Chlorophyll (Chi) d was assigned to an antenna pigment of red algae in 1943, but its presence and function in red algae have not been necessarily clear for a long time. In 1996, it was shown that Chi d functioned as a major antenna pigment in a peculiar oxygenic photosynthetic prokaryote, Acaryochloris marina, isolated as a symbiont of a colonial ascidian from coral reefs. This finding evoked the necessity for reexamination of the presence and function of Chi d in red algae. We found Chi d in methanol-extract from several marine red algae, and the relative content was high in one species, Ahnfeltiopsis flabelliformis. Absorption and fluorescence spectra, HPLC analysis, and NMR and mass spectroscopy characterized Chi d extracted from the red algal thalli, and those were essentially identical to those of Chi d isolated from A. marina. However, micro-spectrophotometric analysis suggested that Chi d was not an actual constituent of the red algae but came from epiphyte(s) attached to surface of red algal thalli.
Two heterotrichid ciliates, Climacostomum virens (Ehrenberg, 1838) Stein, 1859 from brackish water and freshwater, and Fabrea salina Henneguy, 1890 from a solar saltern, were collected in Korea. They are novelly investigated in Korea by means of live observation, protargol staining and nuclear small subunit (SSU) rRNA gene sequencing. Climacostomum virens is characterized by pouch-like body shape, body length of $200-370{\mu}m$ in vivo, conspicuous cytopharyngeal tube, macronuclei ribbon-like shape, and one to four in number, with or without symbiont algae in cytoplasm, 34-66 somatic kineties, 67-113 adoral zone of membranelles, 8-42 peristomial kineties, 24-37 apical membranelles. SSU rDNA sequence size is 1,591 bp and GC contents 48.52%. Fabrea salina is also characterized by scoop-like body shape with proboscis, body length of $190-240{\mu}m$ in vivo, one to two rod-shaped macronuclei, oval micronuclei, grayish green cortical granules, 104-186 somatic kineties, 4-8 preoral kineties, 7-19 peristomial kineties and fragmented paroral membrane. SSU rDNA sequence size is 1,598 bp and GC contents 47.50%.
폐수중의 PVA를 생물학적 처리방법에 의한 제거를 위해 자연계로부터 PVA를 분해할 수 있는 세균을 분리하였으며, 그 중 균 성장육이 높고 PVA를 강력하게 분해, 자화할 수 있는 G5Y 균주와 PW 균주를 선별하여 동정 및 생육 특성을 조사하였다. 분리된 두 균주 G5Y와 PW는 혼합배양에 의해서만 PVa를 분해, 자화할 수 있으며, 두 균은 PVA 분해에 있어서 공생관계에 있음을 확인하였다. G5Y 균주와 PW 균주의 형태학적, 생화학적 등 제 특성에 따라 각각 Pseudomonas cepacia와 Pseudomonas pseudomallei로 동정되었다.
The brown alga Ascophyllum nodosum and its mutualistic, ascomycete symbiont, Mycophycias ascophylli, form a complex ‘rganism’or symbiotum. Here we show the interaction of the symbiotum to the abundant brown algal epiphyte, Elachista fucicola. Microscopy of field-collected plants shows morphological responses of A. nodosum to the common epiphyte E. fucicola. When E. fucicola attaches to A. nodosum a bundle of several to dozens of rhizoids penetrates into the host. On the surface of the host, the cells proliferate to form a donut-shaped ring, 100-200 μm in height that surrounds the thallus of E. fucicola. A pit forms in advance of the rhizoids and the cells of A. nodosum break down. This leaves the network of fungal hyphae partially intact and intermingling with the epiphyte rhizoids and its lowermost cells. After the pit is formed, the cells of A. nodosum bordering the infection chamber redifferentiate an epidermal layer. Neither the host nor its mutualistic fungus, M. ascophylli appears to recognize E. fucicola as an invader and to prevent the attachment and growth of this epiphyte. Based on the physical damage to the host caused by invading rhizoids, we conclude that the relationship of E. fucicola to A. nodosum is that of a parasite and its host.
A novel -1, 4-endoglucanase (EGase, EC 3.2.1.4) cDNA belonging to glycoside hydrolase family (GHF) 45 was cloned from the mulberry longicorn beetle, Apriona germari. The cDNA encoding EGase of A. germari (Ag-EGase) is 711 base pairs long with an open reading frame of 237 amino acid residues. The deduced protein sequence of Ag-EGase showed 54% and 48% identity to phytophagous beetle Phaedon cochleariae and termite Reticulitermes speratus hindgut symbiont, respectively. (omitted)
Terminal-restriction fragment length polymorphism (T-RFLP) analysis has been optimized by using in vitro model community composed of genomic DNAs of known bacterial strains and has been applied to assess the bacterial community structure in marine sediments. The specific fluorescence-labeled terminal restriction fragments (T-RFs) between 39 and 839 base long specifying each strain were precisely measured for known bacterial strains. The addition of a co-solvent (dimethylsulfoxide or glycerol) into PCR reactions has reduced differential PCR amplification. Comparative bacterial community structure was investigated for pristine and polluted sediments. A complex T-RFLP pattern showing complex bacterial community structure was obtained in the pristine sediment, whereas simple T-RFLP pattern (low bacterial diversity) was shown in polluted sediments where caged aquaculture has been conducted for several years. The results of T-RFLP analysis were compared with that of cloning and sequencing 16S rDNA clones from the same sediments. Sequence analysis of 16S rDNA clones (72) of the pristine sediment revealed a diverse collection of lineages, largely of the class Proteobacteria ($6\%$ alpha subdivision, $46\%$ gamma subdivision, $13\%$ delta subdivision, and $3\%$ epsilon subdivision), Nitrospina $(8\%)$, high G+C gram positive $(8\%)$, Verrucomicrobia $(7\%)$, and Planctomycetes $(6\%)$. In the contaminated sediments, 17 $(59\%)$ of the 16S rDNA clones (29) were related to Campylobacter and symbiont of Rimicaris exoculata belonging to epsilon subdivision of Proteobacteria. The results obtained indicated that T-RFLP analysis is a rapid and precise technique for comparative bacterial community analysis.
Arbuscular Mycorrhizal Fungi(AMF) is widespread symbiont forming mutualistic relationship with plant root in terrestrial forest in ecosystem. They provide improved absorption of nutrient and water, and enhance the resistance against plant pathogen or polluted soil, therefore AM fungi are important for survival and maintaining of individual or community of plant. For last decade, many studies about the functional variation of AM fungi on host plant growth response were showed that different geographic isolates, even same species, have different effect on host plant. However, little was known about functional variation of AM fungal isolates originated single population, which provide important insight about intraspecific diversity of AMF and their role in forest ecosystem. In this study, four AM fungal isolates of Rhizophagus clarus were cultured in vitro using transformed carrot (Daucus carota) root and they showed the difference between isolates in ontogenic characteristics such as spore density and hyphal length. The plant growth response by mycorrhizas were measured also. After 20 weeks from inoculation of these isolates to host plants, dry weight, Root:Shoot ratio, colonization rates and N, P concentration of host plant showed host plant was affected differently by AM fungal isolates. This results suggest that AM fungi have high diversity in their functionality in intraspecific level, even in same population.
공생 아메바에서 리소솜과 공생낭 간에 융합이 저해되는 이유로서는 먼저 이들 공생낭의 막에 어떤 특별한 인자가 존재하여 융합을 저해하거나 또는 융합 과정에 필수적인 어떤 요소가 이들 공생막에는 부족하여 융합이 일어나지 않는다고 유추해 볼 수 있다. 단일 클론 항체를 추적물질로 사용하여 이들 인자나 구성요소를 알아내는 과정에서, lipopolysaccharides가 공생 박테리아에 의하여 생산되어 공생낭의 막에 삽입된다는 것을 확인하였으며 이들이 공생막상에서도 세포질 방향으로 노출되어 있다는 것을 알아내었다. 따라서 이들 lipopolysaccharides가 리소솜과 공생낭간의 융합 저해에 간여하는 가를 알아보기 위하여 이들에 대한 단일 크론 항체를 공생 아메자의 세포질에 미세주사하여 보았다. 주사된 아메바에서는 공생낭과 리소솜간의 융합이 일어나는 것으로 미루어 보아, 아마도 lipopolysaccharides는 융합저해 요소 중의 하나로 사료되어 진다.
Marine sponges are a rich source of highly diversified bioactive compounds. These medicinally valuable molecules represent extreme physiological and ecological functions in sponges, more presumably involving in the resistance to the feeding by other marine organisms like fish and fouling by barnacles, bacteria, fungi, etc. This feature of attaining resistance made sponges as successful poriferans that possess an impressive array of biological properties ranging from antimicrobial to anticancerous activities. The diversified bioactive principle of sponges might be due to their spacio-temporal distribution and although, the gateway for exploiting the sponges for isolating these distinct, potential molecules is open, suitable technical and methodological approaches are yet to be implemented in order to bring the sponges as successful pharmaceutical leads in the field of marine biotechnology. Despite of the identified difficulties of marine sponge research from past few decades, one should concentrate not only on the basic and applied technical/methodological considerations, but also on the novel strategies like in vitro sponge cell, fragment and whole sponge culture; sponge symbiont cell culture; in situ and ex situ sponge cultivation; and sponge bioreactors and metagenomic approaches, for the successful exploitation of marine sponges towards the novelty in sponge biotechnology. The present review narrates the pros and cons of the nowadays-marine sponge research by focusing on the suggestive ecobiotechnological approaches, based on the latest studies for feasible ecological exploitation and biotechnological application of sponges from the sea.
Kim, Myungjun;Kim, Ju Yeong;Yi, Myung-hee;Lee, In-Yong;Yong, Dongeun;Jeon, Bo-Young;Yong, Tai-Soon
Parasites, Hosts and Diseases
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제59권5호
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pp.489-496
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2021
Ticks can transmit pathogenic bacteria, protozoa, and viruses to humans and animals. In this study, we investigated the microbiomes of Haemaphysalis longicornis according to sex and life stages. The Shannon index was significantly higher for nymphs than adult ticks. Principal coordinates analysis showed that the microbiome composition of female adult and male adult ticks were different. Notably, Coxiella-like bacterium (AB001519), known as a tick symbiont, was found in all nymphs and female adult ticks, but only one out of 4 male adult ticks had Coxiella-like bacterium (AB001519). In addition, Rickettsia rickettsii, Coxiella burnetii, and Anaplasma bovis were detected in this study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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