Jinbudlsongyi mushroom (Agrocybe aegerita) was bred in Mushroom Research Institute, Gyonggi Province A.R.E.S in 2005. It was bred with mating between moookarytic strains isolated from Budlsongyi#1 and KME45202. The temperature of optimal mycelial growth was $24{\sim}26^{\circ}C$ on PDA and $18{\sim}20^{\circ}C$ in sawdust medium. To harvest fruiting body of Jiobudlsoogyi the period required for colonization after inoculation was 37days and the period of cultivation was 13days after scratching of inoculum. The major characteristics of the mushroom was shown a lot of primordia, light brown colored stipe and convex-shaped pileus. Compared with Budlsongyi#1, it was shown dark brown-colored pileus and straight stipe. The fruiting body yield was $115g{\pm}6/850cc$ bottle. It was demanded proper circulation at the time of primordia and put it around with cloth that is prevented to be bend the stipes.
The sustainability of conventional agriculture which is characterized by input dependent and ecologically simplified food production system is vague. Chemicals and present practices used in agriculture are not only costly but also have widespread implications on human and animal health, food quality and safety and environmental quality. Thus there is a need for alternative farming practices to sustain food production for the escalating population and conserve environment for future generations. The present research scenario in the area of plant microbe interactions for maintaining sustainable agriculture suggests that the level of internal regulation in agro-ecosystems is largely dependent on the level of plant and microbial diversity present in the soil. In agro-ecosystems, biodiversity performs a variety of ecological services beyond the production of food, including recycling of nutrients, regulation of microclimate and local hydrological processes, suppression of undesirable organisms and detoxification of noxious chemicals. Controlling the soil microflora to enhance the predominance of beneficial and effective microorganisms can help improve and maintain soil chemical and physical properties. The role of beneficial soil microorganisms in sustainable productivity has been well construed. Some plant bacteria referred to as plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) can contribute to improve plant growth, nutrient uptake and microbial diversity when inoculated to plants. Term PGPR was initially used to describe strains of naturally occurring non-symbiotic soil bacteria have the ability to colonize plant roots and stimulate plant growth PGPR activity has been reported in strains belonging to several other genera, such as Azotobacter, Azospirillum, Arthrobacter Bacillus, Burkhokderia, Methylobacterium, and Pseudomonas etc. PGPR stimulate plant growth directly either by synthesizing hormones such as indole acetic acid or by promoting nutrition, for example, by phosphate solubilization or more generally by accelerating mineralization processes. They can also stimulate growth indirectly, acting as biocontrol agents by protecting the plant against soil borne fungal pathogens or deleterious bacteria. Present review focuses on some recent developments to evolve strategies for better biotechnological exploitation of PGPR's.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.17
no.1
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pp.9-15
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2012
Worldwide development of harmful algal blooms causes serious problem for public health and fisheries industries. To evaluate the algicidal impact on the harmful algae bloom species in aquatic ecosystems of coast, a new algicide thiazolidinedione derivative (TD49) were tentatively examined in the growth stages (i.e., lag, logarithmic and stationary phase) of rapidophyceae $Heterosigma$$akashiwo$, $Chattonella$$marina$ and $Chattonella$ sp..Three strains could easily destroy in the lag phase due to relatively weak cell walls than those of the logarithmic and stationary phase. It is thought that inoculation of TD49 substances into initial or developmental natural blooms with a threshold concentration ($2{\mu}M$) can maximize the algicidal activity. Also, bio-chemical assays revealed that the algicidal substances from all culture strains were likely to be extracellular substances because those cells have easily destroyed in cell walls. On the other hand, natural zooplankton communities were influenced within the exposure experiments of $2{\mu}M$, which is showed the maximum algcidal activity of tested organisms. These results indicate that although the TD49 substance is potential agents for the control of $H.$$akashiwo$, $C.$$marina$ and $Chattonella$ sp. in the enclosed eutrophic bay and coastal water, more detailed research of acute toxicity effect on high trophic organism in marine ecosystems need to be conducted.
Pinus rigida ${\times}$ P. taeda seedlings in a nursery was inoculated with basidiospores of Pisolithus tinctorius (Pt) either collected from Suweon, Korea or introduced from U.S.A. to compare the effectiveness of the spores from two different origins as mycorrhizal inocula. Nursery beds were fumigated with methyl bromide and 1g of spores was used to inoculate $1m^2$ of soil surface just before seed sowing. Seedlings inoculated with American Pt (#250 strain from Georgia, U.S.A.) were 15% taller than Korean Pt at the end of the first growing season. The seedlings from fumigation treatment only (no inoculation involved) was slightly taller (statistically unsignificant) than those with Korean Pt, but slightly smaller than those with American Pt. In a subsequent year experiment, the seedlings inoculated with American and Korean Pt after soil fumigation were 66% and 60% taller, respectively, than seedlings infected by natural fungi without soil fumigation, suggesting the dual effects of Pt and fumigation on the seedling growth. Therefore potential of Pt spores for an effective inoculum exists and selection of Pt strains which have adapted to specific local environments is needed to develop better sources of mycorrhizal inocula.
Bacteriophages are viruses that exclusively infect bacterial cells, and lytic bacteriophages can be used as a safe alternative to antibiotics for the prevention and treatment of animal diseases. In this study, we attempted to isolate and characterize bacteriophages for Salmonella enterica serovar Gallinarum (Salmonella Gallinarum), the causative agent of fowl typhoid in chickens. Ten bacteriophages were isolated from samples of sewage from seven poultry slaughterhouses. One of these isolate, designated as $SG{\Phi}-YS$ SP and classified in the family Myoviridae, produced plaques with seven Salmonella Gallinarum strains. However, no plaques were produced with any of the Salmonella enterica serovar Enteritidis strains tested, suggesting that this bacteriophage is Salmonella Gallinarum specific. To assess the lytic ability of $SG{\Phi}-YS$ SP against Salmonella Gallinarum, bacterial growth rates following inoculation of the bacteriophage were compared with the control. The $SG{\Phi}-YS$ SP treatment, with a multiplicity of infection of 10, reduced the growth of Salmonella Gallinarum by 2.21 log cfu/mL at 6 h, and 2.13 log cfu/mL at 9 h, suggesting that this bacteriophage isolate could be used for the prevention or treatment of Salmonella Gallinarum infection in chickens.
A total of 35 phosphate solubilizing bacterial strains were isolated from waste mushroom bed of Agaricus bisporus in Buyeo-Gun, Chungnam and screened for the production of indole acetic acid (IAA). The best IAA producing strain was identified as Pantoea rodasii using 16S rRNA analysis. In addition to the IAA production, this strain could act as an efficient phosphate solubilizer (1100 ${\mu}g$$ml^{-1}$ after 5 days of incubation) also. The selected strain was cultured under different conditions in order to assess the optimum conditions for maximum IAA production. The nutrient broth (NB) medium was recorded as the best medium, where the maximum IAA production (229 ${\mu}g$$ml^{-1}$) was recorded at the start of stationary phase (12 hours after inoculation) of the bacteria growth. The performance of the strain was found to be maximum at the temperature of $30^{\circ}C$ followed by $25^{\circ}C$. IAA production was found to be increased with increasing tryptophan concentration (from 0.1 to 0.6%), however beyond this limit, a slight reduction in IAA production was observed. The strains' ability to produce IAA was further confirmed by extraction of crude IAA and subsequent TLC analysis. A specific spot from the extracted IAA preparation was found corresponding with the standard spot of IAA with same $R_f$ value. The results of HPLC analysis conducted in identifying and quantifying the IAA production more precisely, are in agreement with the results of the assessment done with colorimetric method. As revealed by the results of the pot experiment, the isolated strain could significantly enhance the growth (as measured by shoot and root growth) of mung bean plants compared to that of non-inoculated plants. Therefore it can be concluded that the present strain, Pantoea rodasii has great potential to be used as bio-inoculants.
Kwak, Hee Jung;Kim, Jae Young;Lee, Hyun Sook;Kim, Soon Mi
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.46
no.4
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pp.438-445
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2014
We examined biogenic amine (BA) production as well as the diversity of bacterial flora in 11 types of commercial makgeolli stored at 4 and $20^{\circ}C$. Moreover, we studied the BA-producing activity of three L. plantarum strains isolated from makgeolli. At $20^{\circ}C$, the BA content was highly increased and the denatured DNA bands were more variable in non-sterilized makgeolli compared to sterilized makgeolli. The major BAs produced in commercial makgeolli were histamine and putrescine. Histamine, tyramine, putrescine, and cadaverine were produced in excess by inoculation of the three L. plantarum isolates to makgeolli stored at $20^{\circ}C$ for 21 days. These results suggest that some L. plantarum strains in makgeolli can produce different types of BAs, depending on the extent of degradation of makgeolli.
The pathogenicity to pear trees and other experimental hosts of the Apple stem grooving virus Korean isolate (ASGV-K) carried by a fungal vector, Talaromyces flavus was examined. ASGV-harboring T. flavus induced mild symptoms on virus-free pears. Symptom severity was intermediate between pears showing typical PBNLS and virus-free pears. Ten cultivars of Phaseolus vulgaris showed 35%-90% infectivity by direct infiltration into leaves and roots by ASGV-harboring T. flavus. Application of fungal cultures to soils showed 0%-70% infectivity depending on the P. vulgaris cultivar. Sap extracted from ASGV-infected Chenopodium quinoa induced similar symptoms on P. vulgaris at 25 days after inoculation. Similar symptoms were also detected on P. vulgaris which were inoculated with ASGV-harboring T.flavus. When healthy P. vulgaris leaves were challenged with sap extracted from P. vulgaris leaves infected with ASGV-harboring T. flavus, typical symptoms were observed. These data suggest that T. flavus mediates the transfer of ASGV to host plants.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.20
no.1
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pp.115-125
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1985
Hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) is a debilitating disease of humans caused by Hantaan virus (HV), the prototype member of a newly proposed genus of Bunyaviridae. Studies of HV pathogenesis have been limited by the absence of a well defined model for a virus-induced disease state. In an attempt to devise a model for HV pathogenesis in laboratory rodents, newborn outbred suckling ICR mice were shown to be uniformly susceptible to lethal infection with non- mouse adapted HV by intracerebral (IC), intraperitoneal (IP), intramuscular (IM), and subcutaneous (SC) inoculation routes. Clinical coures, mean time to death, and fatal outcome were age-dependent. With an inoculum of 10 $LD_{50}$, mortality was 100% in mice infected within 72h of birth, but declined to 50% by 7 days. By 2-2.5 weeks, animals developed complete resistance to clinical disease. Virus was consistently detected in serum by day 6 post-infection in IC- and IP- inoculated animals, and reached peak levels of $10^5\;PFU/ml$ by day 8 Mice infected IM and SC showed delays in onset of viremia, but achieved similar titers. Immunofluorescent antibody appeared by 17-18 days, and neutralizing antibody by 15 days, in all experimental groups. Two of 8 inbred mouse strains were identified as resistant to clinical disease : SJL/J and A/J. Manipulation of this model will allow investigation of natural rodent pathogenesis with HV, as well as offer insight into disease mechanisms and therapy of HFRS.
Lee Soon-Gu;Lee Tae-Ho;Choi Yong-Chull;Cho Yong-Sup
Korean journal of applied entomology
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v.18
no.2
s.39
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pp.73-76
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1979
Two different isolates of Xanthomonas oryzae, KB 7785 of pathotype I and JN 7721 of pathotype III, that had been the most virulent isolates in the previous inoculation test, were reisolated from cultivar 'Milyang 23' and serially transferred to 10 times. They were inoculated to the 3 cultivars; 'Milyang 23' in Kinmaze group, 'Yushin' in Kogyoku group and 'Tongil' in Rantai-emas group cultivars. It was observed that the virulence of the isolate JN 7721 was more attenuated by the serial transfer on the Wakimoto's agar than the isolate KB 7785. The attenuation of virulence of the isolate JN 7721 was more significant at the cultivar 'Milyang23' than at the other cultivars. This suggests that the host-pathogen interactions and differences of the pathogenicity-maintenance ability among the pathogenic strains may be involved.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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