Various aspects of antioxidant activity in vitamin C were evaluated in this study. Relatively high level of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity was detected in vitamin C, but not in non-antioxidative vitamin, vitamin B1. Vitamin C also reduced the production of lipid peroxidation in Chinese hamster lung fibroblast (V79-4) cells with $IC_{50}$ value of $4{\mu}g/ml$. Vitamin B1 showed comparable reduction in lipid peroxidation products ($IC_{50}$ value was about $10{\mu}g/ml$). It was shown that vitamin C also dose-dependently enhanced the activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPX) in V79-4 cells, and these effects were not observed in vitamin Bl-treated cells. Our data suggest that well-known antioxidant vitamin C involved in direct activation of SOD, CAT and GPX.
Kim Hyun Ah;Min Hye Sun;Ha Ae Wha;Hyun Hwa Jin;Lee Hong Mie;Ro Man Soo;Song Kyung Hee
Journal of Community Nutrition
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v.6
no.3
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pp.146-154
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2004
This study compared intake of vitamins and antioxidant nutritional status of smokers and nonsmokers, and the effect of supplementation of vitamin C and vitamin E on antioxidant system of smokers and nonsmokers. Subjects were 30 smokers and 30 non-smokers of male university students. They were divided into groups of 10 subjects each one with supplementation for 4 weeks, to investigate the effects of supplementation. Smokers were divided into vitamin C supplement group, vitamin E supplement group and vitamin C and vitamin E combination supplement group, and so were nonsmokers. The supplementation of vitamin C was 500mg and vitamin E was 400IU. There was no significant difference of antioxidant vitamin intakes between smokers and non-smokers, and plasma concentration of vitamin C in smokers was lower than non-smokers (p<0.05). Blood pressure was higher in smokers (p<0.05), with no difference in blood glucose levels, methemoglobin and TBARS, but SOD activity was significantly higher in non-smokers (p<0.001). Vitamin C supplementation resulted in a significant decrease of diastolic blood pressure (p<0.01), systolic blood pressure (p<0.001) and methemoglobin (p<0.001) in smokers. Also a significant decrease of diastolic blood pressure (p<0.05), systolic blood pressure (p<0.05), blood glucose (p<0.05), methemoglobin (p<0.001) and TBARS (p<0.05), with significant increase of SOD activity (p<0.001) were found in vitamin E supplement group. In vitamin C and vitamin E combination supplement group, there was a significant decrease of diastolic blood pressure (p<0.05), methemoglobin (p<0.01) and TBARS (p<0.05). In non-smokers, methemoglobins (p<0.001) of vitamin C supplement group and vitamin E supplement group decreased, and diastolic pressure (p<0.05), methemoglobin (p<0.01) and TBARS (p<0.05) significantly decreased in vitamin C and vitamin E combination supplement group. These results indicated better efficacy of antioxidant supplementation in smokers than in nonsmokers, suggesting that the supplementation of vitamin C and vitamin E might decrease the oxidative stress and various risk factors of smoking-related diseases.
Ginseng may have antioxidant and pharmacologic effects similar to those of vitamin E. The interactive effect of ginseng and vitamin E was studied with respect to cholesterol metabolism and the antioxidant status. A ginseng supplement (0.1%, wt/wt) with comparable levels of vitamin E was provided with a high-cholesterol (1%, wt/wt) diet to rats for 5 weeks. The amount of vitamin E included in the ginseng-free and ginseng diets was either a low (low-E) or a normal (normal-E) level. The ginseng supplements significantly (p<0.05) altered the concentrations of plasma triglycerides in both the low-vitamin E group and normal-vitamin E group compared to the each ginseng-free group. The hepatic triglyceride and cholesterol content were not significantly (p>0.05) different between groups regardless of the vitamin E level in the diet. The hepatic HMG-CoA reductase activity was significantly (p<0.05) lowered by the ginseng supplement in both the low-vitamin E and the normal-vitamin E groups compared to the ginseng-free group. The HMG-CoA reductase activity was also significantly (p<0.05) lowered with in increase of the dietary vitamin E in the ginseng-free group. The excretion of fecal neutral sterol was significantly (p<0.05) lower in the normal-E ginseng group than th low-E ginseng-free group. Neither dietary ginseng nor vitamin E significantly changed the hepatic antioxidant enzymes activity. This data indicates that ginseng supplements lower the concentration of plasma triglyceride and hepatic HMG-CoA reductase activity regardless of eh dietary vitamin E level. This information may contribute to understanding the interactive effect of ginseng and vitamin E on cholesterol biosynthesis in high cholesterol-fed rats.
Kim, Hyung Woo;Cho, Su In;Bae, Seyeon;Kim, Hyemin;Kim, Yejin;Hwang, Young-Il;Kang, Jae Seung;Lee, Wang Jae
IMMUNE NETWORK
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v.12
no.6
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pp.277-283
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2012
Vitamin C is an essential water-soluble nutrient which primarily exerts its effect on host defense mechanisms and immune homeostasis, but the mechanism related to immune-potentiation is poorly understood. Since dendritic cells (DCs) are known as a potent antigen presenting cell (APC) that could enhance the antigen specific immune responses, we investigate the effects of vitamin C on activation of DCs and its related mechanism by using dendritic cell lines, DC-1. First, we found that there was no damage on DC-1 by 2.5 mM of vitamin C. In the presence of vitamin C, the expression of CD80, CD86, and MHC molecules was increased, but it was decreased by the pre-treatment of SB203580, p38 MAPK-specific inhibitor. We confirmed the phosphorylation of p38 MAPK was increased by the treatment of vitamin C. Taken together, these results suggest that vitamin C could enhance the activity of dendritic cells via the up-regulation of the expression of CD80, CD86, and MHC molecules and the activation of p38 MAPK is related to this process.
Adequate vitamin $B_2$, vitamin $B_6$, folate and vitamin $B_{12}$ intakes are known to be important for the growth and development in infants. The purpose of this study was to evaluate concentrations of vitamin $B_2$, vitamin $B_6$, folate and vitamin $B_{12}$ in human milk and to investigate the relationship between vitamin B levels in human milk and dietary habits and other health-related behaviors. Milk samples were obtained from 38 healthy lactating women (aged 29.0 $\pm$ 3.2 years) who are participating in the cohort study on pregnant women. Vitamin $B_2$ concentrations in human milk were positively correlated with maternal vitamin $B_2$ intakes in lactating mothers. Vitamin $B_6$, folate and vitamin $B_{12}$ concentrations in human milk were not correlated with maternal B vitamin intakes. Vitamin $B_6$ concentrations in human milk were negatively correlated with the amount of postpartum weight loss. The vitamin B concentrations in human milk were not associated with maternal age, height, weight and parity. Mothers who were exposed to indirect smoking had lower vitamin $B_2$ concentrations, and those who reported to consume health foods had higher vitamin $B_2$ concentrations in their milk. In conclusion, lactating women need to consume more vitamin B intakes for the growth and development in infants. Further researches are needed to find other diet and health-related factors which influence on B vitamin concentrations in human milk.
Vitamin D is an essential component of bone and mineral metabolism; its deficiency causes growth retardation and skeletal deformities in children and osteomalacia and osteoporosis in adults. Hypovitaminosis D (vitamin D insufficiency or deficiency) is observed not only in adults but also in infants, children, and adolescents. Previous studies suggest that sufficient serum vitamin D levels should be maintained in order to enhance normal calcification of the growth plate and bone mineralization. Moreover, emerging evidence supports an association between 25-hydroxyvitamin D (25[OH]D) levels and immune function, respiratory diseases, obesity, metabolic syndrome, insulin resistance, infection, allergy, cancers, and cardiovascular diseases in pediatric and adolescent populations. The risk factors for vitamin D insufficiency or deficiency in the pediatric population are season (winter), insufficient time spent outdoors, ethnicity (non-white), older age, more advanced stage of puberty, obesity, low milk consumption, low socioeconomic status, and female gender. It is recommended that all infants, children, and adolescents have a minimum daily intake of 400 IU ($10{\mu}g$) of vitamin D. Since the vitamin D status of the newborn is highly related to maternal vitamin D levels, optimal vitamin D levels in the mother during pregnancy should be maintained. In conclusion, given the important role of vitamin D in childhood health, more time spent in outdoor activity (for sunlight exposure) and vitamin D supplementation may be necessary for optimal health in infants, children, and adolescents.
The present study was undertaken to investigate the effects of excess vitamin E supple-mentation (0.5%) and cholesterol (0.5%) on levels of serum and liver vitamin E and cholesterol in two categories of rats, group A and group B. Rats in group A(45-65g) were fed experimental diets for 3 weeks ( I-C, II-E, III-Ch, IV-ECh). On the other hand rats in group B(45g-65g) were first fed control diet for 3 weeks and then fed experimental diets when they were 100-l20g for the subsequent 3 weeks ( I'-C, II'-E, III'-Ch, & IV'-ECh). The levels of serum vitamin E were higher in vitamin supplemented groups as expected. Dietary cholesterol showed a tendency to lower serum vitamin E levels of vitamin E supplemented groups. Serum cholesterol levels tended to stay in a narrow range showing resistancy to dietary cholesterol and were not affected by vitamin E status. Whereas vitamin E supplementation seemed to lower the levels of hepatic cholesterol in both groups A & B( I-C, I'-C vs II-E, II'-E ), simultaneous supplementation of vitamin E with 0.5% cholesterol appeared to increase further the hepatic cholesterol levels which were already increased by cholesterol feeding ( IV-ECh, IV'-ECh, vs III- Ch, III'-Ch). Hepatic vitamin A levels decreased as rats grew older during the experimental period. Even though vitamin A levels did not differ from each other significantly, excess amount of vitamin E supplementation in group B seemed to show a tendency to decrease the vitamin A storage in liver.
Vitamin K intake has been reported as an essential factor for bone formation. The current study was conducted under the hypothesis that insufficient vitamin K intake would affect inflammatory markers and bone mineral density in young adult women. The study was a cross-sectional design that included 75 women in their 20s. Physical assessments, bone mineral density measurements, 24-hr dietary recalls, and biochemical assessments for high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) and percentages of undercarboxylated osteocalcin (%ucOC) were performed. An analysis of vitamin K nutritional status was performed comparing first, second, and third tertiles of intake based on %ucOC in plasma. Vitamin K intake levels in the first, second, and third tertiles were $94.88{\pm}51.48\;{\mu}g$, $73.85{\pm}45.15\;{\mu}g$, and $62.58{\pm}39.92\;{\mu}g$, respectively (P < 0.05). The T-scores of the first and third tertiles were 1.06 and -0.03, respectively, indicating that bone mineral density was significantly lower in the group with lower vitamin K intake (P < 0.05). There was a tendency for different serum hs-CRP concentrations between the first ($0.04{\pm}0.02$) and third tertiles ($0.11{\pm}0.18$), however this was not statistically significant. Regression analysis was performed to identify the correlations between vitamin K nutritional status, inflammatory markers, and bone mineral density after adjusting for age and BMI. Serum hs-CRP concentrations were positively correlated with vitamin K deficiency status (P < 0.05). And bone mineral density, which was represented by speed, was negatively correlated with vitamin K deficiency status (P < 0.05). In conclusion, status of vitamin K affects inflammatory status and bone formation. Therefore, sufficient intake of vitamin K is required to secure peak bone mass in young adult women.
Vitamin D levels have been reported to be associated with diabetes, obesity and metabolic syndrome. There have been studies on the nutritional status of vitamin D in postmenopausal women at Seoul and premenopausal women at Busan, and these studies showed that nearly no relationship between serum vitamin D levels and the obesity index existed. However, there have been no studies that examined about the relationship between serum vitamin D levels and insulin resistance in Korea. In this study, we investigated serum vitamin D levels and the relationship between serum vitamin D levels and insulin resistance (homeostasis model assessment of insulin resistance), obesity index (body mass index, percentage of body fat and waist circumference) in 180 premenopausal women (non-obese women 87.8%, obese women 12.2%) in spring (March~April), fall (September~October) and winter (January~February) at Daejeon. Serum vitamin D levels were lower in winter than in spring-fall, after adjusting for age and the obesity index. The frequency of vitamin D inadequacy (serum vitamin D levels were $\leq$ 20 ng/mL) was 45.5% in winter and, 23.5% in spring-fall, and which showed that vitamin D inadequacy was higher in winter than in spring-fall. Multiple regression analysis showed that serum vitamin D levels had no relationship with the obesity index or insulin resistance. There was no difference in the obesity index or insulin resistance between the vitamin D inadequacy and normal group, and there was no relationship between serum vitamin D levels and the obesity index or insulin resistance in non-obese and obese premenopausal women, respectively. In conclusion, serum vitamin D levels in premenopausal women at Daejeon were lower in winter than in spring-fall, and the frequency of vitamin D inadequacy was higher in winter than in spring-fall. Serum vitamin D levels had no relationship with the obesity index or insulin resistance in premenopausal women, most of whom were not obese.
Kim, Yejin;Kim, Hyemin;Bae, Seyeon;Choi, Jiwon;Lim, Sun Young;Lee, Naeun;Kong, Joo Myung;Hwang, Young-Il;Kang, Jae Seung;Lee, Wang Jae
IMMUNE NETWORK
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v.13
no.2
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pp.70-74
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2013
L-ascorbic acid (vitamin C) is one of the well-known antiviral agents, especially to influenza virus. Since the in vivo antiviral effect is still controversial, we investigated whether vitamin C could regulate influenza virus infection in vivo by using Gulo (-/-) mice, which cannot synthesize vitamin C like humans. First, we found that vitamin C-insufficient Gulo (-/-) mice expired within 1 week after intranasal inoculation of influenza virus (H3N2/Hongkong). Viral titers in the lung of vitamin C-insufficient Gulo (-/-) mice were definitely increased but production of anti-viral cytokine, interferon (IFN)-${\alpha}/{\beta}$, was decreased. On the contrary, the infiltration of inflammatory cells into the lung and production of pro-inflammatory cytokines, tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ and interleukin (IL)-${\alpha}/{\beta}$, were increased in the lung. Taken together, vitamin C shows in vivo antiviral immune responses at the early time of infection, especially against influenza virus, through increased production of IFN-${\alpha}/{\beta}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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