The specific adsorption behaviors of activated carbons (ACs) treated with 30 wt% $H_3PO_4$ or NaOH were investigated in the removals of NO or $NH_3$. The acid and base values were determined by Boehm's titration method. And, the surface properties of ACs were studied by FT-IR and XPS analyses. Also, $N_2/77K$ adsorption isotherm characteristics, including the specific surface area and micropore volume were studied by BET and t-plot methods, respectively. From the adsorption tests of NO and $NH_3$, it was revealed in the case of acidic treatment on ACs that the $NH_3$ removal was more effective due to the increase of acidic functional groups in carbon surfaces. Also, the NO removal was increased, in the case of basic treatment, due to the improvement of basic functional groups, in spite of significant decreases of BET's specific surface area and total pore volume. It was found that the adsorption capacity of ACs was not only determined by the textural characteristics but also correlated with the surface functional groups in the acid-base intermolecular interactions.
In this work, the effect of anodic oxidation treatment on Cr(VI) ion adsorption behaviors of activated carbon fibers (ACFs) was investigated. The aqueous solutions of 10 wt% $H_3PO_4$ and $NH_4OH$ were used for acidic and basic electrolytes, respectively. Surface characteristics and textural properties of ACFs were determined by XPS and $N_2$ adsorption at 77 K. The heavy metal adsorption of ACFs was conducted by ICP. As a result, the adsorption amount of the anodized ACFs was improved in order of B-ACFs > A-ACFs > pristine-ACFs. In case of the anodized treated ACFs, the specific surface area was decreased due to the pore blocking or pore destroying by acidic electrolyte. However, the anodic oxidation led to an increase of the Cr(VI) adsorption, which can be attributed to an increase of oxygen-containing functional groups, such as, carboxylic, lactonic, and phenolic groups. It was clearly found that the Cr(VI) adsorption was largely influenced by the surface functional groups, in spite of the reduced specific surface area of the ACFs.
한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part 1
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pp.678-679
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2006
The effects of particle size on the surface properties of hydro-thermally synthesized barium titanate powders were investigated by means of particle size analysis, specific surface area, SEM, zeta potential and XPS. Particle sizes were measured by laser light scattering and are in the range of 150 to 1100nm. Zeta potential increased with increasing particle size and it was large minus value in the range of particle size from 500 to 900nm, which seems to be related with the dissolution of $Ba^{2+}$ ion in these particle sizes from the analysis of surface properties by XPS.
이상의 실험 결과로부터 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. $TiO_2-SiO_2-AL_2O_3-B_2O_3-CaO-Na_2O$계에서 분상을 일으켰을 때 $600^{\circ}C$, 6시간 열처리시켰을 때 최대의 비표면적을 나타냈다. 2. 저온에서 열처리 시간이 증가하면 비표면적은 증가하고 고온에서는 열처리 시간이 증가하면 비표면적은 감소하다가 다시 증가한다. 3. 상분리 및 비표면적은 열처리 시간보다 열처리 온도에 더욱 민감하였다.
The adsorption efficiency of some adsorbents for the organic solvents and gas phase of smoke was investigated. 1. Specific surface area of activated carbon increased to 1900 mfg with increased activation time. 2. Adsorption efficiency of benzene and acetone increased with increasing total surface area. Adsorption capacity for gas phase such as hydrogen cyanide, aldehyde was proportional to the micro pore surface area under 20A. 3. The removal efficiency of particulate matter of smoke was higher with the adsorbents of relatively higher pore size compared to that of micro pore.
This study is performed to fabricate a Ti porous body by freeze drying process using titanium hydride ($TiH_2$) powder and camphene. Then, the Ti porous body is employed to synthesize carbon nanotubes (CNTs) using thermal catalytic chemical vapor deposition (CCVD) with Fe catalyst and methane ($CH_4$) gas to increase the specific surface area. The synthesized Ti porous body has $100{\mu}M$-sized macropores and $10-30{\mu}m$-sized micropores. The synthesized CNTs have random directions and are entangled with adjacent CNTs. The CNTs have a bamboo-like structure, and their average diameter is about 50 nm. The Fe nano-particles observed at the tip of the CNTs indicate that the tip growth model is applicable. The specific surface area of the CNT-coated Ti porous body is about 20 times larger than that of the raw Ti porous body. These CNT-coated Ti porous bodies are expected to be used as filters or catalyst supports.
This paper is concerned with a gas sensor composed of semi-conducting ${\gamma}$-$Fe_2O_3$ ceramics made by oxidizing $Fe_2O_3$ sintered body. Acicular $\alpha$-FeOOH powder prepared by precipitation of $FeSO_4$.$7H_2O$ solution was transformed to $FeSO_4$ sintered at 700$^{\circ}$-850$^{\circ}$C for 1 hr. and then oxidized to ${\gamma}$-$Fe_2O_3$ The gas sensitive properties of ${\gamma}$-$Fe_2O_3$ ceramic bodies based on the lectrical resistance change was measured in 0.5-2 vol% $H_2$ and $C_2$$H_2$ gas at 35$0^{\circ}C$ The specific surface area of sintered specimen largely dependent on the sintering temperature and grain shape directly affected the gas sensitive pro-perties of ${\gamma}$-$Fe_2O_3$gas sensor. Specimens having larger specific surface area showed better sensitivity which means the electrical resistance change due to oxidation and reduction process occurs on ly at the surface of grains microscopically in the ${\gamma}$-$Fe_2O_3$ceramics. Micropores made in $Fe_2O_3$ powder during dehydration of $\alpha$-FeOOH can not prompt the gas sensitive properties of sintered ${\gamma}$-$Fe_2O_3$ because they are sintered or closed in the grains during sintering process and dose not affect the specific surface area of sintered body.
Spherical mesoporous silica particles, of which main pore diameter was 3.8 nm, were successfully prepared by spray pyrolysis from aqueous silicic acid. The effect of precursor concentration, reaction temperature, and the addition of urea and PEG on the particle diameter and pore properties such as pore diameter, total pore volume, and specific surface area were investigated by using FE-SEM, particle size analyzer, and nitrogen absorption-desorption analysis. With an increase of the precursor concentration from 0.2 M to 0.7 M, the average particle diameter, total pore volume, and specific surface area of the porous silica particles increased from 0.56 to $0.96\;{\mu}m$, 0.434 to $0.486\;cm^3/g$, 467.8 to $610.4\;m^2/g$, respectively. Within the temperature range $(600\;^{\circ}C{\sim}800\;^{\circ}C)$, there was no significant difference in the pore diameter, total pore volume, and specific surface area. In addition, the addition of urea as an expansion aid led to slight increases in particle diameter, pore diameter, and specific surface area. However, when the polyethylene glycol (PEG) as an organic template was used, the total pore volume of porous particles increased dramatically.
SnO2는 3.6 eV를 갖는 반도체 물질로 광촉매 특성을 보유하고 있는 물질이다. 광촉매 특성을 극대화하기 위해 3차원 에어로겔 화를 통하여 높은 비표면적을 확보하고자 epoxide-initiated sol-gel method를 기반으로 하여 주석 산화물 에어로겔을 합성하였다. 좀더 향상된 비표면적을 구현하고자 합성공정 중 겔화전에 graphene oxide (GO) flake의 첨가를 통해 정렬된 기공구조와 결과적으로 높은 비표면적을 확보할 수 있었다. 0.5 wt%의 GO flake의 첨가로 에어로겔 복합체의 비표면적을 약 1.7배 향상시키는 결과를 도출하였다. 이렇게 향상된 비표면적을 기반으로 Rhodamine B 염료의 분해효과를 흡수광 intensity 변화를 관찰하여 정성적으로 광촉매 효율을 비교 분석하였다. 가장 높은 비표면적을 갖는 0.5 wt%의 복합체는 120분에 67.3%의 분해 효율을 확보하였다. 또한, GO를 첨가하지 않은 SnO2 에어로겔 보다 약 2배 향상된 reaction rate를 보유하였다.
본 연구에서는 석회석 활용분야 확대를 위해 소석회를 이용한 소다라임 제조 기초 실험을 실시하였다. 소다라임 제조를 위해 압출식 방식과 디스크 방식의 펠렛타이져를 이용하였으며, 첨가제로 벤토나이트를 투입하여 제조한 소다라임의 이산화탄소 흡수 특성을 평가하였다. 실험결과, 제조 방식에 관계없이 이산화탄소와의 반응에 따라 소다라임에서 CaCO3의 peak가 확인되었으며, 방해석과 아라고나이트가 함께 생성된 것을 확인하였다. 디스크 방식으로 제조한 소다라임이 압출방식에 비해 더 큰 비표면적을 나타내었고, 벤토나이트를 첨가한 조건에서도 비표면적이 향상되었다. 비표면적이 향상된 시료 조건에서 이산화탄소 흡수율이 증가되는 것으로 확인되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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