The effect of Al content and heating rate on the sintering behavior, microstructure, and mechanical properties of reaction bonded alumina (RBAO) was investigated. As the heating rate became slower a critical Al content which could be added to RBAO increased. The weight gain and linear shrinkage of RBAO containing of 55 vol% Al were 28% and 6.5%, respectively. The relative density of RBAO decreased from 96 to 94%, as the amount of Al increased from 15 to 55 vol%. The hardness of RBAO increased from 17.8 to 19.9 GPa and the bending strength enhanced from 370 to 570 MPa, as the amount of Al increased from 15 to 55 vol%. On the other hand, the wear rate of RBAO degraded from 6.7 to 3.39$\times$10-5 $\textrm{mm}^2$/kg and the fracture toughness decreased from 4.1 to 3.6 MPa.m1/2, as the amount of Al increased from 15 to 55 vol%. Fracture modes were shown to the mixed mode of inter/transgranular. However, transgranular fracture was dominant with increasing the content of Al.
[ $BaO{\cdot}Nd_2O_3{\cdot}5TiO_2$ ] (BNT) ceramics modified with a borate glass containing Ba, Nd and Ti as glass constituents were investigated with regard to their sintering behavior and microwave dielectric properties. An addition of iso-component glass significantly improved the sinterabilty of the BNT ceramics and lowered the sintering temperature. A maximum density of $5.29\;g/cm^3$ and an x-y shrinkage of 17% were obtained for BNT ceramics containing 10wt.% of the glass sintered at $1100^{\circ}C$. The dielectric composition without the glass additive was only slightly densified at $1100^{\circ}C$. The resulting sample exhibited two crystalline phases, $BaNd_2Ti_5O_{14}$ and $Ba_2Ti_9O_{20}$, regardless of sintering temperature and glass content. When >10wt.% glass was added, exaggerated grain growth with a less uniform microstructure was found, resulting in the subsequent reduction of the fired density and the dielectric properties. BNT ceramics containing 10wt.% of the isocomponent glass sintered at $1100^{\circ}C$ for 4 h showed promising dielectric properties of k = 71.3 and Q = 1,330.
In this study, we investigate the effect of the$Li_3BO_3$ additive on the densification and ionic conductivity of garnet-type $Li_7La_3Zr_2O_{12}$ solid electrolytes for all-solid-state lithium batteries. We analyze their densification behavior with the addition of $Li_3BO_3$ in the range of 2-10 wt.% by dilatometer measurements and isothermal sintering. Dilatometry analysis reveals that the sintering of $Li_7La_3Zr_2O_{12}-Li_3BO_3$ composites is characterized by two stages, resulting in two peaks, which show a significant dependence on the $Li_3BO_3$ additive content, in the shrinkage rate curves. Sintered density and total ion conductivity of the system increases with increasing $Li_3BO_3$ content. After sintering at $1100^{\circ}C$ for 8 h, the $Li_7La_3Zr_2O_{12}-8$ wt.% $Li_3BO_3$ composite shows a total ionic conductivity of $1.61{\times}10^{-5}Scm^{-1}$, while that of the pure $Li_7La_3Zr_2O_{12}$ is only $5.98{\times}10^{-6}Scm^{-1}$.
In this research, the fine-structure TiO2+Ti bulks have been fabricated by the combined application of magnetic pulsed compaction (MPC) and subsequent sintering, and their densification behavior was investigated. The obtained density of $TiO_2$+Ti bulk prepared by the combined processes was increased with increasing MPC pressure from 0.7 to 1.7 GPa. Relatively higher density (88%) in the MPCed specimen at 0.7Gpa was attributed to the decreasing of the inter-particle distance of pre-compacted component. High pressure and rapid compaction by Magnetic Pulsed Compaction could reduce shrinkage rate (about 10%) of the sintered bulks compared to that of general processing (about 20%). Mixing conditions of PVA, water, Ti and $TiO_2$ nano powder for compaction of $TiO_2$ nano powder did not affect on density and shrinkage of the sintered bulks due to high pressure of MPC.
The cordierite powders were prepared from Mg(NO3)2.6H2O, Al(NO3)3.9H2O and colloidal silica by the coprecippitation method, and the sintering behavior of the powders were investigated. Two different methods were applied for producing the precursor powders. The one was to added the aqueous solution of Mg(NO3)2.6H2O and Al(NO3)3.9H2O to NH4OH to adjust pH at 10 where the colloidal silica of pH 10 was added. The other wa to add the aqueous solution of Mg(NO3)2.6H2O and Al(NO3)3.9H2O to the colloidal silica with NH4OH to control the final mixture to be at pH 10. It was confirmed that more homogeneous powders were obtained from the latter method. The firing linear shrinkage of the powder compacts fabricated from the calcined powder between 90$0^{\circ}C$ and 110$0^{\circ}C$ was found to be larger as the calcination temperature was low. But all of them stopped shrinking around 120$0^{\circ}C$. The powder compacts, fabricated using the calcined powders at 90$0^{\circ}C$ and 95$0^{\circ}C$ for 2hours and sintered at 142$0^{\circ}C$ for 2hours, showed relative density of 93-96%, 3-point bending strength of 81-83MPa, KIC of 1.9-2.4 MPam1/2 and thermal expansion coefficient of 0.213-0.732$\times$10-6$^{\circ}C$.
It is necessary for ferrite sheets to be fabricated with high packing density for excellent electrical properties and high strength. In this study, the relationship between the warpage and the packing density of ferrite green sheet, was investigated with amount variation of organic additives. With 0.4 wt% of dispersant, the packing density was about 48% and warpage appeared 0.5~1.3 mm high. With 1.4 wt% of dispersant, the packing density increased up to 57% and warpage appeared 0.8~2.1 mm high. With high packing density, warpage appeared along the edges of specimen, while with low packing density, deformation appeared over whole specimen inhomogeneously. It is thought that inhomogeneous deformation after sintering came from the inhomogeneity in green sheet prepared with badly dispersed slurry. With good homogeneity in green sheet from well-dispersed slurry, isotropic shrinkage is thought to have occurred along the distance from center to edges of specimen during sintering.
The reaction-sintered alumina and zirconia-alumina ceramics having low firing shrinkage were prepared from the Al/Al2O3 or Al/ZrO2(Ca-PSZ) powder mixtures via the attrition milling. And in this milling process the effect of the characteristics of used powders was investigated. Attrition milling was much more effective in reducing the particle size of ceramic/metal mixed powders than ball milling. Powder mixtures of flake-type Al with coarse alumina was much more effectively comminuted by the attrition milling than the mixtures of globular-type Al with coarse alumina powders. And coarse alumina than fine alumina was much more beneficial in cutting and reducing the ductile Al particles. In the contrary to Al/Al2O3 powder mixtures, Al/ZrO2 powder mixtures was not effectively comminutd. But whether using the alumina ball media or attrition milled with Al2O3 powder rather than Al, the milling efficiency was much more increased.
Sintering behavior, distribution of dopant oxides and electrical properties in the ZnO-Bi2O3-CoO-Sb2O3 and ZnO-Bi2O3-CoO-Sb2O3-Cr2O3 systems were studied. The linear shrinkage of ZnO varistors from 850 to 950$^{\circ}C$ was related to the decomposition reaction (py\longrightarrowsp+Bi2O3) of the pyrochlore phase. In the distribution of the dopant oxides (CoO, Sb2O3, Cr2O3), Co distribute uniformly throughout the sample, the distribution of Sb coincided with small particles (spinel phase, Zn7Sb2O12), and Cr distributed very consistently with Sb. The increase in breakdown voltage, due to the addition of Cr2O3, was not only attributed to the decrease in the ZnO grain size but also to the solution of Cr2O3 in the spinel phase. The leakage current (80% V60 ${\mu}\textrm{A}$) was increased by the addition of Cr2O3.
Harshada R. Chothe;Jin Hwan Lim;Jung Gi Kim;Taekyung Lee;Taehyun Nam;Jeong Seok Oh
Elastomers and Composites
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제58권1호
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pp.44-56
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2023
Additive manufacturing (AM) or three-dimensional (3D) printing of metals has been drawing significant attention due to its reliability, usefulness, and low cost with rapid prototyping. Among the various AM technologies, fused deposition modeling (FDM) or fused filament fabrication is receiving much interest because of its simple manufacturing processing, low material waste, and cost-effective equipment. FDM technology uses metal-filled polymer filaments for 3D printing, followed by debinding and sintering to fabricate complex metal parts. An efficient binder is essential for producing polymer filaments and the thermal post-processing of printed objects. This study involved an in-depth investigation of and a fabrication route for a novel multi-component binder system with steel alloy powder (45 vol.%) ranging from filament fabrication and 3D printing to debinding and sintering. The binder system consisted of polyvinyl pyrrolidone (PVP) as a binder and thermoplastic polyurethane (TPU) and polylactic acid (PLA) as a carrier. The PVP binder held the metal components tightly by maintaining their stoichiometry, and the TPU and PLA in the ratio of 9:1 provided flexibility, stiffness, and strength to the filament for 3D printing. The efficacy of the binder system was examined by fabricating 3D-printed cubic structures. The results revealed that the thermal debinding and sintering processes effectively removed the binder/carrier from the cubic structures, resulting in isotropic shrinkage of approximately 15.8% in all directions. The scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) patterns displayed the microstructure behavior, phase transition, and elemental composition of the 3D cubic structure.
In this study, Fe-Cu-C alloy is sintered by spark plasma sintering (SPS). The sintering conditions are 60 MPa pressure with heating rates of 30, 60 and $9^{\circ}C/min$ to determine the influence of heating rate on the mechanical and microstructure properties of the sintered alloys. The microstructure and mechanical properties of the sintered Fe-Cu-C alloy is investigated by X-ray diffraction (XRD) and field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM). The temperature of shrinkage displacement is changed at $450^{\circ}C$ with heating rates 30, 60, and $90^{\circ}C/min$. The temperature of the shrinkage displacement is finished at $650^{\circ}C$ when heating rate $30^{\circ}C/min$, at $700^{\circ}C$ when heating rate $60^{\circ}C/min$ and at $800^{\circ}C$ when heating rate $90^{\circ}C/min$. For the sintered alloy at heating rates of 30, 60, and $90^{\circ}C/min$, the apparent porosity is calculated to be 3.7%, 5.2%, and 7.7%, respectively. The hardness of the sintered alloys is investigated using Rockwell hardness measurements. The objective of this study is to investigate the densification behavior, porosity, and mechanical properties of the sintered Fe-Cu-C alloys depending on the heating rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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