In order to alleviate the cyto-toxicity and improve the poor water solubility of 7-hydroxy-3-methoxycadalene, it was substituted with glucose, a strong hydrophilic and non cyto-toxiccompound, in the C-7 position. The yield of final product was ca. 55.4%. The $IC_{50}$ values of 7-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-3-methoxycadalene against normal lung cell (WI-38 cell line) and human lung cancer cell (A-549 cell line), which is a parameter for determination of cell viability, were measured to $298.2{\mu}m$ and $88.6{\mu}m$, respectively. This result indicates that the pharmaceutical efficiency of the cadalene-glucose derivative targeted to lung cancer cell could be improved more than three times compared to the non derivatized cadalene. In addition, glycosylation of 7-hydroxy-3-methoxycadalene turned its hydrophobic property to more soluble in water.
Both commercially pure titanium and Ti-6Al-4V alloy have been widely used as biomaterials because of their excellent biocompatibility, corrosion resistance and mechanical properties. However, in recent years, vanadium has been found to cause cytotoxic effects and adverse tissue reactions, while aluminium has been associated with potential neurological disorders. A newly designed ${\alpha}+{\beta}$ type Ti alloy, Ti-10Ta-10Nb alloy showed superior properties to CP Ti and Ti-6Al-4V alloy in the point of biomaterial, and elucidated the future uses as a biomaterial. Microstructural changes of Ti-10Ta-10Nb alloy after hot-rolling, warm-rolling, solution and aging treatment were investigated. According to TEM results, the microstructures after solution treatment were composed of mostly ${\alpha}$ phase with a trace of ${\beta}$ phase due to adding ${\beta}$-phase stabilizer tantalum and niobium. The microstructures after warm-rolling is coarse and elongated ${\alpha}$ phase and hot rolling resulted in very fine ${\alpha}$ widmanst$\ddot{a}$tten. The highest value of hardness was obtained by aging treatment at $400^{\circ}C$ for 20hr in which microstructure consisted of very fine ${\alpha}$ phase in ${\beta}$ matrix.
Bae, Jun Tae;Song, Min Hyeon;Kim, Jin Hwa;Lee, Geun Soo;Pyo, Hyeong Bae
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.38
no.4
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pp.327-338
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2012
Liquiritigenin and isoliquiritigenin are the major flavonoids present in licorice. These flavonoid compounds were prepared by submerged culture of Grifola frondosa (G. frondosa) HB0071 mycelia producing ${\beta}$-glucosidase in the aqueous extract of licorice. The contents of liquiritigenin and isoliquiritigenin were increased during the fermentation. This fungus produced a high ${\beta}$-glucosidase (activity of 91.5 mU/mL), thereby achieving high amounts of liquiritigenin and isoliquiritigenin ($568.5{\mu}g/mL$ and $89.6{\mu}g/mL$), respectively at 96 h. A reversed- phase high-performance liquid chromatography method was established for simultaneous determination of liquiritigenin and isoliquiritigenin in fermented licorice extract (FLEx). The anti-inflammatory activities were investigated by licorice extract (LEx) before and after fermentation with G. frondosa HB0071. The treatment of UVB-irradiated HaCaT keratinocytes with FLEx resulted in a dose-dependent decrease in the expression level of cyclooxygenase-2 (COX-2) mRNA. Furthermore, FLEx dose-dependently decreased mRNA of the pro-inflammatory cytokines of IL-$1{\beta}$ and IL-6 in UVB-irradiated HaCaT cells. These results suggest that FLEx may mitigate the effects of skin inflammation by reducing UVB-induced adverse skin reactions.
The structural properties of covered and naked barley starches and those components were investigated. ${\beta}-amylosis\;limit(%)$ of covered and naked barley starches were 58.6 and 56.3%, respectively and those of their amyloses and amylopectins were 87.0, 77.7, 57.6 and 52.0%, respectively. The ratios of outer chain length ${\overline{OCL}}$ and inner chain length${\overline{ICL}}$ for amylopectins of covered and naked barley were about 2.2:1 and 2.0:1, respectively. The elution curves by Sephadex G-75 after debranching starches with pullulanase were similar patterns for two starches and yielded two peaks consisting of amylose component${\overline{dp}}>55$ and bimodal amylopectin components of ${\overline{dp}_(35-45)$ and ${\overline{dp}}(10-20)$ hydrolysates. Also, hydrolysis products by sequential hydrolysis with pullulanase and ${\beta}-amylase$ contained 0.03-0.5% non-hydrolyzed peak components of ${\overline{dp}}>55$. The elution profiles of ${\beta}-amylase$ hydrolysates yielded two peaks consisting of the inner components${\overline{dp}}>55$ and the outer chain components of amylopectin${\overline{dp}}>10$ regardless of samples. However, ${\overline{dp}}$ distributions of ${\overline{dp}>55}$ hydrolysates exhibited the significant differences due to the varieties.
This article describes the basic technical concepts for applying the friction stir welding (FSW) process to titanium and its alloys. Titanium and its alloys are demanding applications of FSW. During FSW, a protective atmosphere is needed at the welding region to prevent the joints from oxidation due to the absorption of interstitial elements (O, N, and H) at high temperature. The process parameters for FSW have great influence on the microstructure and properties of the joints. No phase transformation occurred in CP Ti because FSW was achieved below the ${\beta}$-transus temperature. Therefore, the mechanical properties of the joints with CP Ti were governed by recrystallization and grain refinement. Furthermore, the strong crystallographic texture indicating <0001>//ND formed in the stir zone. On the other hands, the phase transformation occurred in Ti-6Al-4V alloy because the process temperature reached above ${\beta}$-transus temperature. For this reason, the mechanical properties of the joints with Ti-6Al-4V alloy were altered by not only recry stallization and grain refinement but also phase transformation during FSW. Engineers who want to get sound FSW joints with Ti-6Al-4V alloy have to pay attention to the control about process conditions.
An index fund is a collective investment scheme that aims to replicate the movements of an index of a specific financial market regardless of market conditions. An index fund is a popular investment alternative because it is much cheaper to run than an active fund and it performs better than actively managed funds. This paper illustrates the usefulness of wavelet analysis in constructing an index fund. The wavelet analysis can decompose the time series data in frequency domain as well as in time domain. The major findings of this paper are as follows. First, the beta coefficient that represents the systematic risk has the scale dependent property. This result can provide important information to the investors with various investment time frequency. Investors can use the betas corresponding to their investment frequencies among the various scale betas estimated by wavelet analysis. Second, we can find the usefulness of wavelet analysis in constructing index fund because the wavelet technique gives less tracking error(difference between the index performance and the index fund performance) than the traditional constructing techniques. The result of this study implies that the wavelet techniques can be an important analytic method to the other financial markets such as option market, futures market, bond markets and currency market.
Alzheimer's disease(AD) is a neurodegenerative disorder characterized pathologically by senile plaques, neurofibrillary tangles, and synapse loss. Especially, extracellular beta-amyloid (Abeta) deposition is a major pathological hallmark of Alzheimer's disease (AD). In AD senile plaques, high level of iron and car-bonylated Abeta were detected. Iron has a Lewis acid property which can increase the electrophilicity of carbonyls, which may react catalytically with nucleophiles, such as amines. Hence, this study investigated whether or not iron could promote the carbonylation of amine with malondialdehyde (MDA) in the physiological condition. As the basic study, we examined that iron might promote the conjugation reaction between propylamine, monoamine molecule and MDA in the physiological condition. As the concentration of iron increased, the fluorescence intensity produced from the conjugation reaction increased in a dose-dependent manner. Instead of propylamine, we applied the same reaction condition to Abeta 1-40 peptide, one of major components founded in AD senile plaques for the conjugation reaction. As the result, the fluorescence intensity produced from the conjugation reaction between Abeta 1-40 peptide and MDA showed the similar trend to that of the reaction used with propylamine. This study suggests that iron can accelerate the conjugation reaction of MDA to Abeta 1-40 peptide and play an another important role in deterioration of AD brain.
Mesoporous carbons with tailored pore size were prepared by using sucrose as the carbon source and silicas as the templates. The silica templates were obtained from a hydroxypropyl-${\beta}$-cyclodextrin-silica hybrids using ammonium perchlorate oxidation at different temperatures to remove the organic matter. The structures and surface chemistry properties of these carbon materials were characterized by $N_2$ adsorption, TEM, SEM and FTIR measurements. The catalytic performances of these carbon materials were investigated through the reduction of nitroaromatic using hydrazine hydrate as the reducing agent. Compared with other carbon materials, such as active carbon, and carbon materials from the silica templates obtained by using calcination to remove the organic matter, these carbon materials exhibited much higher catalytic activity, no obvious deactivation was observed after recycling the catalyst four times. Higher surface area and pore volume, and the presence of abundant surface oxygen-containing functional groups, which originate from the special preparation process of carbon material, are likely responsible for the high catalytic property of these mesoporous carbon materials.
Porous SiC ceramics were proposed to be promising materials for high-temperature thermoelectric energy conversion. Throughthe thermoelectric property measurements and microstructure observations on the porous alpha SiC and the mixture of $\alpha$-and $\beta$-SiC, it was experimentally clarified that elimination of stacking faults and twin boundaries by grain growth is effective to increase the seebeck coefficient and increasing content of $\alpha$-SiC gives rise to lower electrical conductivity. Furthermore, the effects of additives on the thermoelectric properties of 6H-SiC ceramics were also studied. The electrical conductivity and the seebeck coefficient were measured at 35$0^{\circ}C$ to 105$0^{\circ}C$ in argon atmospehre. The thermoelectric conversion efficiency of $\alpha$-SiC ceramics was lower than that of $\beta$-SiC ceramics. The phase homogeneity would be needed to improve the seebeck coefficient and electrical conductivity decreased with increasing the content of $\alpha$-phase. In the case of B addition, XRD analysis showed that the phase transformation did not occur during sintering. On the other hand, AlN addiiton enhanced the reverse phase transformation from 6H-SiC to 4H-SiC, and this phenomenon had a great effect upon the electrical conductivity.
The structure development and dynamic properties of fibers produced by high-speed spinning of P(EN-ET) random copolymers were investigated. The as-spun fibers were found to remain amorphous up to the spinning speed of 1500 m/min, and subsequent increases in speed resulted in the crystalline domains containing primarily $\alpha$ crystalline modification of PEN. The f modification was not found up to spinning speeds of 4500 m/min. On the other hand, annealing of constrained fibers spun at the 2100 m/min at 180,200, and 240^{\circ}C$ exhibited $\beta$-form crystalline structure, while the annealed fibers spun in 600-1500 m/min range exhibited dominantly $\alpha$-form. However $\beta$-form crystals disappeared above the spinning speed of 3000 m/min. With increasing spinning speeds from 600 to 4500 m/min, the storage modulus of as-spun fibers increased continuously and reached a value of about 10.4 spa at room temperature. The tan $\delta$curves showed the $\alpha$-relaxation peak at about 155-165^{\circ}C$, which is considered to correspond to the glass transition. The $\alpha$-relaxation peaks became smaller and broader, and shift to higher temperatures as the spinning speed increases, meaning that molecular mobility in the amorphous region is restricted by increased crystalline domain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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