Kim, Sangmoon;Shim, Moon-Sik;Lim, Yongmu;Hwang, Kyuseog
Journal of Korean Ophthalmic Optics Society
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v.3
no.1
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pp.217-222
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1998
Coating films of $SiO_2-TiO_2-AgO$ have been prepared on soda-lime-silica slide glasses and single crystal silicon wafer by the sol-gel method using a spin-coating technique. Commercially available tetraethyl orthosilicate, titanium trichloride, and silver-nitrates were used as starting materials. The heat treatment temperature of this coating films was $500^{\circ}C$ properly, obtained from TG-DTA result. The films with thickness of 310 nm were prepared by 5 times coating. In the case of l0 mol% AgO, the film showed a crack-free and smooth surface, but the higher Ago content exhibited the more pin hole and the segregated cluster of AgO. The IR absorbance of the films decreased in the range of 400 nm to 700 nm with the increase of annealing temperature. And the reflectance of the coating films decreased and the color was changed light yellow to white yellow with the increase of Ago content.
Waterborne polyurethane dispersion (WPUD) was synthesized from polycarbonate diol (PCD), isophorone diisocyanate (IPDI) and dimethylol propionic acid (DMPA) as starting materials. Then, waterborne acrylic polyurethane dispersion (AUD) was synthesized by reacting the WPUD with an acrylate monomer, methyl methacrylate (MMA). Subsequently, the AUD was mixed with multi-walled carbon nanotube (MWCNT) to yield a conductive coating solution, and the mixture was coated on the polycarbonate substrate. With increasing the amount of MMA in the AUD, the pencil hardness, abrasion resistance and chemical resistance of the coating films were improved, but the electrical conductivity of the coating films was decreased. On the other hand, the pencil hardness, abrasion resistance and chemical resistance of coating films were decreased, but the electrical conductivity was enhanced with increasing the amount of MWCNT in the conductive coating solutions.
Fabrication and oxidants production of 3 or 4 components metal oxide electrode, which is known to be so effective to destruct non-biodegradable organics in wastewater, were studied. Five electrode materials (Ru as main component and Pt, Sn, Sb and Gd as minor components) were used for the 3 or 4 components electrode. The metal oxide electrode was prepared by coating the electrode material on the surface of the titanium mesh and then thermal oxidation at $500^{\circ}C$ for 1h. The removed RhB per 2 min and unit W of 3 components electrode was in the order: Ru:Sn:Sb=9:1:1 > Ru:Pt:Gd=5:5:1 > Ru:Sn=9:1 > Ru:Sn:Gd=9:1:1 > Ru:Sb:Gd=9:1:1. Although RhB decolorization of Ru:Sn:Sb:Gd electrode was the highest among the 4 components electrode, the RhB decolorization and oxidants formation of the Ru:Sn:Sb=9:1:1 electrode was higher than that of the 3 and 4 components electrode. Electrogenerated oxidants (free Cl and $ClO_2$) of chlorine type in 3 and 4 components electrode were higher than other oxidants such as $H_2O_2\;and\;O_3$. It was assumed that electrode with high RhB decolorization showed high oxidant generation and COD removal efficiency. OH radical which is electrogenerated by the direct electrolysis was not generated the entire 3 and 4 components electrode, therefore main mechanism of RhB degradation by metal oxide electrode based Ru was considered indirect electrolysis using electrogenerated oxidants.
In this study, a pitch for melt-electrospinning was prepared from naphtha cracking bottom (NCB) oil by the modification with heat treatment. The softening point and property of the modified pitch was influenced by modification conditions such as nitrogen flow rate, heat treatment temperature, and reaction time. Among these, the heat treatment temperature had a very strong influence on the distribution of molecular weight and softening point of the pitch. The C/H mole ratio and average molecular weight increased with increasing the heat treatment temperature due the decomposition and cyclization reaction of surface-functional groups. In addition, the values of benzene insoluble and quinoline insoluble also tends to decrease, and the width of molecular weight distribution seems to get more narrow. The carbon fiber with a diameter of $4.8{\mu}m$ was prepared from a modified pitch at the softening point of $155^{\circ}C$ by melt-electrospinning. It is believed that the melt-electro spinning method is much more convenient to get the thinner fiber than the conventional melt spinning method.
Kim, Dae Hyun;Song, Ki Chang;Chung, Jae Shik;Lee, Bum Suk
Korean Chemical Engineering Research
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v.45
no.5
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pp.442-447
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2007
In order to improve the surface hardness of transparent plastic films, organic-inorganic hybrid coating solutions were synthesized by the sol-gel method. The coating solutions were prepared by adding GPTMS (glycidoxypropyl trimethoxysilane) to a colloidal silica (12 nm) suspension. PC(polycarbonate) substrates were dipped into the coating solutions and dried at room temperature for 10 min before being cured at $80^{\circ}C$ for 30 min. The effect of the solution pH and GPTMS content was investigated on the properties of coating films. The pencil hardness and adhesion to substrates of the coating films, prepared at acidic condition (pH 4), showed better properties than those at neutral or basic conditions. Also, the pencil hardness and adhesion to substrates of the coating films increased with increasing GPTMS content.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.19
no.3
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pp.149-160
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2015
This study reports the interfacial bond strength between Ultra High Performance Concrete (UHPC) and Normal Strength Concrete (NSC). While previous studies have focused on the interfacial strength between NSC substrate and UHPC overlay, this study use precast UHPC for enhanced constructability and replacement of formwork. The factors affecting the interface strength are comprehensively reviewed. It can be classified into: interface shape, degree of hardening and moisture condition of UHPC before combining with NSC, and curing condition of composite materials. Conducted experiments verify the effects of each factor on the interface strength and, accordingly show different failure modes. In particular, a new failure mode of the failure of a part of UHPC was firstly found in the case of sample with rough interface between UHPC and NSC. The other factors of the degree of hardening and the moisture and curing conditions of UHPC were discussed. This research will provide a valuable foundation to utilize the UHPC as a composite material.
Wegner Gerhard;Demir Mustafa M.;Faatz Michael;Gorna Katazyrna;Munoz-Espi Rafael;Guillemet Baptiste;Grohn Franziska
Macromolecular Research
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v.15
no.2
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pp.95-99
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2007
The most recent developments in two areas: (a) synthesis of inorganic particles with control over size and shape by polymer additives, and (b) synthesis of inorganic-polymer hybrid materials by bulk polymerization of blends of monomers with nanosized crystals are reviewed. The precipitations of inorganics, such as zinc oxide or calcium carbonate, in presence and under the control of bishydrophilic block or comb copolymers, are relevant to the field of Biomineralization. The application of surface modified latex particles, used as controlling agents, and the formation of hybrid crystals in which the latex is embedded in otherwise perfect crystals, are discussed. The formation of nano sized spheres of amorphous calcium carbonate, stabilized by surfactant-like polymers, is also discussed. Another method for the preparation of nanosized inorganic functional particles is the controlled pyrolysis of metal salt complexes of poly(acrylic acid), as demonstrated by the syntheses of lithium cobalt oxide and zinc/magnesium oxide. Bulk polymerization of methyl methacrylate blends, with for example, nanosized zinc oxide, revealed that the mechanisms of tree radical polymerization respond to the presence of these particles. The termination by radical-radical interaction and the gel effect are suppressed in favor of degenerative transfer, resulting in a polymer with enhanced thermal stability. The optical properties of the resulting polymer-particle blends are addressed based on the basic discussion of the miscibility of polymers and nanosized particles.
The effects of mugwort juice on the gel properties of corn starch (CS), mung bean starch (MS), and potato starch (PS) were investigated. Water holding capacities of three starches were increased with addition of the juice. Solubilities of CS and MS were also increased. Swelling power was increased in CS but decreased in MS. Viscoamylogram showed that 5% addition of the juice lowered the initial gelatinization temperatures of CS and MS, but raised the temperature of PS. While peak viscosities of CS and MS pastes were decreased a little, the viscosity of PS paste was decreased remarkably from 2,280 BU to 845 BU. Addition of mugwort juice did not affect significantly the hardness of starch gels during 7 days of storage at $25^{\circ}C\;and\;4^{\circ}C$. Degrees of gelatinization of the starch gels were affected by addition of the juice, especially in PS, during storage. Freeze-thaw stabilities of three gels were not changed by addition of the juice. The starch gels added with the mugwort juice had smooth surface visually because the crude fibrous materials of mugwort were removed during juice preparation.
A new water-soluble and self-doped poly(styrenesulfonic acid-graft-aniline), PSSA-g-PANI, for dispersing carbon nanotubes (CNTs) in water was synthesized and its ability to stabilize aqueous CNT dispersions was examined. It was observed that the PANI in PSSA-g-PANI, which has benzoid and quinoid structure, was strongly adsorbed onto the nanotube surface via a strong ${\pi}-{\pi}$ interaction, and thus only gentle sonication causes exfoliation of CNT ropes to small bundles and the long-term stability of their resulting dispersions was much better than commercial surfactants. Furthermore, when thin films of PSSA-g-PANI/CNT are prepared from aqueous dispersion and their electrical conductivities are measured by the four probe technique, it is observed that their conductivities are in the range of 1.5-2.5 S/cm.
Nano-sized nickel powders were prepared by evaporating the bulk nickel metarial using transferred arc thermal plasma. Nitrogen gases are easily dissociated to atomic nitrogen in thermal plasma and they are quickly dissolved in molten nickel. Super-saturated atomic nitrogen in molten nickel is recombined to nitrogen gas because of the relatively low temperature of nickel surface. Generally, the recombine reaction of atomic nitrogen is exothermic, so bulk nickel is quickly evaporated to nickel vapor due to the thermal energy of recombine reaction. The particle size of nickel powder was controlled by $N_2$ used as the diluting gas. It was observed that as the diluting gas flow rate was increase, the particle size was decreased and the particle size distribution was narrowed. The average particle size at 250 l/min of the diluting gas was 202 nm analyzed by means of the particle size analyzer (PSA).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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