Kim, Yong-Sook;Choi, Jong-Myoung;Yoon, Jung-Hoon;Choi, Myung-Jin;Reza, Md. Ahsanur;Park, Seung-Chun
Toxicological Research
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v.25
no.4
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pp.237-242
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2009
This study was carried out to investigate the irritation of the prodigiosin isolated from Zooshikella rubidus on the skin and eyes in New Zealand white rabbits. The tests were performed on the basis of Korea Food and Drug Administration (KFDA) guidelines. Prodigiosin induced severe eye irritation at high concentration (0.5 g/site/ml) but there was no eye irritation at low concentration (0.3 mg/sitel ml). The primary irritation index was calculated from higher concentration (0.5 g/site/ml) to lower concentration (0.3 mg/site/ml). There were found non-irritation or induced mild irritation at lower concentration of prodigiosin application. On the basis of this study, it could be concluded that the prodigiosin may be non-irritant to mild irritant of usual application at lower concentration (0.3 mg/site) resulting it is safe and useful in dyeing technology of fabrics.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.25
no.2
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pp.212-216
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2011
In traditional medicines, Dansam-samul-tang and Samwhang-sasim-tang extracts were known to effects of antioxidant and antimicrobial activity. To investigate the safety evaluation of skin, these extracts were measured to skin safety testing such as primary skin irritation test, eye irritation test and skin sensitization test. The results of the primary skin irritation test and eye irritation test in vitro showed that these extracts included in the nonirritating area. Skin sensitization test results by Guinea Pig Maximization (GPMA) indicated that there was no allergy reaction. Therefore, Dansam-samul-tang and Samwhang-sasim-tang extracts were very safe in every safety test of skin. These results suggests that Dansam-samul-tang and Samwhang- sasim-tang extracts in 1 % concentration can be useful cosmetic ingredients.
This study was investigated to review the potentials of irritation and skin sensitization of active ingredients and end-use products of pesticides for pesticide registration, prediction of irritation and sensitization, and data requirements for other purposes. Pesticide irritation and sensitization referred to the Pesticide Manual(14th edition), while toxicity was evaluated based on the data submitted by the pesticide registrant. Totally 148 active ingredients and 149 end-use products were analyzed to compare the positive response, formulation type, and correlation between active ingredients and products. Among active ingredients, ratio of positive response to skin irritation, eye irritation, and skin sensitization were 18.8, 47.0 and 20.6% respectively. While, positive response to skin irritation, eye irritation, and skin sensitization of the products were 14.9, 38.9 and 23.6%, respectively. Emulsifiable concentrate showed the highest positive response among formulation types showing skin irritation 31.3%, eye irritation 81.3%, and skin sensitization 31.3%. On the other hand granule type showed the lowest response with skin 4.8, eye 14.3 and sensitization 14.8%. There was no correlation by active ingredient content on irritation and sensitization of products. However, both active ingredients and products showed same positive response were skin 73.1%, skin sensitization 66.2%, and eye irritation 44.7%. By the these results, correlation between technical grade of active ingredients and end-use products would be use for pesticide management at the screening stage, especially skin irritation and skin sensitization.
The local irritation study (skin and occular irritation tests) of HM10411, a rhG-CSF (recombinant human granulocyte-colony stimulating factor) was carried out in New Zealand White rabbits. HM10411 was applied to the bare skin at a dose of 2.5 mg/rabbit (5.0 mg/ml, 0.5 ml) and to the conjunctival sac of eye at a dose of 0.5 mg/rabbit (5.0 mg/ml, 0.1 ml) , respectively. In this study, there were no clinical signs which were related to HM10411 compared with those of control group. From above results, HM10411 has not any irritating activity to skin and eye in rabbits.
The local irritation study (skin & occular irritation tests) of CJ-50001, a rG-CSF (recombinant granulocyte-colony stimulating factor) was performed in Japanese White rabbits. CJ-50001 was administered at a dose of 150 $\mu\textrm{g}$/rabbit (300$\mu\textrm{g}$ /ml, 0.5 ml) to the bare skin and at a dose of 30 $\mu\textrm{g}$/rabbit (300 $\mu\textrm{g}$/ml, 0.1 ml) to the conjunctival sac of the eye, respectively. In these experiments, there were no clinical signs which were related to CJ-50001 compared with control group. In conclusion, CJ-50001 doesn't have any irritating activity to skin and eye as 0.03% solution.
In the present study, the materials, sizes, and designs of blind eye patch products of skin-adhesive type and glass-attachment type currently available in the market will be analyzed and ergonomically appropriate blind eye patches will be developed. Although these skin-adhesive type eye patches were easy to use, they had shortcomings such as skin troubles due to the adhesive used on the weak and sensitive skin of children and the fact that eyebrows are pulled out and the skin is irritated when the eye patches are detached after being attached. The non-adhesive type eye patches were blind patches to be worn by putting into glasses. These products were made using diverse materials such as neoprene, non-woven fabrics, and felt and showed differences in tactile impressions and irritation to the skin depending on material characteristics. In addition, most products were efficient in blocking light with three-dimensional oval designs comprising darts. In the present study, blind eye patches were designed to reduce skin troubles by using sweat-absorbing and quick-drying functional materials with soft tactile impressions. In addition, to increase the effect to block light and the degree of tight contact with the skin when the blind eye patches are worn compared to existing eye patch designs, the sides of the wings of the blind eye patches were widened, glass frame fixing plates were added, and the darts were made to be curved thereby making an ergonomic design reflecting the shape of the face. The non-adhesive type blind eye patches developed in the present study are considered to enhance the wearing sensation with the use of the material without skin irritation but with cushioning feelings and the ergonomic design reflecting the contour of the face.
This study was performed to evaluate the acute skin and eye irritation of plant extracts (neem and sophora) against rabbit. The result of skin irritation test indicated that neem extracts and sophora extracts were not irritant. For eye irritation test, the result showed no irritation for neem extracts. Sophora extracts have a severe eye irritation and the symptoms have been reduced to day 3. Thus, safety guidelines for agricultural workers is considered to be needed when sophora extracts is used as an organic agricultural materials.
Objectives: An ultra dry air environment of nearly ${\leq}2%$ RH is often required in lithium battery factories. The objective of this study is to evaluate the subjective eye, pulmonary, nose, and skin symptoms of workers exposed to ultra-low relative humidity and thionyl chloride. Methods: We recruited 274 workers using a self-reported questionnaire in March 2014. Those who worked in ultra-low relative humidity and with thionyl chloride were identified and their prevalence of symptoms was compared with that of other workers. We excluded white collar workers, researchers and other workers who were exposed to various hazard factors, and finally included 164 workers. Results: There were significant differences in the rate of self-reported eye and skin symptoms between exposure group_1 and exposure group_2. Exposure group_2 experienced more frequent eye, and skin symptoms. Multinomial logistic regression analysis for experience of dry eye symptoms and skin symptoms in exposure group_2 showed that dry eye symptoms (odds ratio [OR], 6.33, 95% confidence interval [CI], 2.19-18.24, p<0.001), and itchiness (OR, 6.45, 95% CI, 1.94-21.43, p<0.01) were the significant variables. The complaints of workers experiencing ultra-low relative humidity and thionyl chloride were high compared with other workers. Conclusion: These findings suggest that exposure to ultra-low relative humidity and thionyl chloride may be associated with more frequent eye and skin symptoms than exposure to ultra-low relative humidity alone. The current precautions to protect workers from the adverse effects of ultra-low relative humidity and thionyl chloride appear to be insufficient, indicating that additional management plans to reduce symptoms should be considered.
Hyperkeratinization is a dermatologic disorder, which is due to the increase of corneocyte cohesion force. Glycolic acid, an alpha hydroxy acid(AHA), has been used to breakdown the hyperkeratinization processes. However, it has a problem of skin irritation when applied topically, due to the strong acidity especially in high concentration. A molecular optimization of glycolic acid has been tried to reduce the skin irritation by the way of prodrug formation. Ethyl glycolate was synthesized by the esterification of glycolic acid with ethanol in acidic conditions in the presence of sulfuric acid, and examined under the spectroscopic trials, such as UV, IR, $^1H$-NMR, and GC-MS. The physicochemical and biopharmaceutical properties of the prodrug were also evaluated. Through the toxicological tests of both skin irritation and eye mucous irritation, it has been proved that ethyl glycolate was less irritant than glycolic acid, since the pH value of synthetic prodrug was higher than that of glycolic acid. In the penetration test through nude mouse skin by diffusion cell, ethyl glycolate was continuously hydrolyzed to glycolic acid, which was assayed form the receptor compartment. It was obtained that the penetrated amount of ethyl glycolate was five times higher than that of glycolic acid. These results suggest that ethyl glycolate might be a successful prodrug of glycolic acid to reduce the skin irritation and to increase the skin penetration as well.
You, Are-Sun;Oh, Jin A;Park, Soojin;Jo, Youmi;Lee, Je Bong;Lee, Nanhee;Lee, Ju Yeon;Ihm, Yangbin
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.20
no.4
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pp.326-340
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2016
GHS was compared with that of current RDA directives in skin and eye irritation for plant protection products (PPPs). According to the result of evaluation and classification of skin and eye irritation by RDA directives and GHS for 59 PPPs, 25.5% of PPPs were changed the classification of skin irritation from slightly and moderately by RDA directives to Not Classified by GHS, and 45.8% of PPPs were changed the classification of eye irritation from slightly by RDA directives to Not Classified by GHS. 6.8% of PPPs in skin irritation and 5.1% in eye irritation were classified more highly as category 1 by GHS because of irreversible effect. According to the result of comparison with GHS classification by data of irritation study for PPPs and by GHS classification and concentration of active substances, 25.5% was changed more lowly and 3.4% more highly in skin irritation, and 25.4% was changed more lowly and 11.9% more highly in eye irritation. It is needed to draw a plan to supplement for other results between GHS and RDA directives.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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