacture of foods using roasted oats.
Formaldehyde and phenol used in the production of melamine-wares may be intended to come into foodstuffs. So this study investigated the migration of formaldehyde and phenol from 222 articles Articles were cups(14), bowls(75), plates(85), spoons(10), chopsticks(4), food trays(8), rice paddles(4), spatulas(9) and scoops(12). The food stimulants were 4% acetic acid, 20% ethanol, distilled water and n-heptane. Korea regulation (Standards and specifications for food utensils, containers and package) specifies migration limits for formaldehyde and phenol in food stimulants. Formaldehyde and phenol are restricted by 4 mg/L, 5 mg/L respectively. In all cases the migration of formaldehyde and phenol were below the limit set in Korea regulation. The level of formaldehyde and phenol migrated to food simulants were in the range of N.D~2.949 mg/L, N.D~0.078 mg/L respectively. These migration results of formaldehyde and phenol will provide a scientific basis for the safety management of melamine-wares.
This study was investigated on antioxidative and antimicrobial activities of PSW(pomegranate seed water extract), PSE(pomegranate seed ethanol extract) and PSO(pomegranate seed oil). The extraction yields of PSW, PSE and PSO were 28.9, 13.0 and $4.9\%$, respectively. Total phenol contents of PSW, PSE and PSO were 47, 78 mg/g(dry basis) and 40 mg/g, respectively. Electron donating abilities of PSW, PSE and PSO at 1,000 ppm were 18.8, 28.5 and $9.7\%$, respectively. Antioxidative activities in Iinoleic acid substrates at 500 ppm were in order of PSE > $\alpha-tocopherol$ > PSW > PSO. Antioxidative activities in Iinoleic acid emulsion substrates at 200 ppm were in order of $\alpha-tocopherol$l > PSE > PSW > PSO. In antimicrobial activity, PSO showed growth inhibition effect against Micrococcus luteus, Salmonella enteritidis and PSW showed growth inhibition effect against Bacillus cereus, Escherichia coli. Whereas antimicrobial activity of PSE was not observed. The nitrite-scavenging abilities of PSW, PSE and PSO at 2,000 ppm were 27.5, 23.7 and $39.6\%$, respectively. And the SOD-like activities of PSW, PSE and PSO at 1,000 ppm were 15.9, 34.9 and $0.10\%$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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