Vitamin K, which is a nutritional factor, play a role in the regulation of bone metabolism. Vitamin K exists naturally in 2 forms, namely, vitamin $K_1$ (phylloquinone) in green plants and vitamin $K_2$ (menaquinone) in animals and bacteria. Vitamin $K_1$ has an effect on bone metabolism. Vitamin $K_2$ is essential for the ${\gamma}$-carboxylation of osteocalcin, a bone matrix protein containing ${\gamma}$-carboxyglutamic acid (Gla) which is synthesized in osteoblast of bone tissues. This paper is to provide the basic information of vitamin K by supplying function and biological activity of vitamin K together with vitamin K producing lactic acid bacteria and it's utilization for the dairy products production.
This study was conducted to observe the effect of vitamin K on bone metabolism in postmenopausal women. Twenty-four healthy postmenopausal women recruited for this one-month, double-blind controlled study. Before and after daily administration of 1.0mg of phylloquinone the levels of serum vitamin K, osteocalcin, under-carboxylated osteocalcin, and urinary deoxy-phyidinoline were measured. The serum vitamin K concentration of Koran women as well as the average dietary intake of vitamin K was shown to be higher than the average levels of foreign women. However, no correlation between serum vitamin K concentration and vitamin K intake was found. Also, serum vitamin K concentration showed no special correlation with either bone mineral density or bone turnover markers in the study group. However, women with low serum vitamin K concentration(vitamin K-low group)had lower bone mineral density levels. After supplementation with 1.0mg/day of vitamin K, there were no changes in the levels of serum vitamin K, osteocalcin, ucOC, or u-DPD. Vitamin K supplementation did not seem to have any positive effects on bone metabolism through carboxylation. It can, however, be expected that vitamin K supplementation has a positive effect on bone metabolism in postmenopausal women with especially low serum vitamin K concentrations.
The electrochemical properties of the liposoluble vitamin $K_1$ adsorbed on bare and lipid coated glassy carbon electrodes (GCEs) were studied in unbuffered and well buffered aqueous media. The reduction products of vitamin $K_1$ were characterized by employing cyclic voltammetry and the in situ UV-visible spectroelectrochemical technique. The radical species of vitamin $K_1$ cannot be observed at the bare GCEs in well buffered media. The formation of the anion radical of vitamin $K_1$ was observed in unbuffered solutions above pH 5.9 or at the lipid coated GCE in a well-buffered solution. UV-visible absorption bands of neutral vitamin $K_1$ were observed at 260 nm and 330 nm, and a band corresponding to the anion radical species was observed at 450 nm. The derivative cyclic voltabsorptometric (DCVA) curves obtained for electrochemical reduction of vitamin $K_1$ confirmed the presence of both neutral and anion radical species. The anion radical of vitamin $K_1$ formed at the hydrophobic conditions with phosphatidylcholine (PC) lipid coated electrode was stable enough to be observed in the spectroelectrochemical experiments.
Various aspects of antioxidant activity in vitamin C were evaluated in this study. Relatively high level of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity was detected in vitamin C, but not in non-antioxidative vitamin, vitamin B1. Vitamin C also reduced the production of lipid peroxidation in Chinese hamster lung fibroblast (V79-4) cells with $IC_{50}$ value of $4{\mu}g/ml$. Vitamin B1 showed comparable reduction in lipid peroxidation products ($IC_{50}$ value was about $10{\mu}g/ml$). It was shown that vitamin C also dose-dependently enhanced the activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPX) in V79-4 cells, and these effects were not observed in vitamin Bl-treated cells. Our data suggest that well-known antioxidant vitamin C involved in direct activation of SOD, CAT and GPX.
Kim, Hye-Min;Bae, Se-Yeon;Yu, Yeon-Sil;Kim, Ye-Jin;Kim, Hang-Rae;Hwang, Young-Il;Kang, Jae-Seung;Lee, Wang-Jae
IMMUNE NETWORK
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v.12
no.1
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pp.18-26
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2012
Background: Vitamin C is an essential nutrient for maintaining human life. Vitamin C insufficiency in the plasma is closely related with the development of scurvy. However, in vivo kinetics of vitamin C regarding its storage and consumption is still largely unknown. Methods: We used $Gulo^{-/-}$ mice, which cannot synthesize vitamin C like human. Vitamin C level in plasma and organs from $Gulo^{-/-}$ mice was examined, and it compared with the level of wild-type mice during 5 weeks. Results: The significant weight loss of $Gulo^{-/-}$ mice was shown at 3 weeks after vitamin C withdrawal. However, there was no differences between wild-type and vitamin C-supplemented $Gulo^{-/-}$ mice (3.3 g/L in drinking water). The concentration of vitamin C in plasma and organs was significantly decreased at 1 week after vitamin C withdrawal. Vitamin C is preferentially deposited in adrenal gland, lymph node, lung, and brain. There were no significant changes in the numbers and CD4/CD8 ratio of splenocytes in $Gulo^{-/-}$ mice with vitamin C withdrawal for 4 weeks. And the architecture of spleen in $Gulo^{-/-}$ mice was disrupted at 5 weeks after vitamin C withdrawal. Conclusion: The vitamin C level of $Gulo^{-/-}$ mice was considerably decreased from 1 week after vitamin C withdrawal. Vitamin C is preferentially stored in some organs such as brain, adrenal gland and lung.
Purpose: The aims of this study are to measure the serum levels of fat soluble vitamins (vitamin A and D) from bile duct ligated rats, and to evaluate the effect of oral bile acids administration to facilitate absorption of fat soluble vitamins. Methods: We measured serum ALT, total bilirubin, vitamin A, and vitamin D of Sprague-Dawley rats 1 week before and 4 weeks after experimental bile duct ligation. Rats were consisted with 3 groups. Group 2 had been fed bile acids and group 3 ursodeoxycholic acid after operation for 4 weeks. Multi-vitamin was given to all groups. Results: 1) Base line (mean value before duct ligation): ALT 74.2 IU, total bilirubin 0.26 mg/dL; vitamin D 13.01 ng/mL vitamin A $0.87\;{\mu}g/mL$, total bile acids $25.16\;{\mu}mol/L$. 2) Four weeks after ligation: ALT 100.7 IU, total bilirubin 2.58 mg/dL; vitamin D 7.89 ng/mL vitamin A $1.37{\mu}g/mL$, total bile acids $278.22\;{\mu}mol/L$. 3) 4 weeks after ligation, each group (group 1, group 2 and group 3) showed vitamin D (7.62, 8.10 and 7.99) ng/mL, vitamin A (1.68, 1.06 and 1.33) ${\mu}g/mL$, total bile acids (233.17, 345.80 and 268.57) ${\mu}mol/L$, which were statistically not significant. Conclusion: Serum level of vitamin A is increased after bile duct ligation although vitamin D is decreased. Oral administration of bile acids does not affect the serum levels of vitamin A and D in bile duct ligated rats.
Peng, Dong Qiao;Jung, U Suk;Lee, Jae Sung;Kim, Won Seob;Jo, Yong Ho;Kim, Min Jeong;Oh, Young Kun;Baek, Youl Chang;Hwang, Seong Gu;Lee, Hong Gu
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.30
no.8
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pp.1099-1104
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2017
Objective: This work was to find the correlation of alcohol dehydrogenase 1C (ADH1C) genotype with vitamin A reduction and carcass traits during the vitamin A restriction period. Methods: In study 1, 60 Korean native steers were fed a diet (890 IU/kg) with 8,000 IU and 0 IU of supplemental premix vitamin A/kg of dry matter (DM) for control and treatment group, respectively. The levels of serum vitamin A were analyzed through high preparative performance liquid chromatography, and the ADH1C genotype was analyzed based on polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP; 78.1% TT type, 21.9% TC type); however, CC type was not found. Then, the interaction between ADH1C and carcass traits on the vitamin A restriction was investigated in study 2. A total of 136 Korean native steers were fed a diet that included 930 IU/kg vitamin A of DM. Results: Serum vitamin A in treatment was reduced to 112.4 IU/dL in steers with TT type of ADH1C, while for steers with TC type the concentration of serum vitamin A was dropped to 79.5 IU/dL (p<0.1) in study 1. This showed that TC type had the potential to lower serum vitamin A concentration during vitamin A restriction compared to TT type. In study 2 we found that eye muscle area, marbling and carcass weight in Korean native steers with TC type were higher than in steers with TT type (p<0.05). Conclusion: The interaction between vitamin A restriction and TC type of ADH1C gene could have the potential of increasing the marbling in Korean native steers. These results indicated that steers with TC type of the ADH1C gene were more sensitive to the change of serum vitamin A than TT types. Furthermore, this finding has the potential to enable a higher marbling score under the condition of vitamin A restriction in Korean native steers.
A supercritical fluid process, called aerosol solvent extraction system(ASES), is especially suitable to the pharmaceutical, cosmetic and food industries due to its environmentally-friendly, non-toxic and residual solvent-free properties. In particular, the application of the ASES process to the processing of thermo-labile bioactive compounds has received attention of many scientists and engineers because of its low-temperature operating conditions. Unstable substances such as Vitamin-C and Vitamin-A can be effectively protected from degradation during the preparation process, because the ASES process is free from oxygen and moisture. In this study, Vitamin-C was formulated with 2-hydroxypropyl-${\beta}$-cyclodextrin (HP-${\beta$-CD) for enhancement of Vitamin-C stability and bioavailability using the ASES process. To investigate the influence of the preparation process on the stability of Vitamin-C, Vitamin-C/HP-${\beta}$-CD inclusion complexes were prepared using both conventional solvent evaporation method and ASES process, and stored in a 50 mM phosphate buffer solution of pH 7.0 at $25^{\circ}C$ for 24 hours. From the experimental results, the stability of the Vitamin-C/HP-${\beta}$-CD inclusion complex prepared from the ASES process was found to be much higher than that of pure Vitamin-C and the Vitamin-C/HP-${\beta}$-CD inclusion complex prepared by the solvent evaporation method. The stability of Vitamin-C was observed to increase with the decrease of temperature at a constant pressure or with the increase of pressure at a constant temperature.
Many studies show that the bone loss in postmenopausal women is closely related with status of vitamin K. The purpose of this study is to observe the effects of the vitamin K supplements on the carboxylation of serum osteocalcin in postmenopausal women. Twenty-four healthy postmenopausal women were recruited for the double-blind controlled study. Before and after daily administration of 1.0mg of phylloquinone for one month, the levels of serum vitamin K, osteocalcin, undercarboxylated osteocalcin were measured. Daily intake of vitamin K was also calculated. After the 4-weeks of supplements of 1.0mg/day of vitamin K, there were no significant differences for the levels of serum vitamin K, osteocalcin, and ucOC between the experimental and placebo groups. In this study, it was not found that the supplements of vitamin K to the postmenopausal women had any positive effects on.
Ginseng may have antioxidant and pharmacologic effects similar to those of vitamin E. The interactive effect of ginseng and vitamin E was studied with respect to cholesterol metabolism and the antioxidant status. A ginseng supplement (0.1%, wt/wt) with comparable levels of vitamin E was provided with a high-cholesterol (1%, wt/wt) diet to rats for 5 weeks. The amount of vitamin E included in the ginseng-free and ginseng diets was either a low (low-E) or a normal (normal-E) level. The ginseng supplements significantly (p<0.05) altered the concentrations of plasma triglycerides in both the low-vitamin E group and normal-vitamin E group compared to the each ginseng-free group. The hepatic triglyceride and cholesterol content were not significantly (p>0.05) different between groups regardless of the vitamin E level in the diet. The hepatic HMG-CoA reductase activity was significantly (p<0.05) lowered by the ginseng supplement in both the low-vitamin E and the normal-vitamin E groups compared to the ginseng-free group. The HMG-CoA reductase activity was also significantly (p<0.05) lowered with in increase of the dietary vitamin E in the ginseng-free group. The excretion of fecal neutral sterol was significantly (p<0.05) lower in the normal-E ginseng group than th low-E ginseng-free group. Neither dietary ginseng nor vitamin E significantly changed the hepatic antioxidant enzymes activity. This data indicates that ginseng supplements lower the concentration of plasma triglyceride and hepatic HMG-CoA reductase activity regardless of eh dietary vitamin E level. This information may contribute to understanding the interactive effect of ginseng and vitamin E on cholesterol biosynthesis in high cholesterol-fed rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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