Aluminum is on active metal, but it is well known that its oxide film plays a role as protective barrier which is comparatively stable in air and neutral aqueous solution. Thus, aluminum alloys have been widely applied in architectural trim, cold & hot-water storage vessels and piping etc., furthermore, the aluminum alloy of AC8A have been widely used in mold casting material of engine piston because of its properties of temperature and wear resistance. In recent years, the oil price is getting higher and higher, thus the using of low quality oil has been significantly increased in engines of ship and vehicle. Therefore it is considered that evaluation of corrosion resistance as well as wear resistance of AC8A material is also important to improve its property and prolong its lifetime. In this study, the effect of solution and tempering heat treatment to corrosion and wear resistance is investigated with electrochemical method and measurement of hardness. The hardness decreased with solution heat treatment compared to mold casting condition, but its value increased with tempering heat treatment and exhibited the highest value of hardness with tempering heat treatment temperature at $190^{\circ}C$ for 24hrs. Furthermore, corrosion resistance increased with decreasing of the hardness, and decreased with increasing of the hardness reversely. As a result, it is suggested that the optimum heat treatment to improve both corrosion and wear resistance is tempering heat treatment temperature at $190^{\circ}C$ for 16hrs.
Present work was focused on the influence of methylcellulose (MC) on steady rheology of wheat gliadin solution and the properties of glycerol plasticized gliadin films. The presence of MC below 0.99 wt% improved viscosity and flow activation energy of the 10 wt% gliadin solution significantly. In the casting films containing 0.2 g glycerol/g dry protein, the MC component aggregated in the gliadin matrix. The blend films containing less than 7.7 wt% MC exhibited higher Young's modulus (E) and tensile strength (${\sigma}_b$) and lower elongation at break (${\epsilon}_b$) in comparison with the pure gliadin film, which was related to the intermolecular interaction between MC and gliadins, the brittle fracture of the aggregated MC component, and the increase in glass transition temperature ($T_g$) of the gliadin phase. Increasing MC content led to a slight increase in water vapor permeability (WVP) without significant influence on the moisture absorption (MA).
Well defined 1-dimentional (1-D) photonic crystals of polystyrene replicas have been successfully obtained by removing the porous silicon from the free-standing rugate porous silicon/phenylmethylpolysiloxane composite film. Rugate porous silicon was prepared by an electrochemical etching of silicon wafer in HF/ethanol mixture solution. Exfoliated rugate porous silicon was obtained by an electropolishing condition. A composite of rugate porous silicon/phenylmethylpolysiloxane composite film was prepared by casting a toluene solution of phenylmethylpolysiloxane onto the top of rugate porous silicon film. After the removal of the template by chemical dissolution, the phenylmethylpolysiloxane castings replicate the photonic features and the nanostructure of the master. The photonic phenylmethylpolysiloxane replicas are robust and flexible in ambient condition and exhibit an excellent reflectivity in their reflective spectra. The photonic band gaps of replicas are narrower than that of typical semiconductor quantum dots.
Kim, S.K.;Lee, H.W.;Han, S.H.;Park, K.S.;Park, G.M.;Kim, J.S.
Proceedings of the KIEE Conference
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1994.07b
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pp.1379-1381
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1994
In order to investigate the effects of crystal structure in electrical breakdown of polyethylene film. Low molecular materials in polyethylene are removed by the method as follow. Polyethylene was dissolved in xylene and filtered through a glass fiber filter. And then, a polyethylene thin films of thickness $0.5 - 0.9{\mu}m$ are prepared with heat treatment from solution casting. To evaluate the performance of PE film, Electrical breakdown of PE film are measured on M( Al) - I (PE)-M(Al) system.
Thin film composite (TFC) polyamide membranes were prepared on polysulfone (PSF) supports for forward osmosis (FO) applications. To understand the influence of polarity and porosity of support layer on the formation of polyamide structure and the final FO performance, clathochelate metal complex (MC) contained PSF supports were prepared via the phase inversion process from various PSF casting solutions containing 0.1-0.5 wt% of MC in dimethyl formamide (DMF) solvent (18 wt%). A crosslinked aromatic polyamide layer was then fabricated on top of each support to form a TFC membrane. For the porous PSF supports prepared with relatively low concentration casting solutions (12 wt%), the PET film was removed after phase inversion and crosslinked aromatic polyamide layer was then fabricated. The tested sample from PSF (18 wt%)/MC (0.5 wt%) casting solution presented outstanding FO performance, almost similar water flux (9.99 LMH) with lower reverse salt flux (RSF, 0.77 GMH) compared to commercial HTI FO membrane(10.97 LMH of flux and 2.2 GMH of RSF). By addition of MC in casting solution, the thickness of the active layer in FO membranes was reduced, however, the increased RSF value was obtained.
Thin film composite (TFC) polyamide (PA) membranes were prepared on polyester (PET) nonwoven reinforced polysulfone supports for forward osmosis (FO) processes. PSF (polysulfone) supports were prepared via the phase inversion process from PSF casting solutions in dimethyl formamide (DMF) solvents (19 wt%) by using a PET nonwoven (thickness of $100{\mu}m$) as a mechanical reinforcing material for reverse osmosis (RO) membrane. The PSF support from 19 wt% of DMF/PSF casting solution showed sponge-like morphology and asymmetric internal structure. To reduce the internal concentration polarization in FO operation, thin ($20{\mu}m$ of thickness) nonwoven-supported PSF supports were prepared by using PSF/DMF casting solution (9~19 wt%). A desirable support structure with a highly porous sponge-like morphology were achieved from the thin nonwoven-supported PSF layer prepared with 9~12 wt% casting solution. A crosslinked aromatic polyamide layer was fabricated on top of each support to form a TFC PA membrane. The tested sample from 12 wt% of DMF/PSF casting solution presented outstanding FO performance, almost 5.5 times higher water flux (24.3 LMH) with low reverse salt flux (RDF, 1.5 GMH) compared to a thick nonwoven rainforced membrane (4.5 LMH of flux and 3.47 GMH of RSF). By reducing the thickness of the nonwoven and optimizing PSF concentration of casting solution, the morphology of the prepared membranes were changed from a dense structure to a porous sponge structure in the boundary area between nonwoven and PET support layer.
Nanocomposite films were prepared by casting the solution of polyacrylonitrile (PAN) and single wall nanotube (SWNT) in nitric acid subsequent to sonication. Even though SWNT shows good dispersion visually, the reinforcing effect was not satisfactory. The G-band Raman spectra of the drawn film clearly demonstrated that SWNTs in the film are well-oriented along the drawing axis of the film. The electrical resistivity of the film prepared using nitric acid was lower than that of the film using DMF. Thus, nitric acid is presumably more effective in dispersing nanotubes than DMF.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.33
no.2
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pp.144-148
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2016
Recently, silk sericin has been studied extensively for biomedical and cosmetic applications because of its unique properties, including UV resistance and wound healing ability. For use in applications, sericin is fabricated in various forms including films and gels. However, the mechanical properties of sericin are too weak. In this basic study on improving the mechanical properties of sericin, a silk sericin aqueous solution was separated into two layers by centrifugation. The solution viscosity, molecular conformation, and mechanical properties of each separation layer of the sericin were examined. Sericin from the lower layer had a higher solution viscosity and film mechanical properties (strength and strain) than that from the upper layer, implying that sericin from the lower layer had a higher molecular weight than that from the upper layer. The molecular conformation of the sericin films varied depending on the casting solvent. In aqueous solution, the sericin film from the lower layer showed a ${\beta}$-sheet conformation, whereas that from the upper layer displayed a random coil conformation. All the sericin films showed a highly ${\beta}$-sheet-crystallized state when cast in formic acid, regardless of the separation layer.
The photocontrolled reduction of silver nitrate to silver (Ag) nanoparticles on honeycomb-patterned poly(N-vinylcarbazole) (PVK)-cellulose triacetate (CTA) composite thin films was studied. The composites were prepared via the oxidative polymerization of N-vinylcarbazole with ferric chloride using different CTA concentrations. A honeycomb-patterned film was fabricated by casting the composite solution under humid conditions. Ag particles with a homogeneous distribution were produced by the composite film in a moderate CTA concentration, whereas aggregated Ag was obtained from the pure PVK film.
Son Tae-Won;Kim Byung-Giu;Park Young-Mi;Lim Hak-Sang;Kwon Oh-Kyung
Macromolecular Research
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v.14
no.3
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pp.267-271
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2006
Polyelectrolyte complex films were prepared with two compounds, chitosan and poly(ethylene glycol)-monosuccinate, using a casting in order to synthesize a polyelectrolyte complex film with various mole ratios of chitosan and poly(ethylene glycol)-monosuccinate. The solution properties of isolated PEC were investigated for the effects of FTIR, pH value, Brookfield viscosity and cell viability assay using MTT staining. The PEC films were evaluated for mechanical properties by typical stress-strain curve, far thermal properties by DSC and TGA and for surface morphology Properties by SEM. Furthermore, the surface resistance, moisture regain and water content of the films were characterized. The solution properties were affected by several factors including the chitosan content in the PEC, the mixing ratio of PEG and chitosan, and pH. Several PEC in acidic conditions exhibited film formation under appropriate conditions of mixing ratio and chitosan concentration in the mixing process. These PEC films were found to have sufficiently flexible and stable properties due to their hydrophilic structure, which was farmed by the oppositely charged interaction between PEG-MS and chitosan matrix. The results showed the potential applicability of chitosan and poly(ethylene glycol)-monosuccinate films as a biocompatible polymer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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