Reactive oxygen species (ROS) are known to lead to oxidation of lipids, proteins, and DNA and cause skin damage. Moreover, ROS promote melanogenesis, which causes melasma, age spots, and freckle. The main compounds of the herbal medicines Poria cocas, Glycyrrhiza uralensis, and Ulmus macrocarpa were reported to be parchymic acid, glabridin, and flavonoids, respectively. The aim of this study was to investigate the whitening and antioxidant effects of a mixture of P. cocas, G. uralensis, and U. macrocarpa extracts (PGUE) in B16F1 cells to develop whitening cosmetics. PGUE inhibited DPPH radicals and lipid peroxidation, in addition to high reduction power, compared with Glycyrrhiza uralensis ethylacetate extracts (GUEE). Furthermore, PGUE exhibited a protective effect against DNA oxidation induced by the hydroxyl radicals. In addition to its antioxidant activity, the inhibitory activity of PGUE against tyrosinase, which is associated with melanogenesis, was greater than that of arbutin used as a positive control. Moreover, PGUE exerted an inhibitory effect on melanin synthesis in live melanoma cells and reduced the expression levels of superoxide dismutase-1 (SOD-1) and tyrosinase related protein-1 (TRP-1). These results indicate that PGUE has skin whitening and antioxidant effects, suggesting that this mixture can be used as the main ingredient in the development of effective whitening cosmetics.
Jaewon Shin;Harim Lee;Seunghyun Ahn;Won Seok Jeong;CheongTaek Kim;Seyeon Park
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.65
no.4
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pp.299-306
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2022
In this study, derivatives of trimethoxybenzene were investigated as inhibitors of melanogenesis. We examined the effects of methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate (MTB), ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate (ETB), methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate (MTC), and ethyl 3,4,5-trimethoxycinnamate (ETC). First, the inhibitory effects of these agents on melanin production were evaluated using α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH)-stimulated B16F10 melanoma cells. We found that all derivatives decreased α-MSH-induced melanin production in B16F10 melanoma cells; ETC showed a strong inhibitory effect at half of the concentration of the other derivatives. As tyrosinase is considered a key enzyme of melanogenesis, we also examined whether the derivatives inhibited tyrosinase activity. MTC and ETC reduced mushroom tyrosinase activity and expression levels of α-MSH-induced B16F10 cellular tyrosinase protein. Inhibitory effects of all derivatives on α-MSH-induced B16F10 cellular tyrosinase activity were shown in a dose-dependent manner. Additionally, the derivatives were exposed to diphenylpicrylhydrazyl free radical to examine their antioxidant characteristics. All derivatives showed considerable antioxidant activity, which was 2-fold higher than that of arbutin. In conclusion, the trimethoxybenzene derivatives, including MTB, ETB, MTC, and ETC exerted anti-melanogenic and antioxidant effects on α-MSH-stimulated melanogenesis, demonstrating their potential for use as novel hypopigmenting agents and antioxidants.
We conducted a study on the whitening activity of Abies nephrolepis MAX. extracts. The electron-donating ability of 70% ethanol extracts from A. nephrolepis MAX. Stem (AN-S) and A. nephrolepis MAX. Leaf (AN-L) were found to be 89.4% and 90.9% at 1,000 ㎍/ml concentration, respectively. Their ABTS+ radical scavenging abilities were found to be 88.8% and 96% 500 ㎍/ml concentration, respectively. Their tyrosinase inhibitory effects were found to be 48.5% and 31.1% at 500 ㎍/ml concentration, respectively. Cell survival rates measured in B16F10 were examined with the AN-S and AN-L extracts. Results showed cell viabilities of 98.3% and 94.4% at 500 ㎍/ml concentration, respectively. The protein and mRNA expression inhibitory effects of AN-S and AN-L extracts were measured by Western blotting and RT-PCR, respectively, at 25, 50 and 100 ㎍/ml concentrations. The results of western blotting showed that the AN-S extract at 100 ㎍/ml concentration decreased the TRP-1 protein expression rate by 46%. The results of Western blotting also showed that the AN-L extract at 100 ㎍/ml concentration decreased the MITF protein expression rate was by 54.6%. Consequently, in the case of MITF, TRP-1, TRP-2, and tyrosinase, the amount of mRNA expressed decreased as the concentration of the extracts increased. Our results suggested that A. nephrolepis MAX. extracts can be used as a functional cosmetic material by confirming that they can be used as a whitening material.
Jung, Hee Jin;Bang, EunJin;Kim, Byeong Moo;Jeong, Seong Ho;Lee, Gil Han;Chung, Hae Young
Journal of Life Science
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v.29
no.11
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pp.1200-1207
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2019
Ultraviolet radiation exposure is a major cause of extrinsic skin aging, which leads to skin hyperpigmentation. Loganin, a major iridoid glycoside obtained from Corni fructus, has anti-inflammatory, anti-diabetic, and neuroprotective effects. In this study, we investigated the mechanisms underlying the anti-melanogenic effects of loganin in B16F10 melanocytes treated with ${\alpha}$-melanocyte stimulating hormone (${\alpha}-MSH$) and 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX). Anti-melanogenic activity was measured by treating cells with loganin at concentrations between 1 and $20{\mu}m$. Cell viability assays confirmed that doses of loganin up to $20{\mu}m$ were not cytotoxic. Loganin significantly and dose-dependently decreased intracellular melanin production. We also investigated potential molecular signaling pathways for the anti-melanogenesis effects of loganin. Western blotting showed that treatment with ${\alpha}-MSH$ and IBMX increased the phosphorylation of cAMP response element-binding protein (CREB) and the gene expressions of microphthalmia-associated transcription factor (MITF) and tyrosinase. Addition of loganin suppressed these increases, while promoting the phosphorylation of extracellular signal regulated kinase (ERK) and the anti-melanogenesis response. Our data therefore indicated that loganin could attenuate the increased melanin synthesis induced by ${\alpha}-MSH$ and IBMX treatment of B16F10 melanocytes. This attenuation appears to occur by downregulation of CREB phosphorylation and MITF and tyrosinase gene expression and upregulation of ERK phosphorylation. These finding suggests that loganin could be a valuable candidate for treatment of skin diseases related to hyperpigmentation.
Kim, So Ra;Yoo, Dan Hee;Yeom, Hyeon Ji;Oh, Min Jeong;Lee, Jin Young
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.3
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pp.219-229
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2018
The purpose of this study was to investigate the role of the Moringa oleifera (M. oleifera) extract as a cosmetic additive. The tyrosinase and elastase inhibitory effects showed 47% and 39% at $1,000{\mu}g/mL$ concentration, respectively. Also, the collagenase inhibition effect was 31% at $500{\mu}g/mL$ concentration. A cell viability test, measured on macrophage cell (RAW 264.7) and melanoma cell (B16F10) by ethanol extract of M. oleifera, showed 94.2% and 94.8% at $100{\mu}g/mL$ concentration, respectively. In order to confirm anti-inflammatory activity, we examined the inhibitory effects on the production of lipopolysaccharides (LPS)-induced NO in RAW 264.7 cells by Griess assay. As a result, the M. oleifera extract showed a concentration-dependent inhibition of NO production. The protein expression inhibitory effects of M. oleifera extract were measured by western blot at 25, 50, $100{\mu}g/mL$ concentration and the ${\beta}-actin$. Results showed that the expression inhibition rates of the iNOS, COX-2, MITF, TRP-1, TRP-2, tyrosinase protein were decreased by 85.8%, 57.5%, 80.7%, 30%, 29.9%, 23.6% at $100{\mu}g/mL$ concentration, respectively. It was concluded that M. oleifera extracts had the anti-inflammatory and whitening effects and thus could be applied for cosmetics as a natural ingredient.
Objectives: As interests in the beauty of skin is growing continuously, more people are focusing on white and clean skin. Melanin is the major factor that determines skin color. The abnormal concentration of melanin causes various skin diseases such as vitiligo, freckles, and melasma. This study investigated the inhibitory effect of Eriobotryae Folium extracts (EF) with phreatic water (PW) on the melanin synthesis. Methods: The effect of EF on melanin synthesis was evaluated by using mouse melanoma cells (B16F10). To define the mechanisms, real-time PCR and western blot were used. We also evaluated the inhibitory effects of EF and PW on melanin synthesis by using HRM-2 melanin-possessing hairless mice. After UVB irradiation, melanin differences between the skin parts that were treated and untreated with EF and PW. Levels of mRNA were measured by real-time quantitative PCR and histological analysis of the dorsal skin was conducted by hematoxylin and eosin staining. Results: EF inhibited various mechanisms of melanogenesis, and the effect was increased when combined with PW. In vitro experiments have shown that EF inhibited the expressions of tyrosinase related protein-1 (TRP-1) mRNA, tyrosinase mRNA, microphthalmia-associated transcription factor (MITF) mRNA and the tyrosinase inhibitory activation, but it stimulated the extracellular regulated kinase (ERK) mRNA expression. In vivo experiments have shown that EF prevented melanogenesis in the mice dorsal skin and inhibited TRP-1 mRNA expression. Also these effects were increased when combined with PW. Conclusions: EF and PW might be a new and effective treatment for whitening and treating pigmentation of skin.
Synthetic compounds that are used in the clinic to regulate skin hyperpigmentation, such as arbutin, hydroquinone, and kojic acid, are only moderately effective. But, their use is limited by side effects. As part of an effort to overcome the limitations, we developed resveratrol-enriched rice (RR) using genetic engineering technique. Each of resveratrol and rice has been reported to produce anti-melanogenic effects. Therefore, we hypothesized that RR would show more anti-melanogenic effects than those of resveratrol or rice alone. Anti-melanogenic effect of RR was done by using melan-a mouse melanocytes. The depigmenting efficacy was then observed following topical application of the RR to UVB-stimulated hyperpigmented dorsal skin of guinea pigs. Treatment with RR extract resulted a $21.4{\pm}0.7%$ decrease in tyrosinase expression at melan-a cells. Colorimetric analysis showed a significantly lower depigmenting value by day 9 following treatment with RR in UVB-irradiated guinea pigs the dorsal skin (p<0.01), indicating that RR produced a depigmentation effect. By staining with Fontana-Masson stain, we found that the RR-treated group had more effect histopathologically in epidermal melanin production than resveratrol or rice alone-treated group. RR was associated with reduction in the levels of microphthalmia-associated transcription factor (MITF), and downregulation of tyrosinase and tyrosinase-related protein (TRP-2) expression, leading to inhibit epidermal melanin production by western blot analysis. This study suggests that the resveratrol-enriched rice may be a promising candidate in regulating skin pigmentation with UVB exposure.
Withania somnifera has been used in folk medicine to treat various ailments for centuries. In this studies to investigate the whitening effect of Withania somnifera extracts as an active ingredient for whitening cosmetics, the antioxidant capacity and the effects of Withania somnifera extracts on melanogenesis in B16-F10 melanoma cells were identified. Withania somnifera extracts significantly reduced both tyrosinase activity and melanin content in a concentration-dependent manner. Furthermore, it was found that Withania somnifera extracts decreased ${\alpha}-MSH$ (melanocyte-stimulating hormone)-induced tyrosinase activity and MITF(microphthalmia associated transcription factor) protein expression. These data indicate that Withania somnifera extracts attenuate ${\alpha}$-MSH-stimulated melanin synthesis by modulating MITF expression and that they may be a useful therapeutic agent for treating hyperpigmentation and an ingredient of whitening cosmetics.
Hair loses melanin with aging, which leads to hair graying. The change in hair color is caused by a reduction in tyrosinase activity and an accumulation of hydrogen peroxide ($H_2O_2$) in hair follicles. The purpose of this study was to investigate the effect of ethanolic extract of Oryza sativa (OREE) on melanin production and antioxidative activity in B16F1 cells. In this study, OREE showed low DPPH radical scavenging activity and reducing power. However, it displayed a strong antioxidative effect against intracellular $H_2O_2$ in live cells. OREE did not inhibit DOPA oxidation activity in vitro, but it increased tyrosinase activity at a concentration of $64{\mu}g/ml$. OREE at a concentration higher than $32{\mu}g/ml$ showed cell toxicity in B16F1 cells. However, OREE at a concentration higher than $8{\mu}g/ml$ not only increased melanin synthesis in a dose-dependent manner in B16F1 cells but also increased melanin synthesis in cells treated with $H_2O_2$ inhibiting melanin synthesis. To confirm the effect of OREE on melanin production, Western blot analysis was performed. The results revealed that OREE increased the expression levels of tyrosine hydroxylase and tyrosinase-related protein-2 (TRP-2) involved in melanin production in the $H_2O_2$-treated cells in which melanin production was inhibited. The findings suggest that OREE could improve melanin synthesis and be available for development of hair cosmetics aimed at improving melanin production.
The purpose of this study was to investigate the whitening effects of hot water (AMPW) and ethanol (AMPE) extracts of Mangifera indica L. peel. To verify the whitening effects, tyrosinase inhibitory activity was measured. 9.51% inhibitory activity, and 35.98% inhibitory activity at 1,000 ㎍/ml. The effects of AMPW and AMPE on cell viability were measured using a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay in B16-F10 melanoma cells. Greater than 95% cell viability was observed at 100 ㎍/ml. Thus, subsequent experiments were performed at concentrations less than 100 ㎍/ml. The whitening effects were confirmed by measuring the protein and mRNA expression levels of microphthalmia-associated transcription factor, tyrosinase, tyrosinase-related protein 1 (TRP-1), and TRP-2, which are factors involved in melanin synthesis. Western blotting and reverse transcription-polymerase chain reaction results confirmed that 100 ㎍/ml AMPW and AMPE showed superior inhibitory effects than the control treatment (alpha-melanocyte stimulating hormone only). Therefore, Mangifera indica L. peel extract had a whitening effect, and thus, has potential as a natural material for use in cosmetics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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