A potential probiotics bacterial strain, CS90, was isolated from Korean soybean paste (doenjang). The strain CS90 showed antimicrobial activity against food-borne pathogenic bacteria including Salmonella enterica, Salmonella enteritids, Salmonella typhymurium, Bacillus cereus, Listeria ivanovii, Listeria. monocytogenes, Sthaphylococcus aureus, and Sthaphylococcus epidermidis and showed a significant survival rate of 35.7 to 57.8% under the artificial gastric acidic condition (pH 2 to 3). The strain CS90 was classified as Bacillus subtilis based on morphological, physiological, chemotaxonomic features and phylogenetic analysis based on 16S rDNA sequence and designated as B. subtilis CS90. B. subtilis CS90 can be used as a potential probiotics.
Chitosan oligosaccharides (COSs) were prepared and fractionated into three groups of COS [a high molecular weight COS (HMWCOS), medium molecular weight COS (LMWCOS), and low molecular weight COS (LMWCOS)] according to their molecular weight, using an ultrafiltration membrane enzymatic bioreactor designed earlier [8]. Antitumor activity of these COSs was then examined against Sarcoma 180 solid (S180) or Uterine cervix carcinoma No. 14 (Ul4) tumor cell-bearing mice. Among these COSs, MMWCOS with molecular weight range from 1.5 to 5.5 kDa effectively inhibited the growth of both tumor cells in the mice. In addition, the administration of MMWCOS resulted in increased thymus weight among lymphoid organs. The mice treated with MMWCOS showed improved survival rate and larger number of survivors after 40 days of feeding. The most effective of MMWCOS far antitumor activity in the S180- or U14-bearing mice was 20 mg/kg/day or more.
The developmental regulation of the preimplantation mammalian embryos is a fundamental step for preparing the implantation and it may be regulated by several autocrine and paracrine factors including platelet-activating factor. PAF improved the embryonic survival and implantation but its role during blastocyst development is still largely unknown. In this study, the effects and the possible pathway of PAF on developmental regulation of blastocyst to hatching stage were investigated. Developmental pattern in hatching embryo was a concentration-response curve showing maximal activity at 1 nM PAF, with decreasing activity at higher concentrations. $50{\mu}M$ 1-(5-isoquinolimnesulfonyl)-2-methylpiperazinme dihydrochloride (H-7), a PKC inhibitor, inhibited the progression of blastocyst to hatching embryo. In addition H-7 blocked the PAF effects on the blastocyst development. Besides tetradecanoylphorbol acetate (TPA), a PKC activator stimulated development of blastocyst to the hatching stage. These finding revealed that PAF support the blastocyst development to the hatching embryo. Also it is suggested that PAF action pathways in hatching supporting include the PKC signaling pathway.
Seventeen lactic acid bacterial strains (LAB) were isolated using MRS agar medium from Jeotgal, a Korean fermented food, purchased at the Jukdo market of Pohang. To identify the strains isolated, they were tested by examining their cell morphologies, gram-staining, catalase activity, arginine hydrolase activity, D-L lactate form and carbohydrate fermentation. According to the phenotypic characteristics, three strains were tentatively identified as Lactobacillus spp., ten were Enterococcus spp. (or Streptococcus spp., or Pediococcus spp.) and the rest were Leuconostoc spp. (or Weissella spp.). Five strains among 17 were chosen by preliminary bacteriocin activity test. Four bacterial strains which inhibited both indicator microorganisms were identified by 16S rRNA sequencing. The results are as follows; Leuconostoc mesenteroides (HK 4), Leuconostoc mesenteroides (HK 5), Leuconostoc mesenteroides(HK 11), Streptococcus salivarius(HK 8). In order to check LAB which are showing a high survival rate in gut, we investigated three strains inhibiting both indicator microorganisms in artificial gastric acid and bile juice -all except HK8. The three strains mentioned above grew in extreme low acid conditions.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.21
no.1
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pp.96-103
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2008
Objective : This research was carried out to compare the effect of Gorynju and a Soju extract Psoraleae fructus on melanin synthesis of B16 melanoma cells. Methods : To investigate melanin synthesis of B16 melanoma cells, this research was measured cell survival, tyrosinase activity, melanin synthesis, western blot. Results : Both Gorynju and Soju extract Psoraleae fructus, cell toxicity depended on the density. Tyrosinase activity depended on the density of Gorynju extract Psoraleae fructus and statistic was showed significant(0.5, 1, 2, 3 ${\mu}g/ml$), in a Soju extract Psoraleae fructus, 1 ${\mu}g/ml$ were showed significant. Melanin synthesis was showed significant in a Soju extract Psoraleae fructus(3, 4 ${\mu}g/ml$). Western blot was showed to depend on the density of Gorynju and a Soju extract Psoraleae fructus. Conclusions : In a tyrosinase activity and a melanin synthesis, the intermediate alcohol of Gorynju and a Soju may be suitable to use.
This study was designed to observe the anticancer activity of propolis on human rectal (HRT-18) and human colon (HCT-48) cancer cell lines in vitro, and on sarcoma-180 cells in vitro. The proliferation of HRT-18 and HCT-48 cancer cell lines was potently inhibited in proportion to the concentration of propolis. The survival time of the mice inoculated with sarcoma-180 cells was increased modestly by the administration of propolis compared to the control. Those observations suggest that propolis has anticancer effects against some of the cancer cell lines in vitro and in in vitro.
Antitumor effect of LC43, a protein-bound ploysaccharide (M.W. 43 kDa) that was purified from intergeneric protoplast fusant of Lentinus edodes and Coriolus versicolor, was elucidated against mouse sarcoma 180 cell in vitro and in vivo. By injecting LC43 into ICR mice bearing solid or ascitic sarcoma 180, tumor regression and survival rates were investigated. To examine the effects of LC43 on immunopotentiation activity. immunoorgan weight, B cell differentiation, T cell activity and macrophage activation were determined. LC43 showed antitumor effects against both solid tumor and ascitic tumor of sarcoma 180. It did not change significantly the immunoorgan weight but potentiated immune responses such as B cell differentiation and the release of superoxide anion from macrophages. These results suggest that the protein-bound polysaccharide of LC43 exhibited antitumor activities through the activation of immune-related cells and acted as an immunmodulator.
Park, Sun-Young;Cho, Seong-A;Kim, Sae-Hun;Lim, Sang-Dong
Food Science of Animal Resources
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v.34
no.5
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pp.647-655
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2014
Obesity is strongly associated with several metabolic and chronic diseases and has become a major public health problem of worldwide concern. This study aimed to investigate the physiological characteristics and anti-obesity effects of Lactobacillus plantarum Q180. Lactobacillus plantarum Q180 was isolated from the faces of healthy adults and found to have a lipase inhibitory activity of $83.61{\pm}2.32%$ and inhibited adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells ($14.63{\pm}1.37%$) at a concentration of $100{\mu}g/mL$. The strain was investigated for its physiological characteristics. The optimum growth temperature of L. plantarum Q180 was $37^{\circ}C$. Lactobacillus plantarum Q180 showed higher sensitivity to novobiocin in a comparison of fifteen different antibiotics and showed the highest resistance to rifampicin, polymyxin B and vancomycin. The strain showed higher ${\beta}$-galactosidase and N-acetyl-${\beta}$-glucosaminidase activities. It also did not produce carcinogenic enzymes such as ${\beta}$-glucuronidase. The survival rate of L. plantarum Q180 in MRS broth containing 0.3% bile was 97.8%. Moreover, the strain showed a 97.2% survival rate after incubation for 3 h in pH 2.0. Lactobacillus plantarum Q180 was displayed resistance to Escherichia coli, Salmonella Typhimurium and Staphylococcus aureus with rates of 55.6%, 38.0% and 47.6%, respectively. These results demonstrate that L. plantarum Q180 has potential as a probiotic with anti-obesity effects.
This paper aimed to study the toxicity of arsanilic acid on rat primary hepatocytes in vitro by a modification of the perfusion method. The conditions included concentrations of 0, 1.085, 10.85, 108.5, 1,085 and 10,850 mg/kg arsanilic acid in RPMI 1,640 medium at rat hepatocytes plates respectively, each group had five repeats at $37^{\circ}C$ for 48 h. The rat primary hepatocytes survival ratio, DNA Ladder, activities of glutathione peroxidase (GSH-px), superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) in hepatocytes, activity of SOD in the medium and the expression of gene bax in hepatocytes were measured at 12 h, 24 h and 48 h respectively. The results showed that arsanilic acid decreased the activities of GSH-px and SOD, and increased the activity of CAT in all dosages, and affected as positive DNA ladder. Although the SOD activities of both hepatocytes and medium in 1.085 mg/L arsanilic acid were significantly lower than the base line at 12 h, CAT activity in 10.85 mg/L arsanilic acid was significantly higher than the base line at 48 h, and all of the DNA ladders were positive, which means 1.085 mg/L arsanilic acid induced apoptosis at 24 h. The gene expression of bax was significantly upregulated in 1.085 mg/L arsanilic acid or higher for 24 h.The parameters in 1,085 mg/L and 10,850 mg/L arsanilic acid had more severe changes than the others at any time indicating that these levels of arsanilic acid were toxic hazards for hepatocyte survival. It was concluded that arsanilic acid induced a dosage- and time-dependent gene expression of bax, 1.085 mg/L arsanilic acid could be involved in rat liver cell apoptosis at 24 h. Arsanilic acid as additives in livestock feed could present potential toxic implications for farm animals.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.1
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pp.8-12
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2005
This study was performed to determine the inhibitory effects on cell survival and Quinone reductase induced activity of Aster yomena (AY) on human cancer cells which, using methanol, was extracted and fractionated into five different solvent types: hexane (AYMH), ethylether (AYMEE), ethylacetate (AYMEA), butanol (AYMB) and aqueous (AYMA) partition layers. The experiment was conducted to determine cytotoxicity of various Aster yomena partition layers on HepG2, HeLa and MCF-7 cells by MTT assay. Among various partition layers of Aster yomena, A YMEE and A YMEA showed the strong cytotoxic effects on all cancer cell lines we used. The Quinone reductase (QR) induced activity on HepG2 cells, A YMH at a does of 100 $\mu$g/mL was 2.46 times more effective compared to the control value of 1.0.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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