The purpose of this study was to evaluate the effects of the water extract of Samultang (SMT), a Chinese herb, on apoptotic cell death by $H_2O_2$-induced oxidative stress in SK-N-M C cells. A nuclear fragmentation was observed via fluorescence imaging 12 h after exposure to 30 ${\mu}M$$H_2O_2$ and DNA laddering was detected via agarose electrophoresis gel. In addition, increases in sub-G1 phase and cleavage of the PARP protein were observed. However, treatment with SMT for 2 h prior to $H_2O_2$ exposure significantly reduced apoptotic cell death induced by incubation with 30 ${\mu}M$$H_2O_2$ in SK-N-MC cells. Pre-incubation with water extract of SMT for 2 h prevented the $H_2O_2$-induced decrease in mitochondrial transmembrane potential. SMT also attenuated the increase in caspase-3 activity and the breakdown of PARP protein caused by $H_2O_2$-induced oxidative stress. These results suggest that the water extract of SMT provides inhibition of apoptotic cell death against oxidative injury in SK-N-MC cells.
Gong Xian-Feng;Wang Min-Wei;Tashiro Shin-Ichi;Onodera Satoshi;Ikejima Takashi
Archives of Pharmacal Research
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제28권1호
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pp.68-72
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2005
Pseudolaric acid B is a major compound found in the bark of Pseudolarix kaempferi Gordon. In our study, pseudolaric acid B inhibited growth of human melanoma cells, A375-S2 in a time and dose-dependent manner. A375-S2 cells treated with pseudolaric acid B showed typical characteristics of apoptosis including morphologic changes, DNA fragmentation, sub-diploid peak in flow cytometry, cleavage of poly-ADP ribose polymerase (PARP) and degradation of inhibitor of caspase-activated DNase (ICAD). P53 protein expression was upregulated while cells were arrested at the $G_2/M$ phase of the cell cycle. There was a decrease in the expression of anti-apoptotic Bcl-2 and Bcl-xL proteins, whereas pro-apoptotic Bax was increased. The two classical caspase substrates, PARP and ICAD, were both decreased in a time-dependent manner, indicating the activation of downstream caspases.
Wang, Shu-zhen;Luo, Xue-gang;Shen, Jing;Zou, Jia-ning;Lu, Yun-hua;Xi, Tao
BMB Reports
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제41권4호
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pp.294-299
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2008
Elevated expression of SMYD3 is a frequent genetic abnormality in several malignancies. Few studies knocking down SMYD3 expression in cervical carcinoma cells have been performed to date. In this paper, we established an inducible short hairpin RNA expression system to examine its role in maintaining the malignant phenotype of HeLa cells. After being induced by doxycycline, SMYD3 mRNA and protein expression were both reduced, and significant reductions in cell proliferation, colony formation and migration/invasion activity were observed in the SMYD3-silenced HeLa cells. The percentage of cells in sub-G1 was elevated and DNA ladder formation could be detected, indicating potent induction of apoptosis by SMYD3 knockdown. These findings imply that SMYD3 plays crucial roles in HeLa cell proliferation and migration/invasion, and that it may be a useful therapeutic target in human cervical carcinomas.
Terpinen-4-ol is a terpene found in the rhizome of Plai (Zingiber montanum (Koenig) Link ex Dietr.). In this study apoptogenic activity and mechanisms of cell death induced by terpinen-4-ol were investigated in the human leukemic MOLT-4 cell line. Terpinen-4-ol exhibited cytotoxicity in MOLT-4 cells, with characteristic morphological features of apoptosis by Wright's staining. The mode of cell death was confirmed to be apoptosis by flow cytometric analysis after staining with annexin V-FITC and propidium iodide. A sub-G1 peak in DNA histograms of cell cycle assays was observed. Terpinen-4-ol induced-MOLT-4 cell apoptosis mediated through an intrinsic pathway involving the loss of mitochondrial transmembrane potential (MTP) and release of cytochrome c into the cytosol. In addition, terpinen-4-ol also induced apoptosis via an extrinsic pathway by caspase-8 activation resulting in the cleavage of cytosolic Bid. Truncated-Bid (tBid) translocated to mitochondria and activated the mitochondrial pathway in conjunction with down-regulation of Bcl-2 protein expression. Caspase-3 activity also increased. In conclusion, terpinen-4-ol can induce human leukemic MOLT-4 cell apoptosis via both intrinsic and extrinsic pathways.
본 연구는 건전지나 플라스틱 등 산업물질, 식품, 흡연 그리고 공기, 물 등을 통해 인간과 생태계에 노출되고 있는 중금속 카드뮴을 인간 유방암 세포 MCF-7에 처리하였을 때 일어나는 현상을 살펴보고 나아가 카드뮴의 독성기전을 규명하기 위해 시행되었다. 카드뮴으로 인한 아폽토시스는 DNA분절 현상과 핵의 쪼개짐, 세포주기에 있어서 sub-G1의 출현 그리고 아폼토시스시에 발현되는 단백질 caspase의 발현, 특히 산화적 스트레스상태에서 마이토콘드리아가 손상을 입었을 때 발현되는 caspase-9의 발현을 통해 확인하였다. 카드뮴으로 인한 산화적 스트레스는 활성 산소종이 대조군에 비해 증가하고 이를 방어하기 위한 항산화효소 superofide dismutase, catalase, glutathion redurtase가 감소함을 통하여 확인하였다. 이 상의 결과들을 통해 카드뮴은 인간 유방암 세포 MCF-7에서 산화적 스트레스를 유발시켜 아폼토시스를 일으키는 것으로 추정할 수 있다.
We previously demonstrated that the methylene chloride fraction of Scutellaria barbata suppessed human leukemic U937 cell proliferation by inducing apoptosis. In the present study, we have isolated luteolin from Scutellaria barbata and evaluated its apoptotic mechanism in Lewis lung carcinoma cells. Luteolin inhibited the proliferation of Lewis lung carcinoma cells in a concentration-dependent manner. Luteolin effectively increased the portion of $sub-G_1$ DNA content (apoptotic portion) and apoptotic Annexin-V positive cells in a concentration-dependent manner by FACS analysis. Caspase 9 and caspase 3 were activated and PARP was effectively cleaved by luteolin. It also increased the ratio of Bax to Bcl-2 through the decrease of Bcl-2 expression by Western blotting and reduced mitochondrial membrane potential following TMRE staining. These results suggest that luteolin can induce apoptosis through the mitochondrial mediated pathway.
Park Jun-Ho;Ju Sung-Min;Kim Kun-Jung;Jeon Byung-Hoon;Oh Jung-Mi;Lee Chae-Ho;Han Dong-Min;Kim Won-Sin
동의생리병리학회지
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제19권6호
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pp.1636-1639
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2005
To develop novel anti-leukemic medicine, we have prepared a Korean traditional medicine, named Hang-baek-Tang, which is composed of 8 kinds of anti-leukemic medicinal plants. The water extracts was examined anti-leukemic activity using the human leukemia cell line, HL-60 cells. HL-60 cells showed the growth inhibition and several apoptotic features, including DNA ladders, morphological changes, by treatment of the cells with Hang-Daek-Tang. We have observed that Hang-baek-Tang induced the activation of caspase-3, caspase-8 and caspase-9. Further molecular analysis demonstrated that Hang-baek-Tang induced cleavage of PARP and increase of hypodiploid (Sub-G1) population in flow cytometric analysis. These results indicate that Hang-baek-Tang has been considered to exert anti-leukemic activity through the procaspase-3 activation pathway.
Sikdar, Sourav;Saha, Santu Kumar;Khuda-Bukhsh, Anisur Rahman
대한약침학회지
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제17권1호
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pp.59-69
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2014
Objectives: In homeopathy, it is claimed that more homeopathically-diluted potencies render more protective/curative effects against any disease condition. Potentized forms of Condurango are used successfully to treat digestive problems, as well as esophageal and stomach cancers. However, the comparative efficacies of Condurango 6C and 30C, one diluted below and one above Avogadro's limit (lacking original drug molecule), respectively, have not been critically analyzed for their cell-killing (apoptosis) efficacy against lung cancer cells in vitro, and signalling cascades have not been studied. Hence, the present study was undertaken. Methods: 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assays were conducted on H460-non-small-cell lung cancer (NSCLC) cells by using a succussed ethyl alcohol vehicle (placebo) as a control. Studies on cellular morphology, cell cycle regulation, generation of reactive oxygen species (ROS), changes in mitochondrial membrane potential (MMP), and DNA-damage were made, and expressions of related signaling markers were studied. The observations were done in a "blinded" manner. Results: Both Condurango 6C and 30C induced apoptosis via cell cycle arrest at subG0/G1 and altered expressions of certain apoptotic markers significantly in H460 cells. The drugs induced oxidative stress through ROS elevation and MMP depolarization at 18-24 hours. These events presumably activated a caspase-3-mediated signalling cascade, as evidenced by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), western blot and immunofluorescence studies at a late phase (48 hours) in which cells were pushed towards apoptosis. Conclusion: Condurango 30C had greater apoptotic effect than Condurango 6C as claimed in the homeopathic doctrine.
Kim Kun-Jung;Ju Sung-Min;Lee Chai-Ho;Kim Won-Sin;Yun Yong-Gab;Jeong Han-Sol;Kim Sung-Hoon;Park Sung-Joo;Jeon Byung-Hun
동의생리병리학회지
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제19권5호
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pp.1370-1374
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2005
The Tosyl-JM3 (TJM3) is a modified compound from one of 1,2,3,4-Tetra- hydroisoquinoline (THIQ) derivatives. The THIQs include potent cytotoxic agents that display a range of anti-tumor activities, antimicrobial activity, and other biological properties. In this study, we investigated the effect of TJM3 on the cytotoxicity, induction of apoptosis in human promyelocytic leukemia cells (HL-60 cells). TJM3 showed a significant cytotoxic activity in HL-60 cells (IC50 = approximately $60{\mu}g/m{\ell}$) after a 24 hr incubation. Treatment of HL-60 cells with TJM3 exhibited several features of apoptosis, including formation of DNA ladders in agarose gel electrophoresis, morphological changes of HL-60 cells with DAPI stain. Here we observed that TJM3 caused a decrease of procaspase-3 protein. Further molecular analysis demonstrated that TJM3 led to cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) by western blot and increase of hypodiploid (Sub-G1) population in the flow cytometric analysis. In conclusion, these above results indicate that TJM3 dramatically suppresses HL-60 cell growth and induces apoptosis. These data may support a possibility for the use of TJM3 in the prevention and treatment of leukemia.
Sulforaphane (SFN)은 브로콜리와 다른 십자화과 채소로부터 분리해 낸 이소시아네이트 구조를 갖는 물질이다. 최근 연구에서는 다양한 암세포에서 SFN이 세포주기를 억제하여 증식저해와 세포사멸을 유도한다고 알려져 있다. 본 연구에서는 연골암 세포주 HTB 94를 이용하여 연골암세포에서의 SFN의 세포사멸 분자적 기전을 연구하였다. SFN은 처리농도 의존적으로 연골암세포의 증식억제와 세포사멸을 유도하는 것을 세포형태변화 및 핵염색, MTT 실험을 통하여 확인하였다. Apoptotic 세포는 DNA 단편전기영동 분석을 통한 분절 DNA 확인 및 유세포분석기를 이용한 subG1 구간의 세포분석을 이용하여 확인하였다. 연골암세포주 HTB-94에 SFN 처리 시 p53 단백질의 발현증가 및 pro-caspase-3의 분해를 통한 caspase-3의 활성을 증가를 Western blot analysis를 통하여 확인하였다. 본 연구결과를 종합해 볼 때, 연골암세포주 HTB-94에 SFN을 처리시 유도되어지는 세포사멸은 p53과 caspase-3 의존적인 신호조절경로를 통하여 조절되는 것을 확인하였다. 본 연구결과는 SFN의 증식억제 효과 및 연골암세포 세포사멸 유도기전을 이용하여 향후 연골암세포의 치료약제 개발에 도움이 될 것으로 기대한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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