The present study describes an analytical method for the determination of polybrominated biphenyls (PBBs) in biota samples by gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). PBBs are extracted twice from 20 g samples with mixture solvent 40mL acetone and 80mL hexane using ultrasonic agitation for 20 min. Lipids in extracts are degraded by concentrated sulfuric acid and then PBBs are purified with Florisil column. The purified extracts are analyzed by GC/MS-selected ion monitoring mode for the quantitation of PBBs in biota sample. The overall recovery yields of PBBs range between 77 and 111% under these experimental conditions.
The simultaneous analysis of alkylphenols, chlorophenols and bisphenol A in biota samples was performed by gas chromatography-mass spectrometry-selected ion monitoring mode. The phenols were extracted from sample with organic solvent and Forisil and Silica columns for clean-up procedure were compared. Recovery studies were performed at 1-ppm level of phenols added to each biota sample. Their recoveries ranged between 83 and 116% with coefficient of variations of 2.4-11.9%. To improve the detection limits of phenols, trimethylsilyl (TMS) derivatization was applied. The gas chromatographic properties of free phenols and TMS derivatized phenols were also investigated.
Ohkubo, M.;Zen, N.;Kitazume, T.;Ukibe, M.;Shiki, S.;Koike, M.
Progress in Superconductivity
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v.14
no.2
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pp.77-81
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2012
With conventional mass spectrometry (MS), ions are separated according to mass/charge (m/z) ratios. We must speculate the z values to obtain the m values. Superconducting tunnel junction (STJ) detectors can solve this problem, and true mass spectrometry becomes possible instead of m/z spectrometry. The STJ detectors were installed in MS instruments with a variety of ion sources. As an example, we report fragmentation analysis of a non-covalent protein complex of hemoglobin.
Linkage positions in oligosaccharides may be obtained by FAB CAD MS/MS (Fast Atom Bombardment Collision Activated Dissociation Mass Spectrometry/Mass Spectrometry). Acetylated derivatives of the linkage-isomeric trisaccharides exhibited more useful product ion patterns than the free trisaccharides and provided specific fragmentation patterns according to linkage positions. The reason for the useful linkage dependent spectra patterns of acetylated forms is related to the ability of each linkage in the oligosaccharides to absorb different levels of collision energy and rotational freedom of the individual glycosidic linkage.
In this paper, I describe the importance of matrix spraying conditions in imaging mass spectrometry (IMS) to obtain successful imaging results. My developed matrix application methodology, which is a "two-step matrix application" sequentially combined with matrix sublimation and spraying matrix solution can provide high reproducibility and high ion yield compared with a conventional direct spraying method. However, insufficient IMS results were obtained occasionally despite the two-step method. Therefore, I wanted to characterize the methodology to continuously provide high quality data. According to my results, the sublimation time was not a strict parameter, and the most important step was the first spraying condition. This means that the extraction conditions from the tissue section and co-crystallization of the matrix were the most important factors.
Roflumilast analogs are a group of drugs which act as selective photodiesterase (PDE-4) inhibitor for the treatment severe chronic pulmonary disease associated with chronic brochnonities. Structural identification of degradation products using high resolution mass spectrometry and theoretical investigation by density functional theory have been successfully carried out on roflumilast to identify four degradation products namely, 3,5-dichloropyridin-4-amine, N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-(difluoromethoxy)-3-hydroxy benzamide, N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy) benzamide and 3-(cyclopropylmethoxy)-N-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-4-yl)-4-(difluoro methoxy) benzamide, generated in alkali, acidic and oxidative conditions.
Objective : The brain is dependent on glucose as an energy source. Intricate homeostatic mechanisms have been implicated in maintaining the blood glucose concentration in the brain. The aim of this study is to find the way to identify the metabolic proteins regulating the glucose in rat hypothalamus. Methods : In this study, we analysed the secretome from rat hypothalamus in vivo. We introduced 500 nM of insulin into the rat hypothalamus. The chromatographic patterns of the secretome were identified, after which Mass Spectrometry-Mass Spectrometry (MS-MS) analysis was performed. Results : In Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS) analysis, 60 proteins were identified in the secretome. Among them, 8 novel proteins were unveiled and were associated with the energy metabolism of insulin signaling in mitochondria of rat hypothalamic neuron. Nineteen other proteins have unknown functions. These ligands were confirmed to be secreting from the rat hypothalmus on insulin signaling by western blotting. Conclusion : The hypothalamus is the master endocrine gland responsible for the regulation of various physiological and metabolic processes. Proteomics using LC-MS analysis offer a efficient means for generating a comprehensive analysis of hypothalamic protein expression by insulin signaling.
Structural analyses of oligosaccharide-malononitrile derivatives were conducted by matrix-assisted laser desorption/ionization post-source decay (MALDI-PSD) analysis in positive ion mode. The malononitrile derivatives of oligosaccharides, which were developed for highly sensitive detection of multi-component oligosaccharides by negative ion electrospray ionization mass spectrometry (ESI MS), were detected by positive-ion MALDI with the detection limit of 2 pmol level from the crude derivatization sample. The used matrix affected drastically the analytical results of oligosaccharide-malononitrile derivative by matrix-assisted laser desoprtion/ionization mass spectrometry (MALDI MS). The malononitrile derivatization of oligosaccharide also affect the patterns of MALDI-PSD spectra and give much more structural information than the free oligosaccharide.
Shim, Hee Jung;Lee, Ji Ye;Kim, Byungjoo;Hong, Jongki
Mass Spectrometry Letters
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v.4
no.4
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pp.79-82
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2013
Various types of alkaloids observed in several herbal medicines were analyzed by electrospray ionization tandem mass spectrometry in positive ion mode. In the present study, MS/MS spectralpatterns were investigated for eight-types of alkaloids (aporpine, protoberberine, tetrahydroprotoberberine, benzylisoquinoline, protopine, phthalide, morpine, and bisbenzylisoquinoline). For aporpine- and protoberberine-type alkaloids, main fragmentations occurred at substituted groups on rigid ring structures, not showing ring fusion. Interesting fragmentations due to iminolization and retro-Diels-Alder (RDA) reaction were observed in MS/MS spectra of protopine- and tetrahydroprotobereberine-type alkaloids. Also, several types of fragmentations such as inductive cleavage and ${\alpha}$-cleavage, or bond cleavage between two ring structures were observed depending on their structural characteristics. These fragmentation patterns are expected to allow instant classification of the specific alkaloid type in various MS/MS spectra of alkaloids.
This study explored the feasibility of using a carburization technique to enhance the ion intensity of isotopic analysis of ultra-trace levels of uranium using thermal ionization mass spectrometry (TIMS). Prior to fixing uranium samples on TIMS filaments, graphite powder suspended in nitric acid was deposited on rhenium filaments. We observed an enhancement of $^{238}U^+$ intensity by a factor of two when carburization was used, and were able to roughly optimize the amount of graphite powder necessary for carburization. The positive shift in heating current when evaporating filaments upon carburization implies that uranium was chemically altered by carburization, when compared to normal fixation processes. The good agreement between our method and known standards down to an ultra-trace level shows that the proposed technique can be applied to isotopic uranium analysis down to abundances of ~10 pg.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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