In the present study of IGC (Inert Gas Condensation) evaporation-condensation processing study, the effects of IGC convection gas on the crystallographic structure, size and shape of tin oxide nanoparticles were investigated. In addition, the phase transformation of tin oxide nanoparticles was studied after heat treatment. IGC processing was conducted at 1000℃ for 1 hr. The mixture gas of oxygen and helium was used as a convection gas. Metastable tetragonal SnO nanoparticles were obtained at a lower convection gas pressure, whereas amorphous tin oxide nanoparticles were obtained at a higher one. The formation of amorphous phase could be explained by the rapid quenching of the vaporized atoms. The resultant nanoparticles size was about 10 nm with a rounded shape. The tin oxide nanoparticles prepared by IGC were almost transformed to the stable tetragonal SnO₂ after heat treatment.
The tin (IV) oxide nanoparticles are prepared by controlled precipitation method and calcined at temperatures of $200-600^{\circ}C$. The prepared $SnO_2$ nanoparticles characterized by XRD patterns, TEM image, IR and UV-Vis spectra. The XRD patterns and TEM image show the tetragonal structure and spherical morphology for $SnO_2$ nanoparticles, respectively. The photocatalytic activity of the prepared $SnO_2$ nanoparticles studied in degradation reaction of methylene blue (MB). The results show the size of nanoparticles, band-gap energy and photocatalytic activity of $SnO_2$ depends on the calcinations temperature. The $SnO_2$ nanoparticles calcined at $500^{\circ}C$ indicated the highest photoreactivity. Also, the zero-valent tin (ZVT) nanoparticles with tetragonal structure are prepared by a reducing agent and used as a catalyst in degradation of MB. In basic pH of 11, the degradation >95% of MB at time 150 min obtained at presence of ZVT nanoparticles.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.18
no.4
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pp.27-32
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2011
Tin nanoparticles were synthesized at room temperature by a compulsive reduction reaction using tin(II) acetate and tin(II) chloride precursors. When an identical amount (0.015 g) of polyvinyl pyrrolidone (PVP) was added, it was concluded that the probability of abnormally big particles forming increased with an increase in PVP molecular weight, resulting in the wide distribution of Sn nanoparticles. Differential scanning calorimetry measurements were carried out using diethylene glycol solution containing synthesized tin nanoparticles. When the population of specific particles with sizes below 35 nm was adequate, the melting point depression peaks of tin nanoparticles corresponding to the specific size were observed besides an evaporation endothermic peak of DEG during the first heating. Because DEG was evaporated and tin nanoparticles in contact became molten and coarsened during the first heating, a melting peak of bulk tin was only observed at $232^{\circ}C$ during the second heating.
Kim, Tae Hyung;Song, Yoseb;Lee, Chan-Gi;Choa, Yong-Ho
Journal of Powder Materials
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v.24
no.5
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pp.351-356
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2017
Tin dioxide nanoparticles are prepared using a newly developed synthesis method of plasma-assisted electrolysis. A high voltage is applied to the tin metal plate to apply a high pressure and temperature to the synthesized oxide layer on the metal surface, producing nanoparticles in a low concentration of sulfuric acid. The particle size, morphology, and size distribution is controlled by the concentration of electrolytes and frequency of the power supply. The as-prepared powder of tin dioxide nanoparticles is used to fabricate a gas sensor to investigate the potential application. The particle-based gas sensor exhibits a short response and recovery time. There is sensitivity to the reduction gas for the gas flowing at rates of 50, 250, and 500 ppm of $H_2S$ gas.
Composition-controlled ternary components chalcogenides germanium tin sulfide ($Sn_xGe_{1-x}S$) nanoparticles were synthesized by a novel gas-phase laser photolysis reaction of tetramethyl germanium, tetramethyl tin, and hydrogen sulfide mixture. Subsequent thermal annealing of as-grown amorphous nanoparticles produced the crystalline orthorhombic phase nanoparticles. All these composition-tuned nanoparticles showed excellent cycling performance of the lithium ion battery. The germanium sulfide nanoparticles exhibit a maximum capacity of 1200 mAh/g after 70 cycles. As the tin composition (x) increases, the capacity maintains better at the higher discharge/charge rate. This novel synthesis method of tin germanium sulfide nanoparticles is expected to contribute to expand their applications in high-performance energy conversion systems.
Kim, Hyeong-Jo;Tulugan, Kelimu;Kim, Hyung-Jin;Park, Won-Jo
Journal of Power System Engineering
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v.17
no.1
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pp.104-109
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2013
Tin and Tinoxide nanoparticles were prepared by arc-discharge nanopowder process. The negative electrode were fabricated using Tin and Tinoxide nanopower. The microstructure and electrochemistry properties were investigated and compared between Tin and Tinoxide. The oxidation film has microstructure of core/shell type and the shell which was attached around Tin nanoparticle consisted of amorphous $SnO_2$. The shape of Tinoxide nanoparticles was formed with irregular shape in comparison with Tin particle. Initial discharge capcity of Tinoxide electrode possesed about 1000mAh/g, which is about 320mAh/g higher than Tin electrode. Irreversible capacity of Tin electrode is much higher than Tinoxide. The cycle performance of Tinoxide electrode was indicated that is batter than Tin. The Tin negative electrode lost most of capacity after 4 cycle but Tinoxide electrode still retained the capacity. The Tinoxide does show some promise as Li-ion battery anode due to their large reversible capacity at low potentials.
Indium tin oxide (In:$SnO_2$) nanoparticles were synthesized employing a sol-gel combustion method followed by annealing. The TG, XRD, XPS and SEM results of the precursor powders and calcinated In:$SnO_2$ nanoparticles were investigated. Crystal structures were examined by powder XRD, and those results show shaper intensity peak at $25.6^{\circ}$ ($2{\theta}$) of $SnO_2$ by increased annealing temperature. A particle morphology and size was examined by SEM, and the size of the nanoparticles was found to be in the range of 20~30nm. In:$SnO_2$ films could controlled by nanoparticle material at various annealing temperature. The sol-gel combustion method was offered simple and effective route for the synthesis of In:$SnO_2$ nanoparticles.
Antimony doped tin oxide (ATO) nanoparticles were added as nanofillers to UV-curable polyester-acrylate (PEA) resin for coating to improve thermal, mechanical, and electrical properties. In this study, ATO nanoparticles were grafted by 3-glycidyloxypropyltrimethoxysilane and 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane respectively to improve dispersion and interfacial adhesion. The physical properties and surface scratch hardness of the UV-curable nanocomposite coating were improved considerably by introducing the modified ATO nanoparticles.
Wang, Hai Wen;Xu, Guo Dong;Zhang, Jian Rong;Yin, Xin
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.7
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pp.1999-2003
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2014
Indium tin oxide ($In_2Sn_{1-x}O_{5-y}$) nanoparticles were synthesized by hydrothermal method from stable indium tin acetylacetone complexes and postannealing at $600^{\circ}C$. The absence of chlorine ions shortened the synthesis process, decreased the particle agglomeration and improved the particle purity. The introduced complexing ligand acetylacetone decreased the obtained nanoparticle size. The improved powder properties accelerated the sintering of the $In_2Sn_{1-x}O_{5-y}$ nanoparticles and reached a relative density of 96.4% when pressureless sintered at $1400^{\circ}C$.
AThe effect of localized surface plasmon on silicon substrates was studied using silver nanoparticles. The nanoparticles were formed by self-arrangement through the surface energy using rapid thermal annealing (RTA) technique after the thin nanolayer of silver was deposited by thermal evaporation. By the theoretical calculation based on Mie scattering and dielectric function of air, indium tin oxide (ITO), and silver, the strong peak of scattering cross section of silver nanoparticles was found at 358 nm for air, and 460 nm for ITO, respectively. Accordingly, the strong suppression of reflectance under the condition of induced light of $30^{\circ}$ occurred at the specific wavelength which is almost in accordance with peak of scattering cross section. When the external quantum efficiency was measured using silicon solar cells with silver nanoparticles, there was small enhancement peak near the 460 nm wavelength in which the light was resonated between silver nanoparticles and ITO.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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